ライフサイエンス用ソフト
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撮影からレポート作成まで、直感的な操作でシームレスに行えます。イメージソフトウェアcellSensは論文やプレゼンテーション資料づくりを快適にし、本来の研究にゆとりを創り出します。 お問い合わせ cellSensパッケージ お客様の用途に合わせた機能のみを提供可能なパッケージを用意しています。 Standardパッケージ シンプルな操作で、マルチカラー画像やタイムラプス画像といった多次元画像を撮影できます。 Standard マルチポジションカウントアンドメジャーマニュアルプロセスデータベースコアデータベースクライアント細胞密度計測 Dimensionパッケージ 撮影からレポートの作成まで、一連のワークフローを一つのソフトウェアで完結することができます。 Dimension マルチポジションカウントアンドメジャー3Dデコンボリューションウェルプレートナビゲーターレシオ ...
... Imaris for Core Facilitiesは、顕微鏡施設、大規模ラボ、マルチユーザー環境にお勧めの画像解析ソフトウェアパッケージです。Imarisは、ワイドフィールド、共焦点(スピニングディスクを含む)、ライトシート、二光子、電子顕微鏡、CLEM、OPT、その他多くのモダリティに対応した、市場をリードする可視化・解析ソフトウェアで、2020年だけでも4,000件以上の論文が発表されています。Imaris for Core Facilitiesは、複雑な物体のスマートな検出と可視化、神経細胞、血管、その他の糸状構造のトレース、3Dトラッキング(細胞分裂の検出を含む)、インタラクティブなプロット、バッチ解析を提供します。 3D顕微鏡画像解析 基幹施設向けImarisのパワーは、複数の検出モデルと、すべてのユーザーとその研究課題に対応する汎用性にあります。当社の4つのモデル(スポット、サーフェス、セル、フィラメント)は、細胞、核、核小体、バクテリア、ウイルス、臓器、ニューロン、樹状突起、血管など、ほとんどすべての生物学的サンプルの検出と分析に利用できます。Imarisの他のツールと組み合わせて使用することで、画像内の他のオブジェクトとの関係だけでなく、時間経過に伴うオブジェクトのダイナミクスを分析し、これらのデータをエレガントで有益な方法で表示する可能性が広がります。 3D顕微鏡の定量的画像解析 4つのモデルのいずれかを使用して画像データをオブジェクトとして検出・セグメント化した後、Imarisは幅広い統計量を計算します。 誰でもできる画像解析 イマリスのウィザードによるスマートなワークフローとソフトウェアのヒントを使いながら、施設のすべてのユーザーがイマリスソフトウェアのシンプルさを体験できます。 ...
... 優れた追従性と直感的な操作性を実現したNDP.view2。顕微鏡のように細部まで観察することができます。また、日本語、英語、中国語など10ヶ国語以上に対応しています。 直感的な操作性 地図アプリに匹敵する、画像の拡大・縮小・回転が可能。 アノテーション機能 矢印や図面、コメントを挿入できます。また、指定した点の長さや表面積を測定することもできます。 マルチビュー機能 複数の画像を同時に表示することで、これまでの顕微鏡にはなかった新たな可能性が広がります。この機能により、広い視野を保ちながら細部を観察することができ、同じビューワーで異なる染色を比較することが容易になります。さらに、デジタルスライドを同期させることができ、ユーザーエクスペリエンスを向上させます。 スペシャルサイト ホールスライドイメージングスペシャルサイトは、研究や病理に適したホールスライドイメージングの特集コーナーです。 本ソフトウェアをインストールすると、NDP.view2(U12388-01)が浜松ホトニクスのスライドを閲覧するためのデフォルトビューワになります。NDP.viewをデフォルトビューアとして使用したい場合は、取扱説明書をご参照ください。 NDP.view2(U12388-01)は研究用ビューアであり、体外診断用ビューアではありません。体外診断用としてNDP.view2をご使用の場合は、弊社代理店または弊社営業までお問い合わせください。 本ソフトウェアは、パソコンによっては正常に動作しない場合があります。本ソフトウェアは、OSやシステム要件により動作しない場合があります。動作環境の項をお読みください。 ...
... SpaceGen臨床NGSデータ解析システムは、次世代シーケンサー(NGS)技術に基づいた臨床データ解析ソフトウェアで、主にヒトゲノム、癌、希少疾患などの遺伝子変異解析、変異検出、バイオインフォマティクス解析に使用されます。 このシステムは、ハイスループットシーケンス技術によって生成されたシーケンスデータの管理をパーソナライズすることを目的とし、データ解析アルゴリズムとバイオインフォマティクス技術を使用して、これらのデータを処理および解析することにより、医師や研究者が病原性遺伝子変異を発見し、疾患を診断し、個別の治療計画を策定することなどに役立ちます。 このシステムの主な特徴は以下の通り: 高精度分析:データ処理と解析に様々なアルゴリズムとストラテジーを使用し、高精度で信頼性の高い遺伝子変異検出と解析を実現。 多様な解析モジュール:ゲノム配列解析、遺伝子型解析、変異検出、構造変異解析、コピー数変異解析、リシークエンス解析などのモジュールを含み、様々な臨床研究シナリオに適用可能。 豊富なデータ可視化:nグラフ、アンプリコン・カバレッジ・グラフなど、データ解析結果を直感的かつ明瞭に表示。 インテリジェントなレポート作成異なる疾患タイプや臨床的特徴に応じて、標準に準拠したレポートをインテリジェントに生成することができ、医師の診断や治療に便利です。 ...
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