血漿用検査キット

結果表示時間: 3 min - 15 min

... ヒト血清、血漿、末梢血または全血中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体をin vitroで定性的に検出することができる。 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい IgM抗体とIgG抗体の共同検出で検出率アップ 03 利便性の高い 解釈機器を使わなくてもテスト結果が見える 全血、血清、血漿、指先血など様々なサンプルに対応。 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイダルゴールド 標的抗体：RBDフラグメント/スパイクタンパク質全体 保存可能期間：18ヶ月 (推奨：静脈血、毛細血管血も可） 仕様1T、5T、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2中和抗体測定キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...

... 本製品は、ヒト血清/血漿中の2019-nCoVウイルス特異的IgMおよびIgG抗体の定性検出に使用され、新型コロナウイルス疾患が疑われる患者の補助診断に適しています。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様1箱20食入り ...

... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、体内の多くの種類の細胞によって産生される物質で、多くの場合、細菌感染に反応して産生されますが、組織の損傷に反応することもあります。血中のプロカルシトニン濃度は、全身性細菌感染症や敗血症で著しく上昇することがあります。この検査では、血液中のプロカルシトニンの濃度を測定します。 サンプルタイプ WB/S/P サンプル量 75 μL 動作範囲 0.1-100 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...

... COVID-19 IgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A：1テスト/キット、CGART-B：20テスト/キット、CGART-C：50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット（コロイダルゴールド法）は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 2019-NOVEL CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA RAPID TEST KIT Bioeasy社は、医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に注力しており、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 Easier:指先の血液で素早くサンプリング。 Accurate:IgGとIgMそれぞれで結果が出ます。 用途：症状のある方、軽い方、症状のない方など、疑わしい方に。 徴候、また感染した患者の近い接触を用いる人々および人々をテストするために 検疫管理の下で。 国家衛生委員会総局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると 国民健康委員会事務局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると、血清検査はCO COVID-19感染症の診断方法として使用することができます。 重要なIgMとIgGの検査結果を区別することで、医師は感染の早期発見ができます。 初期の感染と中期・後期の感染を識別することで、医師は患者に異なる治療を施すことができます。 その結果、医師は患者に対して異なる治療を行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

結果表示時間: 12 min

... 血清中のCK-MB値の上昇の出現は、心筋細胞壁の傷害に対して高い特異性と感度を有する。個人差があるため、心臓の健康状態を評価するためには、トロポニンIなどの他のバイオマーカーをCK-MB検査と合わせて検討する必要があります。POCレベルで血中CK-MB濃度を測定するソリューションを提供します。 試薬の使用について 検出範囲 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 適応症 (急性）心筋梗塞、原発性冠動脈症候群 あなたの医療現場で CK-MBは、トロポニンIや他の心臓関連バイオマーカーとともに、急性心筋梗塞の評価に重要な役割を果たします。ERやそれに準ずる施設において、CK-MBの値をリアルタイムに近い形で提供し、臨床医による治療計画の立案を支援することができます。 ...

... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

結果表示時間: 15 min

... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...

... GenoAmp® Real-Time RT-PCR デング熱キットは、臨床サンプルから抽出したデング熱ウイルス血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）のスクリーニングと分化のためのリアルタイムの分子診断テストです。 製品コード:GRA2006 検出: DEN-1 DEN-2 DEN-3 DEN-4 標本: プラズマ 血清 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部コントロール PCR グレード水 ポジティブコントロール 対応機器: バイオラッド ...

結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %

... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...

結果表示時間: 15 min

... このテストストリップは、高速イムノクロマトグラフィー技術に基づいており、ウシ、ヤギ、ブタの血清、血漿および全血中の口蹄疫A型抗原を定性的に検出することができます。検体中の口蹄疫抗原は、コロイド金でコーティングされた抗体と結合し、複合体を形成しながらもう一方の頭部へ移動します。T線に到達すると、膜上の特異抗体が複合体を捕捉し、T線が現れます。Cラインはコントロールラインであり、Cラインが現れることは検査が有効であることを意味します。 2.仕様 40テスト/キット 3.構成品 1) ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 2019-New Coronavirus IgM/IgG Rapid Test Cassetteは、ヒト全血、血清、血漿中の2019-New Coronavirus抗体(IgM/IgG)を検出するためのメンブレンストリップベースの定性免疫測定法です。テストカセットは以下の構成となっています。1）コロイド金と結合した2019-New Coronavirus組換え抗原（2019-New Coronavirus conjugates）を含むバーガンディ色のコンジュゲートパッド、2）2つのテストライン（IgMおよびIgG）とコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。IgMラインにはマウス抗ヒトIgM抗体がプレコートされ、IgGラインにはマウス抗ヒトIgG抗体がコートされています。テストカセットのサンプルウェルに適量の検体を入れると、プレコートされたメンブレン上を毛細管現象で検体が移動します。 検体中に2019-New ...

... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...

... サル痘ウイルス検査キット（コロイド金法）は、全血、血清または血漿中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

... 本検査キットの感度および迅速診断ツールとしての応用について、ウイルス分離および血液中のPRRSウイルス抗体検出との比較により評価した。RT-PCR法は血清中のウイルス検出においてウイルス分離よりわずかに高感度であり、実験感染豚の血漿からのウイルス分離より顕著に高感度であった。血清中のRNAはTRIzolで抽出し、RNAテンプレートと特異的プライマーを用いてcDNA合成を行った。PRRSVの断片は、高温で変性、低温でアニール、中温で転写、Taq DNAでサイクルし、35回で100万倍に増幅される。RT-PCR産物を電気泳動し、ETBRで染色し、紫外線で特異的な断片を生成し、目で見ることができる。 ...