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... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット（コロイド金イムノクロマト法）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質（RBD）、ACE2タンパク質（ヒト、リコンビナント）をTテスト領域に固定化し、品質管理領域（C）には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴（約80μl）添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域（T）が品質管理領域（C）より薄い、または品質管理領域（C）に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確： -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * ...
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット（蛍光PCR法） 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名：呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様：25T/キット（ノンリフィル） 検体：鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...
Quidel
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech Co.Ltd
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech Co.Ltd
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech Co.Ltd
... FiCA™Myoは、ヒト血清、血漿および全血中のミオグロビン（Myo）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。急性心筋梗塞による心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の Myo 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5-500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™hsCRP&CRPは、ヒト血清、血漿および全血中のC反応性タンパク質を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。患者の炎症やその他の関連疾患の補助診断に使用されます。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中の CRP 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲：0.5～200 mg/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™ RSVは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のRSV抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）による感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のRSV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 抗ミュラーホルモン（AMH）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者（死亡）から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで多岐にわたります。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology コロナウイルス病2019」（以下、「COVID-19」）は、SARS-CoV-2感染による肺炎のことを指します。SARS-CoV-2は、β属に属するコロナウイルスの一種です。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般的に感染しやすいとされています。現在、感染源は主にSARS-CoV-2に感染した患者であり、無症状の感染者も感染源となる可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。発熱、乾いた咳、倦怠感が主な症状です。少数ですが、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状もみられます。 インフルエンザは、一般に「インフルエンザ」と呼ばれ、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症である。感染力が非常に強いのが特徴です。主に咳やくしゃみによって感染する。通常、春と冬に流行する。インフルエンザウイルスは、インフルエンザA（IFV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...
ADALTIS
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するために使用されます。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（Severe ...
ADALTIS
... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体（口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液）および環境検体（検水、表面スワブ）中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
ADALTIS
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: ...
DeNovix
サンプル量: 0.02 ml
... 乳糖とも呼ばれるラクトース（C12H22O11）は、β1-4グリコシド結合を介してβ-D-ガラクトースとα/β-D-グルコースからなる二糖類である。ラクトースは主要な糖であり、牛乳の2-8%を占める。ラクトース測定のためのシンプルで直接かつハイスループットなアッセイは、幅広い用途で利用されている。このアッセイは、ラクトースが切断され、生じたガラクトースが着色生成物を形成する特異的な酵素結合反応を用いる。570nmの発色強度または530nm/585nmの蛍光強度は、サンプル中のラクトース濃度に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳糖の定量および乳糖代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（570 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.01 ml
... アルカリホスファターゼ（ALP）は、アルカリ性環境下でリン酸エステルの加水分解を触媒し、有機ラジカルと無機リン酸を生成する。哺乳類では、この酵素は主に肝臓と骨に存在する。血清ALP値が著しく上昇する高アルカリ性リン酸血症は、悪性胆道閉塞症、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、肝リンパ腫、サルコイドーシスと関連している。血清中のALP活性を測定するための、簡便で直接かつ自動化可能な方法は、研究および創薬において普及しつつある。この改良された方法では、ALPによって加水分解され、蛍光性の高い生成物4-メチルウンベリフェロンになる4-メチルウンベリフェリルリン酸を利用する。蛍光の増加率は酵素活性に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 安定な4-メチルウンベリフェリルリン酸基質を用いたアルカリホスファターゼ（ALP）活性の定量用。 測定対象 アルカリホスファターゼ 検出 フルオロメトリック（Ex/Em ...
EarlyTox™ Cell Integrity Kitは、蛍光標識により生細胞と死細胞の識別を可能にします。これは、SpectraMax® MiniMax™ 300イメージングサイトメーターやその他の蛍光ベースの細胞イメージング装置と併用することで、細胞生存率の迅速な定量化に役立ちます。 アーリートックス セルインテグリティーキット EarlyTox Cell Integrity Kitは、生細胞と死細胞の同定を簡便化する最適化された試薬セットです。このキットは、細胞生存率に対する様々な処理の効果を測定し、アポトーシスやネクローシスを含む様々なメカニズムを介した毒性効果を評価するために使用できます。このキットは、付着性、非付着性を問わず、多くの細胞種で使用できるように設計されている。プロトコールはシンプルなワークフローと試薬の性能により、ハイスループットスクリーニングに適している。 ・高いシグナルにより、短時間で結果が得られる ・多くの細胞種に対応するよう設計 ・単一のシステムで画像取得と解析を合理化 未処理および化合物処理したHeLa細胞の画像 (A）未処理細胞（左パネル）は、ほとんどが生きており、核は赤色蛍光を発している。中間濃度の化合物（中央パネル）では、生細胞と死細胞が混在している。高濃度の化合物（右パネル）では、ほとんどの細胞は死んでおり、核は赤と緑の両方で標識されている。画像はSpectraMax® ...
Molecular Devices
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ（蛍光） 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...
Promega France
... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...
DaAn Gene
結果表示時間: 10 min
... HCG+β 高速測定キット（免疫蛍光法）は、ヒト血清または血漿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 HCG+βについて ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、受精後、受精卵の構成要素である胎盤で産生される糖タンパク質のホルモンです。生物学的に活性なホルモン（インタクトHCG）は、非共有結合でαサブユニットとβサブユニットから構成されています。αサブユニットは、ホルモン（LH）、卵胞刺激ホルモン（FSH）、甲状腺刺激ホルモン（TSH）に類似しています。一方、βサブユニットは ...
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
結果表示時間: 15 min
... 特長と特徴： 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー（cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP）を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する： - ...
... DPPIV創薬キットはDPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計されています。研究用途のみ。診断には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト サンプルタイプ 添付文書参照 時間オーバーナイト なし Inc時間 プロトコル参照 なし 追加情報 DPPIV創薬キットは、DPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計された完全なアッセイシステムで、少なくとも96回のアッセイを実施するのに十分な材料を提供します。DPPIV（DPP4、CD26）は、プロリン残基の後にタンパク質を切断するプロリルペプチダーゼとして知られるプロテアーゼの一種であり、糖尿病、癌、自己免疫疾患において役割を果たすと考えられており、創薬のターゲットとなっている。 本キットには発色基質（H-Gly-Pro-pNA; ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
サンプル量: 0.1 ml
... ADAM-rWBC Kitは、ADAM-rWBC HTと互換性があります。 主な特長と利点 - PI（プロピジウムロジド）染色 - ディスポーザブルr-Slide - 6ヶ月の自己寿命 - 有害な血液や汚染への曝露を低減します。 ADAM-rWBC HT用ディスポーザブルスライド ADAM-rWBC HTは、蛍光色素であるヨウ化プロピジウム（PI）を用いた哺乳類細胞のDNAの染色法に基づいています。 PIはRNaseと併用すると、核酸色素として細胞性DNAのみを染色します。 血液サンプルの場合、白血球（DNAを含む核を持つ）は染色され、血小板や赤血球（核を持たない）は染色されない、 (核を持たない)は染色されない。 メリット シンプルで使いやすい ADAM-rWBCキットは、標準ビーズ液、r-solution、r-slideで構成されています。残留白血球を絶対的にカウントするためには、適切なサンプル調製が必要です。サンプルを付属のr-Solutionと混合した後、r-Slideにサンプルをロードします。その後、総白血球数が自動的に計算され、ADAM-rWBC ...
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