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... INNO-LiPA HCV 2.0 Genotypingは、体外診断用ラインプローブアッセイで、ヒト血清またはEDTA血漿サンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1～6および遺伝子型1のサブタイプaおよびbの定性検出および同定用に設計されています。ほとんどの症例でサブタイプの追加情報が得られます。 体外診断用INNO-LiPA HCV 2.0 Ampキットは、ヒト血清またはEDTA血漿から抽出したC型肝炎ウイルス（HCV）ゲノムの5'非翻訳領域（5'UTR）およびコア領域の逆転写および増幅に使用するように設計されています。 ...
Fujirebio
... ヒトK2EDTA血漿中のスレオニン217でリン酸化されたタウ（pTau 217）を定量的に測定するための自動化されたLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。 217 (pTau 217)の定量測定に使用します。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... 血清または血漿中の高分子量アディポネクチン（HMWアディポネクチン）を定量的に測定する自動化ルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断手順には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... Artus CMV RGQ MDx Kitは体外診断用です。 特徴 159 IU/mlという低い定量結果 広い直線範囲での正確な定量 CMVの第一WHO国際標準を使用した標準化 CMV MIE遺伝子の標的領域の直接検出 製品詳細 Artus CMV RGQ MDx Kitは、CMV DNAの低～中スループット検査用に最適化された唯一のFDA承認PCRベースアッセイであり、抗CMV療法を受けている固形臓器移植患者の管理補助としての使用を目的としています。 原理 Artus ...
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 150, 90, 60 min
... 粗製および精製されたサンプルの両方を分析できるように設計されています：精製や分解は不要です。 相対的なマンノース含有量のスクリーニングと、高、中、低のグループへのサンプルのランク付け。 重要な翻訳後修飾である糖鎖修飾は、製品の安全性と有効性に影響を与える重要な品質特性（CQA）であり、新しい生物学的薬剤の開発時にモニターされるべきものです。 様々な糖鎖構造の中でも、マンノースはタンパク質の血漿クリアランスに影響を与え、生体内半減期を短縮し、薬効に悪影響を与えるため、特に重要である。タンパク質のマンノース化を最適化するには、プロセス条件、培地、および飼料の配合が重要な要因となりますが、最適な細胞株の選択が制限となる場合があります。マンノース含量を早期にスクリーニングすることにより、細胞株開発（CLD）中に好ましい糖鎖プロファイルを持つタンパク質を生成するクローンの選択を促進することができます。 Octet® ...
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IFN-γ ELISA キットは、ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IFN-γ を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラットの IFN-γ を認識します。 本キットは研究用としてのみ構成されており、診断や治療に使用することはできません。 標準曲線範囲 31.3-2000 pg/mL 感度 8 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 プレート プレコートELISAストリッププレート 保管方法 未開封のキットは ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 98 %
感度: 100 %
... 血漿試薬の測定 スライドおよびマイクロプレート検査 原理 RPR-炭素抗原は、T. pallidumに感染したほぼすべての患者が産生する組織成分に対する抗体群である血漿試薬を、スライドまたはマイクロプレート上で凝集により迅速に検出し、半定量するために特別に開発された非トレポネーマ製剤です。 迅速血漿試薬（RPR）としても知られるこの検査法は、未知の検体に対して抗原と脂質複合体および微粒子炭素の結合を調べることによって実施される。目に見える凝集の有無は、検査した検体中の循環抗体の有無を示します。 (コントロールを含む）。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
結果表示時間: 160 min
特異度: 99.7 %
... サイトメガロウイルス（CMV）感染は、臓器移植患者によくみられる合併症である。CMVはヘルペスウイルスの仲間であり、一般に無症状で生涯潜伏感染する。しかし、移植レシピエントのような免疫不全患者では、潜伏性CMVの再活性化はしばしば生命を脅かす。ガイドラインでは、CMV感染症の診断や治療に対する反応のモニタリングの補助として、CMVウイルス量の定期的なモニタリングを推奨している。 Aptima CMV Quantアッセイの使用目的は以下の通りです： ウイルス量のモニタリング 以下の治療に対するウイルス応答の評価 を受けている患者のDNAを連続測定する。 する。 インフォームケア 固形臓器移植患者および造血幹細胞移植患者の管理を支援する。 高品質な結果をもたらす優れた性能 広範に検証された当社の定量CMVアッセイにより、正確で一貫性のある、臨床的に実用的なウイルス量に関する知見を得ることができます。 感度 LoD ...
Hologic
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 抗ミュラーホルモン（AMH）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 動物用コルチゾール迅速定量試験法は、動物血清、血漿または全血中のコルチゾールを定量的に測定する蛍光免疫測定法です。副腎機能障害のスクリーニングや治療効果判定の補助として使用されます。 ワンステップテスト 使いやすさ 簡単操作 専門的なトレーニングを必要とせず、いつでもどこでも検査が可能です。 常温保存 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い アジソン病スクリーニング キットの保管条件 - 39°F～86°F (4°C～30°C) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...
結果表示時間: 10 min
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。
Poclight
結果表示時間: 15 min
主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 Poclightエストラジオール テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
主に、in vitro でのヒト血清および血漿中のコルチゾール (COR) の定量的検出に使用されます。 使用目的 ヒドロコルチコイドまたは化合物 F (化合物 F) としても知られるヒドロコルチゾンとしても知られるコルチゾールは、副腎皮質から抽出され、炭水化物代謝に最も強い影響を及ぼします。 反復的なストレスを経験したり、ストレスの多いライフスタイルを送ったり、ダイエットをしていたり、夜の睡眠時間が 8 時間未満の人は、慢性的にストレスを感じる可能性が高く、時間の経過とともにコルチゾール ...
Poclight
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、血清、血漿、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを精製するために設計されています。MagCore®磁性粒子技術は、増幅や他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質のDNA/RNAを提供します。クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、キット内のプラスチック製消耗品はDNase/RNase処理されており、操作システムはサンプルを同時に個別に処理できるように設計されています。複数のプロトコルが装置にインストールされ、異なるサンプル量に最適化されている。 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて精製DNAの高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 コンタミネーションを防ぐため、カートリッジはあらかじめ充填され、密封されています。 ウォークアウェイ処理により作業効率が向上 用途 MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...
HWTAi
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 30 min
... このアッセイは、血漿の第二鉄還元能（FRAP）を測定する。低pHにおいて、第二鉄錯体が第一鉄型（Fe2+）に還元されると、593nmに吸収極大を持つ強い青色が発色する。この反応は非特異的であり、反応条件下では、酸化還元電位があまりプラスでない半反応であれば、Fe3+/Fe2+錯体の半反応がFe3+錯体の還元を促進する。酸性条件は、複合体の還元を促進し、それによって発色を促し、抗酸化物質が存在することを示す。 FRAP測定キットは、水溶液中の単一抗酸化物質の総抗酸化活性と血漿への添加に推奨される。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...
結果表示時間: 10 min
... 高速FRAPアッセイは、第二鉄錯体を還元することができる化合物の抗酸化活性を測定するものである。複合体が酸性のpHにあるとき、適切な抗酸化溶液の存在下で、還元され、593 nmで最大吸光度を示す。この反応は迅速で、試料の総抗酸化能に比例する。 本キットはすぐに使用でき、血漿や飲料に添加された単一抗酸化物質のTACを測定するための簡便で再現性の高いアッセイです。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法常温保存 試薬試薬：試薬A、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート型分光光度計 ...
結果表示時間: 120 min
... 反応性アルデヒドの中でも、マロンジアルデヒド（MDA）はLPOの指標として広く用いられてきた。 マロンジアルデヒド(MDA)は、脂質構造を変化させる酸化剤によって生成され、脂質過酸化物を生成する。TBARS測定キットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールである。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などのサンプルの相対的な過酸化脂質含量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARs測定において最も反応性の高い脂質である。 ご注文の際にプロトコルを選択してください： Aは一般的なサンプル（生物学的液体など）用です。 Bは農産物サンプル 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4ºC 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品（MDA） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計。注：UV/VIS用の平底透明マイクロプレートがデフォルトで送付されます。蛍光測定には黒色マイクロプレートをご要請ください。 ...
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲンとの接触を繰り返すと、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジンなどのメディエーター（通常は肥満細胞から）が放出され、アレルギーの症状が引き起こされるのです。血清中の特異的IgE抗体を検出することにより、アレルギー反応がある場合、その引き金となるアレルゲンを特定することができます。また、症状を伴わない既存の感作も検出することができます。 利点 経済的: ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15, 60, 30 min
特異度: 94.8 %
感度: 95 %
... 体外診断用医薬品NovaLisa® Trichinella spiralis IgG-ELISAは、ヒト血清または血漿（クエン酸塩）中のTrichinella spiralisに対するIgGクラス抗体の定性測定を目的としています。 一般的な情報 トリシネラは、線虫であるTrichinella spiralisによって引き起こされる感染症です。生肉または加熱不十分な肉の摂取により感染します。この線虫は世界中の様々な動物に生息していますが、先進国では家豚と野豚が主な感染源となっています。感染症状は通常非特異的ですが、発熱、筋肉痛、眼窩周囲浮腫および結膜炎、吐き気、嘔吐または下痢、好酸球数の上昇を伴うことがあります。血清学的検査はトリチノーシスの診断に重要な手段である。ELISA法は、非常に感度が高く、特異的な方法であることが示されています。トリキネラの特異性が高く、ELISA法に適しているのは、感染豚の幼虫から精製された排泄分泌抗原（ES抗原）である。 試験原理 精製した抗原をマイクロウェルプレートに塗布する。患者検体中の抗体が抗原に結合し、第二段階で酵素標識プロテインA（コンジュゲート）を用いて判定する。酵素は無色の基質 ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 100 min
... リダスクリーン® USTモニタリングは、ヒト血清および血漿中のウステキヌマブ（UST、ステラーラ®）の定量を目的とした酵素結合免疫吸着測定法です。 製品情報 ウステキヌマブ（UST、ステラーラ®）は、完全ヒト型モノクローナル抗体で、IL-12およびIL-23に共通するp40サブユニットに結合し、T細胞、ナチュラルキラー細胞および抗原提示細胞上のサイトカイン受容体と相互作用しないようにします。USTは、中等度から重度のクローン病（CD）、尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬として承認されています。 USTは、中等症クローン病、尋常性乾癬、乾癬性関節炎の治療薬として承認されています。リダスクリーン®USTモニタリングと当社の他のTDMアッセイは、より良い治療目標を達成するために患者さんの治療を個別化するために不可欠なものです。 主な特徴 KU ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
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