プロテイン検査キット

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™ Myoは、体外診断用システムPATHFAST™を用いた体外診断用製品で、ヘパリン処理した全血および血漿中のミオグロビンを定量的に測定します。このアッセイで得られた結果は、診断の補助、特に急性心筋梗塞の除外に使用されます。ミオグロビン（Myo）は低分子量のヘム蛋白で、心筋と骨格筋の両方に存在する。急性心筋梗塞（AMI）に伴う心筋壊死後、ミオグロビンは最初に正常値を超えて上昇するマーカーの一つであり、梗塞後1〜3時間以内にベースラインより測定可能に上昇し、6〜12時間でピークに達し、24〜36時間以内にベースラインに戻る。骨格筋の外傷や、循環ミオグロビンの心筋以外の上昇を伴う状況（腎不全など）がない場合、血中ミオグロビンの測定はAMIの早期マーカーとして用いられてきた。いくつかの研究により、ミオグロビンの測定はAMIの初期段階における迅速かつ高感度な検査として、心電図と併用した診断や、急性胸痛を呈する患者における心筋梗塞の除外に使用できることが証明されている、 ...

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...

... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.025 ml

... (1,3)-b-Dグルカン分子は、ほとんどの酵母やカビの細胞壁に存在する。これらのグルカンは、細胞培養液、酵母タンパク質生産、大気質サンプル、およびセルロースフィルター調製物を汚染します。貴社の製品がグルカンを含まないことを確認し、LAL検査で偽陽性を誘発することなく、潜在的な調査を行うお手伝いをいたします。 迅速なβ-D-グルカン検出 最近の検査では、グルカンが含まれていないことを確認する必要性が指摘されており、製品が汚染されていないことを保証することが不可欠です。Endosafe®β-グルカンカートリッジは、製品に(1,3)-β-Dグルカンが含まれていないことを確認するために、調査目的で設計された迅速なインプロセス検査を提供します。これにより、グルカンを迅速かつ容易に定量することができ、より良いプロセスモニタリングと規格外（OOS）の迅速な解決につながります。 特徴 (1,3)-β-Dグルカンの存在を検出するリムルス酵素カスケードを採用 スケーラブルで自動化されたEndosafeカートリッジテクノロジープラットフォームとのインターフェイス (1,3)-b-Dグルカン濃度に直接関連する発色強度を測定することで、動力学的発色法を模倣するように設計されています。 各カートリッジには、正確な量のグルカン特異的LAL製剤、発色基質、グルカン標準物質が含まれています。 感度範囲10-1,000 ...

結果表示時間: 15 min

... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット（コロイド金イムノクロマト法）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質（RBD）、ACE2タンパク質（ヒト、リコンビナント）をTテスト領域に固定化し、品質管理領域（C）には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴（約80μl）添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域（T）が品質管理領域（C）より薄い、または品質管理領域（C）に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...

... VeraSTAT MxAキットは、全血からMyxovirus resistance protein A（MxA）を定量的に測定するための体外式ニアピエント診断用検査です。MxAキットは、症状のある患者からの急性呼吸器ウイルス感染症の検出に使用されます。VeraSTAT MxAキットは、医療従事者が半自動VeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...

... VeraSTAT CRP キットは、体内の炎症状態を評価するために、全血から C 反応性タンパク質（CRP）を定量的に測定するための体外診断用医薬品であります。VeraSTAT CPRキットは、医療従事者が半自動化されたVeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...

... 5テスト/箱、25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 使用目的：本試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術をベースとしており、血漿中のD-ダイマーレベルの定量的迅速検査をサポートします。D-ダイマーは深部静脈血栓症（DVT）や播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断に高感度で最適なマーカーです。 KOFA ...

... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...

... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

結果表示時間: 20 min

... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 85 %
感度: 97 %

... コロンビュー・ラテラルフロー・クイックテストは、便検体中の便潜血（FOB）を簡便に検出することを目的としています。この検査は、ヘモグロビンおよびヘモグロビン/ハプトグロビン複合体の高感度免疫化学的検出に基づいています。Biohit ColonView HbおよびHb/Hp検査の主な用途は、大腸がんや出血を伴う大型腺腫などの下部消化管（GI）病変のスクリーニングである。2つのバイオマーカーの組み合わせにより、ColonViewクイックテストは下部および上部胃腸管に由来する出血を検出します。 検査キットには以下のものが含まれます：ColonView検査は30回分のパックになっており、それぞれ検査カセットと、自宅でのサンプル採取のために患者に渡される設備の整ったサンプル採取キットが含まれています。各コレクションキットには、サンプルコレクションチューブ1本、使用説明書、便利な便収集紙が含まれています。 ...

... Biohit Calprotectin ELISAは、炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の判定を、便サンプルから非侵襲的かつ安価に行うことが可能です。IBDのような器質的疾患では、便中カルプロテクチン濃度が著しく上昇しますが、IBSのような機能的疾患ではこのようなことは起こりません。 Biohit Calprotectin ELISAは、IBD患者の粘膜治癒のモニタリングにも使用することができます。例えば、薬物療法や内視鏡検査や手術などの医療処置の必要性について、医師が十分な情報を得た上で決定する際に役立ちます。 アプリケーション 炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の鑑別。 IBD患者における粘膜治癒のモニタリング 再発予測（臨床的寛解） サンプリングが容易 糞便の混在は結果に影響しない 少量のサンプルで済む 衛生的な抽出チューブによる簡単な取り扱い＝プロセス時間の短縮 簡単な分析 1回の希釈で幅広い測定が可能 ...

... メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素（MTHFR）とメチオニン合成酵素還元酵素（MTRR）は、メチオニン-葉酸代謝系の重要な酵素であり、葉酸代謝の調節と体内のホモシステインレベルを正常に保つことに関与している。MTHFR/MTRR遺伝子型が変異している人は、葉酸代謝が障害されている可能性があり、新生児神経管欠損症、ダウン症、口唇口蓋裂のリスクが高まる。そして、そのような人々は、望ましい効果を得るために、より多くの葉酸サプリメントを必要とする。 天龍ヒトMTHFRMTRR遺伝子多型検出キットは、PCR融解曲線法を用いて、MTHFR(c.1298)とMTRR(c.66)の遺伝子多型を定性的に検出します。 ...

... 抗ヒトヘモグロビンでコーティングされたラテックス粒子は、ヒトヘモグロビンを含む糞便サンプルと反応すると凝集する。ラテックス粒子の凝集はサンプル中のヘモグロビン濃度に比例し、比濁法により測定することができる。 ...

... FOBゴールド®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと便潜血測定用の新世代免疫ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用として普遍的なソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®で直接分析できるスクリューキャップチューブ。 糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析まで FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2～8℃で32日間、または室温で14日間安定 採取装置のサイズにより、すべての自動分析装置と互換性があります。 患者識別のため、チューブラベルにバーコードを表示 糞便採取チューブはUN3373（生物学的物質輸送）に適合しています。 ユーザーメリット シンプルで使いやすい糞便採取チューブ 食事制限や薬物干渉がない 分析上の利点 ラテックス凝集測定と比濁測定 下部消化管出血に対する高い特異性 定量結果：個別の解釈は不要 ...

... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...

... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...

... β2-MG検出キット（CLIA） Cys-C検出キット（CLIA） RBP検出キット（CLIA） NGAL検出キット（CLIA） H-ALB検出キット（CLIA） ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1つの共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...

結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml

... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、わずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml

... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...

サンプル量: 0.0025, 0.005 ml

... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...

結果表示時間: 100 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 95 % - 95 %

... 検出目的 猫N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（Feline N-terminal pro-brain natriuretic peptide: Feline NT-proBNP）は、猫の心室内の心筋細胞から分泌される物質です。 猫心室の心筋細胞から分泌される物質で、心不全の検出指標として用いることができる。 対応する心不全の検出指標として使用できる。血中fNT-proBNP濃度 の血中濃度は病気の重症度に関係する。したがって、NT-proBNPは急性心不全と慢性心不全の重症度を評価するだけでなく したがって、NT-proBNPは急性および慢性心不全の重症度を評価するだけでなく、その予後の指標としても役立つ。 検出原理 本品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、猫血清中のNT-proBNP含量を定量的に検出します。 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、ネコ血清/血漿中の ...

このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒトの血清および血漿中の Myo を in vitro で定量的に測定することを目的としています。この検査キットは、急性心筋梗塞（AMI）の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 強み、 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境に適応 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...

結果表示時間: 5 min

ヘモグロビンa1c（hba1c）テストキット,このアッセイは、全血中のミリモル/モルヘモグロビン（IFCC）および％ヘモグロビンa1c（DCCT / NGSP）の定量測定を目的としています.。 使用目的 全血または溶血物中のミリモル/モルヘモグロビン（IFCC）および％ヘモグロビンa1c（DCCT / NGSP）の定量的測定のためのinvitro試験. hba1c測定は、糖尿病患者の長期血糖コントロールの有用なモニタリングです。 .さらに,この検査は、糖尿病の診断と糖尿病を発症するリスクのある患者の特定の補助として使用されます.。 hba1cは、グルコースと正常な成人hb（hba）のβ鎖のn末端アミノ基との非酵素的反応によって2つのステップで形成されます.。最初のステップは可逆的で、不安定なhba1c.を生成します。 ...

結果表示時間: 10 min

... iGFBP-1(膣分泌液)は、内部ストリップの発色を視覚的に解釈することにより、iGFBP-1を検出するように設計されている。メンブレンには抗iGFBP-1抗体が固定化されています。試験中、検体は、試験パッド上にプレコートされた着色抗iGFBP-1抗体コロイド金結合体と反応させられる。その後、混合物は毛細管現象によって膜上を移動し、膜上の試薬と相互作用する。検体中に十分なi GFBP-1が存在すれば、膜の領域に着色したバンドが形成される。コントロール領域での着色したバンドの出現は、手順管理として機能します。これは、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示す。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...

結果表示時間: 10 min

... 心臓脂肪酸結合蛋白（h-FABP）迅速測定装置（全血/血清/血漿）は、ヒトの全血、血清または血漿検体中の h-FABP を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。本キットは心筋梗塞(MI)の診断の補助として使用することを目的としています。 使用目的 ハート型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）は、乳腺由来成長抑制因子として知られる蛋白質で、ヒトでは FABP3 遺伝子によりコードされています。心臓型脂肪酸結合タンパク質（H-FABP）は、虚血エピソード後に心筋細胞から放出される小さな細胞質タンパク質（15 ...

... 説明 本製品は、ヒト血清中の結核菌抗体（IgG）を迅速に検出するイムノクロマトキットの1種であり、主に臨床における結核の診断補助に使用されています。 本キットは、結核感染者における結核菌の抗体濃度が正常者よりも高いことに着目しており、臨床診断の補助として血清中のIgG濃度を調べることは非常に重要であることから作成されたものです。 原理 本キットは、免疫学的測定法とイムノクロマト法を1つの検査法に統合したものです。血清試料をカセットのサンプルウェルに滴下すると、血清は上方に移動し、まず特異抗原を結合したコロイド金と結合して「抗体-抗原-コロイド金」複合体を形成し、次に複合体は横方向に流れ、最後にニトロセルル膜のテストウェル（T）にコーティングされているリコンビナントTB抗原タンパク質に捕捉されて、肉眼で見える赤い線になることが確認されました。色の濃淡は、血清検体中の結核菌抗体（IgG）濃度に依存します。一方、検体中の結核菌の有無にかかわらず、コロイド状金錯体はコントロールウェル（C）を移動すると、そこにコーティングされたプロテインAに確実に捕捉され、もう一方の赤い線が形成され、キットが正常に機能していることを意味します。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...

結果表示時間: 3 min

... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...

... HbA1c（免疫蛍光測定法）用診断キットは、糖尿病の診断の補助として、また糖尿病発症のリスクがある患者を特定するために、ヒト全血中のHbA1cを体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲4 ̴14.5%, R≥0.990 検査結果の解釈は10分後に行う 糖尿病患者における長期代謝コントロールのマーカー 糖尿病 製品概要 HbA1c診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 HbA1c抗体、ウサギIgG抗体、Hb抗体、ヤギ抗ウサギIgGがメンブレン上にコートされています。 サンプルは、サンプルパッドから吸収パッドへとストリップ内を移動します。サンプル中のHbA1cは、蛍光マイクロスフェアと結合したHbA1c抗体に付着する。その後、ニトロセルロース膜にコートされたヘモグロビン（Hb）抗体によって捕捉される。サンプル中のHbA1c濃度は蛍光シグナル強度と直線的に相関する。2つの蛍光強度から、MP蛍光イムノアッセイ・アナライザーはサンプル中のHbA1cパーセンテージを算出することができます。 HbA1cテストカセットは、承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...

... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...

... C反応性蛋白（CRP）ラテックス・スライド・テストは、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...