... 本アッセイ(プライマーおよびプローブのみ)は、組織DNAおよび血漿サンプルのcfDNA中のALK(未分化リンパ腫キナーゼ)G1269A変異を検出するために設計されています。 ALKは当初、未分化大細胞リンパ腫(ALCL)の特定のサブタイプで同定され、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)と呼ばれるようになりました。その後、ALK遺伝子の再配列が非小細胞肺がんや、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、炎症性筋線維芽細胞腫瘍(IMT)などの他の病態でも発見された。これらの発見により、様々な腫瘍型に様々なALK遺伝子再配列が存在することが示された。ALKは強力な発癌促進遺伝子として機能し、これらの悪性腫瘍の発生と進行に寄与している。 ...
RainSure Scientific
... IgM/IgG迅速抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のウイルスIgMおよびIgG抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。医療従事者が特定のウイルスに感染した場合の診断の補助として使用することを目的としています。この検査は予備的なスクリーニングであり、核酸検出の補助として使用できます。ウイルスIgM/IgG抗体検査で得られた結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査結果は、臨床的観察、病歴、疫学的情報と組み合わせて使用する必要があります。 ...
... 校正用QRコード 1個 ユーザーマニュアル 1冊 サンプル希釈液 - 25本 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 25T/キット ストレージ:4〜30 内容:2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬(25T)、使い捨てプラスチックピペット(25個)、バッファー(1本)、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期(最初の数日以内)の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ:特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です: IgG陽性です:検査領域(G)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です:検査領域(M)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性:試験区(G)、検査区(M)、品質管理区(C)で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です: 品質管理エリア(C)には紫色の線のみが表示され、テストアリア(G)、(M)には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... AccuDx CQ PCT Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿、全血中のプロカルシトニン(PCT)の測定に使用します。PCT血液検査は、細菌感染、外傷またはショックが疑われる患者の評価および評価の補助として使用されます。PCTはカルシトニンというホルモンのペプチド前駆体で、後者はカルシウムのホメオスタシスに関与している。116個のアミノ酸からなり、甲状腺の傍濾胞細胞(C細胞)および肺と腸の神経内分泌コールで産生される。プロカルシトニン検査では、血液中のプロカルシトニンの量を測定します。成人のプロカルシトニンの正常範囲は0.1ng/mL未満です。 AccuDx ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体(nAbs)は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査(一般的に利用可能な検査)はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 240 min
... アレルゲン特異的免疫グロブリンEを分析する複数アレルゲン同時検査 概要 SGTi-アレルギースクリーニングは、酵素免疫ブロッティング法により血清または血漿からアレルゲン特異的免疫グロブリンEを半定量し、アレルギーを診断する体外診断用医療機器です。 各種アレルゲンを一定間隔で膜に固定し、添加した溶液と特異的な抗原抗体反応を起こし、アレルゲンバンド上に紫色のバンドが形成されます。 このバンドを光学検出システムで分析する。全ての反応はS-Blot3によって自動的に行われる。 主な特徴 情報 - ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化:患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 :正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善:迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査 BSX READER®による自動読影・解釈も可能です。 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... Epithod 616 D-ダイマーキットは、血漿中のフィブリン分解産物D-ダイマーを迅速かつ定量的に測定するための体外診断用医薬品です。 仕様 測定原理 フロースルー免疫測定法 測定範囲 200-10.000 ng/mL リファレンスアナライザー - STAR RMAX.STAGO 保存条件 - -R1-R3 : 2 ~ 10 °C - カートリッジ : 2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
... 本キットは、ヒト精漿検体中の酸性ホスファターゼ活性の定量的検出、および前立腺の分泌機能の評価に使用される。 特徴 1)特異性、感度、検査結果の安定性に優れています。取り扱いが便利。 2)マイクロプレートの操作。速く、使いやすい。 3) 自動および半自動テストのために利用できる、テストの標準化をすることよい。 4) それは使用するために準備ができ、扱うことは容易です。 5)キットあたり40テストとバッチテストの必要性を満たす。 精液中の酸性ホスファターゼは、分泌機能を評価するためにWHOによって推奨される感度指標の一つです。 前立腺の。慢性前立腺炎患者の精液中の酸性ホスファターゼ濃度は低下し、一方、前立腺炎患者の精液中の酸性ホスファターゼ濃度は低下します。 一方、前立腺肥大症または前立腺の初期悪性新生物の患者では、値が上昇する。 保存条件および期間 1.保存条件 1) ...
Bred Life Science Technology Inc .
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
... 本キットは、ヒト静脈全血または血清(血漿)検体中のピロリ菌IgM/IgG抗体をin vitroで定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血検体を処理する必要がありません; 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送なしで室温保存 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法の原理に基づいています。 主成分 テストカード:サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本(pH7.4、20mMリン酸緩衝液) マニュアル1部 パッケージ仕様 記事タイプ:20部/箱; ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 1 min - 15 min
... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原(Dengue Ag)を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...
Galbino Technology
... 高効率微生物DNA濃縮キット(24反応) - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール(手動と自動の両方) - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター(DSF-01)×24個 - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ) 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ウイルスです。HCV は、主にヒトの血液との直接接触によって広がります。急性肝炎や、肝硬変や肝がんなどの慢性肝疾患の主な原因です。 技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 CFD は、膵臓の特殊な部位であるランゲルハンス島のβ細胞で作られるインスリンの前駆体であるプロホルモンです。ヒトでは、プロインスリンはINS遺伝子によってコード化されています。プロインは翻訳後、2本の鎖(ペプチドAとペプチドB)に切断され、2つのジスルフィド結合と1分子のC-ペプチドを介して共有結合しています。プロインスリンの構造の多くは、哺乳類間で保存されている。CFD ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
結果表示時間: 75, 70 min
... - 高い感度と特異性 - 高い再現性 - 安定した信頼性の高い性能 使いやすさ - 標準化され、色分けされ、番号付けされた試薬。 - すぐに使える試薬で、初期準備の時間を短縮。 - 室温インキュベーション 利便性の高い - 必要な試薬はすべて提供 - ブレイクアウェイ 8ウェルストリップ/96マイクロウェルプレート(再密封可能なホイルパウチ入り - 賞味期限:12ヶ月 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 96.6 %
感度: 90.6 %
... SARS-CoV-2中和抗体検査(コロイド金)は、ワクチン接種後またはSARS-CoV-2感染後に採取したヒト血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体の定性検出を目的とした検査法です。 キットの構成要素。 SARS-CoV-2中和抗体測定カセット 検体希釈用バッファー ブラッドランセット(単回使用 スポイト アルコールパッド ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 1 ml - 2 ml
... 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。濁度測定法の訓練を受けた専門家。 使用目的 Vitassay Calprotectin -Turbidimetric Assay-は、ヒトの固形便検体中のヒトカルプロテクチンを定量的に検出するための迅速な比濁分析法です。簡便かつ非侵襲的で高感度な測定が可能であり、消化器系疾患の診断に有用です。本製品は、いくつかの自動分析装置に最適化されています。炎症のあるIBD患者、炎症のないIBD患者、過敏性腸症候群の鑑別にご利用ください。 はじめに カルプロテクチンは、36KDaの好中球細胞質タンパク質で、抗菌作用があります。便中のこのタンパク質の濃度上昇は、腸の炎症と密接な関係がある。このタンパク質は室温で最大7日間便中で安定であり、理想的な疾患マーカーとなる。カルプロテクチンの放出は、白血球の活性化と関連しており、関連臓器の疾患の結果として血漿、尿または便中の濃度が上昇します。 注意事項 検体は危険物であることを認識し、感染症と同様に取り扱ってください。汚染ミスを防ぎ、適切な作業手順で行ってください。- ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %
... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット(血清/血漿/全血)は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質(SP)と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる(Tライン)。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる(Cライン)。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合:試料を1滴(約30μL)サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿(EDTA、クエン酸塩、)中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit(RBD) は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...
結果表示時間: 4 min - 10 min
サンプル量: 0.25 ml
特異度: 97.7, 96.5 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マイクロポイント社製デングテストは、デングNS1抗原とデングIgG/IgM抗体を、急性期から回復期までのすべての臨床ステージをカバーするマイクロ流体ベースの免疫蛍光法で迅速に定性検出するためのアッセイ。 デング熱は蚊を媒介とするウイルス性疾患で、熱帯地方に広く分布していますが、気候パラメータや社会・環境要因の影響を受け、地域によってリスクが変動します。デング熱は、様々な疾患を引き起こします。これは、感染者の不顕性疾患から重度のインフルエンザ様症状まで様々です。一般的ではありませんが、重症デング熱を発症する人もいます。重症デング熱は、重度の出血、臓器障害、血漿漏出などに関連する合併症の数々を引き起こす可能性があります。重症デング熱は、適切に管理されないと、死亡する危険性が高くなります。 マイクロポイントMLabs® ...
結果表示時間: 23 min
サンプル量: 0.005, 0.01 ml
特異度: 93, 100, 92 %
... 3つのコアワクチン抗原をすべて検査し、ゴールドスタンダードと比較できる唯一のインクリニック力価測定キットです。VacciCheckは、USDA(米国)、CFIA(カナダ)、日本(農林水産省)などの規制当局から使用が認められている唯一の市場キットです。 優れた品質 クリニックで行う力価測定で、ラボレベルの結果を得ることができます。イヌ・ネコの3つの中核疾患について、同時に半定量的な血清学的結果を提供します。 使いやすく、解釈しやすい 6つの簡単なステップで、一度に最大12検体までの患者を検査できます。わずか23分で明確な結果を得ることができます。また、バッチテストも可能で、効率的です。 お求めやすい価格 VacciCheckは、ペット患者の免疫学に関する信頼性の高い情報を、お金をかけずに提供します。ラボに力価測定サンプルを送るよりも、自社で検査した方が費用対効果が高いため、VacciCheckは効果的で手頃な血清学的検査ソリューションの代表格となっています。 診療所でのサービス提供の幅が広がる 年1回の健康診断で力価検査を勧めることで、定期的なワクチン接種の必要性や副作用に関する顧客の意識の高まりに対応できるようになりました。 VacciCheckを使えば、不必要なワクチン接種を避けることができるようになります。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
感度: 95.9, 91.6 %
... 抗ヘリコバクター・ピロリ抗体の定性的検出のために ヒト全血、血清または血漿中 フィンガースティック全血 単一試薬手順 ...
... 本キットは、酵素結合免疫吸着法により、ヒト血清または血漿試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2 RBDタンパク質に対するIgG抗体レベルを定量的かつ定性的に検出する。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
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