{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 140 min
サンプル量: 0.3 ml
... 性感染症（STI）検査キットは、市場で最も広範囲をカバーするマルチプレックス・カートリッジ方式のSTI検査キットであり、7種類の細菌感染症、2種類のウイルス感染症、1種類の原虫感染症を同時に検出することで、包括的な性的健康プロファイルを提供します。 世界中で毎日100万人以上がSTIにさらされていますが、多くのSTIは無症状であるため、その多くが感染に気づいていません。また、一部の患者には類似した、あるいは重複する症状が現れるため、併発感染が見逃されてしまう可能性があります。 予防と管理を目的として、包括的な性健康プロファイルを提供するように設計されたVivalytic ...
結果表示時間: 17 min
特異度: 83.9 % - 100 %
感度: 80 % - 94 %
... PATHFAST™ TB LAM Agテストは、ヒト喀痰中のリポアラビノマンナン（LAM）を定量的に測定するPATHFAST™自動分析装置用の体外診断用医薬品です。PATHFAST™ TB LAM Ag検査は、以下の用途に使用されます： 結核診断の補助 検査技師、看護師または医師による使用 病院または臨床検査室において PATHFAST™ TB LAM Ag検査の手順は、化学発光酵素免疫測定法とMAGTRATION*に基づいています。検査に必要な成分はすべて1つの試薬カートリッジに収められています。 PATHFAST™ ...
... 概要
Cologuard Plus®は、FDA承認の在宅用便検査で、平均リスクの45歳以上を対象とした大腸がんスクリーニング用です。本検査は5つの最適化されたバイオマーカーを用いて、便中の異常DNAと血液の両方を同時に解析し、腸管の前処置や食事・薬剤の変更を必要とせずにがんや進行性の前がん病変を検出します。
主な特徴
- 大腸がんスクリーニング対象：平均リスクの45歳以上の成人
- 便中の異常DNAと潜在的な出血を同時に検出
- 食事や薬の変更不要、下剤等の前処置不要
- 在宅で採取し、前払い返送箱で返送
- FDA承認済み
性能
臨床データでは、全体で約95%の大腸がん検出感度が報告されています。45〜59歳のサブグループでは、研究対象サンプルで100%の検出が報告されました。陰性結果の陰性的中率および結果の精度は非常に高く、約99.9%／99.98%（対象集団による）と報告されています。進行性前がん病変の検出率は、引用された研究集団で約43%および高リスク病変で74%と報告されています。
仕組み
大腸の上皮細胞は排便により便中に排出されます。Cologuard ...
サンプル量: 0.01 ml
... 1回のアッセイでHER2、ER、PR、Ki-67を正確に測定 確実な治療決定のための確実な乳がんサブタイプ分類 使いやすく、定量的で観察者に依存しない検査 迅速な納期と同日内の結果 CEマーク取得済みIVD RT-qPCRアッセイで、一般的に入手可能なサイクラーに対応 MammaTyper®はHER2、ER、PRおよびKi-67 mRNAの発現を正確に定量します。 MammaTyper®は、乳がんのサブタイピングに使用される4つの主要バイオマーカーを定量的に測定する分子診断検査です。 ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)、エストロゲン受容体(ER)、プロゲステロン受容体(PR)、増殖マーカーKi-67は、乳がん腫瘍の評価において重要なバイオマーカーです。 バイオマーカーの結果を組み合わせることで、治療を決定するための重要なパラメータである、さまざまなザンクトガレン乳癌のサブタイプを評価することができる。 詳細 MammaTyper®はどの病理検査室でも使いやすい検査で、6時間以内に正確な結果が得られます。 RNA抽出 IFUに従ったRNA ...
特異度: 95 %
感度: 95 %
... IDEXX SNAP 4Dx Plus 検査は、媒介感染症を検出するための最も正確なソリューションです。 また、IDEXX DecisionIQが搭載され、次のステップの決定がより明確になりました。 毎年検査を行い、心臓病、ライム病、エーリキア症、アナプラズマ病の蔓延を防ぐとともに、これらの媒介感染症に対する認識を高めてください。 ポイント・オブ・ケアで優れた診断精度を実現する、リファレンス・ラボ品質のテクノロジーをご利用ください。 SNAP Pro AnalyzerでSNAP検査を自動的に起動し、時間を節約してワークフローを改善します。 検査結果にとどまらず、お客様一人ひとりに合わせたサポート、ガイダンス、アドバイスを提供するツールをご利用ください。 心臓病 心臓病は治療も予防も可能ですが、初期段階では臨床症状を示さないこともある深刻で致命的な病気です。毎年検査を行い、虫の負担が少ない患者をより早く、より頻繁に見つけ、最も効果が期待できる時に治療を開始しましょう。 ライム病 実績のあるC6 ...
Idexx Laboratories
結果表示時間: 4 h - 5 h
... URIFAST® 2は、様々な抗生物質に対する尿中腸内細菌科細菌の感受性を評価します。1トレイで2検体の検査が可能です。 EUCAST*勧告に準拠した抗生物質濃度 費用対効果の高いルーチン検査 「Presto ABG®"の標準化 高い感度と特異性 * 欧州抗菌薬感受性試験委員会" 利点 使用目的 尿路感染症は、呼吸器感染症に次いで家庭医を受診する重要な理由である。病院では、尿路感染症は院内感染の原因として最も頻度が高く、治療や予防が困難である。尿路感染症のほとんどは良性である。しかし、感染症が病的なものとなり、膀胱炎、慢性前立腺炎、さらには腎盂腎炎などの複雑な感染症を引き起こすこともある。尿路感染症の診断は、臨床的および生物学的分析によります。これには原因菌の分離と抗生物質感受性の評価が含まれる。寒天培地での拡散法や液体培地での微量希釈法による最小発育阻止濃度（MIC）の測定は時間がかかり、日常的な診断や緊急事態には適さないことが分かっています。URIFAST® ...
ELITech Group
結果表示時間: 20 min
感度: 50 % - 70 %
... あらゆる年齢の患者において、インフルエンザとRSVはしばしば類似した臨床症状を呈するため、2つの感染症を区別することは困難である1。 ラピッドEIAと抗原の両メーカーは、陰性の結果をRT-PCRまたは培養で確認することを推奨しています2。 解決策 あらゆる年齢の患者に対して、インフルエンザA、インフルエンザB、RSVをわずか20分*で正確かつ確実に検出 患者管理および感染制御に関する臨床的意思決定をサポートするPCR結果を提供します。 分子検査は、統合された医療システムにおける検査室のワークフロー効率をサポートすることが示されています7。 インパクト オンデマンド、ランダムアクセス検査の柔軟性をサポートする単一検査ワークフロー。GenXpert®システム上で他のXpert®検査を実行する機能と性能を組み合わせることで、特定の検査環境における検査室のワークフロー効率をサポートすることができる。 積極的であること 患者管理をサポートする迅速な結果 早期測定終了オプション：陽性結果は最短20分*、陰性結果は最短30分 標的治療を迅速に実施 ...
Cepheid
... ヒトコロナウイルス（MERS）は、一般的に感染の急性期において呼吸器検体から検出可能です。ヒトコロナウイルス（MERS） 核酸診断キット（PCR-蛍光プロービング法）は、喀痰、肺胞洗浄液、および咽頭スワブ中のHCoV-MERSを定性的に検出することができ、検査結果はHCoV-MERSに感染した患者の診断補助として活用でき、コロナウイルスMERS感染の分子診断的根拠を提供します。 本キットの検査結果はあくまで臨床上の参考であり、臨床診断の唯一の基準として使用してはなりません。患者の臨床症状やその他の検査結果に基づき、病状を総合的に分析することを推奨します。 パラメータ 技術プラットフォーム ワンチューブ高速放出技術 先進的な磁気ビーズ技術 内部コントロール遺伝子 RNase ...
Sansure Biotech
... 百日咳菌、パラ百日咳菌、B. holmesiiを検出する世界初の完全自動PCR検査法 Vivalytic検査は、3つの百日咳病原体すべてを特異的に検出する世界初の近接患者検査用PCR検査です：百日咳菌、パラ百日咳菌、B. holmesii菌 病原体の鑑別は、この病気の初期の、まだ特異的でない段階での的を絞った抗生物質治療や、感染の拡大をコントロールするために極めて重要である。 百日咳の感染率は2024年、近年で最も高く、新生児と高齢者の入院率が高い。 ヴァイブリンゲン-ボッシュ・ヘルスケア・ソリューションズ（BHCS）は新しいPCR検査Vivalytic ...
結果表示時間: 30 min
... プロモニターファミリーの検査は、薬物モニタリングのための生物学的療法を補完するために、有効なELISAアッセイを用いて薬物レベルと抗薬物抗体レベルの両方を測定します。薬物のバイオアベイラビリティと免疫原性を検査します：IFX、抗IFX、ADL、抗ADL、RTX、抗RTX、ETN、抗ETN、GLM、抗GLM、VDZ、抗VDZ、UTK、抗UTK。 治療の最適化 生物学的製剤を用いた治療への個別化アプローチにより、慢性炎症性疾患の治療を洗練させる。 生物学的製剤を用いた個別化治療により、患者一人ひとりに合わせた治療を実現 薬効低下の早期情報 ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 98 %
感度: 92 %
... QuickVue Dipstick Strep A検査は、患者の咽頭ぬぐい液検体から直接A群溶血性レンサ球菌抗原を検出するか、培養から回収された推定A群溶血性レンサ球菌コロニーの確認を行い、A群溶血性レンサ球菌感染症の診断の補助として使用されます。 特長と利点 検査ストリップの機能的完全性を確認できるため、内部コントロールが含まれる検査結果の信頼性が向上します。 外部コントロールが含まれているため、ラボ内の品質管理が容易になります。 迅速連鎖球菌A検査の手順をわかりやすく図解した手順カード 製品仕様 キットの保管条件 ...
... 様々な哺乳動物種の血漿、組織ホモジネートおよびその他の生物学的液体中のCOVID-19核タンパク質濃度のin vitro定量的測定。 製品概要 COVID-19 nucleoprotein ELISA キットは、様々な哺乳動物種の血漿、組織ホモジネート、その他の生物学的流体中の COVID-19 nucleoprotein 濃度を in vitro で定量的に測定することができます。 測定範囲 0.0625-4 ng/mL。感度：0.0375 ng/mL 仕様 グレード - 分子グレード パックサイズ ...
... 血漿、組織ホモジネートおよびその他の生体液のヒト試料から抗SARS-CoV2 IgM濃度をin vitroで定量的に測定。 製品概要 抗 SARS-CoV2 IgM ELISA キットは、血漿、組織ホモジネート、その他の生物学的製剤から抗 SARS-CoV2 IgM 濃度を in vitro で定量することができます。ELISA キットで使用される抗原は、ウイルスヌクレオキャプシドタンパク質の配列から得られたものです。 測定範囲 0.78～50 ng/mL。感度: 0.469 ng/mL 仕様 グレード ...
... Covid-19 Antigen Rapid Test Cassette (Oral Fluid)は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の口腔液サンプル中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を、臨床症状や他の検査結果と組み合わせて定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定検査です。結果はSARS CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原の検出に関するものである。感染の急性期には、抗原は通常上気道検体で検出可能である。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染の状態を判断するには、患者の病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理や治療決定の唯一の根拠として用いるべきではありません。陰性結果は疑いとして扱い、患者管理に必要であれば分子検査で確認すべきである。陰性の結果は、患者の最近の曝露、病歴、COVID-19に一致する臨床症状や徴候の有無との関連で考慮されるべきである。新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。 ...
SCREEN ITALIA
... 毛髪薬物検査は、毛髪中のコチニン、メタンフェタミン、モルヒネ/オピエート、コカインを定性的に検出する迅速な検査です。医療従事者のみが使用できます。迅速な毛髪検査は、迅速な抗薬物検査の分野でユニークな利点があります。毛髪は、血液や尿などの他の生物学的サンプルではまだ長期的に利用できない物質の摂取に関する情報を提供することができます。毛髪試料は比較的容易に採取でき、輸送や長期保存が可能である。毛髪に含まれる物質の代謝が遅いため、長期間の残留が可能であり、これらの要因が物質を検出するためのより良い条件を提供する。コチニン（COT）：コチニンはニコチンの第1級代謝物で、ヒトの自律神経節と中枢神経系を刺激する有毒なアルカロイドである。ニコチンは、直接接触または受動的な吸入によって、タビー会社のすべての構成員が暴露される可能性のある物質である。タバコだけでなく、ニコチンは、タイヤ、経皮パッチ、ニコチン点鼻スプレーなどの喫煙代替療法の有効成分としても市販されている。メタムフェタミン（MET）：メタフェタミンは、一部の脳システムを精力的に活性化する刺激物質である。メタフェタミンはアンフェタミンとよく似ているが、中枢神経系への作用はより大きい。メタフェタミンは違法な研究所で製造され、乱用と中毒の可能性が高い。この物質は経口摂取、注射、吸入が可能である。急性期に大量に服用すると、中枢神経系が過剰に刺激され、多幸感、明晰さ、食欲減退、より大きなエネルギーとパワーを感じるようになる。 ...
SCREEN ITALIA
... ヒト都市部のクレアチニン、亜硝酸塩、グルタルアルデヒド、pH、比重、酸化剤/ピリチニウムクロレンを同時に検出する使い捨てのスクリーニング迅速検査。サンプルのディスポーザブル検査は、色比較に基づく半定量的スクリーニング検査で、ヒト尿中のクレアチニン、亜硝酸塩、グルタルアルデヒド、pH、比重、酸化剤/ピリチニウムクロオク（CCP）を検出します。この検査は予備的なスクリーニングに過ぎません。特定の分析結果を得るためには、より特異的な代替化学的方法を使用する必要があります。異常な結果が出た場合は、確認のため検査機関に送付してください。各プラスチックストリップには、6つの試薬化学パッドが含まれています。尿サンプルで試薬パッドを活性化してから(1)分後、パッドに現れた色をボトルに示された色のスケールと比較することが可能です。色を比較することで、尿サンプルの完全性を評価するのに適した、ヒト尿中のクレアチニン値、亜硝酸塩、グルタルアルデヒド、pH、比重、酸化物質/ピルチンクロロン（CCP）に関する半定量的な反応を得ることができます。夾雑物とは、検査結果を変更する目的で尿サンプルを偽造することである。混入物質の使用は、抗薬物検査の偽陰性を決定し、スクリーニング検査を妨害し、尿中の薬物を破壊する可能性があります。 ...
SCREEN ITALIA
... 製品概要
PCT半定量迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、全血、血清、血漿中のプロカルシトニン（PCT）を半定量的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。専門の検査室またはポイントオブケアでの細菌感染や敗血症の臨床評価・モニタリングを支援するための迅速な情報を提供します。
製品の特徴
- 迅速な半定量結果
- 使いやすいカセット形式
- 全血、血清、血漿に対応
- 医療従事者向け設計
- CE認証
製品仕様
原理：クロマトグラフィー免疫測定法
形式：カセット
認証：CE
検体：全血 ...
... 製品概要
CEA定量迅速検査カセット（FIA）は、血漿・血清・全血中の癌胎児性抗原（CEA）を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフィーイムノアッセイです。がん患者の経過観察を補助するための体外診断用試薬です。
製品の特長
- 定量的で迅速な結果
- ポイントオブケアまたは臨床検査室で使用できるカセット形式
- 採取量が少なく済む：全血、血清、血漿に対応
- 専門家による体外診断用途向けに設計
製品仕様
原理：クロマトグラフィーイムノアッセイ（FIA）
形式：カセット
認証：CE
検体：全血／血清／血漿（WB/S/P）
保管温度：2-30 ...
... ADENOSINE TRIPHOSPHATE（業務用）のモニタリングによる病原菌の生物学的モニタリング用キットは、簡単かつ即座にタンパク質残基の存在を確認することができます。 綿棒は、検出されたタンパク質濃度に応じて変化する比色インジケータを備えています。 ...
結果表示時間: 2 min
... QuikRead go CRPは、QuikRead goを用いて全血、血清、血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を定量的に測定する、迅速でシンプルな迅速検査です。数分以内に信頼性の高い結果が得られ、正しい診断への道を早めます。 一般的に C反応性タンパク質（CRP）の正確な測定は、感染症の症状を持つ患者の臨床管理において非常に重要です。QuikRead go CRP検査は抗生物質が有効な患者の同定に役立ち、治療結果のモニタリングにも有用です。使いやすいQuikRead go CRPテストは、患者の近くで使用でき、CRPの結果をすぐに得ることができます。 QuikRead ...
Aidian Oy
結果表示時間: 15 min
... Rapid SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag Test Kitは、SARS-CoV-2、インフルエンザA型、インフルエンザB型のヌクレオカプシド蛋白抗原を鼻腔スワブから直接一度に定性検出・鑑別することを目的としたラテラルフロークロマトグラフ免疫測定法です。Rapid SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag Test Kitは、SARS-CoV-2またはインフルエンザ感染が疑われる患者の診断において、臨床症状や他の検査結果と合わせて補助的に使用されます。Rapid ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 10 min
... Calprotectin Rapidは、ヒト便検体中のカルプロテクチンを測定するための定性イムノアッセイです。カルプロテクチンRapidは、他の臨床所見や検査所見と合わせて炎症性腸疾患の診断の補助を目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 炎症性腸疾患（IBD）は、糞便カルプロテクチンの検出によって診断されます。カルプロテクチンは主に細胞質好中球顆粒球に存在し、好中球の活性化後に放出され、免疫反応において主要な役割を果たします。放出されたカルプロテクチンは、血清中、体液中、糞便中に存在することから明らかなように、炎症のマーカーとして作用する。したがって、腸管内腔への好中球侵入の代替マーカーとして作用する。このようにして、有機的に誘発された腸疾患は、過敏性腸症候群のような機能性腸疾患と効果的に区別することができる。 適応症 ...
結果表示時間: 15 min
... 呼吸器感染症は大人にも子供にもよく見られる疾患であり、ほとんどの呼吸器ウイルスは1種類以上の呼吸器疾患を引き起こす可能性がある。 複数のタイプのウイルスの特徴が同じ患者に見られることがある。呼吸器ウイルス感染症では 感染した病原体を正しく鑑別することは、臨床医が抗生物質の乱用を避けるために治療法を適時に選択するのに役立つ。したがって、呼吸器ウイルス感染症の検査室診断は臨床的に非常に重要である。 利点 O 患者の治療方針を迅速に決定できる。 簡単で時間の節約になる O 必要な試薬はすべて提供され、器具は不要 高い感度と特異性 検査方法 試料調製 1) ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2 Ag Fluorescence Rapid Test は、有症状者及び無症状者から直接採取した鼻腔ぬぐい液検体中の SARS-CoV-2 由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための in vitro 蛍光イムノクロマトアッセイです。本装置の測定システムは、反応後、試薬ストリップ上の蛍光マーカーと被検出体の結合部を自動的に励起し、蛍光マーカーを励起して蛍光を発し、カメラで光信号を取得した後、本装置が自動的に光電気信号を解析し、わずか1ステップでヒト鼻腔ぬぐい液検体試料中のCOVID-19の迅速な定性検出結果を提供します。 仕様 鼻腔ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を15-20分で迅速検査。 簡便、時間短縮 高い感度と特異性 ロードサイド、オフィス、検査室など、さまざまな場面で使用できるワイヤレス検査。 交換可能なテストカセット ミニサイズ＆室温保存 ...
... 迅速かつ正確で信頼性の高い結果は、救急治療室や集中治療室など、治療を迅速に決定しなければならない状況では不可欠である。 サナーエンベロープ インフルエンザ／コビドなどの心臓マーカーや抗原の診断、HIVや妊娠の自己診断のためのポイントオブケア迅速検査。さらに、HbA1c血液検査用の検査室診断用コンポーネントや、中央検査室の分析機器用試薬充填に合わせたモジュラーカセットシステム、検査室診断用ディスポーザブル製品（消耗品）も製造しています。 サナーは、数十年にわたり、有名な診断アプリケーション・プロバイダーのサプライヤーとして活躍してきました。特に体外診断の分野では、DIN ...
結果表示時間: 15 min
... ラテラルフロー免疫蛍光サンドイッチアッセイ 手頃な価格 持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 使いやすいデザイン 最小限の実験操作 最大5,000件までの結果をトレース可能 他のcovid-19関連バイオマーカーの補完パネル（cTnI/CK-MB/Myo、D-ダイマー、PCT、CRP） ...
... ヒト・レスピラトリー・ウイルス検出キット 呼吸器系感染症の予防と治療 本キットは，18種類の呼吸器ウイルス（ライノウイルス（RHV），呼吸器シンシチアルウイルス（RSV），ヒトメタニューモウイルス（hMPV），A型インフルエンザウイルス（IFA），B型インフルエンザウイルス（IFB），エンテロウイルス（EV），パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3），ボカウイルス（BoV），サイトメガロウイルス（Cytomegalovov）を定性的に検出するためのキットです。エンテロウイルス（EV）、パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3）、ボカウイルス（BoV）、サイトメガロウイルス（CMV）、EBウイルス（EB）、麻疹ウイルス（MV）、アデノウイルス（ADV）、コロナウイルスNL63/229E/OC43、SARSが検出されました。 現在、急性上気道炎の95％、下気道炎のほとんどが細菌以外の病原体によって引き起こされていることが確認されています。様々な呼吸器ウイルスは、強い感染力、高い感染力、短い潜伏期間、急性発症という特徴を持ち、高い死亡率をもたらします。呼吸器系に異なるウイルスが感染すると、感冒、小児中耳炎、咽頭炎、肺炎、気管支炎、喘息など、異なる臨床症状を引き起こします。 ...
サンプル量: 0.05 ml
... 食品不耐症とは、飲料、食品、または食品添加物に対する有害な反応であり、しばしば遅発性のものである。同一人物に複数の食品群が関与している可能性があるため、問題となる食品を特定するのは困難な作業となる。AESKUCARE® 食物不耐症迅速検査により、医療従事者または検査室は症状を緩和するためのアドバイスを迅速に提供することができる。 大人と子供の両方に適しています。 医療従事者、診断ラボ、栄養士、管理栄養士、および患者の診断と時間の節約を可能にすることを目的とする。 医療従事者や栄養士は、診察中に患者を検査することができ、検査結果を待つ必要がありません。 18ヶ月の保存可能期間 使用目的 AESKUCARE®食品不耐症は、ヘパリン処理またはNa-EDTA処理したヒト毛細血管全血、静脈全血、血漿または血清中の40種類の食品抽出物／抽出物混合物に対する食品特異的IgG4抗体を同時に測定するin ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ（FIA)です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。 主な特長と利点 - 2ステップ｜使いやすい - 94.12％＆100％｜ポジティブ＆ネガティブパーセントの一致率 - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISとの接続性（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ ...
... 抗生物質診断・同定用ディスク 最新のものを含め、幅広い分子に対応 EUCAST、SFMなどで承認されたディスクです。 SIRscanでシンボルを自動読み取りするための高い印刷品質 ラボの消費量に合わせた2種類のパッケージ： 1×50または5×50 円形または正方形のプレート用のディスクディスペンサーを使用することで、より簡単に取り扱うことができます。 ...
結果表示時間: 20 min
... オラクイック® HCV検査は、指診および静脈穿刺全血中のHCV抗体を検出するためのFDA承認済み検査です。当社のシンプルなプラットフォームにより、医療従事者は20分以内に正確な診断を行うことができます。 正確性 臨床的に証明された性能、OraQuick® HCVは98%以上の正確さです。 以下のような検査に適しています。 - 公衆衛生施設 - 医師のオフィス - 地域医療クリニック - 検査室 - 緊急治療室 検査精度 - 98%以上の精度 - 複数のHCVジェノタイプの検査が可能 簡単な操作 - ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
... 梅毒はスピロヘータ属の微生物Treponema pallidumによって引き起こされる性病である。この微生物は試験管内で培養できないため、梅毒の診断は血清検査で示される特異抗体と臨床データとの相関関係に依存する。 カルジオリピンやレシチンを抗原とする梅毒の血清学的スクリーニング検査は簡単に実施できるが、これらの検査では非トレポネーマルの抗原を用いるため、生物学的偽陽性（BFP）が頻繁に発生する1。 TPI検査とFTA-ABS検査は病原性T. pallidumを抗原としているが、これらの検査はルーチンの血清診断には困難な点がある。 ...
結果表示時間: 32 min
特異度: 95.1 %
感度: 92.1 %
... ALPCO Calprotectin Chemiluminescence ELISA は、ヒト便中の腸管粘膜炎症のマーカーである好中球性タンパク質、便中カルプロテクチンを定量的に測定するための体外診断用化学発光アッセイです。ALPCO Calprotectin Chemiluminescence ELISAは、炎症性腸疾患（IBD）、特にクローン病（CD）および潰瘍性大腸炎（UC）の診断補助、ならびに他の臨床および検査所見との関連で過敏性腸症候群（IBS）との鑑別補助として体外診断に使用することを意図しています。 Calprotectin ...
結果表示時間: 1 min - 4,320 min
... 概要
内視鏡検査中のHelicobacter pyloriの手技内検出向けに認証されたポイントオブケア医療機器の設計・製造。臨床内視鏡環境での専門的使用を想定しています。
臨床用途
本検査は、内視鏡手技中に採取された胃または十二指腸の生検試料中のHelicobacter pyloriを検出することを目的としています。専門家による使用のみ。
主な特長
- 迅速診断：手技中に結果が得られる；1分から；内視鏡用に設計；検査室機器を必要としない。
- 乾式テスト：使用準備済み；液体、ゲル、水を必要としない。
- 目視判定：明瞭な色変化により院内で即時解釈が可能。
- 輸送安定性：広い温度範囲での輸送に適応；コールドチェーン不要。
- 長期保存性：4年間の製品安定性により保管・在庫管理を支援。
- EUでの製造および適合性：EN
... アメリカのドナーの5人に1人がHIVまたは肝炎の陽性であることから、組織・眼球バンクはできるだけ早く彼らの状態を知る必要があります。 Miriadは、死体血液中のHIV-1/2、B型肝炎、C型肝炎、梅毒の抗体を迅速に検査し、すぐに読みやすい結果を提供します。 即戦力 組織とアイバンクは、最初のドナースクリーニングの一環としてMiriadを使用し、相対的に40%の廃棄削減を達成しています。 Miriadを使用することで、組織・アイバンクは調達プロセスにもう1つの情報層を追加し、削減を実現しています： 不適格な組織で失われた輸送、保管、廃棄コスト シャープを扱う技術者のリスク ドナー家族へのストレス テストコントロール HBc/HIV/HCV抗体テストコントロールは、Miriadラピッドテストに使用できます。 Qty.箱陰性コントロール1個、陽性コントロール1個 TECHNOLOGY Miriad検査は、メドミラの特許技術であるラピッドバーティカルフロー技術を使用しており、血清や血漿に加えて全血検体の分析が可能です。 ...
結果表示時間: 15, 30 min
... KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19抗原検査装置は、2019年の新規コロナウイルス抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーアッセイです。このアッセイは、実験室での迅速なスクリーニングを目的としています。このテストは、適切な個人用保護具（PPE）を着用して、訓練を受けた技術者が実施する必要があります。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 検出 唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的検出 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
... A型およびB型インフルエンザを検出する迅速定性検査。 1箱25テスト入り 商品説明 A型およびB型インフルエンザを検出する迅速定性検査 含まれるもの 陽性および陰性コントロール綿棒 試薬カプセル25個 フロック鼻腔スワブ25本 テストカセット25個 この検査は、検査室およびPOC環境での専門家による使用を目的としています。 CLIA免除のための再分類要件に適合 追加情報 重量 - 1.1 ポンド 寸法 - 11.125 × 6.5 × 3.5 インチ ...
... 人々の微生物疾患（感染症）；例えば、耳炎、治癒しない創傷、眼炎、男性および女性の尿路感染症；検査室で培養-抗菌グラム検査が行われる前に、患者に抗生物質を投与すべきではない。 サンプリング後、サンプルは微生物学研究室に送られる。 検査室の専門家が検査室でサンプルを検査し、細菌を増殖させた後（これを培養と呼ぶ）、原因菌を見つけて同定する。 その後、Bioanalyse社製のディスク（antibiogramと呼ばれる）で細菌を検査し、この細菌に対して最も感度が高く効果的な抗生物質を見つけ、医師に報告する。 医師は患者を治療するために最も適切で効果的な薬剤を決定し、患者は迅速かつ適切に治療される。 病院における患者の抗菌治療のためには、微生物学研究室にこのディスクを設置／使用することが不可欠である。感染症を適切な抗生物質で治療するためには、まず検査室でこの検査を行わなければならない。 ...
特異度: 97.21 %
感度: 98.2 %
... 本製品は、指先からの毛細血管血、クエン化血液およびクエン化血漿中のDダイマーを定性的に検出するための、患者に近い免疫学的検査です。この検査は、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）、播種性血管内凝固障害（DIC）を除外する診断補助として役立ちます。 本検査は、医療訓練を受けた担当者のみが使用することを意図しており、店頭販売（OTC）向けではありません。本製品を診断判断の唯一の根拠として使用してはならない。本検査の結果は、臨床経過および検査室での確認検査によって検証されなければならない。 本製品は、患者中心の診断のために特別に開発された非自動化製品である。 ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...
Avalun
結果表示時間: 15 min
... CRP/SAA検出キット（蛍光免疫クロマトグラフィー - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 - 1枚のカードで二重検査が可能、高感度、広いリニアレンジ 期待される使用法 本試薬は、主に非特異的な炎症の指標として、ヒト血清試料中のC反応性タンパク質および血清アミロイドA含量の臨床的in vitro定量的検出に使用されます。 臨床的意義 細菌感染症やウイルス感染症の鑑別診断指標として 適用部門 検査部、救急部、小児科・新生児科、感染症科、呼吸器科、神経内科、外科、循環器科、消化器科、腫瘍科、ICU、CCUなど。 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 90 s - 180 s
... ルミラデックスINR検査は、1回の直接採血から国際標準比（INR）として報告されるプロトロンビン時間を測定します。この検査は、ビタミンK拮抗薬（VKA）による経口抗凝固療法を受けている患者のモニタリングに使用されます。ルミラデックスと併用することで、ポイント・オブ・ケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 INRはビタミンK拮抗薬（VKA）療法中の患者をモニタリングするのに適した検査です。INRモニタリングの現在の標準的な方法は臨床検査です。しかし、LumiraDx INR検査はポイントオブケアで実施されるため、臨床検査と比較していくつかの利点があります。 利便性の向上 ...
... Applied Biological Materials社（abm）と共同開発したGenomeMe社のGenomeCoV19検出キットは、ヒト上咽頭および口腔咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来RNAの定性検出を目的としたリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）検査です。 仕様 検出： WHOとUS CDCが推奨するRdRPとN SARS-CoV-2遺伝子を特異的に検出します。 内部コントロール 陽性コントロールテンプレートおよび陰性抽出コントロールを含む 検体採取： 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液 キットタイプ： 蛍光プローブベースのRT-qPCR 装置の互換性 Agilent ...