... 豚コレラウイルス（CSFV）のErnsタンパク質に対する抗体検出用 豚型CSFV Erns Abは、Classical Swine Fever VirusのErnsタンパク質に対する抗体を迅速かつ確実に検出するための二重抗原ELISA法である。 CSFVの遺伝子型に依存することなく、CSFV感染症の早期発見を可能にします。 疾病の蔓延を効果的に監視することができます。Erns抗原により、感染動物とワクチン接種動物の区別が可能（Suvaxyn® CSFVマーカーまたは同等のワクチンとの組み合わせでDIVAの可能性あり）。 市販の ...
INDICAL BIOSCIENCE
... ELISA-VIDITEST抗CMVキットは、CMV単核球症、CMV症候群、免疫不全患者における急性および慢性感染症など、CMV感染に関連する疾患の診断を目的としています。この検査はまた、慢性疲労症候群の検査ワークアップの一部として、あるいは献血者、臓器提供者、移植前検査中の患者の血清学的状態の推定にも使用できます。この検査はTORCHパネルの一部であり、新生児の先天性CMV感染の可能性を検出し管理するために、妊娠中の女性のスクリーニングとフォローアップに使用することができる。 ...
VIDIA s.r.o
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.8 %
感度: 100 %
... COVID-19 コロナウイルス リアルタイムPCRキットは、蛍光PCR技術を応用し、上気道および下気道検体からSARS-CoV-2のOpen Reading Frame遺伝子領域（ORF1a/b）およびウイルスヌクレオカプシド領域（N）を定性的に検出する体外診断（IVD）用試薬である。 上気道検体には、咽頭ぬぐい液と鼻咽頭ぬぐい液が含まれます。下気道検体には喀痰が含まれる。 本製品は、SARS-CoV-2感染が疑われる集団に対して、訓練を受けた検査担当者によるRT-PCRによるSARS-CoV-2感染の診断補助に使用されることを意図している。 特徴 Multiplex ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません（別売）。 自動化が容易 PurePrep/ ...
... BioKits BLG Assay Kitは、食品および環境スワブ中のβ-ラクトグロブリン（BLG）を酵素免疫測定法により検出・定量するために使用します。 仕様 分析対象物 - BLG プラットフォーム - ELISA 結果タイプ - 定量的 検出限界 - 2 ppm BLG ppm BLG 検査時間 - 120.00 交差反応性 - 100%卵製品（生または粉末）の検査には適していません。これには、卵粉末の含有量が非常に高いメレンゲベースの製品も含まれます。一般に、卵が消費目的の最終製品の成分である場合、交差反応性は明らかではありません。 プロップ65警告 ...
結果表示時間: 12 min
... パッケージ ソフトパッケージ ユーザーマニュアル - 1枚 テストストリップ - 1個 バイオセーフティバッグ 1枚 検査証明書 1枚 検査前に、タイミング機能付き器具を追加してください。 手を洗い、検査キットの付属品を取り外してください。取扱説明書をよくお読みください。 密封された袋からテストストリップを取り出し、テストストリップのカバーを引き出します。 テストストリップの前端にあるコットンシートを口に入れ、反応ウィンドウに青いコントロールラインが表示されるまで舌下に留めます。 吸引しないでください。 できれば午前中に検査する。 カフェイン入りの飲み物やアルコール飲料など、すでに何かを飲んでいる場合は、水で口をすすいでください。 使用済みのテストストリップをバイオセーフティバッグに入れ、地域の法令に従って医療廃棄物容器に廃棄してください。 生物学的廃棄物専用のゴミ箱がない場合は、バイオセーフティバッグで密封し、家庭ゴミと一緒に廃棄してください。 結果の解釈 青色のコントロールライン（C）と赤色のテストライン（T）の2本の線がリスイートウィンドウ内にある場合、リスイートが陽性であることを示す。 は陽性であることを示す。 テストライン領域(T)に色の淡いものがあれば陽性とみなす。 注：T線の色の濃さは検体に含まれるSARS-CoV-2抗原の濃度に関係します。色の濃さに関係なく、T線が発色しているか否かで判定する。 -COVID-19の疑いがある場合 -直ちに主治医・開業医または最寄りの保健所に連絡する。 -PCR法による確認検査を実施する。 -他者との接触や防護措置に関して適用されるすべての規則を遵守し続ける。 対策 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 1 min
サンプル量: 0.005 ml
... ヒト全血中のヘモグロビン（Hb）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。検査室や献血の現場で、ヘモグロビン値の異常が検出された場合、またはさらなる調査が必要な場合に、貴重な情報を提供します。 測定原理 化学測定 検査範囲 0.5〜25g/dL - RI : 2~ 10°C 保存条件 -カートリッジ：15 ...
結果表示時間: 30 min
... どこでも検査ができる ワンステップで多病原体検出 性感染症3inL検出器（CT、NG、UU) 特徴 - 現場での定性検査に特化したポータブル核酸検査システム。 - 各種施設での迅速な検査が可能です。 - 複数の病原体を同時に検出することができます。複数の病原体を同時に検出：1回の反応で3種類の性病を特異的に検出 1回の反応で3種類の性病が検出されます。 実験室のRT-PCR精度との一致 独立した携帯電話との連携 APP、あなたの健康情報を追跡 いつでも、どこからでも - ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...
クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。 使用目的 このキットは、男性の尿、男性の尿道スワブ、および女性の子宮頸部スワブのサンプル中のクラミジア・トラコマチス核酸の定性検出に使用されます。 疫学 クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。クラミジア・トラコマチスは、血清型法によりAK型に分類されます。泌尿生殖器感染症は主にトラコーマの生物学的バリアント DK ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本キットは、核酸の抽出・濃縮・精製の一工程に使用されます。 核酸の抽出、濃縮、精製を行い、得られた生成物を核酸検出用として使用します。 サンプル1アリコートに核酸抽出バッファー1アリコートを加えると、直ちに核酸が放出され、得られた混合物を直接増幅反応に加えることができます。本製品は、多段階、時間、高価な装置を避け、簡便かつ迅速に濃縮・精製された核酸を抽出することができる新しい核酸抽出プロセ ダンスを提供します。得られた混合物は、PCR、RPAなどの体外診断薬に使用されます。プロセスは室温で行われ、鼻咽頭分泌物、唾液分泌物、膣分泌物、精子などの分泌物検体に適しています。 ...
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...
結果表示時間: 8 min
... クレアチンキナーゼMBは、主に心筋細胞に存在する酵素の一種です。CKは筋肉細胞から放出され、筋肉に損傷があるときはいつでも血液中に検出されます。CK-MBは通常、心臓が損傷した場合にのみ、かなりの量が存在することになります。 臨床的意義 血栓溶解反応に関する成績評価尺度 急性冠症候群のリスクを正確に評価するための有効な指標である。 虚血性心筋障害のリスク層別化に有効な指標 心電図にQ波のない急性心筋梗塞や再発性心筋梗塞の診断に決定的な役割を果たす。 試薬の性能 検体タイプ 血清・血漿 検出範囲 1-320 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
特異度: 100 %
... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 2 h
StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
... サルポックスウイルス核酸検出キット 特徴 高感度。検出限界（LoD） ＜5×102 copies/ml 内部コントロール付き。実験の進捗状況を確認し、偽陰性を防ぐことができます。 様々な装置で使用可能ABI 7500/7500 FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; 弊社製BigFish-BFQP 48/96 迅速かつシンプル試薬はあらかじめ混合されているので、お客様は酵素とテンプレートを加えるだけで、簡単に使用できます。Bigfishの核酸抽出キットは、このアッセイに最適です。全自動抽出機を使用することにより、大量のサンプルも迅速に処理することが可能です。BigfishのSample ...
... サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科のオルソポックスウイルス属に属し、バリオラ・ウイルスや牛痘ウイルスも含む。 1958年にサルで発生した痘瘡様疾患として発見され、1970年にはコンゴ民主共和国の人々で発生した。 サル痘はアフリカの様々な国で流行し、病変部、体液、呼吸飛沫、汚染物との密接な接触によって感染する。 2022年5月、ポルトガル、英国、スペイン、スウェーデン、ベルギー、米国などの非流行国で、複数のサル痘患者が確認された。 症状はどのようなものですか？ サル痘の潜伏期間（感染してから症状が出るまでの期間）は通常7～14日ですが、5～21日の幅があります。 発熱、発疹、リンパ節の腫れがサル痘の一般的な症状で、様々な医学的問題を引き起こす可能性があります。 検体採取と検体の準備 必要な経験と理解を有する検査担当者は、個人防護具を着用しながら検体を採取し、身体の異なる部位の異なる病変から乾燥した滅菌病変スワブを用いて検体を採取することが推奨される。 検体スワブは、WHOおよびCDCが推奨する滅菌容器または1.5～2mlのスクリューチューブに保存するか、検体スワブをウイルス輸送培地に入れ、2～8℃の温度で2日間まで輸送することができる。 DNA抽出は、検体の種類に応じて市販のDNA抽出／分離キットを用いて行うことができる。 ...
INOVIALAB
結果表示時間: 23 min
... マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRランでイヌのダニ媒介性病原体を検出するように設計されている 犬ダニ媒介病原体の組織的検出の重要性 人や他の動物を苦しめるダニ媒介性疾患は、ダニに咬まれることによって感染する病原体によって引き起こされます。マダニは、ロッキー山脈斑点熱、Q熱、ライム病、エーリキア症、その他の合併症など、多くの病気を媒介する可能性があります。マダニ-動物-マダニのサイクルは通常気づかれず、動物も目に見える症状を示さないため、動物のダニ媒介性疾患を予防・管理することは困難です。また、一般的に、ダニ媒介性疾患の迅速な診断のための特定の実験室検査は利用できません。CareDx™ ...
結果表示時間: 135 min
... MicroVue Ba EIAは、ヒトの尿、血清、血漿およびその他の生物学的または実験的サンプルに存在するBaの量を測定します。 代替補体経路は、特異的な抗体がない場合、微生物に対する生得的な防御を提供します。この補体経路の活性化は、微生物の多糖類や脂質、グラム陰性菌のリポ多糖類、一部のウイルス、寄生虫、ウイルス感染哺乳類細胞、癌細胞などに存在する表面決定基などの様々な物質によって誘発される可能性があります。自己免疫疾患では、代替補体経路が組織損傷に直接寄与することがある。 代替経路の活性化の際に起こる中心的な重要な反応は、分子量93KdのB因子ダイモジンを活性なタンパク質分解酵素に変換することである。これは2段階の反応によって達成される。最初の反応ステップでは、B因子はC3(H20)またはC3bとマグネシウムに依存した複合体を形成する。C3(H20),B複合体は液相でのみ形成され、C3b,B複合体は液相でも標的表面でも形成される。 ...
結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
結果表示時間: 15, 30 min
このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...
... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染症患者の管理補助として、関連するすべての臨床検査所見と合わせて治療への反応を評価するために使用するよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...
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