結果表示時間: 15 min
... 抗原迅速検査キット（コロイド金）は、ヒトの咽頭ぬぐい液または鼻腔・鼻咽頭ぬぐい液中の新規抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 .ポイント・オブ・ケアでの大規模展開 .検査室以外の様々な環境で使用可能 .特別な器具や追加器具は不要 .抽出チューブは完全に密閉されており、廃棄が可能 製品の特徴 抗原検出期間を短縮 フレキシブルな鼻/咽頭スワブサンプル、VTM 簡単な視覚的結果 ...
結果表示時間: 15 min
... 非侵襲的 使用が簡単 機器不要で便利 製品詳細 家庭用COVID-19抗原迅速検査は、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を迅速かつ正確に定性検出する検査です。 包装仕様 1回分/箱、5回分/箱、10回分/箱、20回分/箱。 安定、高精度 安価でコストパフォーマンスが高い 主成分 新型クラウン抗原キットは、結合パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙、PVCボードおよびその他のテストストリップ支持体、抗Nタンパク質モノクローナル抗体（>0.5mg/mL）およびヤギ抗ニワトリIgYポリクローナル抗体（>0.5mg/mL）、結合パッドは主に金標識抗Nタンパク質モノクローナル（>0.01μg）および金標識ニワトリIgY（>0.1μg）、プラスチックカードシェルで構成されています。新冠抗原キットの異なる仕様によると、収集チューブ（溶解液）、スワブ、説明書、ワークステーションなど。 COVID-19抗原迅速測定の原理： COVID19（2019-nCoV）抗原迅速検査キット（コロイド金）は二重抗体サンドイッチの原理に基づいています。サンプルにNタンパク質が含まれると、サンプルは結合パッドに固定化された金標識抗Nタンパク質抗体と結合し、反応複合体を形成します。クロマトグラフィーの作用により、反応複合体はニトロセルロース膜（NC膜）に沿って前進し、NC膜上の検出ライン（Tライン）の位置までクロマトグラフィーされます、 ...
結果表示時間: 15 min
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）IgM/IgG抗体ワンステップテスト コロイダルゴールドアッセイ 1) 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原の定性分析に使用します。 3) 検体の種類：鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液 4) 試験方法 : a.抽出バッファーをチューブに移します。 b.綿棒を浸し、10回攪拌する。 c.綿棒の頭を絞り、廃棄する。 d.サンプルチューブに蓋をします。 e.2滴を試薬カードに移し、結果を観察します。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98.3 %
... コロナウイルス2019（COVID-19）は、コロナウイルスのSARS-CoV-2株によって引き起こされる感染症である。最も一般的な症状は発熱、咳、倦怠感です。 SARS-CoV-2抗原、ヌクレオカプシドタンパク質（proteine N）の検出 鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔ぬぐい液による簡便な方法 EUバリデート（カテゴリーA） BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS 検査は、鼻咽頭または鼻ぬぐい液検体中の SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド（N）タンパク質抗原を定性的に検出するための迅速な ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... コロナウイルス感染症（COVID-2019）は感染力が強く、新型ウイルスによって引き起こされる。 2019年12月に確認された。このウイルスは、咳、発熱、多くの場合重症肺炎など 咳、発熱、多くの場合重症肺炎など、インフルエンザのような症状を呈する。 最初は症状で区別することは困難である。 潜伏期間は一般的に3～7日で、14日以内である。現在のところ COVID-19に対する明確な治療法はない。医療資源が不十分であれば、この病気の死亡率は著しく増加する。 死亡率は著しく増加する。したがって、汚染された人々の早期診断、隔離、治療は非常に重要である。 汚染された人々の隔離と治療が、この病気の蔓延を抑えるために非常に重要である。 ...
... この検査キットは、イヌの糞便検体中のイヌパルボウイルス（CPV）、イヌコロナウイルス（CCV）およびジアルジア十二指腸炎の抗原をin vitroで定性・鑑別することができます。 利点 CPV、CCV、ジアルジアの3 in 1コンボ検査 類似症状の鑑別に役立つ 安全、簡単、高感度 ポータブルでコンパクトな診断ツール 箱の内容 抽出バッファー サンプル採取綿棒 使用説明書 私たちはあなたの動物の健康を守ります CPV + CCV + Giardia ...
VETFOR
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.7 %
... FASTest® BCV Stripは、牛の糞便中の牛コロナウイルス抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法検査です。 牛コロナウイルス（BCV）は、コロナウイルス科に属し、牛の下痢症病原体として世界中に広がっています。通常、新生児子牛下痢症複合体の他の病原体とともに出現する。 その流行は、家畜によって異なります。多くの場合、生後5日から21日の子牛が罹患します。高齢の動物では、BCVはいわゆる冬期赤痢に重要です。 牛コロナウイルスの感染経路は、鼻腔内感染です。摂取後、ウイルスは肺の肺胞上皮、小腸（重度の絨毛萎縮）および大腸（上皮細胞の破壊）で増殖する。その結果、機能障害により、部分的に激しい下痢、脱水、代謝性アシドーシスを伴う吸収不良症候群が引き起こされます。罹患率は高く、致死率は20%に達します。病原体は主に糞便から排出されるが、呼吸器官からも排出される。 感染力が強いため、しばしば人口問題が発生する。特に高齢動物の冬期赤痢に関連して、無症状の保菌者（特に高齢の若い動物や成獣）が重要である。したがって、コロナウイルスによる個体群問題が疑われる場合は、全頭を病因学的に診断し、飼育・給餌管理を検討する必要がある。 ...
MEGACOR Diagnostik
結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 98.5 %
... COVID-19 Ag test ,( SARS-CoV-2) antigen Rapid Test は、ヒト鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ検体中の SARS-CoV-2 由来のヌクレオカプシド蛋白抗原を迅速かつ定性的に検出するための検査薬です。本検査は体外診断用としてのみ使用可能です。 SARS-CoV-2抗原検査が可能であることの利点 SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症を引き起こします。SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症の原因となり、主に上気道（鼻腔および咽頭）の粘膜上皮でウイルスが複製されると推定されています1 ...
結果表示時間: 10 min
... Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Testは、ヒト血清、血漿、または全血中の2019 novel coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) に対する IgG および IgM 抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。ラピッド2019-nCoV IgG/IgMコンボテストカードは、核酸検査以外にCOVID-19の疑いがある感染者のための素晴らしい補足検出であり、COVID-19の検出精度を大幅に高めることができます。 また、IgG/IgM抗体はCOVID-19のおおよその感染時期を判断することができます。IgM抗体の検査結果は、感染者では5〜7日後に急激に上昇し、この期間の感染者はIgM抗体検査で陽性となる。IgM抗体検査により、医師はより良い治療計画を立てることができるかもしれません。核酸検出、IgG/IgM抗体検出、臨床症状との組み合わせは、患者の診断確定に最も正確な方法です。 ...
結果表示時間: 10 min
... ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人から直接採取した唾液検体中の2019-nCoVのヌクレオカプシド蛋白質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。結果は、2019-nCoVのヌクレオカプシドタンパク質抗原を同定するためのものです。 基本的な考え方 ulti med COVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）の抗原を検出するために二重抗体サンドイッチを使用しています。検出時には、ラベルパッドに含まれる金ラベルの抗2019-nCoVモノクローナル抗体がサンプル中の2019-nCoV抗原と結合して複合体を形成し、反応複合体はクロマトグラフの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。ニトロセルロース膜上の検出ゾーン（T）にプレコートされた抗2019-nCoVモノクローナル抗体によって捕捉され、最終的にTゾーンに赤色の反応線が形成される。試料が2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。サンプルが2019-nCoV抗原を含まない場合、Tゾーンに赤色の反応線を形成することはできない。検査対象試料が2019-nCoV抗原を含むかどうかにかかわらず、品質管理領域（C）には必ず赤色の反応線が形成されます。 メリット 口腔内で唾液を採取するため、苦痛を伴わないサンプリングが可能 被験者に受け入れられやすい 予防的で頻度の高い検査への意欲が高まる。 感染する可能性のあるサンプルを希釈したりピペッティングしたりする必要がなく、最も簡便に検査ができる。 ...
結果表示時間: 70 min
... Lyra Direct SARS-CoV-2 Assayは、COVID-19の徴候や症状を持つ患者の鼻腔、鼻咽頭（NP）または口腔咽頭（OP）スワブ検体から抽出したウイルスRNAからヒトコロナウイルスSARS-CoV-2をin vitroで定性検出するためのリアルタイムRF-PCRアッセイである。本アッセイは、SARS-CoV-2ウイルスの非構造ポリプロテイン（pp1ab）をターゲットとしています。 Lyra Direct SARS-CoV-2アッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプルプレパレーションを備えています。検査結果は70分未満で得られます。Lyra ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 1 min - 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 90.6 %
... パックサイズ： 10テストセット/キット; 20テストセット/キット 保存条件 2℃～30℃ 検出モード 単一の検出、IgMとIgGの別々の検出は、2つの結果は非干渉であり、お互いを補完することができます。 中国登録 登録証番号（国家医療品監督管理局認可番号20203400240）。 国際登録 CEマーク COVID-19の診断補助検査として、迅速かつ簡便に使用できます。 - コロナウイルス核酸検査（RT-PCR等）の補助検査として、誤診を防止します。 - 1キットでIgMとIgGの結果が得られ、COVID-19の確認が可能です。 (中国国家衛生委員会「ノボルコロナウィルス・プノウモニア第7版診断・治療プロトコル」に基づく） - ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 82.8, 98.3 %
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG / IgM Rapid Test Deviceは、ヒト全血、血清、または血漿検体中の2019-新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するためのイムノクロマトグラフィーイムノアッセイです。これは、コロナウイルスの核酸検出が陰性であることが疑われる新たな症例の補足的な検出指標として、または疑わしい症例の診断における核酸検出と組み合わせてのみ使用されます。2019-nCoV感染に感染した肺炎の診断と除外の基礎として使用することはできません。一般的な集団スクリーニングには適していません。 COVID-19 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %
... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...
Spartacus-biomed
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、新型コロナウイルスウイルスに感染した疑いのある人の口腔および鼻咽頭スワブ試料中のA型インフルエンザウイルス抗原、B型インフルエンザウイルス抗原、新型コロナウイルス抗原を検出するために使用します。抗原検査は、一般的に感染の急性期に使用され、症状発現から7日以内に疑いのある集団からサンプルを採取する。 仕様：1テスト/キット、5テスト/キット、10テスト/キット、20テスト/キット、25テスト/キット ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - ...
... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 このテストはプロフェッショナルユースのみです。 キット構成 20テスト/キット 1 使用上の注意 想定される使用方法 本試験は、ヒト上咽頭ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、SARS-CoV-2抗原をin ...
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.2 %
... 新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）抗原迅速検査カセット（スワブ）は、新型コロナウイルスに感染した疑いのある肺炎患者、クラスター化疑いのある症例など、新型コロナウイルスの診断や鑑別診断が必要な咽頭ぬぐい液や痰の検体について、in vitro定性検査に使用されます。 なお、「疑い例」「集積疑い例」等の定義は、CDC発行の「新型コロナウイルス感染肺炎の診断・治療計画」「新型コロナウイルス感染肺炎のモニタリング計画」等（最新版）を参考に実施します。 本製品は、2019年12月以降の新型コロナウイルス（SRAS-Cov-2）に感染した肺炎流行時に、関連症例の補助診断及び本流行の体外診断の緊急予備にのみ使用し、臨床現場でのルーチン体外診断用試薬として使用することはできない。本キットは、「新型コロナウイルスに感染した肺炎の診断と治療計画」及び「新型コロナウイルスに感染した肺炎の予防と管理計画」等の使用上の関連要件を遵守するものとします。 本キットの検出結果は臨床的な参考値であり、臨床的な診断の唯一の基準として使用するものではありません。臨床症状や他の検査項目と合わせて、病態を総合的に解析することが望まれます。 検査キットの構成品 検査機器 滅菌スワブ 抽出チューブ チューブスタンド フィルター付きノズル サンプル抽出用バッファー パッケージ ...
結果表示時間: 80 min
... 適用機器FAM、HEX（VIC / JOE）、ROX、Cy5チャンネルを持つリアルタイム蛍光定量PCR装置（例：ABI7500、Bio-RadCFX96、LightCycler480など。） ワンステップリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 内因性内部標準検出系 標的遺伝子S、N、ORF、高感度、高特異性。 サンプルタイプ咽頭ぬぐい液、喀痰 組成構成： バッファー、エンザイムミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール 検出限界： 200コピー/mL 精度CV ≤5%。 陰性及び陽性参照産物の一致率。100%. サイズ: ...
Genrui Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... a.想定される使用方法 COVID-19 Antigen / Influenza A / Influenza B Rapid Testは、ヒト鼻腔、鼻咽頭および口腔スワブ試料中のCOVID-19、Influenza Type AおよびB核タンパク抗原の定性検査に使用されます。 b.パッケージ 1テスト/キット; 2テスト/キット; 5テスト/キット; 25テスト/キット c.テスト手順 1.Extraction tubeのボトルからシール用アルミホイルを取り除きます。 2.綿棒のサンプルをExtractionチューブ（Extraction ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5, 100 %
感度: 94.9, 98.1 %
... 犬コロナウイルス（CCV）と犬パルボウイルス（CPV）は、犬の下痢症の2大原因です。 RIDX® CCV/CPV Ag Combo Test Kitは、犬の糞便中のCCVおよびCPV抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットの表面には、各検査項目ごとにテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にウイルス（CCVまたはCPV）抗原が存在する場合、金で結合したウイルス（CCVまたはCPV）特異的な抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜を移動し、テストライン上のウイルス（CCVまたはCPV）特異的抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されるはずです。 本キットでは、CCV（またはCPV）に対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDX® ...
SKYER, Inc.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
... 使用するまでは、袋を開けないでください。必要な材料を準備します。テストカセット｜緩衝液｜キャピラリーサンプラー テストカセットに患者IDのラベルを貼る。 1.標準的な検査プロトコルを使用して検体を採取します。 キャピラリーサンプラーを使用する 静脈内サンプリングは、標準的な実験室のプロトコールに従ってください。 2.検体をテストカセットのサンプルウェルに分注します。 検体全体がサンプルウェルに分注されていることを確認します。 3.緩衝液ボトルのキャップを外し、テストカセットのサンプルウェルへ2～3滴分注します。 スポイトの中の気泡を取り除きます。 室温で、水平な場所でテストしてください。 包装：25Tests/box, ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
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