血漿用検査キット

特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %

... Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマIgG、IgAおよびIgM EIA検査は、ヒト血清または血漿中の肺炎マイコプラズマに対するIgG、IgAおよびIgM抗体をそれぞれ検出する固相酵素免疫測定法です。 Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマEIAテスト M.pneumoniae IgG、IgA、IgM EIAキットは、特異性の高い抗原を使用することにより、正確な結果を提供します： P1タンパク質 ...

... 製品名B型肝炎ウイルス検出キット(蛍光PCR法) サンプルの種類血漿（EDTA抗凝固剤）または血清 測定対象： B型肝炎ウイルスDNA（ジェノタイプA～H） 分析感度（LoD）： 20 IU/mL 仕様48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 はじめに 本キットは、血漿または血清中のB型肝炎ウイルス（HBV）DNA（ジェノタイプA～I）の定量的検出に使用できます。 を定量的に検出することができます。 ...

特異度: 99 %
感度: 95 %

... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...

... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...

... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...

結果表示時間: 25 min
特異度: 100 %
感度: 97.4 %

... MegaELISA® FeLV抗原は、猫の血漿または血清中の猫白血病ウイルス（FeLV）抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 製品名 フォーマット - テストキット1キット：96回分（8回分ずつのテストストリップ12枚、個々のウェルに分割可能） 製品 形式 テストキット1キット：48回分（8回分ずつのテストストリップ6枚、個々のウェルに分割可能） 猫白血病ウイルス（FeLV）は、世界中の猫に腫瘍性疾患と非腫瘍性疾患の両方を引き起こす、感染力の強い腫瘍性RNAウイルスです。 猫白血病ウイルスの感染は、分泌物（唾液など）、排泄物（糞便、尿など）、輸血による子宮内感染、初乳を介して感染します。猫白血病ウイルスは環境中で数分間しか生存できないため、感染が成功するのは感染した猫と密接に接触した場合のみである。 FeLV感染の経過は、基本的に免疫状態、年齢、感染量、ウイルスの病原性に左右されます。FeLVによって引き起こされる病気には、リンパ肉腫、骨髄性白血病、胸腺萎縮、非再生性貧血、汎白血球減少症様疾患などがあります。 FeLVは免疫抑制性であるため、感染猫はさまざまな二次疾患にかかりやすい。FeLVに感染したウイルス血症の猫は通常、感染後3週間目に高濃度の細胞外（遊離）p27抗原を示します。 ...

結果表示時間: 15 min

... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...

... 本キットは、ヒト血清または血漿中のシスタチンC含量をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糸球体濾過量機能障害などの疾患の補助診断に用いられ、糸球体濾過機能を正確かつ確実に反映することができる、最も優れた早期腎不全の内因性マーカーである。軽度から中等度の腎障害の場合、血清クレアチニンよりシスタチンCの陽性検出率が高く、クレアチニンクリアランスレートが基準範囲の底にある場合でも、シスタチンCの変化を観察することができます。糖尿病や腎濾過機能の早期喪失、血液透析患者の腎機能変化、化学療法中の腎機能モニタリングの評価に使用されています。 ...

... lgG抗体検査は、lmmunofluorescent(蛍光性)抗体を用いて行う定量検査である。 SARS-CoV-2のlgG抗体を検出します。 lgG抗体は、過去の感染症、非感受性感染症、ワクチン効果などのスクリーニングの補助として有用です。 定量 蛍光イムノクロマト法 高性能 検出範囲5ug/mL~200ug/mL アプリケーション ワクチン注入の必要性のための補助基礎の決定の援助。 感染後のSARS-Cov-2に対する患者の免疫応答能力の判定を補助する。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml

... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ...

結果表示時間: 360 s

このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質（H - FABP）の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞（ami）は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量（14〜15 kD）細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち，血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして，h‐fabpはami（特にstami）の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し，感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質（H−FABP）試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

... ENTERORNA.CEとコードされるエンテロウイルスRNAリアルタイムPCRキットは、ヒト血漿およびCSF（脳脊髄液）サンプル中のエンテロウイルスRNAの定性検出を目的とし、同時に内部コントロール（IC）による増幅反応のコントロールが可能です。 ...

... 保管条件試薬キットは 2～8℃で保存し、使用期限内に使用すること。APTT試薬は溶解後2～8℃で7日間まで密閉保存して下さい。凍結しないで下さい。 臨床応用 血漿検体の活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）を測定する凝固測定法に適する：APTT）。 APTT延長： 血液中のヘパリン含量の増加、経口抗凝固薬など）。ヘパリン治療をモニターするための重要な指標である。 APTT収縮：凝固能亢進状態では、心筋梗塞、不安定狭心症、脳血管障害、肺梗塞、深部静脈血栓症、妊娠誘発性血栓症などの血栓性疾患はAPTTを低下させる。 高血圧、ネフローゼ症候群など。 機械適合性 各種全自動・半自動血液凝固分析装置 パッケージ仕様 APTT試薬：12×1mL、CaCl2：3×5mL；APTT試薬：5×2mL、CaCl2：3×6.5mL； APTT試薬：10×2mL、CaCl2：5×5mL；APTT試薬：8×5mL、CaCl2：8×6.5mL； ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98.4 %

... Resuitは最短で15分で結果が出る。 感度を向上させるためにIgMとIgGの両方をテストします。 サンプルタイプ：全血/血清/血漿 より良い診断のためにRT-PCRアッセイと組み合わせて使用する。 ...

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献（Nat Rev Mol Cell Biol.）そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた（Antioxid ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml

... fSAA検査キットは猫の血中SAA濃度を測定するために使用され、炎症性疾患の活動性、感染症の程度、外傷や手術後の回復を評価するのに役立つ。 特徴 fSAA検査キットは、蛍光標識抗体を用いたサンドイッチアッセイによる定量検出により、高い効率と精度で迅速かつ正確にfSAA濃度を測定します。 検査キットは操作が簡単で、簡単でわかりやすい操作のための詳細な説明書が添付されており、ユーザーは簡便に検査を行うことができます。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中型ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...

結果表示時間: 10 min

... CHW Ag テストキットは、イヌの全血、血清または血漿中のジロフィラリア抗原を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 18ヶ月 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...

蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...

結果表示時間: 10 min

... 多剤併用5テストパネルは、SAMHSAによって指定されたカットオフ値で尿中の乱用薬物を検出するための診断用定性ラテラルフロー免疫クロマトグラフィ尿中アッセイで、便利なワンステップ・マルチプル・テストストリップ形式です。この5種類の薬物検査パネル・テストに含まれるテスト・ストリップは、大麻（THC）、コカイン（COC）、エクスタシー（MDMA）、アンフェタミン（AMP）、ヘロイン（MOP）です。この検査は、視覚的、定性的な結果を得るために設計されており、専門的な使用のみを目的としています。定量的な結果や、一般消費者への店頭販売（OTC）を目的としたものではありません。本試験は予備的な分析データのみを提供する。を得るためには、より具体的な代替方法を使用する必要があります。 結果の解釈 陰性：対照領域と検査領域に2色のバンドが現れる。A 陰性は、遊離薬物が存在しないか、検査の検出レベル未満であることを示す。 陽性：対照領域には1本の着色したバンドのみが現れ、検査領域には明らかなバンドは見られない。 陽性：対照領域には色のついたバンドが1本のみ出現し、試験領域にはバンドは見られない。陽性は、尿中に遊離薬物が検査の検出レベル以上存在することを示します。 追加情報 重量 ...

結果表示時間: 90 min

... 今日、核酸ベースの分子診断アッセイを用いた血漿中HIV-1 RNA濃度（HIVウイルス量として知られる）の測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価する標準治療として確立されている3。 2030年までにAIDSを撲滅するためのHIVカスケード WHOが主導する「2030年までにAIDSをなくすためのHIVカスケード」は、診断とケアへのアクセスを提供し、HIV治療を必要とするすべての人に治療を提供する多部門連携によってのみ達成できる。 解決策 Xpert ...

サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml

実時間PCR蛍光性の技術を採用するこのキットはエプスタイン・バール・ウイルス（EBV）の検出のために使用される。それはEBVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はエプスタイン・バール・ウイルス（EBV）の核酸の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してEBVの急速な検出を実現するために加えられる。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1.Specimenタイプ: 全血、血清または血しょう。 ...