結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 猫に不可欠な2つのウイルス感染症に対応する2in1キット 使用方法 たった2ステップの簡単測定 安全 室温保存、賞味期限24ヶ月。 製品名 - thinka ネコ免疫不全ウイルスAb/抗体 猫白血病ウイルスAg検査コンボキット FIV/FeLV 発売日 - 2016年9月23日 仕様 対象動物 - 猫 測定原理 - イムノクロマト法 サンプル量 - 1項目あたり約10μL 保存方法 - 2~30 賞味期限-製造後24ヶ月 包装単位:テストカートリッジ×10、希釈液×1、サンプルチューブ(EDTA)×10x ...
Arkray
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能(スカベンジャー)を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質(アスコルビン酸とトコフェロール)と内因性の抗酸化物質(尿酸、ビリルビン、アルブミン)の両方を含む。 マトリックス: 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO: 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
Diacron International S.r.l.
結果表示時間: 25 min
特異度: 100 %
感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV抗原は、猫の血漿または血清中の猫白血病ウイルス(FeLV)抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 製品名 フォーマット - テストキット1キット:96回分(8回分ずつのテストストリップ12枚、個々のウェルに分割可能) 製品 形式 テストキット1キット:48回分(8回分ずつのテストストリップ6枚、個々のウェルに分割可能) 猫白血病ウイルス(FeLV)は、世界中の猫に腫瘍性疾患と非腫瘍性疾患の両方を引き起こす、感染力の強い腫瘍性RNAウイルスです。 猫白血病ウイルスの感染は、分泌物(唾液など)、排泄物(糞便、尿など)、輸血による子宮内感染、初乳を介して感染します。猫白血病ウイルスは環境中で数分間しか生存できないため、感染が成功するのは感染した猫と密接に接触した場合のみである。 FeLV感染の経過は、基本的に免疫状態、年齢、感染量、ウイルスの病原性に左右されます。FeLVによって引き起こされる病気には、リンパ肉腫、骨髄性白血病、胸腺萎縮、非再生性貧血、汎白血球減少症様疾患などがあります。 FeLVは免疫抑制性であるため、感染猫はさまざまな二次疾患にかかりやすい。FeLVに感染したウイルス血症の猫は通常、感染後3週間目に高濃度の細胞外(遊離)p27抗原を示します。 ...
MEGACOR Diagnostik
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1~2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体(または標準品)とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)結合抗体をマイクロ ...
Elabscience Biotechnology Inc.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患(糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など)と関連していることは、文献(Nat Rev Mol Cell Biol.)そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた(Antioxid ...
H&D srl
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン(FT3)を定量的に測定する蛍光免疫測定法(FIA)です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲:2~45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... fSAA検査キットは猫の血中SAA濃度を測定するために使用され、炎症性疾患の活動性、感染症の程度、外傷や手術後の回復を評価するのに役立つ。 特徴 fSAA検査キットは、蛍光標識抗体を用いたサンドイッチアッセイによる定量検出により、高い効率と精度で迅速かつ正確にfSAA濃度を測定します。 検査キットは操作が簡単で、簡単でわかりやすい操作のための詳細な説明書が添付されており、ユーザーは簡便に検査を行うことができます。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中型ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 10 min
... CHW Ag テストキットは、イヌの全血、血清または血漿中のジロフィラリア抗原を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 18ヶ月 ...
IMEDICOM
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック:lT/25T ...
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
... 多剤併用5テストパネルは、SAMHSAによって指定されたカットオフ値で尿中の乱用薬物を検出するための診断用定性ラテラルフロー免疫クロマトグラフィ尿中アッセイで、便利なワンステップ・マルチプル・テストストリップ形式です。この5種類の薬物検査パネル・テストに含まれるテスト・ストリップは、大麻(THC)、コカイン(COC)、エクスタシー(MDMA)、アンフェタミン(AMP)、ヘロイン(MOP)です。この検査は、視覚的、定性的な結果を得るために設計されており、専門的な使用のみを目的としています。定量的な結果や、一般消費者への店頭販売(OTC)を目的としたものではありません。本試験は予備的な分析データのみを提供する。を得るためには、より具体的な代替方法を使用する必要があります。 結果の解釈 陰性:対照領域と検査領域に2色のバンドが現れる。A 陰性は、遊離薬物が存在しないか、検査の検出レベル未満であることを示す。 陽性:対照領域には1本の着色したバンドのみが現れ、検査領域には明らかなバンドは見られない。 陽性:対照領域には色のついたバンドが1本のみ出現し、試験領域にはバンドは見られない。陽性は、尿中に遊離薬物が検査の検出レベル以上存在することを示します。 追加情報 重量 ...
結果表示時間: 90 min
... 今日、核酸ベースの分子診断アッセイを用いた血漿中HIV-1 RNA濃度(HIVウイルス量として知られる)の測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価する標準治療として確立されている3。 2030年までにAIDSを撲滅するためのHIVカスケード WHOが主導する「2030年までにAIDSをなくすためのHIVカスケード」は、診断とケアへのアクセスを提供し、HIV治療を必要とするすべての人に治療を提供する多部門連携によってのみ達成できる。 解決策 Xpert ...
Cepheid
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
実時間PCR蛍光性の技術を採用するこのキットはエプスタイン・バール・ウイルス(EBV)の検出のために使用される。それはEBVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はエプスタイン・バール・ウイルス(EBV)の核酸の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してEBVの急速な検出を実現するために加えられる。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御(IC)の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1.Specimenタイプ: 全血、血清または血しょう。 ...
... (旧称:QIAamp cador Pathogen Mini Kit) あらゆる出発原料から動物病原体核酸を分離・精製します。 IndiSpin Pathogen Kitには、ウイルスおよび細菌DNAウイルスRNA、環境核酸を含まないゲノムDNAおよびRNAを高収率かつ高品質に抽出するためのウルトラクリーンなスピンカラムが含まれています。 本キットは、全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織などの動物および環境サンプルに適しています。 DNAとRNAに同じプロトコール 阻害物質や汚染物質を効率的に除去 QIAcubeでの自動化が容易で、低~中スループットに対応 遠心分離プロトコール 製品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE
結果表示時間: 10 s - 15 s
特異度: 98.4, 97.1, 96.5 %
感度: 80.8, 90.8, 90 %
... バイオペルフェクタス社のNovel Corona Virus(SARS-CoV-2)IgM/IgG Rapid Test Kitは、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)のIgMおよびIgG抗体を検出するための体外診断用検査キットです。 本製品はイムノクロマト技術に基づいています。ストリップの検出領域には、IgMテストライン(T2ライン)、IgGテストライン(T1ライン)、コントロールライン(Cライン)があります。 特長 10~15分以内の迅速な結果 使い方が簡単です。3つのステップで検査終了 品質管理:結果の信頼性を確保 複数の抗体検査で感染段階を特定 保存可能期間:18ヶ月 パラメータ 保管温度 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 10 ml
... リキッドバイオプシーとは、非侵襲的な医療検査であり、体液サンプル(典型的には血液)を分析して、人の健康状態に関する情報を得るものである。外科手術によって組織サンプルを採取する従来の生検とは異なり、リキッドバイオプシーは体液中に存在する分子の分析を通じて、健康や病気の様々な側面に関する貴重な洞察を提供する。 本キットはリキッドバイオプシー(ヒト血漿、血清または尿サンプルからの循環無細胞DNAの(自動)精製)を対象としています。24検体の調製にかかる処理時間は約60分です。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができる。得られたcfDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションやあらゆる種類の酵素反応に直接使用することができる。 特徴 PurePrep ...
magtivio B.V.
... 使用目的 本キットは、主に胃粘膜の機能を評価するために使用される、ヒト血清/血漿/全血中のガストリン17(G-17)の試験管内での定量的検出に適しています。 臨床応用。 胃前庭粘膜萎縮の危険性を示す。 胃酸の調節に反応する PGI/PGIIとの併用により、胃癌の早期スクリーニングが可能 保存方法常温保存 検体の種類血清/血漿/全血 保存期間:24ヶ月 -QRコードによる検証 -コロイド金と蛍光に対応 -全80項目 ...
Shenzhen Afkmed
結果表示時間: 30 min
... 血漿中の第二鉄還元能(FRAP)を測定するアッセイです。低 pH で第二鉄錯体が第一鉄(Fe2+)に還元されると、593 nm に吸収極大を持つ強い青色を呈します。この反応は非特異的であり、反応条件下で酸化還元電位が正でない半反応は、Fe3+/Fe2+錯体の半反応として、Fe3+錯体の還元を促進する。酸性条件下では、錯体の還元が促進され、それによって発色し、抗酸化物質が存在することが示される。 FRAPアッセイキットは、水溶液中の単一抗酸化物質の総抗酸化活性と血漿に添加した抗酸化物質の総抗酸化活性に推奨されます。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限:1年 保存方法常温保存 試薬試薬:試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品(Trolox) 必要な材料96ウェルプレート型分光光度計 ...
Bioquochem
... 本アッセイ(プライマーおよびプローブのみ)は、組織DNAおよび血漿サンプルのcfDNA中のALK(未分化リンパ腫キナーゼ)G1269A変異を検出するために設計されています。 ALKは当初、未分化大細胞リンパ腫(ALCL)の特定のサブタイプで同定され、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)と呼ばれるようになりました。その後、ALK遺伝子の再配列が非小細胞肺がんや、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、炎症性筋線維芽細胞腫瘍(IMT)などの他の病態でも発見された。これらの発見により、様々な腫瘍型に様々なALK遺伝子再配列が存在することが示された。ALKは強力な発癌促進遺伝子として機能し、これらの悪性腫瘍の発生と進行に寄与している。 ...
RainSure Scientific
... IgM/IgG迅速抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のウイルスIgMおよびIgG抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。医療従事者が特定のウイルスに感染した場合の診断の補助として使用することを目的としています。この検査は予備的なスクリーニングであり、核酸検出の補助として使用できます。ウイルスIgM/IgG抗体検査で得られた結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査結果は、臨床的観察、病歴、疫学的情報と組み合わせて使用する必要があります。 ...
... 校正用QRコード 1個 ユーザーマニュアル 1冊 サンプル希釈液 - 25本 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 25T/キット ストレージ:4〜30 内容:2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬(25T)、使い捨てプラスチックピペット(25個)、バッファー(1本)、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期(最初の数日以内)の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ:特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です: IgG陽性です:検査領域(G)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です:検査領域(M)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性:試験区(G)、検査区(M)、品質管理区(C)で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です: 品質管理エリア(C)には紫色の線のみが表示され、テストアリア(G)、(M)には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...
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