研究所用検査キット

結果表示時間: 2 min

... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...

... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...

結果表示時間: 3 h

... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用（IVD）であり、ヒト血清中のボレリア（B. ）burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...

サンプル量: 0.3 ml

... INNOTEST PHOSPHO-TAU(181P)は、ヒト脳脊髄液(CSF)中のリン酸化タウ(Phospho-Tau(181P))を定量的に測定する固相酵素免疫測定法です。 CSF-タウ濃度とCSF-β-アミロイド(1-42)マーカー濃度を併用することで、アルツハイマー病(AD)と正常な加齢やうつ病などの他の神経疾患との鑑別が可能となります1-5。 レビー小体型認知症などの非AD型認知症とADの鑑別は、CSF-phospho-Tau(181) 詳細 当社のアッセイの利点 マイクロプレートプロセッサーで簡単に自動化できるシンプルな比色免疫測定法 多くの査読付き科学論文による裏付け 完全なバイオマーカープロファイルの測定に必要なCSFは300μL以下 アッセイ範囲は生物学的値の範囲と一致 臨床的背景 アルツハイマー病（AD）は最も一般的な認知症であり、組織学的には脳全体に細胞外アミロイド斑と細胞内神経原線維のもつれが蓄積することを特徴とする。アミロイド斑の主成分はアミロイド前駆体タンパク質に由来する40および42アミノ酸からなるβ-アミロイドペプチドである。神経原線維のもつれは、高リン酸化タウタンパク質（リン酸化タウ）からなる一対のらせん状フィラメントで構成されている。タウ蛋白質は脳内に6種類のアイソフォームで存在し、神経細胞の死によって放出される細胞内蛋白質である。 本製品に含まれるアミロイドβ抗体については、武田薬品工業株式会社よりUS570349およびEP0683234の特許に基づくライセンスを取得しています。さらに ...

... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...

... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...

... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 唾液ペンのバージョンアップ。非侵襲的で苦痛のない唾液検体は簡単に採取でき、学童検査のような特殊な場面にも適用できます。 迅速 - 正確 - 革新的 - 快適 - ロリポップスタイル - 一体型 このSARS-CoV-2抗原キット（唾液ペン）は、COVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査室以外での一般家庭での使用に最適です。 学童検査のように、最も広く使用されている検査シナリオ。 最もインテグラルなデザイン、シンプで使いやすいロリポップスタイル。 テスト手順 1.唾液ペンのカバーを外す。 2.唾液ペンの先端を口の中に入れる（先端を舌の下に押し込む）。 2-5分間舌の下に置く。 3.唾液ペンを口から離し、蓋をする。 ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... FiCA™FT4は、ヒト血清または血漿試料中の遊離サイロキシン（FT4）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿中のFT4濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2.0～70pmol/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...

... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...

... 体外診断用医薬品としてRIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I（GI）および II（GII）のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ I (GI) および II ...

... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...

... 手足口病は、エンテロウイルス感染症によって引き起こされる小児の代表的な感染症です。手足口病に関連するエンテロウイルスは20種類以上ありますが、その中でもコクサッキーウイルスA群16型（CV-A16）とエンテロウイルス71型（EV-A71）が最も多くなっています。 製品概要 手足口病は、エンテロウイルス感染症により発症する小児に多い感染症です。手足口病に関連するエンテロウイルスは20種類以上ありますが、その中でもコクサッキーウイルスA群16型（CV-A16）およびエンテロウイルス71型（EV-A71）が最も多くみられ、特にコクサッキーウイルスA群16型は、手足口病の原因ウイルスとされています。 検出原理と方法 流行期には、臨床症状との組み合わせでインフルエンザの診断は容易である。しかし、確定診断や疫学調査のためには、主に血清診断や迅速診断試験などの臨床検査が必要である。 臨床応用 手足口病の臨床症状は複雑で多様である。多くは5歳以下の小児に発症します。口内炎、食欲不振、微熱、手足や口腔内などに小さなヘルペスや小さな潰瘍が現れます。ほとんどの子どもは1週間程度で自然に治ります。少数の子どもは、心筋炎、肺水腫、細菌性髄膜脳炎などの合併症を起こすことがあります。 特徴 安全性が高い 使いやすい 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 様々な適用モデル ...

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... EIAgen U-TSH キットは、ヒト血清または血漿中のヒト甲状腺刺激ホルモン (TSH) を定量的に測定するために設計されています。標準品はWHO第2回ヒトTSH国際標準製剤（IRP）（80/558）(1)に対して校正されています。 はじめに 甲状腺刺激ホルモン（TSH）またはサイロトロフィンは、下垂体から分泌される分子量約28,000の糖タンパク質である。下垂体から分泌される黄体形成ホルモン（lH）や卵胞刺激ホルモン（FSH）、胎盤から分泌される絨毛性ゴナドトロフィン（hCG）などの他のホルモンも、aサブユニットはTSHとほとんど同じであるが、bサブユニットには重要な違いがある(2)。これらの違いにより、完全な分子に生物学的特異性が与えられ、免疫測定で区別できるようになる。 他の糖タンパク質ホルモンと同様、TSHは甲状腺という特異的な作用部位を持つ。その主な働きは、サイロキシン（T4）とより生物学的に活性なトリヨードサイロニン（T3）の放出を調節し、それらの合成のさまざまな段階をコントロールすることである(4)。これらの甲状腺ホルモンはサイロキシン結合グロブリン(TBG)に結合して循環しており、アルブミンやプレアルブミンに結合している程度は低い。結合していない状態では、体の他の臓器系に広く作用し、代謝活動のレベルを全般的にコントロールしている(6)。また、下垂体に負のフィードバックを及ぼし、TSHの放出を抑制する。 TSHの合成と放出は、サイロトロピン放出ホルモン（TRH）によって刺激される。 ...

... "MOLgen Internal Control Sample Kit "は、検体中の核酸（NA）の抽出効率とPCR阻害物質の不存在をコントロールするためにデザインされたアッセイキットです。 はじめに 「MOLgen Internal Control Sample Kitは、NA検出を目的とした "MOLgen "シリーズのキットと "MOLgen "シリーズ以外のNA抽出キットを組み合わせる際に、検体中の核酸(NA)抽出効率およびPCR阻害物質の非存在をコントロールするために設計されたアッセイキットです。 用途-臨床検査診断 本キットは192検体（6バイアル、各32アッセイ）の分析を対象としています。 分析法の原理 検体から核酸を抽出し、あらかじめ添加したインターナルコントロールサンプル（IC）と共に、選択したDNA断片を増幅し、PCR産物をリアルタイムで検出します。 ICを使用することにより、検体調製時のNAの損失による偽陰性の発生を防ぎ、PCR阻害物質が反応混合物中に存在するかどうかを示すことができる。ICはNAの抽出操作の前に各検体（コントロール検体を含む）に添加されるべきである。ICの増幅および検出は、標的DNA ...

... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

サンプル量: 0.05 ml

... アルカリホスファターゼ（ALP）は、アルカリ性環境下でリン酸エステルの加水分解を触媒し、有機ラジカルと無機リン酸を生成する。哺乳類では、この酵素は主に肝臓と骨に存在する。血清ALP値が著しく上昇する高アルカリ性リン酸血症は、悪性胆道閉塞症、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、肝リンパ腫、サルコイドーシスと関連している。血清中のALP活性を測定するためのシンプルで直接的、かつ自動化可能な手順は、研究および創薬において普及しつつあります。このアルカリホスファターゼアッセイキットは、前処理なしで生体試料中のALP活性を直接測定できるように設計されています。改良されたメソッドでは、ALPによって加水分解され黄色の生成物（405nmで最大吸光度）になるp-ニトロフェニルホスフェートを利用します。反応速度は酵素活性に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 安定なp-ニトロフェノールリン酸基質を用いたアルカリホスファターゼ（ALP）活性の定量用。 検出方法 比色法（405nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 酢酸Mg ...

唾液の抗酸化力は、酸化ストレス状態の発生に対する最初の防御であるため、その測定は特に有用である。 抗酸化力を持つ物質とは、化学的には還元性を持つ分子と定義される。還元性は絶対的なものではなく、相対的な特性であるため、参照分子の選択が重要になる。 この分子の酸化力が強すぎると、生理的条件下では通常抗酸化力を持たない分子も反応するため、唾液の抗酸化力が過大評価されることになる。逆に、マイルドすぎる酸化剤を選ぶと、逆の理由で過小評価することになる。基準分子として第二鉄イオンを選んだのは、生理的な条件下で存在するため、これに基づく試験で抗酸化力を現実的に推定することができるため、適切であると考えたからです。 唾液の抗酸化力は、生理的メカニズムや口腔内の健康状態を示すものである（J ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.005 ml

... 微量栄養素の欠乏は、健康とウェルビーイングに全身的かつ永続的な影響を及ぼす可能性がある。未処置のまま放置すれば、生活の質を著しく低下させ、致命的な結果をもたらすことさえある。微量栄養素の栄養不良は世界中の集団に見られるが、低・中所得国の子どもや生殖年齢の女性に不釣り合いな影響を及ぼす。リスクのある集団を特定し、適用すべき適切な介入策を決定し、プログラムの影響をモニタリングするためには、公衆衛生サーベイランスプログラムが必要である。PATHとのパートナーシップにより開発されたQ-Plex ...