蛍光線検査キット

キットの反応システムには、新しいコロナウイルス特異的プライマーと特異的蛍光プローブがあります。新規コロナウイルス核酸は、PCR蛍光プローブin vitro増幅法により増幅され、反応中に放出される蛍光シグナルは、蛍光定量PCR装置によって監視および収集され、結果を迅速に判断します。 特徴 1、高感度：検出限界（LoD）＜2×102コピー/ ml 2、3つの標的遺伝子：orflab遺伝子、N遺伝子、内部標的遺伝子が同時に検出され、WHO規制に準拠 3、さまざまな装置に適しています：ABI7500 ...

結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml

... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...

... 乳癌は女性に最も多い癌であり、女性の癌関連死亡の主要原因の一つである。乳癌21遺伝子検査は、乳癌に関連する21遺伝子のmRNA発現レベルを定量的に検出するものである。特定のアルゴリズムを用いて遺伝子発現レベルを再発スコア（RS）に変換し、そのスコアを用いて乳癌患者に術後補助化学療法が必要かどうかを判定する。この検査結果は予後、再発に関する情報を提供し、治療の指針となる。 TAILORx試験とこれまでの研究を参照したNCCN乳癌診療ガイドラインの更新版（第3版、2018年）では、21遺伝子検査は浸潤性乳癌に対して強く考慮されるようになった。RSグレーディングシステムは、化学療法を免れ、過剰治療を避けることができる再発リスクの低い患者を特定することができる。 特徴と利点 1.シンプルで効率的：高効率逆転写酵素を使用し、逆転写は30分で完了します。 2.正確で信頼できるリアルタイム蛍光定量PCRプラットフォームに基づき、Taqmanプローブ法、高い特異性と感度を使用。 3.専門および便利：専門の計算式は、直接 ...

... SARS-CoV-2 and Omicron Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、医療従事者からCOVID-19を疑われた人の呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域（ORF1ab遺伝子）およびN遺伝子、Omicron VariantのS遺伝子由来の核酸の定性検出を目的としたRT-PCR検査キットで、Omicron変種株の検出に使用できる。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...

結果表示時間: 30 min - 70 min
特異度: 95 %
感度: 95 %

... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 FlashDetect™ Influenza A Virus and Influenza B Virus Detection Kit (PCR- Fluorescence Probe) は、個人からの鼻咽頭・口腔スワブ検体中のインフルエンザAウイルス（FluA）とインフルエンザBウイルス（FluB）の保存塩基配列の定性検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査で、FluAまたは（FluB）感染の診断補助手段になります。 ハイライト 簡単：操作が簡単で、実験担当者の労力を節約できます。 安全です。実験者のサンプル露出リスクを低減 速い。試料調製1分、試料から結果まで30～70分 用途中央検査室、検査部、医療検査センター、疾病管理センターなど ...

結果表示時間: 15 min

... ヒト血清、血漿、全血中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）S1タンパク質RBDの中和抗体のin vitro定性検出に使用します 02 センシティブ 高感度、安定したトレーサー、広い標準曲線範囲 試料の自然蛍光の干渉がなく、放射能汚染もない 03 利便性の高い 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...

結果表示時間: 80 min
サンプル量: 0.012 ml

... カバーする遺伝子2019-nCoVのORF1ab遺伝子とN遺伝子、感受性と保存性 蛍光チャンネル。FAM、ROX、VIC(HEX) 適用装置ABI7500、Hongshi SLAN96、bioradなど3色蛍光以上の装置 梱包仕様。48テスト/箱 検出限界：100copies/mL サンプル処理方法：抽出なし 保管方法：コールドチェーン輸送 220テスト/ボックス サイズ：500 * 500 * 500mm (外径) 氷の重量: 29.15kg/box ...

結果表示時間: 90 min

... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...

... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...

結果表示時間: 10 min

... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...

結果表示時間: 10 min

... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

サンプル量: 0.05 ml

... 本製品は、ヒト血清、血漿、全血またはスワブ中のMonkeypoxウイルスDNAの定性分析に使用されます。 サンプル。 原理 本検査は、Real Time PCR法とTaqMan蛍光プローブ技術を用い、蛍光PCR法によりサルポックスウイルスの特異的DNA断片を検出するものである。 保存方法と有効性 20±5°C で保存。12ヶ月間有効。解凍・凍結の繰り返し 解凍、凍結（10倍以上）は避けてください。ラベルに記載されている製造年月日と有効期限をご確認ください。 [必要な検体］ (1)検体：新鮮な検体または凍結した検体（血清、血漿、全血）。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌スワブで採取し、滅菌試験管に入れ、ウイルス輸送用培地で処理する。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌綿棒にて採取し、ウイルス輸送用培地にて滅菌試験管に入れ、綿棒の頭部を破砕し、密封して検出する。サンプルはできるだけ早く使用すること 3.サンプルの投入 ミックス調製液36ulを採取し、PCR反応管に添加する。 上清、ポジティブコントロール、H20 ...

... 本キットは、ヒト血液中の高感度CRP（high-sensitivity C-reactive protein）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 4.測定原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法により、検体中のヒト hs-CRP 濃度を検出します。精製されたhs-CRPはNC膜にコートされています。検体を緩衝液に入れ、均一に混合すると、緩衝液中にフルオレッセイン標識hs-CRP抗体が存在します。サンプル中にhs-CRP抗体がある場合、バッファ中のフルオレッセイン標識hs-CRP抗体と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーに影響されて、hs-CRP抗体がコートされている場所に来るとコートされたhs-CRP抗体と反応することができる。サンプル中にs-CRP抗体がない場合は、反応しません。反応終了後、テストカードを蛍光分光器に入れ、蛍光シグナルの強さによりhs-CRP抗体濃度を算出する。 注：使用前にボトルをよく振ってください。また、異なるロットの試薬を混ぜて使用しないでください。 6.保存と使用期限 1).保存方法2～8℃の暗所に保管する。 2).使用期限:12ヶ月、製造年月は箱に記載 7.適用機器 シンセンLvshiyuanバイオテクノロジー株式会社製蛍光分光光度計LP2100 ...

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

結果表示時間: 40 min
特異度: 100 %

... 本キットはMonkeypoxvirusNucleic Acidを検出し、Monkeypoxの診断および疫学サーベイランスを支援するために使用されます。 主な特徴 オルソポックスウイルス種特異的DNAの検出（サル痘を含む） 内部コントロールと陽性コントロールを含む試薬システム 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 研究用（RUO）のみ。診断には使用できません。 試験原理 サル痘はサル痘ウイルスによって引き起こされる急性人獣共通感染症である。ヒトにおけるサル痘感染の臨床症状は天然痘と類似しているが、通常はより軽度である。一般に12日間の潜伏期の後、発熱、頭痛、筋肉痛、リンパ節の腫れなどの症状が現れる。発熱の1～3日後に丘疹が出現し、通常はまず顔に現れる。数回の発症後、丘疹はかさぶたとなって剥がれ落ちる。経過は2～4週間続く。本キットは蛍光PCR技術の原理に基づいており、モンキーポックスウイルスに特異的なプライマーとTaqmanプローブを設計し、蛍光PCR装置で検出することにより、モンキーポックスウイルスの核酸を検出することができます。また、PCR検出システムには内部コントロールプライマーとプローブが含まれており、内部標準が正常であるかどうかを検出することにより、サンプルの採取と抽出プロセスを監視し、偽陰性を避けることができます。 包装仕様 50テスト/キット ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...

... ヒトAGTR1およびCYP2C9*3ジェノタイピング検出キット（蛍光PCR法） 特異性の高い野生型および変異型のプローブを設計し、蛍光定量PCR装置を用いてシグナル強度をリアルタイムにモニターし、増幅曲線の蛍光シグナルに応じた 特定の閾値におけるサイクル数（Ct値）を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現しています。 ...

... 【使用目的 本キットは、血液検体中の白血球に含まれるヒトゲノムに組み込まれたHIV-1ウイルスのDNAを検出します。 本キットは、あらゆる年齢層のHIV-1感染症の診断および診断補助、ハイリスクグループのスクリーニングに使用できます。また、抗レトロウイルス療法（ART、HAART）の効果や、抗レトロウイルス療法後のHIV-1ウイルスのリザーバーのモニタリングにも使用できます。 検出原理 本キットは、PAP（pyrophosphorolysis activated ...

... QBCマラリア検査薬は、抗凝固剤とアクリジンオレンジを塗布したキャピラリーチューブで、マラリア原虫を染色し、蛍光顕微鏡で検出するものです。 ...