結果表示時間: 15 min
... ulti med Influenza A+B Antigen Testは、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。インフルエンザA型およびB型ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 概要 インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です。インフルエンザの流行は、毎年秋から冬にかけて起こります。A型ウイルスはB型ウイルスよりも一般的に流行し、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。 実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖をサポートする様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養の結果は、臨床経過の中で遅すぎるため、効果的な患者介入を行うには、臨床的な有用性は限られています。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2～23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。 インフルエンザA+B抗原検査は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよび/またはインフルエンザB抗原の存在を定性的に検出し、15分以内に結果を提供します。この検査は、インフルエンザAおよびインフルエンザBに特異的な抗体を用いて、上咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよびインフルエンザB抗原を選択的に検出する。 ...
ulti med Products (Deutschland)
結果表示時間: 1 min - 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 90.6 %
... パックサイズ： 10テストセット/キット; 20テストセット/キット 保存条件 2℃～30℃ 検出モード 単一の検出、IgMとIgGの別々の検出は、2つの結果は非干渉であり、お互いを補完することができます。 中国登録 登録証番号（国家医療品監督管理局認可番号20203400240）。 国際登録 CEマーク COVID-19の診断補助検査として、迅速かつ簡便に使用できます。 - コロナウイルス核酸検査（RT-PCR等）の補助検査として、誤診を防止します。 - 1キットでIgMとIgGの結果が得られ、COVID-19の確認が可能です。 (中国国家衛生委員会「ノボルコロナウィルス・プノウモニア第7版診断・治療プロトコル」に基づく） - ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %
... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...
Spartacus-biomed
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.08 ml
... Fluoro-CheckTM Influenza A+Bテストは、症候性患者の鼻咽頭分泌物検体からFluoro-CheckerTM TRF Readerを用いてインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を定性判定する時間分解蛍光免疫測定法である。この定性検査は、インフルエンザA型およびインフルエンザB型ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の補助として使用することを目的としています。陰性結果は推定であり、ウイルス培養または認定されたインフルエンザAおよびBの分子アッセイによって結果を確認することが推奨されます。 保存方法常温(2～30 ...
Nano-Ditech Corporation
... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 このテストはプロフェッショナルユースのみです。 キット構成 20テスト/キット 1 使用上の注意 想定される使用方法 本試験は、ヒト上咽頭ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、SARS-CoV-2抗原をin ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.2 %
... 新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）抗原迅速検査カセット（スワブ）は、新型コロナウイルスに感染した疑いのある肺炎患者、クラスター化疑いのある症例など、新型コロナウイルスの診断や鑑別診断が必要な咽頭ぬぐい液や痰の検体について、in vitro定性検査に使用されます。 なお、「疑い例」「集積疑い例」等の定義は、CDC発行の「新型コロナウイルス感染肺炎の診断・治療計画」「新型コロナウイルス感染肺炎のモニタリング計画」等（最新版）を参考に実施します。 本製品は、2019年12月以降の新型コロナウイルス（SRAS-Cov-2）に感染した肺炎流行時に、関連症例の補助診断及び本流行の体外診断の緊急予備にのみ使用し、臨床現場でのルーチン体外診断用試薬として使用することはできない。本キットは、「新型コロナウイルスに感染した肺炎の診断と治療計画」及び「新型コロナウイルスに感染した肺炎の予防と管理計画」等の使用上の関連要件を遵守するものとします。 本キットの検出結果は臨床的な参考値であり、臨床的な診断の唯一の基準として使用するものではありません。臨床症状や他の検査項目と合わせて、病態を総合的に解析することが望まれます。 検査キットの構成品 検査機器 滅菌スワブ 抽出チューブ チューブスタンド フィルター付きノズル サンプル抽出用バッファー パッケージ ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.6 %
感度: 97, 94.3 %
... STANDARD F Influenza A/B FIA (Analyzer+Test device)は、市販の迅速診断検査システムです。 使用目的 STANDARD F Influenza A/B FIAは、鼻咽頭採取検体中のインフルエンザウイルスA型抗原およびB型抗原を蛍光イムノクロマト法で検出し、定性分析を行うものである。本製品は、従来の金コンジュゲートを使用した製品に比べ、非常に高い性能を有しており、STANDARD F Analyzerを用いることにより、高い感度と特異性を有する検査結果を得ることができます。 メリット 蛍光物質を用いることにより、高感度・高特異性で定性分析が可能です。 客観的な結果 ...
SD BIOSENSOR. INC
... コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィー - 便利でわかりやすい - 簡単で安全な検体採取方法 - 迅速で正確な検査結果 ヘリコバクター・ピロリ菌は、胃や十二指腸の様々な部位に生息するグラム陰性の微好気性細菌です。ピロリ菌は、胃粘膜に軽度の慢性炎症を起こしたり、胃・十二指腸潰瘍や胃がんの原因となることもあります。世界人口の50％以上が上部消化管にピロリ菌を保有しており、発展途上国での感染が多いと言われています。 ロタ・アデノ ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ロタウイルスとアデノウイルスは、乳幼児の感染性胃腸炎の主な原因であり、成人にも見られます。ウィルス性胃腸炎の主な症状は、水様性の下痢と嘔吐です。一般的に、症状は胃腸炎を引き起こすウイルスに感染してから1～2日後に始まり、どのウイルスが原因であるかによって1～10日ほど続きます（ロタウイルスは3日、アデノウイルスは5～8日）。 腸チフス 腸チフスは、サルモネラ菌（Salmonella ...
結果表示時間: 15 min
... インフルエンザAとインフルエンザBを同時に検出することで、早期発見と感染症の抑制につながります。 特徴 - 迅速な - その場で検査、その場で結果 - 簡単な操作 - 追加機器不要 - 3ステップの簡単な手順 - 解釈も簡単 - 視覚的な色の変化で結果を表示 - 正確で信頼性が高い - インフルエンザウイルスA&Bの検出が可能です。 ...
Bioscience (Tianjin) Diagnostic Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 紫外線殺菌タイプ サイズ 2797'9.5cm 在庫あり 賞味期限2年 材質 PP 品質認証 ce 機器分類 Class I 安全規格 なし タイプ 病理分析装置 OEM可能 サンプルあり 使用時期 単発使用のみ ...
Jinan Babio Biotech
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 96.3 %
... 専門的な設備がなくても、簡単な操作でサンプルを採取できる。 回路がはっきり見える。 便利な交通機関および低価格、より高い正確さ。 大サクル迅速スクリーニングに適しています。 簡単な操作 サンプル採取 唾液採取チューブの蓋を開ける。 唾液採取ロートをねじ込みます。 唾液採取チューブの目盛り「2」の位置に唾液を採取する。 唾液採取漏斗をねじ外し、唾液採取チューブの蓋を閉じます。 逆さまにしてよく混ぜる。この溶液を検体として使用する。 15分間で3～4滴の検体が得られます。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %
... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 96.2 %
... 本製品は、唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたコロイド金法です。1テストまたは20テスト/キットがあり、ほとんどのツールがキットに含まれている。 *ドイツBfArMおよびPEIの評価に合格。 *EUコモンリスト評価中。 *中国ホワイトリストに掲載。 利点 フレキシブル：サンプルの種類は唾液と綿棒の間で任意であり、便利で、さまざまなニーズを満たす 簡単：複雑な操作なしで、使用すること容易 直感的な結果：計算および器械、視覚読書結果の必要性がありません 経済的：室温での輸送・保管が可能で、コストを削減できます。 低リスク：唾液または綿棒サンプルを検査するため、サンプリング工程のリスクを低減 特徴 方法 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.5 %
感度: 99.8 %
... FIPは珍しい致死性のウイルス性疾患で、変異したFCoVの感染によって引き起こされる。この病気は6週間から2歳の若い猫によく見られます。他のネコと同居している も発症しやすい。 ...
HYSEN HANGZHOU BIOTECH
サンプル量: 5 ml - 10 ml
... 犬パルボウイルス抗原検査（パルボ検査キット）は、犬の糞便または嘔吐物検体中の犬パルボウイルス抗原（CPV Ag）を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 概要 犬パルボウイルス抗原検査（パルボ検査キット）は、犬の糞便または嘔吐物検体中の犬パルボウイルス抗原（CPV Ag）を定性検出するためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 試薬および材料 - 10テストパウチ、カードおよび使い捨てスポイト付き - アッセイバッファーバイアル10本 - ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...
Synbiotik Biotechnology
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、COVID- 19の一次および二次感染の科学的研究の補助として、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinを定性的に検出する高速クロマトグラフィー免疫測定法です。 タイプ - FAMEXコロナウイルス（2019-nCoV）-Antigentest テクニカル： - 迅速抗原検査キット 検体の種類： - 鼻腔スワブ 請求項: - 感度 0.7 - 特異性 内容物 - スワブ、テストカセット、検体チューブ、医療用廃棄物袋、シリカゲル 試験回数：-回 使い捨て 貯蔵: ...
Fago Medikal
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...
結果表示時間: 15 min
... - 楽器は不要です。カセットの冷却が不要 - RT-PCRよりも実用的なイムノアッセイをベースにしています。 - リアルタイム＆スポットテストで、特別な実験環境を必要としない ...
結果表示時間: 20 min
... ReaScan+技術に基づく迅速検査は、非常に高いレベルの感度と特異性を可能にします。検査はReaScan+リーダーで読み取ります。ReaScan+は急性Hantavirus感染症、TBE virus感染症、ケモカインCXCL13の検出が可能です。 ...
Reagena Ltd.
感度: 91 % - 99 %
... NTBIOのワンステップ迅速検査は、ラテラルフロー技術を用いて感染症を診断します。これらには、HIV、B/C型肝炎、デング熱、マラリア、TP、ピロリ菌の迅速検査が含まれます。 特に、デング熱迅速検査コンボは、デング熱発症1日目からデング熱NS1を検出することができます。さらに、デングIgG/IgMをスクリーニングすることで、一次感染と二次感染を区別することができます。他のデング熱検査とは異なり、当社の検査では、一次感染発症後3～5日以内にヒト血清中のデング熱IgM抗体を検出することができます。 NS1抗原およびIgG/IgM抗体のレベルは、デング熱感染の様々な段階で異なり、これがウイルスの検出に影響します。Dengue2は、デングNS1抗原検査とデングIgG/IgM抗体検査の両方を組み合わせた補完的な検査で、すべての臨床段階を通じて感染を完全かつ正確に検出します。 ...
NTBIO Diagnostics
結果表示時間: 15 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 98.3, 82.8 %
... 潜伏期間とは、病原体に暴露されてから臨床症状が発現するまでの期間のことで、病原体によって、潜伏期間は数日から数ヶ月まで様々である。感染を早期に発見し、症状が出る前に治療することで、治癒率を効果的に高めることができます。ファーストステップ病原体検出検査は、主に医療従事者が糞便や体液などの検体を用いて病原体の存在を検出し、効果的な診断や治療モニタリングに使用することを目的としたイムノクロマト試薬です。 製品の特徴 - 迅速、簡便、安価 - 簡単な検体採取 - ...
Firstep Bioresearch, Inc.
結果表示時間: 8 min
サンプル量: 1 ml
... SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) 抗原迅速検出キット（コロイド金法） ...
Shenzhen Afkmed
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