結果表示時間: 5 min
... 簡単に使えるラテラルフローテストストリップ - 機器不要 レヴィール® 3-D for アーモンドは、わずか5分で結果が得られ、環境スワブやクリーンインプレースの洗浄液のスクリーニングに、ほぼすべての環境で使用することができます。食品アレルゲン検査キットのレヴィール3-Dシリーズは、過飽和や偽陰性を防ぐために独自に設計されており、結果はラテラルフローテストストリップに3つの視覚的な線で表示されます。コントロールラインは検査が適切に行われていることを保証し、他の2つのラインはアーモンドの非検出、低レベル、高レベルの概要を示します。 仕様 結果の種類 ...
Neogen Corporation Inc.
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
... EGFR 29 変異検出キットは以下のサイズで提供され、最小注文数は 12 検査です。 技術情報 EGFR 変異検出キットは、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の最も情報量の多い体細胞変異を検出するための高感度かつ選択的なアッセイである。中国では、イレッサ（ゲフィチニブ）またはタルセバ（エルロチニブ）に最も反応しやすいNSCLC患者を選択するために臨床的に使用されています。 EGFRアッセイは、8本のPCRチューブで活性化変異と耐性変異の両方を含む合計29の変異を検査します。活性化変異の存在は、変異型EGFR標的薬に対する反応性を予測させる。腫瘍組織が耐性変異を保有している場合、EGFRシグナルを阻害するように設計された治療法への反応が悪くなる可能性がある。 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、EGFR ...
LCM Genect srl
結果表示時間: 5 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 便検体中のヘモグロビンの検出（カットオフ値6 µg Hb/mL） 内容25検査 ...
BIOSYNEX
... 精子濃度検査は、男性の生殖能力を判定するための補助として、ヒト精液中の精子濃度を定性的に検出する迅速検査法です。 本キットはイムノクロマト法であり、二重抗体サンドイッチ法により、ヒト精液中の特異的タンパク質SP10を検出します。検出の際、精液試料中のSP10タンパク質の濃度が検出下限値以上であれば、精液中の精子SP10タンパク質とコロイド金で標識したSP10モノクローナル抗体が結合し、反応複合体を形成する。ニトロセルロース膜に沿って前進するクロマトグラフィーにより反応し、ニトロセルロース膜の検出領域（T）にプレコートされたSP10モノクローナル抗体により捕捉され、最後に肉眼で見える赤い反応線が形成されます。 ...
... ヒトの口腔液サンプルを用いて、合計14種類の薬物および薬物代謝物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、MDMA、MOP、OXY、PCP、PPX、TCA）を同時に定性検出するために開発されました。 利点 ワンステップ手順 - 迅速な結果 - 明確な解釈 - 必要な材料がすべて箱に入っている - コンパクト設計 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 構成要素 96 ウェルスチレンマイクロプレート（8 ウェル×12 ストリップ）にヒトヘレグリン β-1 に対するモノクローナル抗体をコートしたもの。 ヒト ヘレグリン β-1 標準品（凍結乾燥品 ヘレグリンβ-1 検出抗体 標準希釈液 ストレプトアビジン-HRP アッセイバッファー(10×) 基質(TMB) 停止液 洗浄液(20×) 粘着フィルム 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
サンプル量: 1 ml - 2 ml
... Vitassay FOB -Turbidimetric Assay-は、便中のヒトヘモグロビンを定量的に検出するための迅速な比濁分析法です。便中のヘモグロビンを簡便かつ高感度に検出することができ、消化管出血の検査に有用なアッセイです。本製品は、いくつかの自動分析装置に最適化されています。 はじめに 消化管、特に下部消化管に出血性病変を伴う疾患では、糞便中のヘモグロビン（hHb）量が増加することが主な症状として知られています。したがって、糞便中のヘモグロビン量を測定することは、大腸癌をはじめとする出血を伴う下部消化管疾患の早期発見、早期治療に有効な方法である。 原理 Vitassay ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
... Muse® H2A.X Activation Dual Detection kitは、同じタンパク質に結合する2つの抗体を含む一連の製品で、一方の抗体はタンパク質の総発現量を検出し、もう一方は同じターゲットのリン酸化形態を検出します。 2パラメータ分析により、リン酸化を特異的に検出し、偽陽性を排除してS/N比を向上させることができます。Muse H2A.X Activation Dual Detection kitには、リン酸化特異的抗ヒストンH2A.X (Ser139)-Alexa ...
Cytek® Biosciences Inc.
... ulti med DrugControl Testは、ヒト尿中の異なる薬物およびカットオフ濃度を検出するために、異なるラテラルフロークロマトグラフィーのイムノアッセイを特異的に配列したものです。このアッセイは、予備的な分析テスト結果のみを提供します。確定した分析結果を得るためには、より特異的な代替化学法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフ/質量分析法（GC/MS）が好ましい確認方法である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が示された場合には、臨床的な配慮と専門家の判断が必要です。 原則 検査中、尿検体は毛細管現象により上方に移動する。尿検体中にカットオフ濃度以下の薬物が存在する場合、その薬物の特異的抗体の結合部位は飽和しない。そして、抗体は薬物-タンパク質結合体と反応し、薬物ストリップの検査領域に目に見える色の線が表示されます。カットオフ濃度以上の薬物が存在すると、抗体のすべての結合部位が飽和します。そのため、その領域には着色された線が形成されません。薬物陽性の尿検体は、薬物競合のためにストリップの特定のテスト領域に着色されたラインを生成しませんが、薬物陰性の尿検体は、薬物競合がないため、テスト領域にラインを生成します。また、コントロール領域には常に着色した線が表示され、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示す。 利点 ユーザーフレンドリー 不純物パラメータテストが可能 最大8つの単一パラメータ ...
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
... 補助的な検出として、 検出漏れを防ぐ。 コロナウイルスのIgM抗体、IgG抗体を検出し、核酸検出と協力し、患者の検出率を向上させる。 容易なサンプル収集、通常の実験室は点検を caryy できます。 コロイド金法 通常15分、最速150秒で結果が得られます。 IgMとIgGを検出し、検出率を向上。 血清、血漿サンプルに対応 NおよびSタンパク質断片を最適化し、検出率を効果的に向上。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
結果表示時間: 15, 30 min
このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...
Nano-Ditech Corporation
... 最後に、赤ちゃんのニーズを理解することができますよ。 もう、救急処置室で何時間も待ったり、赤ちゃんが泣いているのはなぜか、何か深刻な病気ではないか、と疑ったりする必要はありません。Guardersの診断用おむつを使えば、たった60秒で赤ちゃんの健康状態の概要を把握することができます。 最も安全で簡単な尿の採取方法で、信頼性の高い結果を得ることができます。他の 従来の方法では、簡便性、機動性、革新性の面で私たちに匹敵するものはありません。 ガーダース®のオムツに交換 ガーダース®のオムツに交換するだけで、簡単に尿を採取することができます。 蓄尿器の取り外し 蓄尿剤を取り外して、尿検査用タブレットにセットします。 結果を分析する スクリーニングタブレットで結果を読むか、ベビーパス®アプリを使用して結果を医師に送信します。 早期診断と合併症の予防 診断用おむつと検査キットは、生後間もない赤ちゃんに多い様々な病気の特定に役立ちます。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025 ml
... 胃の健康維持のための非侵襲的なシステム 効率的 4つのマーカーを同時にスクリーニング 利益率の高い 自分を測り、自分を請求する 商品説明 非特異的な胃の不調を訴える患者さんへのイノベーション。 ガストロパネル®クイックテストは、4つの胃特異的マーカーを同時にスクリーニングする定量迅速検査です。ヘリコバクター・ピロリ抗体、ペプシノーゲンI、ペプシノーゲンII、ガストリン17の4種類の胃特異的マーカーを同時にスクリーニングします。この検査は、有症状および無症状の患者さんにおいて、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、胃酸過多のスクリーニングを行います。この革新的で非侵襲的な検査は、患者さんの近くで診断できるため、非特異的な胃の不調に用いられます。わずか20分後にEDTA血漿のサンプルから、解釈を含む結果が得られます。この結果から、例えば、患者さんにとって胃カメラが必要かどうかなど、さらなる処置が導き出されます。 技術的な詳細 形式定量的イムノクロマトin ...
... - テスト機10台 - 緩衝液入りドロップボトル（各4mL）10本 - ドロッパー10個入り - 使用説明書 使用目的 CRP定量迅速検査キットは、全血、血漿または血清中のCRPを定量的に検出するためのin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、細菌およびウイルス感染症の迅速な鑑別、その他の炎症性疾患の診断および等級付け、治療効果のモニタリングに役立つことを目的としています。また、本検査は、心血管系疾患のリスク予測に役立ちます。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 91.6 %
... SARS-CoV-2 スパイクタンパク質テストキット (コロイダルゴールドクロマトグラフィー免疫測定法）CEマーク ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %
... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...
PRIMA Lab
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
... IDH2は、神経膠腫、急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群で頻繁に変異しています。変異は一般にタンパク質のR140とR172残基の点変異を伴う。IDH1およびIDH2の変異は、イソクエン酸をα-ケトグルタル酸に変換する代わりに、イソクエン酸を2-ヒドロキシグルタル酸に変換するという、有害な「機能獲得」をもたらす。2-ヒドロキシグルタル酸は、エピジェネティックな制御に関与する他のタンパク質を阻害する。 特徴 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ng野生型/変異型混合DNAで1%のLOD） Real-Time ...
特異度: 99 %
感度: 99 %
... マイテストマラリアAg Pf/Panテストは、ヒト血液サンプル中のマラリア原虫に特異的なHRP-II（Histidine Rich protein II）とマラリア原虫種に特異的なpLDH（Plasmodium lactate dehydrogenase）panを検出するワンステップの迅速、定性、鑑別テストです。 最小50個/ulの寄生虫を検出可能。 クリアなバックグラウンド。 逆移動や交差反応性がありません。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用できます。 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 Mytest ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 100 %
... STANDARD Q HBsAgは、血清、血漿、全血中のB型肝炎ウイルスの表面蛋白抗原をイムノクロマト法により特異的に検出し、定性分析を行うものである。簡便な検査法で、B型肝炎の感染を早期に識別することができます。 使用目的 スタンダードQ HBsAgテストは、血清または血漿中のB型肝炎表面抗原（HBsAg）を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HBV感染の臨床症状を持つ患者の早期診断の補助として使用されます。この検査は初期スクリーニング検査としてのみ使用できます。HBV感染を確認するためには、より具体的な代替診断法を実施する必要があります。 利点 使いやすい、読みやすい、解釈しやすい 室温保存が可能 仕様 保管温度2～40℃／36～104℉。 ...
SD BIOSENSOR. INC
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