... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
結果表示時間: 5 min
特異度: 55 %
感度: 81 %
... Firalis NGAL ELISA キットは、急性心筋梗塞の既往歴のある患者における HFrEF の診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト NGAL を in vitro で定量することを目的としています。 NGALはリポカリンファミリーに属するタンパク質で、急性腎障害の最も初期のトロポニン様マーカーの一つです。NGALは、透析の必要性、心臓手術における死亡率、重症心筋梗塞、腎症などの臨床転帰を予測するバイオマーカーとして有望視されている。腎臓以外にも、NGALは血管のリモデリングや動脈硬化のプラークの不安定性にも重要な役割を果たしている。NGALは不全心筋の心筋細胞で発現が亢進していることが判明している。血漿NGALは、従来の危険因子や腎機能とは無関係に、地域在住の高齢者における死亡率や心血管疾患の有意な予測因子であり、NT-proBNPやCRP9に付加価値を与える。これらの所見はすべて、心血管疾患におけるバイオマーカーとしてのNGALの潜在的役割を示唆している。心臓病のアテローム性動脈硬化モデルにおいて、NGAL ...
FIRALIS GROUP
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA ELISAは、COVID-19疾患の診断をサポートするために、ヒト血清または血漿（クエン酸塩、ヘパリン）中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定（クエン酸塩、ヘパリン）。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...
ADALTIS
... ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定量的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の免疫反応評価、血清疫学研究、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の診断補助を目的としています。陽性結果は、COVID-19の重症患者用の回復期血漿の製造に使用できる献血資格を得るのに役立つ。血清学的検査は、ワクチン接種時の免疫学的反応のモニタリングに使用される（利用可能な場合）。体外」診断用のみ。 はじめに SARS-CoV-2は、2019年12月に中国の武漢で発生した集団感染で初めて同定されたコロナウイルスの新型株である。コロナウイルスは、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な疾患まで幅広い疾患を引き起こすウイルスの大家族である。コロナウイルスは、画像にすると王冠のように見えることからその名がついた。この特筆すべき特徴は、大きなI型膜貫通スパイク糖タンパク質である。これは重グリコシル化された細胞表面タンパク質で、感受性細胞へのウイルス侵入を媒介すると考えられている。このスパイク糖タンパク質は「S」と呼ばれ、三量体構造をしている。Sタンパク質の他に、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの3つの構造ベースタンパク質がある。Sタンパク質はS1およびS2と呼ばれる2つの異なる機能ドメインを持っており、いずれもコロナウイルスが細胞内に侵入するのに必要である。 ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 11 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異バリアント - エクソン14スキップ 保存温度 -20°C (+/-3°C) 2ウェル反応/試験（24試験/キット） ...
Gencurix
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
結果表示時間: 9, 7 min
... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %
... 献血および血漿中のHEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA、HBV DNAを単一チューブで高感度に検出 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体（非心拍）ドナー 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブで採取した血清または血漿 プールサイズ IDT-NAT、4、8、16、または96プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HIV-1グループM亜型A、B、C、D、E、F、G、H、J、KおよびL、組換え型BF、BG、CRF01_AE、CRF02_AGおよびCRF37_cpx、グループN、グループOおよびグループP、HIV-2亜型AおよびB；HCV遺伝子型1～8、亜型1a、1b、2a/2c、2b、3a、3b、3e、4a、4b/4c、5a、6a、6c、7a、7b、8a；HBV遺伝子型A～J、およびG1896Aおよび/またはC1858T変異を有するプレコア変異体；HEV遺伝子型1～8、および亜型1a、1e、2a、3a、3b、3c、3e、3f、3h、3i、4b、4c、5a、6、7、8 ...
Grifols
結果表示時間: 3 h
... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
特異度: 99.8 %
... SARS-CoV-2のスパイクタンパク質中の受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体をターゲットとし、正確に定量する。 HISCL™-5000イムノアッセイ装置で使用可能 優れた性能と結果品質 HISCL-5000用SARS-CoV-2 S-IgG測定キットは、医療従事者が様々な集団や地域におけるSARS-CoV-2感染の免疫学的プロファイルやSARS-CoV-2ワクチンの有効性を経時的にモニタリングし、分析することを目的としています。 本アッセイは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質（S-protein）のS1ドメインに位置する受容体結合ドメイン（RBD）部分に対するIgG抗体をターゲットとしており、ウイルスの中和活性に重要な役割を果たします*。 技術仕様 検査技術 ...
Sysmex Europe
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... ダウン症（DS）は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク（AFP）、非共役エストリオール（uE3）、妊娠関連血漿タンパクA（PAPP-A）、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン（β-HCG）のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...
Autobio Diagnostics
サンプル量: 0.016 ml
... HTRFヒトIL1アルファキットは、細胞上清中のヒトIL1アルファ放出の定量用に設計されています。 オーバービュー ヘマトポエチン1としても知られるIL1αは、主に活性化マクロファージや上皮細胞、内膜細胞から産生される炎症性サイトカインです。その主な役割は、皮膚のバリア機能の維持と保護である。感染に応答して、IL1アルファは線維芽細胞の増殖を刺激し、血中好中球を増加させ、リンパ球の増殖を活性化する。 血清サンプルの評価には、しばしば感度の向上が必要とされる。場合によっては、AlphaLISA ...
revvity
結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech Inc.
... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... PliNOSa® K-1600 アッセイキットは、敗血症を早期に発見するための新規の体外診断用免疫測定法です。 PliNOSa®テストは、血漿中のマイクロベシクル上の誘導性一酸化窒素合成酵素（iNOS）を検出し、敗血症の病態を革新的に解明するものです。 PliNOSa®検査は、医師が患者管理の改善のために、より良い、より多くの情報に基づいた選択を行うことを支援します。 iNOSは、特に敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックに関与していると言われています。PliNOSa® ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.6 % - 99.5 %
感度: 94.2 % - 99.7 %
... ヒトの全血、血清または血漿中のTrypanosoma brucei gambienseに特異的な抗体を検出するイムノクロマトグラフィー検査法。 利点 安全性 簡単ですぐに使用可能 サンプリング装置一式が利用可能 正確 解釈しやすい ...
... ヒスタミン ELISA は、血漿および尿中のヒスタミンを定量的に測定するためのものです。 - 標準範囲が広く、前希釈なしで病理学的サンプルの測定に便利です。研究用のみ。診断手順には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 範囲 0.3 - 30 ng/mL 感度 添付文書参照 サイズ 96ウェル インキュベーション時間 不可 Inc時間 プロトコル参照 なし サンプルサイズ 25 追加情報 ヒスタミンは生体アミンに属し、アミノ酸ヒスチジンからの脱炭酸によって合成される。ヒスタミンは、肥満細胞、好塩基球、血小板、ヒスタミン作動性ニューロン、および腸クロム親和細胞で合成され、細胞内の小胞に貯蔵され、刺激により放出される。ヒスタミンは、様々な組織の標的細胞上の4つの受容体（H1R、H2R、H3R、H4R）に結合して作用する。ヒスタミンは平滑筋細胞の収縮、血管拡張、血管透過性の亢進および粘液分泌、頻脈、血圧の変化、不整脈を引き起こす。ヒトにおいて、ヒスタミンは最も重要なメディエーターのひとつであり、アナフィラキシー反応（「即時型」アレルギー）の初期段階に関与していることが、研究により証明されている。 ...
ALPCO
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