蛍光線検査キット

... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas ...

結果表示時間: 52 min

Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...

結果表示時間: 30 min - 40 min

... 尿路感染症は、呼吸器感染症に次ぐ世界第2位の感染症であり、世界的に見ても発症率の高い疾患です。その高い罹患率と死亡率は、人の健康と生活の安全に対する深刻な脅威となっています。 尿中細菌の細菌培養同定と薬剤感受性分析実験の診断のゴールドスタンダードですが、培養サイクルが長く、通常5～7日、陽性率が低く、適用範囲が限られています（一部の病原体は体外培養）、発症から報告までの時間が長すぎて、急性期最適治療期間を逃しやすいためです。 核酸検査は、尿路感染症の病原体診断にますます活用されています。ゴールドスタンダードの細菌培養同定や薬剤感受性分析実験が通常5～7日程度かかるのに比べ、核酸検査は多くの時間を節約することができます。核酸検査のターゲットは、病原体の遺伝物質です。ターゲット配列の選択的増幅により、非常に高い検出感度と特異性を達成することができます。 核酸検出は、細菌の分離や培養を必要としないため、病気の初期段階で病原体を迅速に検出することができます。 B.製品プレゼンテーション 尿路感染症（UTI）＆DRパネルは、尿サンプル中の19種類の一般的な病原体と12種類の薬剤耐性遺伝子をin ...

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

サンプル量: 0.2 ml

... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム（RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど）を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子（LPH）の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば（遺伝的）乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...

... TSA® Cyanine 3 (Cy3) 検出キット、免疫組織化学（IHC）、免疫蛍光（IF）、in situ ハイブリダイゼーションプロトコールにおけるシグナル増幅用。このキットは、プローブまたは抗体の局在領域に余分なCy3を沈着させることにより増幅します。これらのシステムは、ISHまたはIHC手順における直接蛍光検出用に設計されています。 IHC、ISHおよび関連アプリケーションのシグナル増幅 直接蛍光検出 最大1000倍の高感度 貴重な抗体やプローブを節約 高分解能の結果 既存のプロトコールに2ステップを追加し、迅速な結果を実現 一般仕様 出荷条件 ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...

特異度: 93 %
感度: 93.2 %

... 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針； 子宮頸部前癌病変の早期発見と治療は、子宮頸癌患者の予後を改善し、生存期間を延長することができる。 使用目的 本キットは、子宮頸部剥離上皮細胞検体中のヒトパピローマウイルス（HPV）を検出するためのin vitro定性検査です。16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82型を含む18種類のハイリスク（HR）HPVを検出するだけでなく、HPV16とHPV18の特定の型を同時に同定することができます。 一般仕様 方法リアルタイムPCR法、PCR-蛍光プローブ法 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml

... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...

結果表示時間: 50 min

... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV：3.600%平均アッセイ内CV：1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2～8℃、その他は-20 有効期間 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...

サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml

実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...

... 牛のBVDV-1、BVDV-2（Bovine Viral Diarrhea Virus genotypes 1 and 2）および非定型ペスティウイルス株（HoBi-like、BVDV-3）のRNAを迅速かつ高い信頼性で同定する（入手可能性／流通：米国およびカナダ以外） 牛ウイルス性下痢症は、経済的に重要な牛の感染症である。 virotype BVDV RT-PCR Kit は、牛の血液、血漿、血清、乳および耳組織サンプル（個体またはプール）中の BVDV RNA ...

結果表示時間: 90 min

... 2'-7'dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA) は、細胞透過試薬の蛍光色素で、細胞内の水酸化、過酸化などの活性酸素を測定することができます。DCFH-DAは細胞内に取り込まれた後、細胞内のエステラーゼにより脱アセチル化されて無蛍光化合物となり、その後活性酸素により2'-7'ジクロロフルオレセイン（DCF）に酸化される。その後、DCFは蛍光測定、フローサイトメトリーまたは蛍光顕微鏡で検出することができ、最大励起波長は495 nm、最大放出波長は529 ...

... 試験方法蛍光イムノクロマト法 主な成分 1.FT4（遊離サイロキシン）迅速定量検査カード 2.サンプルミキシングバッファー 3.使い捨て安全ランセット 4.アルコールワイプ 5.バイオハザード検体バッグ 6.スポイト（顧客の要求に従って提供される）； 7.SD カード テスト カード：テストカード：テストストリップとプラスチックボックスで構成され、テストストリップは、ニトロセルロース膜、サンプルパッド、結合パッド、吸収紙、PvCプレートおよび他のサポートで構成されています。 貯蔵】キットの貯蔵温度は2-30℃、貯蔵寿命は12ヶ月です。 ...

... 量子ドット標識は薬物検査に応用されている。交通警察や麻薬取締警察による現場での法執行、娯楽施設、病院、警察署でのスクリーニング、リハビリテーションセンター、リハビリテーション病院、警察署での検査に適用されます。 ...

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...

... > 不妊症の病因を分析する。 > 体外受精の受精率低下の原因を分析する。 > 体外受精の体験型アプリケーションを提供する。 体外受精の結果を予測する 特徴 > WHO の規準による誘発された先体反応アッセイ。 > 国際的な「ゴールデンスタンダード」である抗CD46蛍光プローブを採用し、精子の先体状態を正確に表示することができます。 > 死んだ精子の干渉を排除し、生きた精子の先体反応状態を報告することで、より臨床的な意味を持つ。 > 必要な装置：フローサイトメーター（青色励起）。 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者（死亡）から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで多岐にわたります。 チャンネル FAM ...

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...

... Vitassay qPCRキットは、病原体を増幅・検出するために設計された、すぐに使えるリアルタイムPCRアッセイです。 Vitassay qPCRキットは、酵素、バッファー、プライマー、プローブ、および内部コントロールが各ウェルに含まれており、凍結乾燥されたフォーマットになっています。 キットにはポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 病原体のDNAやRNAの同定は、標的特異的なプライマーと蛍光標識された加水分解プローブを使用することで行われます。このプローブは、異なる病原体のゲノムの保存領域とハイブリダイズします。 インフルエンザA（Flu ...

特異度: 100 %

... 新型SARS-CoV-2（COVID-19）は、呼吸器疾患の原因となる重症急性呼吸器症候群コロナウイルスで、中国湖北省武漢市で初めて検出されました。このウイルスは感染力が強く、主にくしゃみや咳で排出される粘液の飛沫の交換によって感染します。 今回の感染症発生は、国際社会が今後の感染症発生に対する検出と対応のための国内および国際的なプログラムを強化する必要があることを示す重要な出来事です。 製品の詳細 Zena Max SARS-CoV-2 Real Time ...