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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
... ヒトK2EDTA血漿中のスレオニン217でリン酸化されたタウ（pTau 217）を定量的に測定するための自動化されたLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。 217 (pTau 217)の定量測定に使用します。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... 血清または血漿中の高分子量アディポネクチン（HMWアディポネクチン）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）ユニークなモノテスト免疫反応カートリッジです。 このアッセイは、実績のあるCLEIA（化学発光酵素免疫測定法）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
... 免疫反応カートリッジは、ヒト血清、血漿、尿中のアルドステロンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）カートリッジです。アルドステロンの測定は、原発性アルドステロン症の診断と治療に役立ちます。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 150, 90, 60 min
... 粗製および精製されたサンプルの両方を分析できるように設計されています：精製や分解は不要です。 相対的なマンノース含有量のスクリーニングと、高、中、低のグループへのサンプルのランク付け。 重要な翻訳後修飾である糖鎖修飾は、製品の安全性と有効性に影響を与える重要な品質特性（CQA）であり、新しい生物学的薬剤の開発時にモニターされるべきものです。 様々な糖鎖構造の中でも、マンノースはタンパク質の血漿クリアランスに影響を与え、生体内半減期を短縮し、薬効に悪影響を与えるため、特に重要である。タンパク質のマンノース化を最適化するには、プロセス条件、培地、および飼料の配合が重要な要因となりますが、最適な細胞株の選択が制限となる場合があります。マンノース含量を早期にスクリーニングすることにより、細胞株開発（CLD）中に好ましい糖鎖プロファイルを持つタンパク質を生成するクローンの選択を促進することができます。 Octet® ...
... 完全なCE-IVD準拠のワークフロー（QIAsymphony RGQ） 内部コントロールによる高い信頼性 最小42.5コピー/mlの高感度検出（QS-RGQキット） 非常に広い直線範囲でのウイルス量の正確な定量 製品詳細 artus CMV PCR キットは、リアルタイム PCR 用のすぐに使用できる分子検出キットです。Artus CMV RG および TM PCR キットは、手動サンプル前処理およびアッセイセットアップ技術を使用します。Artus CMV ...
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
結果表示時間: 160 min
特異度: 99.7 %
... サイトメガロウイルス（CMV）感染は、臓器移植患者によくみられる合併症である。CMVはヘルペスウイルスの仲間であり、一般に無症状で生涯潜伏感染する。しかし、移植レシピエントのような免疫不全患者では、潜伏性CMVの再活性化はしばしば生命を脅かす。ガイドラインでは、CMV感染症の診断や治療に対する反応のモニタリングの補助として、CMVウイルス量の定期的なモニタリングを推奨している。 Aptima CMV Quantアッセイの使用目的は以下の通りです： ウイルス量のモニタリング 以下の治療に対するウイルス応答の評価 を受けている患者のDNAを連続測定する。 する。 インフォームケア 固形臓器移植患者および造血幹細胞移植患者の管理を支援する。 高品質な結果をもたらす優れた性能 広範に検証された当社の定量CMVアッセイにより、正確で一貫性のある、臨床的に実用的なウイルス量に関する知見を得ることができます。 感度 LoD ...
Hologic
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05～8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-PLA2、sST2、BNP、NSE、S100 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物が出ない、使い切りタイプのカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
Medcaptain Medical Technology
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 動物用コルチゾール迅速定量試験法は、動物血清、血漿または全血中のコルチゾールを定量的に測定する蛍光免疫測定法です。副腎機能障害のスクリーニングや治療効果判定の補助として使用されます。 ワンステップテスト 使いやすさ 簡単操作 専門的なトレーニングを必要とせず、いつでもどこでも検査が可能です。 常温保存 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い アジソン病スクリーニング キットの保管条件 - 39°F～86°F (4°C～30°C) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
zybio Inc.
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...
結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml
... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス感染を区別したりするために、徴候や症状、他の検査と併用することができる。抗生物質が必要かどうかを判断することができるため、不必要な抗生物質の処方を減らすことができる。 spinit®製品は、感染症の原因となっている病原体の種類を理解するのに役立つため、患者に最も効果的な治療薬を提供することができ、不要な薬剤への耐性を阻止するのに役立ちます。 スピニット®CRPを使用すれば、4分以内に患者のCRP値を知ることができます。また、スピニット®BCを使用すれば、5部位の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因がどの病原体であるか、また、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気やけがをした、未分化で予定外の患者を受け入れる主な場所である。 ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human Type 2 Immunity (5-Plex)は、2型免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAである。 2型免疫の機能には、宿主の保護、代謝恒常性の維持、1型炎症の抑制、バリア防御、組織再生などが含まれる。他の免疫反応と同様に、2型免疫の過剰あるいは慢性的な活性化は宿主に有害である。アレルギー性疾患、病原体に対する防御不能、線維症などが2型免疫の有害な作用として報告されている。 2型サイトカインの産生者には、マクロファージ、肥満細胞、T細胞、マクロファージ、単球、好塩基球、好酸球、ナチュラルキラー細胞などが含まれる。様々な免疫細胞や非免疫細胞が、上皮の損傷、アラミンの放出、抗原提示/認識に応答して、2型サイトカイン反応を産生することが指摘されている。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、血清、血漿、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを精製するために設計されています。MagCore®磁性粒子技術は、増幅や他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質のDNA/RNAを提供します。クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、キット内のプラスチック製消耗品はDNase/RNase処理されており、操作システムはサンプルを同時に個別に処理できるように設計されています。複数のプロトコルが装置にインストールされ、異なるサンプル量に最適化されている。 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて精製DNAの高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 コンタミネーションを防ぐため、カートリッジはあらかじめ充填され、密封されています。 ウォークアウェイ処理により作業効率が向上 用途 MagCore® ...
RBC Bioscience
主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 Poclightエストラジオール テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
主に、in vitro でのヒト血清および血漿中のコルチゾール (COR) の定量的検出に使用されます。 使用目的 ヒドロコルチコイドまたは化合物 F (化合物 F) としても知られるヒドロコルチゾンとしても知られるコルチゾールは、副腎皮質から抽出され、炭水化物代謝に最も強い影響を及ぼします。 反復的なストレスを経験したり、ストレスの多いライフスタイルを送ったり、ダイエットをしていたり、夜の睡眠時間が 8 時間未満の人は、慢性的にストレスを感じる可能性が高く、時間の経過とともにコルチゾール ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
主に、ヒト血清および血漿中のプロゲステロン (P) 含有量の in vitro 定量的検出に使用されます。 使用目的 プロゲステロンは、分子量が 314.5 ダルトンのステロイド ホルモンです。主に黄体細胞と、妊娠中の胎盤で形成されます。プロゲステロンのレベルは、黄体の発達と萎縮に関連しています。 C 反応性タンパク質 (CRP) (類似) と同様に、血清アミロイド A の検出は、炎症の診断、その活動の評価、その活動の監視、および治療に役立ちます。 アドバンテージ 常温発送可能です。 個別包装、1回のテスト使用。 コンパクトで便利。 原理 プロゲステロン ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4は、ヒト血清または血漿試料中の遊離サイロキシン（FT4）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿中のFT4濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2.0～70pmol/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™25-OH-VDは、ヒト血清、血漿、全血検体中の25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。主に臨床的には、ビタミンD欠乏症に関連する疾患の診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットはサンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の25-OH-VD濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5.0-100.0 ng/mL 適用装置 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲンとの接触を繰り返すと、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジンなどのメディエーター（通常は肥満細胞から）が放出され、アレルギーの症状が引き起こされるのです。血清中の特異的IgE抗体を検出することにより、アレルギー反応がある場合、その引き金となるアレルゲンを特定することができます。また、症状を伴わない既存の感作も検出することができます。 利点 経済的: ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15, 60, 30 min
特異度: 94.8 %
感度: 95 %
... 体外診断用医薬品NovaLisa® Trichinella spiralis IgG-ELISAは、ヒト血清または血漿（クエン酸塩）中のTrichinella spiralisに対するIgGクラス抗体の定性測定を目的としています。 一般的な情報 トリシネラは、線虫であるTrichinella spiralisによって引き起こされる感染症です。生肉または加熱不十分な肉の摂取により感染します。この線虫は世界中の様々な動物に生息していますが、先進国では家豚と野豚が主な感染源となっています。感染症状は通常非特異的ですが、発熱、筋肉痛、眼窩周囲浮腫および結膜炎、吐き気、嘔吐または下痢、好酸球数の上昇を伴うことがあります。血清学的検査はトリチノーシスの診断に重要な手段である。ELISA法は、非常に感度が高く、特異的な方法であることが示されています。トリキネラの特異性が高く、ELISA法に適しているのは、感染豚の幼虫から精製された排泄分泌抗原（ES抗原）である。 試験原理 精製した抗原をマイクロウェルプレートに塗布する。患者検体中の抗体が抗原に結合し、第二段階で酵素標識プロテインA（コンジュゲート）を用いて判定する。酵素は無色の基質 ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 100 min
... リダスクリーン® USTモニタリングは、ヒト血清および血漿中のウステキヌマブ（UST、ステラーラ®）の定量を目的とした酵素結合免疫吸着測定法です。 製品情報 ウステキヌマブ（UST、ステラーラ®）は、完全ヒト型モノクローナル抗体で、IL-12およびIL-23に共通するp40サブユニットに結合し、T細胞、ナチュラルキラー細胞および抗原提示細胞上のサイトカイン受容体と相互作用しないようにします。USTは、中等度から重度のクローン病（CD）、尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬として承認されています。 USTは、中等症クローン病、尋常性乾癬、乾癬性関節炎の治療薬として承認されています。リダスクリーン®USTモニタリングと当社の他のTDMアッセイは、より良い治療目標を達成するために患者さんの治療を個別化するために不可欠なものです。 主な特徴 KU ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ジカウイルスは主に熱帯・亜熱帯地域で感染したアカイエカ属の蚊（主にアカイエカ）に刺されることで感染する。主にアフリカで発見されたが、現在はアジア、南太平洋諸島、ラテンアメリカに広がっている。ジカウイルス感染症の臨床症状には、発熱、結膜炎、一過性の関節炎／関節痛、黄斑丘疹（通常、最初に顔に現れ、その後全身に広がる）などがある。ジカウイルス感染症の潜伏期間（曝露から症状発現までの期間）は3～14日と推定される。ジカウイルスに感染した人のほとんどは症状がない。特異的な治療法はなく、ジカウイルス感染が広がっている地域および/またはイエネコが生息している地域での有症状患者の生活歴または訪問歴に基づいてジカウイルス感染を疑うことができる。ジカウイルス感染の確定診断には、血液または尿や精液などの体液の検査室検査が必要である。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...
HWTAi
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