研究所用検査キット

クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。 使用目的 このキットは、男性の尿、男性の尿道スワブ、および女性の子宮頸部スワブのサンプル中のクラミジア・トラコマチス核酸の定性検出に使用されます。 疫学 クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。クラミジア・トラコマチスは、血清型法によりAK型に分類されます。泌尿生殖器感染症は主にトラコーマの生物学的バリアント DK ...

... 本キットは、核酸の抽出・濃縮・精製の一工程に使用されます。 核酸の抽出、濃縮、精製を行い、得られた生成物を核酸検出用として使用します。 サンプル1アリコートに核酸抽出バッファー1アリコートを加えると、直ちに核酸が放出され、得られた混合物を直接増幅反応に加えることができます。本製品は、多段階、時間、高価な装置を避け、簡便かつ迅速に濃縮・精製された核酸を抽出することができる新しい核酸抽出プロセ ダンスを提供します。得られた混合物は、PCR、RPAなどの体外診断薬に使用されます。プロセスは室温で行われ、鼻咽頭分泌物、唾液分泌物、膣分泌物、精子などの分泌物検体に適しています。 ...

... B型肝炎ウイルス（HBV）DNA定量蛍光診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、ヒト血清または血漿中のHBV DNAを定量化するためのin vitro核酸増幅検査法である。患者の血液中のHBV DNAのベースラインレベルや変化をモニターすることにより、抗ウイルス治療の評価や治療効果のモニターに使用することができます。検査結果は、疾患の評価の唯一の指標とするのではなく、患者の臨床症状や他の検査項目と組み合わせて疾患を分析する必要があります。 パラメター 検体の種類 ...

... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml

... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...

結果表示時間: 8 min

... クレアチンキナーゼMBは、主に心筋細胞に存在する酵素の一種です。CKは筋肉細胞から放出され、筋肉に損傷があるときはいつでも血液中に検出されます。CK-MBは通常、心臓が損傷した場合にのみ、かなりの量が存在することになります。 臨床的意義 血栓溶解反応に関する成績評価尺度 急性冠症候群のリスクを正確に評価するための有効な指標である。 虚血性心筋障害のリスク層別化に有効な指標 心電図にQ波のない急性心筋梗塞や再発性心筋梗塞の診断に決定的な役割を果たす。 試薬の性能 検体タイプ 血清・血漿 検出範囲 1-320 ...

特異度: 100 %

... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...

結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...

... サルポックスウイルス核酸検出キット 特徴 高感度。検出限界（LoD） ＜5×102 copies/ml 内部コントロール付き。実験の進捗状況を確認し、偽陰性を防ぐことができます。 様々な装置で使用可能ABI 7500/7500 FAST; Roche LightCycler480; BioRad CFX96; 弊社製BigFish-BFQP 48/96 迅速かつシンプル試薬はあらかじめ混合されているので、お客様は酵素とテンプレートを加えるだけで、簡単に使用できます。Bigfishの核酸抽出キットは、このアッセイに最適です。全自動抽出機を使用することにより、大量のサンプルも迅速に処理することが可能です。BigfishのSample ...

... サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科のオルソポックスウイルス属に属し、バリオラ・ウイルスや牛痘ウイルスも含む。 1958年にサルで発生した痘瘡様疾患として発見され、1970年にはコンゴ民主共和国の人々で発生した。 サル痘はアフリカの様々な国で流行し、病変部、体液、呼吸飛沫、汚染物との密接な接触によって感染する。 2022年5月、ポルトガル、英国、スペイン、スウェーデン、ベルギー、米国などの非流行国で、複数のサル痘患者が確認された。 症状はどのようなものですか？ サル痘の潜伏期間（感染してから症状が出るまでの期間）は通常7～14日ですが、5～21日の幅があります。 発熱、発疹、リンパ節の腫れがサル痘の一般的な症状で、様々な医学的問題を引き起こす可能性があります。 検体採取と検体の準備 必要な経験と理解を有する検査担当者は、個人防護具を着用しながら検体を採取し、身体の異なる部位の異なる病変から乾燥した滅菌病変スワブを用いて検体を採取することが推奨される。 検体スワブは、WHOおよびCDCが推奨する滅菌容器または1.5～2mlのスクリューチューブに保存するか、検体スワブをウイルス輸送培地に入れ、2～8℃の温度で2日間まで輸送することができる。 DNA抽出は、検体の種類に応じて市販のDNA抽出／分離キットを用いて行うことができる。 ...

結果表示時間: 23 min

... マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRランでイヌのダニ媒介性病原体を検出するように設計されている 犬ダニ媒介病原体の組織的検出の重要性 人や他の動物を苦しめるダニ媒介性疾患は、ダニに咬まれることによって感染する病原体によって引き起こされます。マダニは、ロッキー山脈斑点熱、Q熱、ライム病、エーリキア症、その他の合併症など、多くの病気を媒介する可能性があります。マダニ-動物-マダニのサイクルは通常気づかれず、動物も目に見える症状を示さないため、動物のダニ媒介性疾患を予防・管理することは困難です。また、一般的に、ダニ媒介性疾患の迅速な診断のための特定の実験室検査は利用できません。CareDx™ ...

結果表示時間: 135 min

... MicroVue Ba EIAは、ヒトの尿、血清、血漿およびその他の生物学的または実験的サンプルに存在するBaの量を測定します。 代替補体経路は、特異的な抗体がない場合、微生物に対する生得的な防御を提供します。この補体経路の活性化は、微生物の多糖類や脂質、グラム陰性菌のリポ多糖類、一部のウイルス、寄生虫、ウイルス感染哺乳類細胞、癌細胞などに存在する表面決定基などの様々な物質によって誘発される可能性があります。自己免疫疾患では、代替補体経路が組織損傷に直接寄与することがある。 代替経路の活性化の際に起こる中心的な重要な反応は、分子量93KdのB因子ダイモジンを活性なタンパク質分解酵素に変換することである。これは2段階の反応によって達成される。最初の反応ステップでは、B因子はC3(H20)またはC3bとマグネシウムに依存した複合体を形成する。C3(H20),B複合体は液相でのみ形成され、C3b,B複合体は液相でも標的表面でも形成される。 ...

結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml

... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染症患者の管理補助として、関連するすべての臨床検査所見と合わせて治療への反応を評価するために使用するよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...

結果表示時間: 4 h

... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5％～7％であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20％～76％である。甲状腺結節（腫瘍）の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査：超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告：細胞病理診断の報告にはBethesda ...

... 最後に、赤ちゃんのニーズを理解することができますよ。 もう、救急処置室で何時間も待ったり、赤ちゃんが泣いているのはなぜか、何か深刻な病気ではないか、と疑ったりする必要はありません。Guardersの診断用おむつを使えば、たった60秒で赤ちゃんの健康状態の概要を把握することができます。 最も安全で簡単な尿の採取方法で、信頼性の高い結果を得ることができます。他の 従来の方法では、簡便性、機動性、革新性の面で私たちに匹敵するものはありません。 ガーダース®のオムツに交換 ガーダース®のオムツに交換するだけで、簡単に尿を採取することができます。 蓄尿器の取り外し 蓄尿剤を取り外して、尿検査用タブレットにセットします。 結果を分析する スクリーニングタブレットで結果を読むか、ベビーパス®アプリを使用して結果を医師に送信します。 早期診断と合併症の予防 診断用おむつと検査キットは、生後間もない赤ちゃんに多い様々な病気の特定に役立ちます。 ...

... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...

結果表示時間: 30 min - 70 min
特異度: 95 %
感度: 95 %

... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 FlashDetect™ Influenza A Virus and Influenza B Virus Detection Kit (PCR- Fluorescence Probe) は、個人からの鼻咽頭・口腔スワブ検体中のインフルエンザAウイルス（FluA）とインフルエンザBウイルス（FluB）の保存塩基配列の定性検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査で、FluAまたは（FluB）感染の診断補助手段になります。 ハイライト 簡単：操作が簡単で、実験担当者の労力を節約できます。 安全です。実験者のサンプル露出リスクを低減 速い。試料調製1分、試料から結果まで30～70分 用途中央検査室、検査部、医療検査センター、疾病管理センターなど ...

... 尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を迅速に検出するためのものです。この検査キットは、視覚的な定性結果を得るために使用され、専門家および研究室での使用のみを意図しています。 仕様 使いやすい。 最低検出限界は 25mIU/ml です。 正確な、信頼できる。 手頃な価格。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2 ~ 40℃で保存してください。 キットの内容 Mytest hCG pregnancy kit には、アッセイを行うために以下のアイテムが含まれています。 1.テストデバイスは個別にホイルパウチされており、乾燥剤も入っています。 2.パッケージの説明書 3.サンプルアプリケーター ...

結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %

... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...

結果表示時間: 15 min

... テストステロンは、男性の生殖器官や二次性徴の発達に重要な役割を担っています。この検査は、関連する組織や臓器の健康状態を知る手がかりとなり、不妊症や睾丸の腫瘍、さらには女性の生理不順などに関係する可能性があります。 試薬の使用について 検出範囲 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) イクロマ™ （1.00～10.00 ng/ml） 適応症 性腺機能低下症、勃起不全、不妊症、精子無力症、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS） 使用可能な付属品 体温管理用補助サーモスタット i-chamberは、イクロマ（イクロマ™Ⅱ）システムの補助装置であり、イクロマ検査試薬であるカートリッジに最適な温度に設定した環境を提供します。 6種類のスロット／独立した温度制御方式 独立した時間制御 あなたの医療現場で テストステロンは、男性の発育と性欲を司る主要なホルモンです。このホルモンが不足すると、性欲の欠如から不妊症に至るまで、さまざまな症状を引き起こします。このホルモンの濃度を測定することは、関連する症状を診断するための主要なステップとなります。プロラクチン検査は、POCプラットフォームで実施できるため、現場での検査に適しています。主治医は、第三者機関の検査結果を待つことなく、迅速な治療法を提供することができます。 ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...