研究所用検査キット

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

... 2+16 HPV TEST KIT-親水化バージョン 子宮頸癌の予測因子 本キットは、女性の子宮頸部脱落細胞試料中の18種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、その他の型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）であることを確認し、HPV感染の補助診断に使用することを目的としている。 ...

結果表示時間: 2 min

... 第三世代セファロスポリンに対する耐性を加水分解により電気化学的にin vitroで迅速に検出するテストです。BL-REDは、腸内細菌科の菌株の3GC加水分解プロファイルを迅速かつ客観的に判定することができます。BL-REDはフロントライン検査として、抗菌薬処方の決定を迅速化するための理想的なツールとして期待されています。 メリット 簡単な操作性 自動化された客観的な結果 結果のトレーサビリティ マックコンキー、ミューラーヒントン、血液寒天培地、血液培養陽性菌との互換性 検査室での感受性試験法の18-24時間前に抗菌薬療法の調整と合理化が可能です。 ...

結果表示時間: 172 min
サンプル量: 0.05 ml

... STELLUX® Chemi Human C-peptide ELISA は、臨床および研究所の血清および血漿中のヒトC-ペプチドを定量化するための体外診断用医薬品としてFDAに登録されています。 4.5 - 12,960 pg/mL* の広いダイナミックレンジ 機能的感度<18 pg/mL 31アミノ酸のペプチドであるC-ペプチドの測定は、糖尿病、低血糖、インスリノーマのさらなる理解のために利用されています。C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの一連の酵素切断を含むプロセスで形成される副産物で、C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの酵素切断を含むプロセスで形成される副産物です。 プロインスリンはインスリンと ...

... PharmAPIはキャピラリー電気泳動用の迅速で使いやすい検査キットです。病院製剤の有効成分の品質管理を可能にします。PharmAPIシリーズにはPharmAPI +とPharmAPI-キットがあり、それぞれ酸性と塩基性の有効成分の定量分析が可能です。PharmAPIはまた、薬剤師のニーズに応じて常に更新される進化するデータベースでもあります。PharmAPIは、偽造医薬品の検出を促進する分析の実施にも最適です。PharmAPIが提供するもの 酸性の有効成分の品質管理に適応。 塩基性活性原薬の品質管理用。 各キットには、キャピラリー、活性化溶液、すすぎ溶液、および300アッセイ用のpH緩衝液が含まれています。 目的の有効成分のコントロール溶液。 COFRAC標準NF-T90210に準拠した分析法とバリデーションレポート。 カタログにない有効成分の研究のためのWynSepラボへのアクセス。 ...

結果表示時間: 90 min

... マラリアは蚊を媒介とする感染症で、ヒトやその他の動物に寄生する原虫の一種である。 マラリア原虫は、30種以上のアノフェライン属の感染した雌の蚊に刺されることによってヒトに感染する。 最新の推計によると、2013年のマラリアの感染者数は約1億9800万人（不確定性の幅は1億2400万人から2億8300万人）、死亡者数は推定58万4000人（不確定性の幅は36万7000人から75万5000人）であった。マラリアは、ヒトに寄生する原虫属の5種（P.falciparum、P.vivax、P.ovale、P.malariae、P.knowlesi）によって引き起こされる。P.falciparumによるマラリアは最も致命的な型であり、P.vivaxは危険性は低いが、より広く蔓延している。 P.faliparumによるマラリアは最も致死率が高く、P.vivaxによるマラリアはそれほど危険ではないが、より広範囲に広がっている。実験室では、マラリアはさまざまな手法（薄層/厚層血液塗抹、迅速診断テストなど）で診断される。これらの方法はリアルタイムPCR法に比べて相対的で特異性が低い。従って、マラリアの正確な診断薬を選択するのであれば、Malaria ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... 現在、緊急使用許可を通じてFDAから認可されているBioFire RP2.1-EZ Panel（EUA）*は、SARS-CoV-2が疑われる患者において、シンドロミックアプローチを用いて、18種類の追加のウイルスおよび細菌病原体と一緒にSARS-CoV-2を迅速に特定します。このPCR検査は、約45分で結果が得られます。BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*は、BioFire® FilmArray® 2.0 EZ Configuration System上で動作するように設計されており、患者に近い環境での使用を想定しています。 オンサイト呼吸器診断薬です。 伝統的に、呼吸器感染症の臨床ケアは、シンドロミックな疾患管理と集中的なラボ検査を中心に設計されています。4 ...

... AESKULISA®は、様々な病原体に対するIgA抗体、IgG抗体、IgM抗体を定性および定量的に測定し、感染症の確実な診断をサポートします。 免疫測定法は、血清または血漿検体中の抗体を同定するためのルーチン検査サービスにおいて重要です。 AESKULISA® (AESKU Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) は、様々な病原体に対する特異的IgA、IgG、IgM抗体の定性および定量測定に特に適した検査法です。 以下のAESKULISA®検査は、感染症の診断をサポートします。すべてのアッセイは、臨床的に十分に特性化された社内品質管理パネルおよび最新の国際標準規格に従って校正されています。これにより、当社のAESKULISA®キットの信頼性と再現性が保証されます。 使用目的 AESKULISA ...

... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...

結果表示時間: 2 h

StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...

... Bosphore HCV定量キットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきCEマークを取得しています。 Bosphore HCV定量キットは、ヒト血清および血漿中のC型肝炎ウイルスRNAを検出し定量します。5'UTR内の領域を増幅し、FAMフィルターを用いて蛍光検出を行います。 PCR阻害と抽出をチェックするために、内部コントロールがキットに組み込まれている。内部コントロールの増幅データはHEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、RNA抽出時またはPCRステップのいずれかに添加することができる。 ...

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 10 min

... 細胞培養中の90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマを10 CFU/mLの検出限界で検査するために特異性を高めて設計された高感度PCRアッセイ。20回の反応に必要な試薬が含まれており、各試薬には内部コントロールが含まれています。 製品概要 EZ-PCR™ Mycoplasma Detection Kitは、細胞培養における90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマの存在を10 CFU/mLの検出限界で検査するためにデザインされた高感度かつ特異的なPCRアッセイです。このキットには、高度に最適化されたマイコプラズマ特異的プライマー、陽性コントロール、内部コントロールを含む、すぐに使用できるPCR反応ミックスが含まれており、マイコプラズマ汚染を簡単かつ効率的に発見することができます。サンプルはわずか10分で調製でき、結果はわずか数時間以内に簡単に得ることができる。 使い方は簡単です。プライマー、Taqポリメラーゼ、dNTPsを含む完全なPCR反応ミックスが含まれています。 簡単な操作すぐに使用できる試薬を用いて簡単なプロトコールに従えば、わずか10分の準備で済みます。 解釈も簡単。効率的で正確なPCR解釈を確実にするために、内部コントロールと陽性コントロールが含まれています。 偽陰性を避ける ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.3 ml
感度: 99 %

Monkeypox Virus AG Test Kitは、Healthypox Virus by Healthcare Providerの疑いがある個人から直接中咽頭スワバンド唾液標本におけるヌクレオカプシドタンパク質ウイルスからのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的とした、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）です。モンキーポックスウイルスの兆候や症状の有無にかかわらず。結果は、モンキーポックスウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定のためです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を決定するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスとの共感染を除外しません。エージェントが検出されました 病気の明確な原因ではないかもしれません。負の結果は推定として扱われ、患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されるべきです。否定的な結果は、サルポックスウイルスを除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。 患者の最近の曝露、病歴、モンキーポックスウイルスと一致する臨床徴候と症状の存在の文脈では、負の結果を考慮する必要があります。 Monkeypox ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

感度: 96, 87.5 %

... 簡単な操作で、数分後に結果が表示されます。 取り扱いが簡単 特別な高価な装置を必要とせず、場所を選ばず使用できる。 人工授精後28日目以降の信頼性 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 2～30℃での保存 さらに詳しい情報 ファッシィボヴィプレッグ妊娠検査薬は、母体血中の妊娠特異的タンパク質PAGの濃度を検出する検査薬です。このタンパク質は人工授精後28日目から検出できるので、Fassisi BoviPregテストは早期の妊娠診断に使用することが可能です。検査機器は不要で、農場で直接使用することができます。 この早期かつ確実な妊娠診断により、中間分娩の時間を短縮し、繁殖管理プロセス全体を最適化することができます。さらに、実証済みのタンパク質PAGは、妊娠した動物にのみ生成されます。BoviPreg妊娠検査で陽性反応が出た場合、その動物が妊娠している可能性は極めて高いと言えます。 ...

結果表示時間: 30, 15, 5 min
サンプル量: 0.01 ml
感度: 96.4 %

... ANA-8-Screen ELISA は、ヒト血清または血漿中の抗核抗体 (ANA) SS-A (52 および 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B および Jo-1 の定性測定用検査システムです。本製品は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。この検査は、自己免疫性結合組織病（例：全身性エリテマトーデス、混合結合組織病、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎）が疑われる患者のスクリーニングに使用されます。検査結果の評価は、常にすべての臨床および検査診断所見を考慮する必要があります。精製抗原SS-A ...

... 非侵襲的な収集プロセスで、事実上いつでもどこでも迅速に投与することができます。 包括的な検査 マリファナ、コカイン、PCP、アヘン、アンフェタミン-エクスタシーを含む（すべて標準パネルに含まれる）乱用薬物のための正確なテストを可能にします。Interceptは、バルビツール酸系、ベンゾジアゼピン系、メタドンのスクリーニングにも使用できます。検査室は、あなたの検査プログラムに適した薬物の組み合わせを設定することができます。 改ざんの低減 採取時に直接観察できるため、改ざんや不純物混入の可能性が大幅に減少します。 性差の問題を解消 場所を選ばない非侵襲的な経口液による検査のため、個室トイレや同性の検査担当者が必要ありません。 ラボの信頼性 尿検査に匹敵する信頼性と精度が実証されています。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

結果表示時間: 12 min
サンプル量: 0.015 ml

... 健康状態の一般的な指標として、ホモシステインほど予測的な重みを持つ検査はありません。血中のホモシステイン量は、健康状態を示す最も優れた指標の一つです。 Axis-Shieldは、ホモシステインの最初のイムノアッセイを発売し、ラボの臨床化学プラットフォームで使用する酵素アッセイでこの重要なマーカーを推進する最前線にいます。 シンプルで使いやすく、高い精度と正確性を備えた当社の試薬は、臨時の使用からハイスループットまで、あらゆるラボに対応できるよう複数のパックサイズを用意しています。 内容：液体安定性試薬2種、キャリブレーター2種 複数の装置で使用可能（Roche、Beckman ...

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.005 ml

... 微量栄養素の欠乏は、健康とウェルビーイングに全身的かつ永続的な影響を及ぼす可能性がある。未処置のまま放置すれば、生活の質を著しく低下させ、致命的な結果をもたらすことさえある。微量栄養素の栄養不良は世界中の集団に見られるが、低・中所得国の子どもや生殖年齢の女性に不釣り合いな影響を及ぼす。リスクのある集団を特定し、適用すべき適切な介入策を決定し、プログラムの影響をモニタリングするためには、公衆衛生サーベイランスプログラムが必要である。PATHとのパートナーシップにより開発されたQ-Plex ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml

... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物（XL-FDP）は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...

結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml

... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...