診断用試薬

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 液体HbA1cコントロールは、すぐに使用できる便利な液体タイプで、臨床検査室とPOCTの両方に最適です。30日間安定なので、廃棄物やコストも最小限に抑えられます。 特長と利点 すぐに使える液体タイプ ヒトベースの全血 臨床に関連する判定レベルをカバーする便利なバイレベルパック ...

... RIQAS 汗の検査 EQA プログラムは、嚢胞性線維症（CF）の検査に使用される、汗中の塩化物、ナトリウム、導電率の濃度を測定する臨床検査室における汗の検査の分析をカバーするように設計されています。 すぐに使える液体サンプル 毎月の報告 臨床に関連する判定レベルの全範囲をカバーする検査 RIQAS.netを通じてオンラインで結果を提出し、レポートを閲覧することができる。 12ヶ月のサブスクリプション ISO/IEC 17043の認定を受けていない ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 「臨床化学分析装置におけるRandox Total Antioxidant Statusアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用コントロール 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 分析物 総抗酸化状態" ...

... ケトーシスの早期発見とモニタリングのための定量的精度 診断グレードの精度、感度、モニタリングツール FDA認可メソッド 業界をリードする性能 米国製 Stanbi Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスの症例においてケトン体を検出し、患者の回復をモニタリングするための重要なツールです。その定量性により、患者のケトーシス傾向と臨床状態を正確にモニタリングすることができ、その有用性はDKAにとどまらず、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵症などの病態にも及びます。 米国内の1,100以上の病院から信頼されている当社のβ-ヒドロキシ酪酸試薬は、その信頼性と正確さで定評があります。オープンチャンネル化学分析装置との互換性により、医療専門家に選ばれています。 B-HB試薬は、その幅広い臨床応用と広範な採用により、病院環境や販売業者の間で優れたケトン体検査として際立っています。お客様のケトン体測定能力を向上させ、患者ケアを強化するために、当社とパートナーシップを結んでください。 なぜ糖尿病性ケトアシドーシスを検査するのか？ 1型糖尿病患者は、血液中の糖（グルコース）を分解してエネルギーとするために身体が使用するホルモンであるインスリンが十分でない場合、危険な状態に陥る可能性があります。体がブドウ糖が利用できないと感じると、代わりに脂肪が分解されます。 脂肪が分解されると、ケトン体と呼ばれる酸が血液中や尿中に蓄積される。ケトン体は高濃度になると毒になる。この状態をケトアシドーシスという。 ...

保管温度: -25 °C - -15 °C

... 天龍B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出キットは、ヒト血清中のB型肝炎ウイルス（HBV）を定量します。HBV DNA定量検出技術を使用し、ウイルスの感染性と複製を直接知ることができます。抗ウイルス療法を受けている患者に適しており、結果は臨床症状や他の方法と総合的に評価する必要があります。血液スクリーニングには使用できません。 このキットはHBV複製レベルのモニタリングにのみ使用され、抗ウイルス療法を受けているB型肝炎患者に適用されます。臨床症状や他の検出方法と併用し、総合的な疾患評価を行ってください。 特徴 広い検出範囲：このHBV検査キットはHBV ...

プラスミドDNA抽出とDNAクリーンアップのために、Tianlongはさまざまな核酸抽出キットを独自に開発しました。Tianlongによる自動化された核酸抽出器と一緒に使用される自動化対応の使いやすいキットは、科学研究におけるダウンストリームテストのニーズを満たすことができます。 用途：プラスミドDNA、PCRで得られたDNAなど サンプルタイプ：細菌培養、PCRの反応生成物、アガロースゲルブリックなど。 パッケージ：自動化対応のシングルストリップ、自動化対応のプレート パッケージ仕様：20T 保管および有効期限：室温で12ヶ月

保管温度: 20 °C - 25 °C
純度: 99 % - 99.9 %

このキットは、血清およびその他の液体サンプルからウイルスRNA / DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 ウイルスDNA / RNA抽出キット4.0バージョン 製品説明： このキットは、血清およびその他の液体サンプルからウイルスRNA ...

... STAT-NAT® DNA Mixは、抽出されたDNAサンプルの核酸増幅用のCE-IVDバリデーション済みマスターミックスです。PCR法に基づく体外診断用アッセイ法のプライマーおよびプローブと組み合わせて使用する必要があり、手動または自動システムに対応しています。STAT-NAT® DNA Mixキットは業務用です。 試薬： DNA Mix チューブ 12 x 8 本 BUFFER: 2 x 0.75 ml 再コンストラクションバッファー 15/+30 °C で保存 ...

... STAT-NAT® RNA Mixは、抽出されたRNAサンプルの核酸増幅のためのCE-IVDバリデーション済みのマスターミックスです。このキットはRT-PCR技術に基づくアッセイに使用でき、手動または自動システムに対応しています。STAT-NAT® RNA Mixキットは、in vitro診断法用のプライマーやプローブと組み合わせて使用することを目的としています。業務用です。 キットは、最適化された凍結乾燥RNA反応混合物（合計96反応）を1本ずつ含む、8本のRNA ...

... 血清および血漿の脱タンパクを伴わない直接比色フェレン法 - 比 サンプル/試薬1/試薬2：1/12.5/1 - 2種類の液体試薬 - 波長600 - 直線性1000 µg/dL - 終点反応は37℃で5分 - サンプルブランクが必要 - 容量R1とR2は自動分析装置用にバランスされている。 3x65; 1x15 mL 比色 ...

... 糖尿病の特定たんぱく質検査メニュー ＨｂＡ１ｃ ...

... 免疫疾患の特定たんぱく質検査メニュー IgG IgM IgA C2 C3、KAP、LAM ...

... 腎臓の特定蛋白質検査メニュー mALB AMG RBP BMG Al M Cys C 尿 IgG 尿 TRF 尿 KAP 尿 LAM 尿 AMG ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST/GOT）は、アスパラギン酸からオキソグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、グルタミン酸とシュウ酸を生成する。後者は、還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）の存在下、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（MDH）によってリンゴ酸に還元される。 この反応は、NADHからNAD+への酸化に起因する吸光度の減少率によって340 nmで速度論的にモニターされ、サンプル中に存在するASTの活性に比例する。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビンはジアゾ化スルファニル酸によって着色アゾビリルビンに変換され、光度計で測定される。血清中の2つのビリルビン画分-ビリルビン-グルクロニドとアルブミンに結合した遊離ビリルビン-のうち、前者だけが直接反応し、遊離アルブミンは促進剤によってタンパク質から置換された後に反応する。総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の2つの測定値の差から、間接ビリルビンを計算することができる。 直接 "ビリルビンおよび "間接 "ビリルビンという用語は、促進剤または可溶化剤の存在下または非存在下での反応特性のみを指し、2つのビリルビン分画の近似等価物に過ぎない。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 直接ビリルビン（抱合型）は、スルファミン酸の存在下でジアゾニウム塩2,4-ジクロロフェニルジアゾニウム（2,4-DPD）と反応してアゾビリルビンを形成し、この着色錯体は546nmで光度測定できる。血清中の2つのビリルビン画分-ビリルビン-グルクロニド（抱合型）とアルブミンに結合した遊離ビリルビン（非抱合型）のうち、前者だけが直接反応し、遊離ビリルビンは促進剤によってタンパク質（アルブミン）から遊離した後に反応する。2つの測定値の差：総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）により、間接ビリルビンを計算することができる。直接 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... すぐに使える統合型CLIA試薬キット パックサイズ：25テスト／キット、50テスト／キット、100テスト／キット、200テスト／キット テストメニュー -ファーティリティーFSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカー（Tumor Markers）。AFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心筋マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺。TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -グリコメタボリズム。FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...

... CLIA試薬キットは、腫瘍マーカー、心臓マーカー、ホルモン、甲状腺機能、代謝、炎症などの検査シリーズをカバーしており、さまざまな臨床検査のニーズに対応できる。 ...

... すぐに使える液体臨床生化学試薬 パックサイズ一般的なバルクパッケージ 適用生化学分析装置日立/ベックマンAU/アボット/ロシュコバス/オリンパス/マインドレイ ...

... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...

... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、品質と信頼性の重要性を認識し、お客様にご安心いただけるよう、あらゆる努力を行っています。 SFRIは、その製品の素晴らしさについて、代理店を安心させるためにあらゆる努力を惜しまない。 SFRIは明らかに、欧州規格のすべての要件を満たしている； SFRIはANSM（国立医薬品安全庁）に各試薬を登録している； SFRIはISO 13485認証を取得しています； SFRIの全製品はCEマークを取得しています。 高品質の製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。SFRIの工場から出荷される試薬は、各市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格しています。 さらに、SFRIの試薬の品質を、病理学的な血液（新鮮な血液）を用いて検証していることも重要です！ 性能と品質を第一に考えることで、私たちは次のことを保証します： 可能な限り最短の納期で優れた製品をお届けします； 製品とサービスの品質を継続的に向上させる； より幅広い商品を提供することにより、顧客のニーズに応える。 信頼性が高く、すぐに使える SFRI対応試薬の交換ほど簡単なものはありません。SFRIの試薬は信頼性が高く、品質も高いため、医薬品のようなパッケージングで、特に機器専用のボトルで提供されます。このため、ロジスティクスの変更がなく、検査室はルーチンを維持することができる！ 機器に技術的な変更を加える必要はありません。 徹底したテスト SFRIのすべてのリージェントは、製品要件を満たすために徹底的にテストされています。オリジナル製品との優れた相関性を持っています。 ...

... SFRIは、酵素、基質、特異的タンパク質、電解質を完全に製造している。 それぞれについて、わかりやすいアプリケーションのお知らせを機器に添付しています。 ご要望があれば、その他のアプリケーションにも対応いたします。 - すべてのセミオートアナライザー - ABBOTT Cシリーズ - OLYMPUS AUシリーズ - BECKMAN COULTER Synchron CXシリーズ - バイオシステム A-15 A-25 - 日立 704-717 911-912-917 - ...

... 血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症に関連する臨床症状のモニターおよび診断の補助に使用される。アルブミン濃度の低下は、重篤な肝疾患、栄養不良、ネフローゼ症候群、炎症などと関連することがある。アルブミン濃度は妊娠中にも測定されます。 仕様 方法 ブロモクレゾールグリーン（BCG） 検体血清 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 0.7-6.5 g/dl 規制ステータス CE IVD ...

... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として用いられる。 血中酵素濃度の上昇は、胆汁うっ滞性肝疾患、骨粗鬆症、パジェット病などで観察される。ALPレベルの低下は、ウィルソン病、低ホスファターゼ症、マグネシウム、亜鉛、ビタミンB12の欠乏と関連している。 ALP活性の測定は、原発性硬化性胆管炎（PSC）および原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者の転帰（死亡または肝移植）の予測マーカーとしても用いられる。 仕様 方法 ...

... アミラーゼは唾液腺や膵臓から分泌される消化酵素である。血清および尿中のα-アミラーゼ活性の測定は、主に膵疾患の診断および鑑別に用いられる。急性膵炎や慢性膵炎の増悪時には、酵素レベルの上昇が観察される。アミラーゼ活性の上昇は、腎不全、唾液腺炎症、腹部損傷、腸閉塞、消化管潰瘍穿孔など、膵臓疾患とは無関係の病態と関連することもある。血液中のアミラーゼ活性が高く、尿中の活性が低い場合は、マクロアミラーゼ血症（酵素粒子が重合したり、アミラーゼと抗体が結合して免疫複合体が形成された結果、大きなアミラーゼ複合体が存在する）の可能性がある。 仕様 CNP-G3法 検体血清、尿 船上で12週間まで安定 12週間までの校正安定性 1960U/lまでの直線測定範囲 規制ステータス ...

... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポート、Hemostasis溶液として構成されています。 ...

... リダ® CCD-インヒビターは、ヒト血清および血漿中の抗CCD IgEを阻害する体外診断用医薬品として使用されるアクセサリーです。 一般的な情報 CCD (crossactive carbohydrate determinants) は、特異的IgE抗体の産生を誘発する炭水化物側鎖です。I型アレルギーは、アレルゲンに対する特異的IgE抗体の形成によって引き起こされる。アレルゲンの多くはタンパク質である。真核生物では、多くのタンパク質が翻訳後修飾を受け、糖鎖を持つようになる。免疫系は、実際のアレルゲンだけでなく、植物、昆虫、軟体動物およびラテックス由来のアレルゲンの糖鎖側鎖に対する特異的IgE抗体も産生する（抗CCD ...

... 体外診断用医薬品リダ・クイックIFXモニタリングコントロールセットは、リダ・クイックIFXモニタリングキットに使用することを目的としています。 一般的な情報です。 リダ・クイックIFX モニタリングコントロールセットは、リダ・クイックIFX モニタリングの検査試薬の確認および検査の実施に使用されます。RIDA®QUICK IFX モニタリングコントロールセットはRIDA®QUICK IFX モニタリングの別売品で、バッチ対応のRIDA®QUICK IFX モニタリング ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...

保管温度: -20 °C

... アポリポ蛋白質Eをコードする19番染色体上のAPOE遺伝子は、一般的な遅発性家族性ADと散発性ADの両方に遺伝的に関連している。ヒトAPOE遺伝子は3つの対立遺伝子：-ε2、-ε3、-ε4からなり、それぞれ7％、79％、14％の集団に分布している。 APOE遺伝子のε4対立遺伝子を1つまたは2つ持つことは、AD発症リスクの増加と統計的に関連している。白人集団のAD患者の約65％がAPOEε4対立遺伝子を持っている。 正確率 完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 時間 全プロセス完了まで マスターミックス量の削減 信頼性は維持され、堅牢性を実証 検出限界 標的遺伝物質の検出感度を確保 合理化されたプロセス 抽出 PAXgene ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ASO抗体の測定は、リウマチ熱、急性糸球体腎炎、溶連菌感染症の診断に有用である。リウマチ熱は、皮膚、心臓、関節など人体の様々な部位の結合組織に影響を及ぼす炎症性疾患であり、急性糸球体腎炎は、主に腎糸球体に影響を及ぼす腎感染症である。 原理 ASO-Turbilatexは、ヒト血清または血漿中のASOを測定する定量比濁法です。 ストレプトライシンO（SLO）でコーティングされたラテックス粒子は、ASOを含むサンプルと混合されると凝集します。この凝集は、患者サンプルのASO含有量に依存した吸光度変化を引き起こし、ASO濃度既知の検量線との比較によって定量することができます。 注意事項 ヒト由来成分は検査され、HBsAg、HCV、HIVに対する抗体の存在に対して陰性であることが判明しています(1/2)。しかし、感染の可能性があるため、慎重に取り扱ってください。 キャリブレーション bt ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の総コレステロールのin vitro定量測定用 方法 AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使用し始めた。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンの呈色系はしばらくの間うまく使われてきた。このシステムの唯一の欠点はフェノールの腐食性であった。本発明の方法では、フェノールのような性能を持ちながら腐食性のないフェノール代替物を利用する。 生成する赤色の強度は、500nmで読み取った場合、サンプル中の総コレステロールに正比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.試薬はアジ化ナトリウムを含む。毒。摂取しないでください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できる状態で供給される。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている。 2.作業試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。 相互干渉 ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた： ヘモグロビン：200mg/dLまでのヘモグロビンには有意な干渉（10％）は認められなかった。 ビリルビン： ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 血清中のマグネシウムのin vitro定量。比色キシリジルブルー錯体法。 原理 マグネシウムイオンはアルカリ性条件下でキシリジルブルーと呈色錯体を形成する。発色した色の濃さは試料のマグネシウムイオン濃度に比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.口からピペッティングしないでください。皮膚や衣服との接触を避けてください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できます。 試薬の劣化 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.試薬が新鮮なコントロール血清の設定値に達しない場合。 2.試薬が目に見えて濁る。 3.試薬は、500(480-520) ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 赤血球（RBC）葉酸は、組織貯蔵量をより密接に反映し、短期的な食事の影響の影響を受けにくいため、葉酸状態の最も信頼できる指標と考えられている。血清葉酸と比較すると、赤血球葉酸は長期的な葉酸の状態（3ヵ月）の指標となり、WHOもNTD（出生異常）を予防するための唯一の葉酸マーカーとして推奨している。 RealMind RBC葉酸の利点は以下の通りです： - 自動オンボード検体溶血（他の検体では、約1～1.5時間かかる手動検体前処理が必要な場合があります。） - 自動オンボードHCT測定および計算（他の検査では、追加のHCT検査のために2回目の採血が必要な場合があります。） - ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... RealMind Cardiac メニューには、以下の 9 つのバイオマーカーがあります： hs-cTnI、hs-cTnT、NT-proBNP、BNP、D-ダイマー、CK-MB、ミオグロビン、Lp-PLA2、ST2。 RealMind Cardiacメニューの利点は以下の通りです： - すべての検査が全血検体に対応し、検体準備時間が短縮される。 - 最初の結果が出るまで13分。 - CV≦3％高感度0.9pg/mLレベル 検査性能 - 血漿、全血ともに99パーセンタイル(14ng/L)でCV≤3%。 - ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... RealMind 貧血メニューには以下のバイオマーカーが含まれます： - フェリチン - VB12 - 葉酸（血清または赤血球） すべてのアッセイは直接CLIA法を利用し、全自動CLIA分析装置MCL60でご利用いただけます。 すべてのアッセイは、全血、血清、血漿を含む複数のサンプルタイプをサポートしています。 ...

保管温度: -20 °C

... 遺伝子組換え耐熱性Taq DNAポリメラーゼにより、頑健で再現性の高い結果が得られる。 ルーチン・アプリケーションにおける頑健な増幅 5 kbまでのテンプレートに対応 氷なしで反応のセットアップと出荷が可能 TAクローニング 商品説明 FIREPol®は、高プロセッサー性の耐熱性DNAポリメラーゼです。遺伝子組換えにより、室温での安定性が向上し、最長1ヶ月間活性が低下しません。 ルーチンアプリケーション（ゲノムDNAから3 kbまでの断片化）に推奨される。 5′→3′ポリメラーゼ活性、5′→3′エキソヌクレアーゼ活性、非テンプレート依存性ターミナルトランスフェラーゼ活性を持つが、3′→5′エキソヌクレアーゼ（プルーフリーディング）活性を持たないため、生成物はTAクローニングに適している。 FIREPol®の忠実度は、通常のTaq ...

保管温度: -20 °C

... PCR後、ゲルに直接ロード 5 kbまでのテンプレートに最適 ドライアイスなしで反応セットアップと出荷が可能 オールインワンのマスターミックスフォーマットにより、ピペッティングエラーを減らし、時間を節約 商品説明 ルーチンPCRアッセイ用に最適化された、すぐに使えるPCRマスターミックスです。このマスターミックスには、耐熱性TaqポリメラーゼFIREPol®、MgCl2、dNTPs、洗剤入りバッファーが含まれています。テンプレート、プライマー、水を加えるだけです。 Ready ...

保管温度: -20 °C

... 耐熱性Taq DNAポリメラーゼFIREPol®の化学修飾ホットスタートバージョン。この酵素は95℃でのプレインキュベーションによってのみ活性化され、反応セットアップ中の低温での非特異的なポリメラーゼ活性を防止する。 特異性と感度の向上 プライマーダイマー形成の減少 氷なしで反応セットアップと出荷が可能 HOT FIREPol® は化学的に修飾された FIREPol® DNA Polymerase です。 HOT FIREPol®は室温では不活性で、95℃で15分間インキュベートすることにより活性化されます。これにより、ホットスタートPCRが可能になり、非特異的にアニールされたプライマーやプライマーダイマーによるミスプライミングや伸長を最小限に抑えることができます。ルーチンアプリケーションに推奨（フラグメントは5kbまで）。 5′→3′ポリメラーゼ活性、5′→3′エキソヌクレアーゼ活性、非テンプレート依存性ターミナルトランスフェラーゼ活性を持つが、3′→5′エキソヌクレアーゼ（プルーフリーディング）活性を持たないため、生成物はTAクローニングに適している。 HOT ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... KHBは1991年にHBV検査キットを研究、開発、製造しました。20年以上にわたり、この検査キットシリーズは臨床現場で広く使用されています。原料調製、製品設計、製造工程がユニークであるため、社会のあらゆる分野のユーザーから認められ、高い評価を得ています。 市販のHBV検査キットを導入した最も早い企業の一つであるKHBは、製造における豊富な経験を有しています。また、KHBのコア材料（抗原と抗体）は、信頼できる品質と優れた性能を備えています。 KHBは長年にわたり免疫研究開発に従事してきた企業として、高感度と強力な抗干渉能力を特徴とする製品を最適化し、改良してきました。また、カットオフ値を設定することで、これまでのカットオフ値による判定を改め、より客観的で正確な判定を可能にしています。 過去10年間、HBsAg検査キットはバッチ検査と検証に100％合格し、衛生部臨床検査センターが主催する室間品質評価で好評を得続けている。 ...

... 糖尿病グリコシル化ヘモグロビン(HbA1C) 糖尿病グリコシル化ヘモグロビン（HbA1C）試薬検査キット（臨床検査機器用クローズドシステムアナライザー用 使用目的ヒト血液中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）含量を検出するために使用する。HbA1cは、高血糖の作用下でヘモグロビン（Hb）がゆっくりと連続する非酵素的な糖化反応を起こした産物です。グルコースは、ヘモグロビンのβ鎖のN末端バリン残基を特異的に修飾し、糖化ヘモグロビンを形成する。通常の生理的条件下では、生成される非酵素的糖化反応生成物の量は、反応物の濃度に比例する。ヘモグロビン濃度は比較的一定であるため、糖化の程度は主にグルコース濃度に依存し、さらにヘモグロビンとグルコースの接触時間の長さに依存する。したがって、糖化ヘモグロビンは2～3ヶ月の平均的な血糖値を反映する指標として適している。 ...

... 「MOLgen Hemolytic Solution Kit」は、末梢血全血の予備処理キットです。 年 「MOLgen Hemolytic Solution Kit "は、DNA抽出に適した細胞ペレット調製工程における全末梢血の前処理用キットです。 「MOLgen Hemolytic Solution Kit "は、臨床および研究の現場で使用することができます。 方法原理 MOLgen Hemolytic Solution Kit」の操作原理は、血液中の赤血球の細胞膜の溶解と細胞ペレットの調製にあります。 得られた細胞ペレットは、キット「MOLgen ...

... 「MOLgen Transportation Solution 1 Kit "は、臨床検体の輸送および保存を目的としています。 はじめに 「MOLgen Transportation Solution 1 Kit」は、子宮頸部粘膜、尿道、膣、喉頭後壁などの生検や上皮細胞などの臨床検体を輸送・保管し、PCR産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により感染症の病原体を検出するためのキットです。 「MOLgen Transportation ...

... 「MOLgen Transportation Solution 2 Kit "は、臨床検体の輸送および保存を目的としています。 はじめに 「MOLgen Transportation Solution 2 Kit」は、子宮頸部粘膜、尿道、膣、喉頭後壁などの生検や上皮細胞などの臨床検体を輸送・保管し、PCR産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により感染症の病原体を検出するためのキットです。 「MOLgen Transportation ...

... 唾液サンプル中のSARS-CoV-2およびA型インフルエンザウイルスの採取と保存のための輸送培地 SARS-CoV-2およびインフルエンザAウイルスのRTPCR検出用としてバリデートされた製品 集団スクリーニングプログラムに有用 患者自身が検体を採取できるため、医療従事者の負担が軽減されます。 個々の患者を識別するためのユニークなバーコードラベル 分子アッセイにおいて鼻咽頭サンプルと同様の感度 一般情報 ウイルス診断の成否は、検体の質と、検査室で処理される前の検体の輸送・保管条件に大きく左右されます。 キットの内容 Vircell ...

... 本製品は、1本のチューブでcDNA合成とPCR増幅の両方を行うことができるプレミックス試薬溶液です。Hot-start Taq DNA Polymerase、熱安定性逆転写酵素、dNTPs、Mg2+および最適化されたバッファー成分が含まれています。 製品の特徴 1.高い感度と特異性を持つ優れた性能 2.強い耐性と熱安定性 3.臨床サンプルによく見られる阻害剤に対する耐性。 ...

... 臨床および動物用サンプルの自動化ワークフローの簡素化 IsoPure Mini用NucleoMag Pathogen/VETプレフィルドプレート 8～32サンプルを並行して処理 作業時間と取り扱いミスを最小限に プラスチック消費量を最大50%削減 ...

... IgGサブクラス濃度の測定は、感染症に対する感受性の増加、免疫防御システムの機能不全、標準的な臨床データおよび検査データでは説明できない異常な頻度および/または長期にわたる感染症、重篤な感染症を有する患者の診断的明確化のために適応されます。IgG測定のためのシーメンス・ヘルスイニアースのソリューションは、Atellica® NEPH 630システム*およびBN™システムの信頼できる性能と高精度を組み合わせた、信頼できる包括的なソリューションです。 IgG測定のための包括的なソリューションを1社で提供 最適に調整された革新的なアッセイと分析装置 抗原過剰の安全性を確保するための前反応付きアッセイプロトコル 4つのサブクラスすべてを測定する能力により、総IgG測定または優勢なIgG1測定ではマスクされる可能性のある欠損についての洞察が得られます。 特長と利点 IgG測定のための包括的なソリューションを1つのソースから提供 試薬、補助試薬、分析装置、サービスを1社から入手可能 試薬に依存しない柔軟性の高いパッケージングコンセプトにより、コストを削減します：すべてのコンポーネントを個別に注文できるため、廃棄物を最小限に抑え、標準品と対照品を確実に供給することができます。 より正確な結果を得るための抗原過剰セキュリティ 高用量フック効果の検出により、より確実な結果が得られます。 再検査の減少による費用対効果の向上。 信頼できる正確な結果 罹患患者ではIgG3およびIgG4レベルが劇的に上昇する可能性があるため、次のサンプル測定へのキャリーオーバーを防ぐために特別な洗浄液が使用されます。 ...

... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...

... BD MAX™システムは、抽出とサーモサイクルを組み合わせ、FDA認可アッセイとオープンシステムアッセイの両方を実施可能な単一プラットフォームに自動化することで、臨床成績向上への効率的な道を提供します。柔軟性と標準化により、幅広い検査ニーズに対応できます。 ...