... 本キットは RealTime PCR 法に基づいています。このキットでは、対立遺伝子検出用プライマーと内部コントロール検出用標識プローブ（FAMおよびJOE）が使用されています。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 ロシュLightCycler® 480、LightCycler® Nano サーモフィッシャーサイエンティフィックQuant Studio 3 a 5 アプライドバイオシステムズABI ...
... 血管炎（ANCA-PR3、ANCA-MPO、GM） 規制状況（米国）：510(k)Cleared 分野：自己免疫 血管炎（バルクパック） 規制状況（米国）：510(k)Cleared 分野：自己免疫 ...
Gold Standard Diagnostics
... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...
... Biomerica 抗 LKM1 (Liver Kidney Microsome Type 1) 抗体キットは、ヒト血清中の LKM1 に対する自己抗体を検出するための定量的酵素免疫測定法である。 ...
... 末梢血中の循環上皮細胞の免疫磁気濃縮および染色用。フェロフルイドに結合した抗EpCAM抗体を用いて細胞を捕捉する。 その後、循環上皮細胞の同定のために蛍光染色試薬を添加する。 細胞内タンパク質サイトケラチン（上皮細胞）に特異的な抗CK-PE、細胞核を染色するDAPI、白血球を同定する抗CD45-APC。 ...
特異度: 97.5 %
感度: 81.8 %
... 吸入食物アレルゲン特異的IgE抗体検査キットは、ヒト血清中のアレルゲン特異的IgEに対する抗体を検出するための、膜ベースの定性イムノブロット法です。 製品特徴 明確な視覚的解釈 複数のアイテムを一度に 製品仕様 証明書 CE カットオフ 0.35 IU/mL 保存温度 2～8 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
ラピッドH.Pylori抗体検査キットは、ヒト血清、血漿、全血におけるヘリコバクターピロリに特異的な抗体の迅速な定性的検出のための横方向の免疫アッセイです。この検査は、胃腸疾患の臨床徴候と症状のある患者におけるPylori感染の診断における支援として使用することを目的としています。このテストは、医療専門家が使用することを目的としています テストの原則 迅速なH.Pylori抗体試験キットは、テストラインとして組換えH.Pylori特異的抗原とコントロールラインとしてヤギ抗H.Pylori ...
結果表示時間: 60, 30, 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 抗 LKM-1 は、ヒト血清または血漿中のチトクローム P450 IID6 に対する IgG 抗体の定量分析に使用されます。抗 LKM-1 は、チトクローム P450 IID6 に対する IgG 抗体を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。標準品、コントロール、希釈患者検体の抗体は、マイクロタイタープレートの固相に固定化されたヒト・リコンビナント・チトクローム P450 IID6 と反応します。高度に精製されたヒト・リコンビナント・チトクロームP450 IID6を使用することにより、調査対象検体のLKM-1抗体との特異的な結合が保証されます。室温（RT）で30分間インキュベートした後、未結合の血清成分を洗浄工程で除去します。結合したIgG抗体は、室温30分のインキュベーションの後、西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）結合の抗ヒトIgGと特異的に反応する。過剰な結合体は、次の洗浄ステップで固相免疫複合体から分離される。HRP ...
DRG Instruments GmbH
... DIAGASTは、その輸血感度から、究極の輸血前検査を実施するための製品を常にカタログに掲載しています。輸血前検査は、血液製剤を輸血する前（緊急時を含む）に、患者のベッドで行う最後の検査であり、輸血される血液製剤（LBC）のABO適合性を保証する上で最も重要なものです。 ABO輸血事故は死に至る可能性がある。 輸血前の最終検査は、輸血回路の不具合を検出するための最後のステップであり、とりわけこの検査は、エラーによるABO溶血事故を防止するものである。 レシピエントの血液サンプルより。 輸血されるLSPの割り当てまたは分配において 輸血すべき正しい患者の選択において。 ABTest ...
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...
... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IFN-γ の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRFキット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体による潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 特異性 ...
Mabtech
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... CytoBead® ANCAは、好中球細胞質抗原（ANCA）および糸球体基底膜（GBM）に対するヒト血清中のIgG抗体を定性および半定量的に測定する免疫蛍光測定法（IFA）です。CytoBead® ANCA は、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、全身性血管炎および自己免疫性腎障害の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 細胞核成分に対する自己抗体の出現は、全身性自己免疫疾患、特に全身性エリテマトーデス（SLE）、シェーグレン症候群、進行性全身性硬化症（PSS）、混合性結合組織病（MCTD）、関節リウマチ（RA）および皮膚筋炎の特徴的な特徴である。 血漿や血清などの患者サンプル中の自己抗体の検出は十分に確立されており、全身性自己免疫疾患の診断に不可欠な役割を果たしています。 ...
MEDIPAN GmbH
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... レッドセル社製血液型検査装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と確実性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 ニュートラル/AHG 間接クームス試験（IAT）、適合性試験、抗体スクリーニングおよび抗体識別の使用を可能にします。 パッケージ: ...
Redcell Biotechnology
... 対象：2019-nCoV S-RBD IgG抗体 サンプルヒト血清、血漿または全血 仕様1テスト/キット；5テスト/キット；20テスト/キット；50テスト/キット；500テスト/キット グローバル登録。欧州連合、イギリス、マレーシア 様々なパッケージ仕様。異なった場面の検出の必要性を満たして下さい。 臨床的意義。補助的に2019-nCoVワクチンの効力を評価する。 高い感度と特異性。1000以上の臨床サンプルをテストし、臨床感度は91%以上、臨床特異度は95.6%以上。 便利である。器具を使わずに検査ができます。 速い。結果は15分で得られます。 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリウマトイド因子含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 増加：関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、その他の結合組織病（シッカ症候群、強皮症、多発性皮膚筋炎など）、慢性肝炎の患者において認められる。正常なヒトでは基本的に含有しないか、非常に少ない。また、健康な高齢者でも軽度の陽性になる人がいます。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...
結果表示時間: 180 s
ハイフンとキンクSRAラテックス因子試験キットは、ヒト血液中のリウマチ因子（RF）の含有量を決定するために使用され、特定のタンパク質分析のための特定の試薬は、臨床的なin vitro補助診断にのみ適用される。Rfは、体とChorse 39によって生産される血清中の非特異的な免疫グロブリンであるin vivoでの変性免疫グロブリン（IgG）の抗体のためのS免疫系。体の至る所での沈着は、RFとIgGによって形成される免疫複合体であり、関節局所病変と関節のパフォーマンスを引き起こす重要な因子であるrfは皮膚筋炎，強皮症，慢性活動性肝炎患者にも見られる。 のラピックス表面におけるLGGの共役原理試料とlgg中の rfは液相でのラテックス縮合反応により免疫複合体になる。免疫複合体は、散乱光の強度とRFレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりrf濃度を決定した。関節リウマチ（RF）テストキット 検体の基本的なパラメータ： 血清。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
結果表示時間: 90 min
... SARS-CoV-2ウイルスに対する中和抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...
Equi
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...
Jinan Babio Biotech
... FiCA™ H.Pylori Abは、ヒト血清または血漿中のH.Pylori Abを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、ヘリコバクター・ピロリ感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 検査原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のH.Pylori Ab濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
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