イムノクロマトグラフィー検査キット

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... C型肝炎は、一本鎖のエンベロープ型RNAウイルスであるHepatitis C vi- rusによって引き起こされる肝臓感染症である。 C型肝炎の重症度は、急性で短期間の軽症のものから、慢性で生涯にわたるものまで様々です。HCVに感染したほとんどの人に見られるC型慢性肝炎は、肝臓がんや肝硬変のような生命を脅かす重大な病気を引き起こす可能性があります。現在の治療法では、C型肝炎の初期であれば、ほとんどの人が治すことができます。 C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の早期診断は、ハイリスクグループでのさらなる感染を防ぐために非常に重要です。 C型肝炎は、WHOの全地域で発生する世界的な疾患である。慢性感染者が多い地域は、東地中海地域、ヨーロッパ地域、東南アジア地域、西太平洋地域である。 世界的に7つのHCV遺伝子型と60以上の亜型が確認されています。遺伝子型は1、2、3が最も多く、世界の感染者の約60％を占めています。 使用目的 Turklabの抗HCV検査は、ヒト血清、血漿、全血検体中のHCVゲノムの保存配列にコードされるタンパク質に対して生成された抗体を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法アッセイである。 - ...

... SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）は、ヒト呼吸器におけるSARS-CoV-2に特異的な抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法であり、新型コロナウイルスの急性または早期感染のスクリーニングまたは同定に役立ちます。 当社の抗原検査キットの信頼性は？ PCR検査で確認された386の臨床サンプルをSARS-CoV-2抗原検査キット（コロイドゴールド）で比較しました。結果は以下の通りです； 陽性率：95.03%（95%CI：90.77%~97.70） 陰性一致率：99.02％（95％CI：96.52％～99.88） 全体の一致率：97.15%（95%CI：94.96%~98.57） ...

... 即時オンサイトでのCOVID-19抗原検査。BIOCARD Pro COVID-19 Rapid Antigenキットは、ヒト鼻咽頭スワブ中に存在するCOVID-19に対する特異的抗原を定性的に検出するためのクロマトグラフィーイムノアッセイです。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...

... HUBI Cardiac DUOは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。HUBI QUAN proとの併用が必要で、ヒト全血、血漿、血清中のCK-MB、心筋トロポニンIを定量的に測定するために設計されています。 トロポニン複合体は、筋肉の収縮装置であるアクトミオシンのミオシンフィラメント上に存在します。 トロポニン複合体は、トロポミオシン鎖に結合するトロポニンT、カルシウムを結合して収縮を制御するトロポニンC、ミオシンATPase活性を阻害するトロポニンIからなる。cTnlは、分子量26.5kDaの心臓特異的なアイソフォームが1つ存在する。cTnlは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約6～10日間上昇したままである。cTnlの濃度は、健常者における値の上限の10～1000倍に上昇する。には、より小さな上昇が見られることがあります。 不安定狭心症、敗血症、心膜炎、外傷などによる傷害を呈する患者さんTnTは39kDaのタンパク質である。 TnTの心臓異性体は数多く存在し、骨格筋のTnTと40～45％の類似性がある。心筋TnT（cTnT）の6～8％は細胞質に存在し、残りはトロポミオシンに複合して存在する。cTnTは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約8日間上昇したままである。その値は健常人での上限値の100倍以上になることもあります。不安定狭心症の患者さんでは、より小さな上昇が見られることがあります。 クレアチンキナーゼMB（CK-MB）は82,000ダルトンの細胞質酵素で、心筋に高濃度に存在する。 ...

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml

... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025 ml

... 胃の健康維持のための非侵襲的なシステム 効率的 4つのマーカーを同時にスクリーニング 利益率の高い 自分を測り、自分を請求する 商品説明 非特異的な胃の不調を訴える患者さんへのイノベーション。 ガストロパネル®クイックテストは、4つの胃特異的マーカーを同時にスクリーニングする定量迅速検査です。ヘリコバクター・ピロリ抗体、ペプシノーゲンI、ペプシノーゲンII、ガストリン17の4種類の胃特異的マーカーを同時にスクリーニングします。この検査は、有症状および無症状の患者さんにおいて、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、胃酸過多のスクリーニングを行います。この革新的で非侵襲的な検査は、患者さんの近くで診断できるため、非特異的な胃の不調に用いられます。わずか20分後にEDTA血漿のサンプルから、解釈を含む結果が得られます。この結果から、例えば、患者さんにとって胃カメラが必要かどうかなど、さらなる処置が導き出されます。 技術的な詳細 形式定量的イムノクロマトin ...

... - テスト機10台 - 緩衝液入りドロップボトル（各4mL）10本 - ドロッパー10個入り - 使用説明書 使用目的 CRP定量迅速検査キットは、全血、血漿または血清中のCRPを定量的に検出するためのin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、細菌およびウイルス感染症の迅速な鑑別、その他の炎症性疾患の診断および等級付け、治療効果のモニタリングに役立つことを目的としています。また、本検査は、心血管系疾患のリスク予測に役立ちます。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 95.2 %

... SARS-CoV-2抗原検査キット (MF-68) 特長 1.アクセス性--実験室以外の様々な場所で使用可能 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間： 15分 保存可能期間：18ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T 5T 保存方法室温(2～30℃) テストキットSwabSample DiluentTest ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %

... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %

... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...

結果表示時間: 20 min

... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

... 本製品は、ヒト鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 本キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様20回分/箱 5回分/箱 1回分/箱 ...

結果表示時間: 15 min

... Ø イージー COVID-19 ラピッドテスト Ø 常温保存（2～30℃）可能 Ø 非侵襲的なサンプリング 製品名 COVID-19 抗原ラピッドテスト 包装形態 25T/KIT 保存条件 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 内容物 テストカセット（個別包装） 抽出チューブ（抽出バッファー入り） u 鼻腔・口腔咽頭スワブ u 使用説明書 ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... SmartChek™は、業務用および家庭用の多用途な乱用薬物（DOA）検査製品シリーズです。これらの高感度かつ高精度の検査は、幅広いアプリケーションに対応するため、さまざまな構成で提供されています。 SmartChek™製品シリーズは、シングルおよびマルチパネルのディップカードとカップ型があり、尿中の複数の薬物および薬物代謝物を迅速かつワンステップで高精度に検出する検査法です。このイムノアッセイは、複数の違法薬物および処方薬物の視覚的、同時、定性的スクリーニングを98%以上の精度で得るために使用されます。 SmartChek™ ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 98.1, 93.1 %

... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal は、ヒト鼻腔検体中の SARS-Cov-2 抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、臨床症状のある患者のSARS-CoV-2感染の早期診断の補助を目的としています。本検査はスクリーニング検査に過ぎず、COVID-19感染を確認するためには、より特異的な代替診断法を実施する必要があります。 検査原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %

... この検査は、迅速で正確な結果を即日提供する。 感染管理 人工関節周囲感染（PJI）は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の1つです。2 シノメジャーαディフェンシンラテラルフロー検査は、PJIの診断に役立つ迅速かつ正確な陽性/陰性の結果を提供します。 特徴 概要 シノベイスター アルファ ディフェンシン ラテラルフローテストは、滑液中のアルファ ディフェンシンを検出するためのスタンドアロン型の迅速装置です。この検査は2019年にCLIA中等度複雑検査としてFDAの認可を受けました。 データに裏付けられた性能 さらに、臨床試験において、以下の影響を受けないことが証明されている： 事前の抗生物質投与 炎症に関連する併存疾患 菌の種類および/または病原性 一貫した結果 シノベイスター ...