経皮的神経刺激装置

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経皮的神経刺激装置
経皮的神経刺激装置

... ガルバニック前庭刺激(ベンチトップフォームファクター ...

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tVNS® E

... 世界は変化しており、治療法も変化しています! tVNS® Eは、てんかん、うつ病、自閉症、不安神経症、心房細動、クローン病(IBD)、認知障害、片頭痛、全身性硬化症、睡眠障害、プラダーウィリー症候群、パーキンソン病、耳鳴りの治療に適応があり、MDR EU 2017/745に従ってCE認証を受けた医療機器です。 tVNS® Eは、特殊な耳電極を介して、皮膚から耳介にある迷走神経の枝を穏やかな電気インパルスで刺激します(神経調節)。信号は特殊な神経線維を介して脳に伝わり、最初は脳幹、次に高次中枢に伝わります。これにより交感神経のアンバランスが緩和され、例えばてんかんの発作が軽減される。 tVNS® ...

経皮的神経刺激装置
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tVNS® R

... 研究用経皮的迷走神経刺激装置(tVNS®)について 主な機能 フルワイヤレスパラメータプログラマブル データ収集のための患者用アプリ 臨床試験への対応 トリガー式tVNS レガシー電極とフック電極 シャム刺激 研究および患者用アプリ tVNS® R装置では、2つのアプリにアクセスできます: tVNS® ResearchとtVNS® Patientアプリです。 すべての技術的パラメータは、tVNS®研究アプリで簡単に再プログラムし、ワイヤレスで送信することができ、研究者は完全に新しい刺激プロトコルを試すことができます。さらに、技術データや患者データを収集・保存することができます。 tVNS® ...

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STIVAX

... 低侵襲投与 治療の複雑さを大幅に軽減 長期的な治療費削減の可能性 簡単な塗布 飛沫からの保護 医師による処方 活性物質を含まない 患者のコンプライアンス向上 効能・効果 急性疼痛を軽減する補完療法 急性疼痛の強さを軽減する治療 ...

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Monarch™ eTNS™

... Monarch eTNSシステムは、現在処方されたADHD治療薬を服用していない7歳から12歳の小児注意欠陥多動性障害(ADHD)患者の単剤療法としての適応が認められています。本装置は、処方箋による患者の治療のみに使用され、睡眠時間中は介護者の監督のもと、家庭内で使用されることを意図しています。 eTNSの使用により観察される最も一般的な副作用は、眠気、食欲増進、睡眠障害、歯ぎしり、頭痛および疲労感です。本装置の使用に関連する重篤な有害事象は報告されていません。その他の情報については、使用説明書を参照してください。 注意欠陥多動性障害(ADHD)は、学齢期の子どもにおいて最もよく診断される神経疾患の一つであり、成人期まで持続することがよくあります。ADHDの薬物療法に代わる治療法を探している親や介護者は、新しい治療法の選択肢を得ることができます。ニューロシグマ社のMonarch ...

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DNS-V

... Ducest Neurostimulator V" (DNS-V)は、末梢動脈疾患( PAD )および疼痛の治療に承認された低侵襲のクラス2a神経刺激装置である。DNS-Vは、医師が患者に簡単に装着でき、コンパクトなサイズのため日常生活ではほとんど目立たず、また耐水性のため日常の身の回りのお手入れの際にも装着することができます。 DNS-V療法は、求心性神経経路に焦点を当てた革新的なアプローチに基づいている。オーストリアのノーベル賞受賞者であるエリック・カンデルによる、カリフォルニアに生息する巻き貝「アプリシア」の研究にヒントを得たこの治療法は、求心性神経経路への継続的な刺激を通じて、感覚(求心性)核の活動を改善することを目的としている。 耳の求心性神経経路とGANの特別な役割 ウィーン大学解剖学研究所のHirtler博士による文献検索によると、耳の神経はすべて純粋な求心性神経経路である。この治療で重要な役割を果たす特別な神経が大耳介枝(GAN)である。この枝はC2、C3椎骨上の三角窩から孤束核へと伸びている。興味深いことに、この核は迷走神経と同じ経路をたどっている。 迷走神経への刺激は、脳幹刺激として有望である。迷走神経刺激と比較して、心拍数の減少は今のところ観察されていないが、これは潜在的な利点となりうる。 DNS-V療法:医療のための新しいアプローチ DNS-V療法は、シンプルでストレスの少ない方法であり、さまざまな応用が可能である。重要な適応症は2つある: ...

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Quell®

... 線維筋痛症は複雑な健康状態であり、患者にとっても医師にとっても困難な疾患です。クエル®線維筋痛症は、線維筋痛症で痛みに敏感な患者の症状を軽減します。 ウェアラブル神経調節技術 Quell Fibromyalgiaは薄いウェアラブル医療機器で、柔らかいバンドに挿入し、使い捨ての電極を取り付けて、ふくらはぎ上部に装着します。使いやすく、装着して忘れる技術です。 快適な神経刺激で、大きな副作用なく症状を緩和 クエル線維筋痛症は、正確な電気パルスでふくらはぎ上部の神経を心地よく刺激します。この神経活動は、下肢の痛みや線維筋痛症のその他の症状を軽減する自然な神経学的反応を活性化すると考えられている。 健康モニタリング技術が治療を強化 Quell ...

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VIVO

... 薬なしで痛みを緩和 VIVOは、耳介迷走神経刺激による疼痛緩和の新たな基準を打ち立てています。使いやすく、個別に調整可能で、副作用が少ない。この低侵襲的な方法は、慢性疼痛に効果的かつ持続的に対処します。 ...

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Relivion®

... リリビオンMGは、片頭痛の痛みや関連症状を和らげるだけでなく、片頭痛疾患の管理をサポートする完全なプログラムである。 リリビオン デバイス リリビオンは、片頭痛の原因となる後頭神経と三叉神経の6つの枝を刺激する、非薬物で装着可能な神経調節療法である。 この治療法は、以前は侵襲的な処置でしか不可能であったが、高い臨床効率を実証している。 装置は頭の周りに快適に装着され、電極は効率的な刺激のために標的神経の上に正確に配置される。治療強度のレベルは患者の快適さのために調節可能である。 神経刺激 三叉神経 リリビオンは、顔から脳への痛覚、触覚、温度感覚をつかさどる三叉神経の4つの枝に直接刺激を与えます。 後頭神経刺激 リリビオンは、後頭神経の2つの枝も同時に刺激する唯一のウェアラブル機器です。 RLV32-ホーム画面 RLV32-統計 患者アプリ 治療の追跡 内蔵の片頭痛ダイアリーで治療と環境データを収集 医師 ダッシュボード 医師を患者のデータにリモート接続 Relivion ...

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Quell®

... Quellは、昼夜を問わずユーザーと一緒に生活するウェアラブルな疼痛緩和技術です。 Quellは、安全で正確な電気パルスで感覚神経を刺激し、自然な痛み緩和反応を引き起こします。 Quellは、18の米国実用新案で保護された、高度で非侵襲的な神経刺激装置です。カスタム設計されたマイクロチップにより、クレジットカードサイズのフォームファクターで柔軟かつ正確な高出力神経刺激を提供する、唯一のウェアラブル神経刺激装置です。Quellは、位置と動きを感知して刺激を自動的に調整し、昼夜を問わず最適な患者体験を提供します。このデバイスはBluetooth® ...

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gammaCore®

... gammaCore® 療法を通じて薬を服用せずに一次頭痛を治療します。 GammaCore® 療法は、片頭痛を含む一次頭痛を治療するために独自の電気信号を使用して神経を刺激する非侵襲的な神経刺激技術です。 ハンドヘルド装置は、通常、首から脳に走る皮膚を介して迷走神経に伝達される軽度の電気信号を生成する。 それは安全で効果的で、副作用は最小限です。 ...

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Urgent PC

... アージェントPCは、経皮的脛骨神経刺激(PTNS)により、過活動膀胱とそれに伴う尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁の患者さんを治療する装置です。 実証されたデータ - 安全性、有効性、他のサードライン治療薬に対する優位性を示す50の試験。 実証された経験 - 12年間、世界中の何千ものクリニックで臨床使用され、100万回以上の治療で深刻な副作用はありませんでした。 実績のあるサポート - PTNSを知り尽くした製品エキスパートが対応します。 ...

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2001P

... XFT-2001Dフットドロップシステムの一部である低周波電気刺激装置。 特徴 10種類のトレーニングシナリオ コアテクノロジー 動作原理 XFT-2001P 末梢神経刺激装置は低周波電気刺激装置です。XFT-2001Dフットドロップシステムの一部です。 この末梢神経刺激装置を使用する主な目的は2つある。1つ目は、総腓骨神経の生存率と、総腓骨神経の支配の程度を調べることである。 長腓骨神経(表在枝)と前脛骨筋(深在枝)の神経支配の程度を調べること。第二の目的は 足/足首の背屈と回内運動を「バランスよく」行うための後方電極の初期配置を確認すること。 ...

経皮的神経刺激装置
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Bridge™

... オピオイドの離脱症状を軽減する医療機器として初めてFDA(米国食品医薬品局)の認可を受けたブリッジは、離脱症状を恐れることなく治療を継続的に進めるために必要な希望を患者に与えるように設計されています。 救済を提供することが証明されている 速い 装着後1時間で、患者の症状の重篤度を85%軽減し、わずか20分で緩和の兆しが見られる。 効果的 88%の患者がブリッジを利用中に薬物補助療法(MAT)プログラムへの移行に成功している。 装着5日目までに報告された離脱症状の重症度が97%減少 セーフ デバイス装着時のリスクは最小限に抑えられ、報告された副作用は0件 ブリッジはどのように機能しますか? ...

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