血漿用検査キット

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プロカルシトニン検査キット
プロカルシトニン検査キット
18-02 series

... プロカルシトニン(PCT)は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染/敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン(PCT)は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
血清アミロイドA検査キット
血清アミロイドA検査キット
18-02 series

... 血清アミロイドA(SAA)は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA(SAA)は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野:救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
AMH

結果表示時間: 15 min

... 抗ミュラーホルモン(AMH)検出キット(蛍光免疫測定法) イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
DR10 series

... TSH定量検出キット(CLIA) TT3定量検出キット(CLIA) TT4定量検出キット(CLIA) FT3定量検出キット(CLIA) FT4定量検出キット(CLIA) TGAb定量検出キット(CLIA) TPOAb定量検出キット(CLIA) TRAb検出キット(CLIA) TG検出キット(CLIA) ...

神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
MemoryLinc®

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液(CSF)サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...

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FIRALIS GROUP
DNA/RNA用検査キット
DNA/RNA用検査キット
NeuroLINCs

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理(CSF ...

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FIRALIS GROUP
心不全検査キット
心不全検査キット

結果表示時間: 5 min
特異度: 55 %
感度: 81 %

... Firalis NGAL ELISA キットは、急性心筋梗塞の既往歴のある患者における HFrEF の診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト NGAL を in vitro で定量することを目的としています。 NGALはリポカリンファミリーに属するタンパク質で、急性腎障害の最も初期のトロポニン様マーカーの一つです。NGALは、透析の必要性、心臓手術における死亡率、重症心筋梗塞、腎症などの臨床転帰を予測するバイオマーカーとして有望視されている。腎臓以外にも、NGALは血管のリモデリングや動脈硬化のプラークの不安定性にも重要な役割を果たしている。NGALは不全心筋の心筋細胞で発現が亢進していることが判明している。血漿NGALは、従来の危険因子や腎機能とは無関係に、地域在住の高齢者における死亡率や心血管疾患の有意な予測因子であり、NT-proBNPやCRP9に付加価値を与える。これらの所見はすべて、心血管疾患におけるバイオマーカーとしてのNGALの潜在的役割を示唆している。心臓病のアテローム性動脈硬化モデルにおいて、NGAL ...

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FIRALIS GROUP
獣医用検査キット
獣医用検査キット
VVP16

... 本キットは、ネコの血清または血漿検体中のネコ膵リパーゼ(fPL)を定性的に検 出するための検査キットです。 利点 信頼性の高い手順 適応性のあるインターフェース 正確な結果 安全なテストオペレーティングシステム 高感度 箱の内容 サンプル採取チューブ スポイト 抽出バッファー ICカード 使用説明書(IFU) 私たちはあなたの動物の健康を守ります fPL Rapid Test Kit(FIA)は、イヌ血清検体中のfPL濃度をin vitroで定性的に検出する蛍光免疫測定法です。猫の膵炎は、膵酵素の分泌増加によって引き起こされる膵臓の炎症性疾患です。 猫膵炎は猫で最も一般的な膵臓の疾患であり、放置すると生命を脅かす可能性があります。猫膵炎は通常、嘔吐や食欲不振など、他の多くの消化器疾患や病態に共通する特異的でない症状を呈するため、本疾患の臨床診断は困難な場合があります。当社のfPL迅速検査キット(FIA)は、獣医療専門家による猫膵炎の診断を助け、迅速な介入を可能にし、タイムリーな治療を保証します。 ...

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VETFOR
不妊検査キット
不妊検査キット
VMD130

... この検査キットは、ヒトの血清、血漿および尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を測定できる簡便なポイント・オブ・ケア検査です。 利点 - 妊娠の早期発見 - 生理不順の初日から正確な結果が得られる。 - 2種類の検査方法 - 即座に正確な結果 - 安全で最小限の設計 箱の内容 -コレクション・カップ -スポイト - 抽出バッファー - ユーザーマニュアル ...

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Vitrosens Biotechnology Ltd.
クレアチンキナーゼ検査キット
クレアチンキナーゼ検査キット
07CKMB5025

... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB(CK-MB)を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット(全血/血清/血漿)は、心筋梗塞(MI)の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...

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MP Biomedicals
cTnI検査キット
cTnI検査キット
07CTN15025

... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI(cTnI)をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞(MI)診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test ...

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MP Biomedicals
CRP検査キット
CRP検査キット
07CRP5025

結果表示時間: 3 min

... C反応性蛋白(免疫蛍光測定法)の診断キットは、急性冠症候群(ACS)の評価のための高感度CRP(hs-CRP)の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白(CRP)を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...

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MP Biomedicals
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... COVID-19中和抗体迅速測定キット(全血/血清/血漿)は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...

分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
MOLgen

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清(血漿)、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で(遠心分離機を使用せずに)核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸(NA)を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

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ADALTIS
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
EIAgen

... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA ELISAは、COVID-19疾患の診断をサポートするために、ヒト血清または血漿(クエン酸塩、ヘパリン)中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定(クエン酸塩、ヘパリン)。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...

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ADALTIS
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
EIAgen

... ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定量的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)です。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の免疫反応評価、血清疫学研究、コロナウイルス疾患2019(COVID-19)の診断補助を目的としています。陽性結果は、COVID-19の重症患者用の回復期血漿の製造に使用できる献血資格を得るのに役立つ。血清学的検査は、ワクチン接種時の免疫学的反応のモニタリングに使用される(利用可能な場合)。体外」診断用のみ。 はじめに SARS-CoV-2は、2019年12月に中国の武漢で発生した集団感染で初めて同定されたコロナウイルスの新型株である。コロナウイルスは、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な疾患まで幅広い疾患を引き起こすウイルスの大家族である。コロナウイルスは、画像にすると王冠のように見えることからその名がついた。この特筆すべき特徴は、大きなI型膜貫通スパイク糖タンパク質である。これは重グリコシル化された細胞表面タンパク質で、感受性細胞へのウイルス侵入を媒介すると考えられている。このスパイク糖タンパク質は「S」と呼ばれ、三量体構造をしている。Sタンパク質の他に、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの3つの構造ベースタンパク質がある。Sタンパク質はS1およびS2と呼ばれる2つの異なる機能ドメインを持っており、いずれもコロナウイルスが細胞内に侵入するのに必要である。 ...

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ADALTIS
デング熱検査キット
デング熱検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 20 min

... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度:IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %

... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
チクングニア検査キット
チクングニア検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 15 min

... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
MDGen AB96

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %

... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...

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MicroDigital Co., Ltd.
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex v2

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex PIK3CA

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 11 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト(24テスト/キット) ...

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Gencurix
肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
Droplex cMET Exon

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異バリアント - エクソン14スキップ 保存温度 -20°C (+/-3°C) 2ウェル反応/試験(24試験/キット) ...

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Gencurix
酸化ストレス検査キット
酸化ストレス検査キット
REDOX OB FAST

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患(糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など)と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...

炎症疾患検査キット
炎症疾患検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...

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Quansys Biosciences
自己免疫疾患用検査キット
自己免疫疾患用検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1(5-Plex)は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...

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Quansys Biosciences
研究用検査キット
研究用検査キット
Q-Plex™ NHP

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex NHP Cytokine Screen(16-Plex)は、16種類のバイオマーカーまたは分析物の同時測定を可能にする完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。96ウェルプレートの各ウェルの底に、16の異なる捕捉抗体を定義されたアレイで吸着させることにより、複数の分析物を測定することができます。当社の高品質な試薬は、結果の正確性と精度を保証します。 ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の16マーカーすべてについてアッセイできます。Q-Plex ...

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Quansys Biosciences
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G/M1004

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理(IgM検出)をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液(TMB)を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

アセトアルデヒド用検査キット
アセトアルデヒド用検査キット
LS-K276

... アセトアルデヒド(CH3CHO)は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

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LifeSpan BioSciences
研究用検査キット
研究用検査キット
LS-K302

サンプル量: 0.01 ml

... トリグリセリドは、トリアシルトリグリセリドまたはトリアシルグリセリドとも呼ばれ、植物油や動物性脂肪の主成分である。トリグリセリドはエネルギー源として、また食事脂肪の輸送体として重要な役割を果たしている。人体では、血液中のトリグリセリド濃度が高いと、動脈硬化、心臓病、膵炎につながるとされている。トリグリセリド濃度を測定するためのシンプルで直接的、かつ自動化可能な手順は、研究や創薬に広く応用されている。このトリグリセリドアッセイでは、トリグリセリドの加水分解とグリセロールの定量を1つのステップで行う作業試薬を使用します。570nmにおける色の強度は、サンプル中のトリグリセリド濃度に直接比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 トリグリセリドの定量、トリグリセリド代謝に対する薬物効果の評価 測定対象 トリグリセリド サンプルタイプ 血漿、血清 検出方法 比色(570nm吸光度) 付属品 本製品には以下の成分が含まれています。 アッセイバッファー ATP 色素試薬 酵素ミックス リパーゼ 標準品(100 ...

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LifeSpan BioSciences
LDH検査キット
LDH検査キット
LS-K306

サンプル量: 0.003 ml

... ACTATE DEHYDROGENASE (LDH)は、乳酸とピルビン酸の相互変換を触媒する酸化還元酵素である。病気や傷害がLDHを含む組織に影響を及ぼすと、細胞はLDHを血液中に放出し、そこで正常値より高いレベルで同定される。したがって、LDHは組織や細胞の損傷の有無を評価するために測定されることが最も多い。非放射性比色LDH測定法は、NADH結合酵素反応によるテトラゾリウム塩MTTの還元に基づくもので、565nmに吸収極大を示す還元型MTTとなる。形成される紫色の強度は酵素活性に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳酸脱水素酵素LDH活性の定量的測定およびLDHモジュレーターのスクリーニング/評価。 測定対象 乳酸脱水素酵素 検出 比色(565nm吸光度) 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 基質バッファー ダイアホラーゼ NAD溶液 キャリブレーター MTT溶液 (供給量についてはデータシートを参照) アプリケーション 分光光度計(可視) 装置 マイクロプレート分光光度計(可視)、分光光度計(可視) ...

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LifeSpan BioSciences
炎症疾患検査キット
炎症疾患検査キット
N Latex aTNFα

結果表示時間: 9, 7 min

... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...

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Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
血液病検査キット
血液病検査キット
ELITe MGB®

結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %

... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬(ARV)を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型(HIV1)のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM(サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L)、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...

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ELITech Group
研究用検査キット
研究用検査キット
Capturem™

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml

... Capturem細胞外小胞(EV)分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem ...

C型肝炎検査キット
C型肝炎検査キット
Procleix UltrioPlex E

結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %

... 献血および血漿中のHEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA、HBV DNAを単一チューブで高感度に検出 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅(TMA) 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体(非心拍)ドナー 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブで採取した血清または血漿 プールサイズ IDT-NAT、4、8、16、または96プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HIV-1グループM亜型A、B、C、D、E、F、G、H、J、KおよびL、組換え型BF、BG、CRF01_AE、CRF02_AGおよびCRF37_cpx、グループN、グループOおよびグループP、HIV-2亜型AおよびB;HCV遺伝子型1~8、亜型1a、1b、2a/2c、2b、3a、3b、3e、4a、4b/4c、5a、6a、6c、7a、7b、8a;HBV遺伝子型A~J、およびG1896Aおよび/またはC1858T変異を有するプレコア変異体;HEV遺伝子型1~8、および亜型1a、1e、2a、3a、3b、3c、3e、3f、3h、3i、4b、4c、5a、6、7、8 ...

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Grifols
腫瘍学検査キット
腫瘍学検査キット
TruSight

結果表示時間: 3 h

... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー(TMB、MSI、HRD)をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ(SNV、CNV、インデル、融合)に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損(HRD)を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
HISCL

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
特異度: 99.8 %

... SARS-CoV-2のスパイクタンパク質中の受容体結合ドメイン(RBD)に対するIgG抗体をターゲットとし、正確に定量する。 HISCL™-5000イムノアッセイ装置で使用可能 優れた性能と結果品質 HISCL-5000用SARS-CoV-2 S-IgG測定キットは、医療従事者が様々な集団や地域におけるSARS-CoV-2感染の免疫学的プロファイルやSARS-CoV-2ワクチンの有効性を経時的にモニタリングし、分析することを目的としています。 本アッセイは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質(S-protein)のS1ドメインに位置する受容体結合ドメイン(RBD)部分に対するIgG抗体をターゲットとしており、ウイルスの中和活性に重要な役割を果たします*。 技術仕様 検査技術 ...

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Sysmex Europe
妊娠検査キット
妊娠検査キット
CMN0102

サンプル量: 0.025, 0.01 ml

... ダウン症(DS)は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク(AFP)、非共役エストリオール(uE3)、妊娠関連血漿タンパクA(PAPP-A)、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン(β-HCG)のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...

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Autobio Diagnostics
研究用検査キット
研究用検査キット
HTRF

サンプル量: 0.016 ml

... HTRFヒトIL1アルファキットは、細胞上清中のヒトIL1アルファ放出の定量用に設計されています。 オーバービュー ヘマトポエチン1としても知られるIL1αは、主に活性化マクロファージや上皮細胞、内膜細胞から産生される炎症性サイトカインです。その主な役割は、皮膚のバリア機能の維持と保護である。感染に応答して、IL1アルファは線維芽細胞の増殖を刺激し、血中好中球を増加させ、リンパ球の増殖を活性化する。 血清サンプルの評価には、しばしば感度の向上が必要とされる。場合によっては、AlphaLISA ...

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revvity
血清学用検査キット
血清学用検査キット
PVG096

結果表示時間: 120 min

... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質(TMB-Complete)を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...

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TestLine Clinical Diagnostics
研究用検査キット
研究用検査キット
KTR-802

結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml

... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体(主にIgG)を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ:1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...

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Eagle Biosciences
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