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... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
結果表示時間: 3 h
特異度: 98 %
... INNO-LIA ANAアップデートは、ヒト血清中の核および細胞質抗原に対する自己抗体を検出・同定するためのラインイムノアッセイです。 詳細 特長と利点 1回の検査で13抗原の結果が得られます。 目視またはスキャンソフトウェアLiRAS® for LIA® ANAを使用。 Auto-LIA™ 48を使用したストリップの完全自動処理が可能 背景 細胞内抗原に対する自己抗体は、ほとんどの全身性結合組織疾患で検出されます。 自己抗体の特徴的なプロフィールは様々な疾患で認められるため、特異性の決定は正しい診断の確立に役立ち、患者の治療や経過観察を容易にする。 抗核抗体(ANA)に対する抗体は、全身性結合組織病で認められる。 これらの抗体の中には、混合性結合組織病（MCTD）に対する抗RNP抗体のように、特定の疾患の指標として非常に鋭敏なものもありますが、特異的ではありません。 対照的に、全身性エリテマトーデス（SLE）の抗Sm、びまん性強皮症の抗Scl-70、多発性筋炎や皮膚筋炎（PM/DM）の抗Jo-1など、より特異的な抗体もあります。 シェーグレン症候群（SjS）では、この疾患に特異的な自己抗体はないが、抗SSAと抗SSBが最も良い相関を示している。 また、SLEや関節リウマチに続発するSjS患者では、SSAとSSBに対する自己抗体が認められる。 妊娠中の主にSSA抗体の存在は、新生児の先天性心ブロックの発症と関連している。 SLEに神経学的合併症を有する患者はリボソーム抗体を示すことがある。 ...
... ヒト血清または血漿中の活性レニンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムを用いた体外診断用（IVD）の免疫反応カートリッジです。 ...
... ヒト血清および血漿中のHIV-1、HIV-1 group OおよびHIV-2に対する抗体の確認および識別のためのラインイムノアッセイ。 特長と利点 1枚のストリップですべての主要なHIV株を検出可能：HIV-1、HIV-2、HIV-1グループO スクリーニングされた陰性献血者における最適な特異性： 96.7% (290/300) BBIパネルにおける高感度 短時間かつ一晩で実施可能 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... セリアック病クイックテストは、指先の採血からセリアック病の診断が可能です。セリアック病は、ライ麦、小麦、大麦のタンパク質（グルテン）が小腸の炎症や粘膜障害を引き起こし、栄養の吸収を阻害する比較的一般的な自己免疫疾患です。 バイオヒットセリアッククイックテストは、指先の採血から10分以内に診断を確定させます。 セリアック・クイックテストは、全血検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体（IgA/IgG/IgM）の定性検出を目的としたイムノクロマト法検査です。 各セリアック・クイックテストキットには、20回分の検査試薬が含まれています。 利点 tTG ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が発生し、信号強度とサンプル中のCPVとCCV濃度は正の相関関係になる。 詳細 検出目的犬パルボウイルス（CPV）はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こす。一般に、出血性腸炎と心筋炎の2つの臨床症状があります。いずれも死亡率が高く、感染力が強く、特に子犬では経過が短いという特徴があります。犬コロナウイルス（CCV）はコロナウイルス科コロナウイルス属に属する。非常に有害な犬伝染病である。一般的な臨床症状は、胃腸炎症状、特に嘔吐、下痢、食欲不振です。CPVとCCVは混合感染するので、確実で効果的な検出は予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、猫の血清・血漿中のFeLV/FIVを定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにFeLV/FIV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、FeLV/FIVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のFeLV/FIVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、クロマトグラフィ上方で複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のFeLV/FIV濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的猫白血病ウイルス(FeLV)はレトロウイルスの一種で、世界中のネコ科動物に蔓延しています。ネコ科動物がこのウイルスに感染すると、リンパ腫などの腫瘍を発症するリスクが非常に高くなります。また、凝固機能異常や再生性・非再生性貧血などの血液の病気を引き起こしたり、免疫機能が低下して溶血性貧血や糸球体腎炎などの病気を引き起こしたりします。猫免疫不全ウイルスは、猫エイズを引き起こす病気です。ヒトのAIDSの原因となるHIVウイルスと構造や塩基配列の点で近縁です。また、ヒトのエイズと同様の免疫不全の臨床症状を示すことが多い、 ...
JZ Biotech
... FiCA™ H.Pylori Abは、ヒト血清または血漿中のH.Pylori Abを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、ヘリコバクター・ピロリ感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 検査原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のH.Pylori Ab濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。 はじめに Chlamydia pneumoniae（CP）は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属する。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 製品の特徴 器具不要で取り扱いが容易 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 試験方法 1.アッセイを実施する前に、検体および試験装置を含むすべての材料を15～25℃に戻してください。 2.ホイルパウチから検査装置を取り出し、水平に置きます。 3.使い捨てスポイトを使用し、検体を1滴、検査装置の検体穴「S」に垂らします。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 10 min - 20 min
... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...
... 食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズによる正確な食物過敏症診断の有効性をご覧ください。この記事では、IgG/IgG4抗体を用いた特異的食物アレルゲン検査の意義、この検査キット・シリーズの特徴、食物過敏症の正確な同定における役割について解説します。食品関連過敏症を効果的に同定・管理するために、これらの高度な検査キットを活用することで、患者ケアの向上を図りましょう。 本製品は、IgG4誘発性食物有害反応の体外診断のために、ヒト血清中の食物特異的IgG4濃度を検出するために臨床的に使用されます。食品特異的IgG4抗体の上昇レベルと患者の臨床症状に応じて、医師は患者に特定の食品（または食品成分）の摂取を避けるように助言し、食品副作用を回避することができます。 食物過敏症の正確な診断は、効果的な食事介入を実施し、個人のQOLを高める上で重要である。食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズにより、医療専門家は個人の過敏症の引き金となる特定の食物アレルゲンを特定することができるようになり、的を絞った食生活の改善と症状管理が可能になります。 食物特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズは、食物過敏反応に関与する免疫系成分であるIgG/IgG4抗体の力を利用しています。これらの抗体は、特定の食物アレルゲンを認識し結合することで、個人の過敏症の原因因子に関する洞察を提供します。様々な食物アレルゲンに特異的なIgG/IgG4抗体のレベルを分析することで、医療専門家は個人の食物過敏症プロファイルを正確に評価することができます。 ...
HWTAi
... 正確なアレルギー診断は、適切な治療を提供し、アレルギー症状を管理するために極めて重要である。本稿では、アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズを用いた特異的アレルゲン検査の重要性について掘り下げる。これらの検査キットにより、医療従事者は個人のアレルギー反応を引き起こしているアレルゲンを正確に特定することができ、的を絞った治療と予防戦略が可能になります。アレルギーの診断とケアに革命をもたらす、これらの高度な検査キットの特長と利点をご覧ください。 アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズ アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズは、臨床的にヒト血清中のアレルゲン特異的IgE免疫グロブリンE（IgE）レベルを検出するために使用されます。 ...
HWTAi
... 生物原料を供給し、国内の主要な体外診断用医薬品試薬メーカーと科学研究機関に製品とサービスを提供する。Clongeneが開発した製品は主に感染症、乱用薬物、不妊症、炎症、腫瘍マーカー、心臓マーカー、食品安全などをカバーしている。 はじめに 1.抗体開発 2.カスタムクローニングサービス 3.サイトセクションズ その他 OEM・ODM承ります。 ...
HWTAi
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 本製品は、ヒト尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/2抗体を定性的に検出します。尿サンプルをサンプルウェルに滴下し、キャピラリー効果下でクロマトグラフィーします。サンプル中にHIV-1/2抗体があれば、サンプル中のHIV-1/2抗体は金標識HIV組換え抗原と結合し、金標識複合体を形成する。複合体は前進を続け、検出ラインのHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合し、赤紫色のラインが現れる。試料中にHIV-1/2抗体が存在しなければ、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化されたHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合しないため、検出工程中に検出される。ラインは着色されていない； コントロールラインには、検体中のHIV-1/2抗体の有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
CCVとCPVを組み合わせた迅速検査キットは、CCV/CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 梱包内容 - テストデバイス 使い捨て標本スポイト 綿棒 希釈バッファー 添付文書 保管所 - 室温（2-30°C） 注意 - 1）キャニーのみ,他の動物は対象外. 2）テストは湿度と温度に敏感です,使用前にパッケージを開封してください. 3）バッファーの異なるバッチを混合したり,、テストを再利用したりしないでください. 4）スポイトを垂直に使用します. 5）試験紙の窓に触れないでください. 6）パッケージで壊れた試験紙は使用しないでください. 7）有効期間を超える試験紙は使用しないでください. 8）ワクチンが検査の7日後にある場合は、検査の24時間前に薬を服用しないでください,。 9）すべてのサンプルは潜在的なリスクに従って操作する必要があります. 10）地域の法律に従って使い捨て医療廃棄物を処理します. 原理 ccvとCPVを組み合わせた迅速なテストキットは、テスト中のコロイド金免疫トモグラフィー技術.に基づいています,サンプル中の小型犬/犬コロナウイルスは、金コロイドエンベロープの単一抗原-抗体複合体に結合し、テストペーパーに沿って流れます。 ...
... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス（CMV）に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...
ADALTIS
... ヒト血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディに対する IgG 抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法 (ELISA) キットです。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディ（T.gondii）は偏性細胞内寄生原虫であり、ヒトを含むすべての哺乳類に感染すると考えられています。T.gondiiに対する特異的なIgGおよびIgM抗体を個別に検出することは、AIDS、臓器移植、妊娠に関連する「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。T.gondii感染のほとんどは、健常人では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤で、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症を他の疾患と区別する必要がある。さらに、最近開発された捕捉法によるIgMアッセイは、古典的なサンドイッチ・テストに見られるようなリウマチ因子の影響を受けず、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供する。 検査法の原理 マイクロプレートウェルは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブのT. ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のトキソプラズマ・ゴンディまたはT.gondiiに対するIgM抗体を "capture "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）。本装置は、T.gondii感染患者のフォローアップや、妊娠中のT.gondii感染による新生児異常のリスクモニタリングを目的としています。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディは偏性細胞内寄生原虫であり、おそらくヒトを含むすべての哺乳類種に感染する可能性がある。 T.gondiiに対するIgM抗体の検出は、AIDS、臓器移植、妊娠に関連した「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。 T.gondii感染のほとんどは、そうでない健康な個体では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、寄生虫が重篤な先天性欠損症を引き起こす可能性があることから、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。 さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤となり、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症は他の疾患と区別する必要がある。 最近開発されたIgMキャプチャー・アッセイは、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供し、古典的なサンドイッチ検査に見られるようなリウマトイド因子の影響を受けない。 検査法の原理 この測定法は ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... クイックプロファイル™梅毒抗体検査は、梅毒トレポネーマ抗体を検出するための迅速イムノクロマト法です。 に対する抗体を検出するための迅速な免疫クロマトグラフィー検査です。 に対する抗体を検出するための迅速なイムノクロマトアッセイです。この検査法は のスクリーニング検査として使用されます。 精度: IgM = 98.0%, IgG = 97.7%. 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...
... グリフォルスは、ゲル技術と従来技術を用いた標準的で信頼性の高いABO/Rh検査を提供しています。さらに、臨床的に重要なRhD変異型の検出やRhD陰性の確認にジェノタイピングをご利用いただけます。 ゲルカード技術 あらゆるタイプのラボで、検査を整理して効率的に実施できます。 DG Gelは、より複雑で大量の検査へのシームレスな移行を可能にします。DGゲルカードは8ウェルのオリジナルフォーマットで、1枚のカードでABOとRhの組み合わせをいくつでも検査できる柔軟性を提供します。手動検査、半自動検査、全自動検査のいずれにおいても、DG ...
Grifols
結果表示時間: 12 min
... 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)を評価するためのクリアランスを有する最初のイムノアッセイである1,2。 Nラテックス遊離軽鎖（FLC）κおよびλ測定法により、単クローン性ガンマグロブリン血症患者のより信頼性の高い管理が可能になります。ネフェロメトリーAtellica® NEPH 630*およびBN™システム用に設計されたこれらの高感度アッセイは、以下を提供します： IMWG勧告およびその他の国際的ガイドラインとの整合性 患者の腎臓の状態に依存しない単一の基準範囲 モノクローナル抗体の使用とロット間の一貫性により、経時的な値のドリフトの可能性がない信頼性の高い結果 1キットで血清、血漿、尿、髄液のすべての検体に対応 利点 ユニークなモノクローナル抗体 すべての患者に対して1つの基準範囲 高い特異性 信頼性の高いネフェロメトリック技術 コスト効率の高いパッケージング モノクローナル抗体は分析性能に大きな利点をもたらします： 異なるロットの試薬から得られる結果の一貫性が高いため、疾患活動性の変化を早期に発見し、その後の治療法を調整することが可能となり、最終的には患者管理の改善に貢献する。 患者管理と転帰の改善に貢献します。 研究において、モノクローナルFLCアッセイは腎障害患者においてκ/λ比の偽陽性を示さなかった3-5。対照的に、腎障害患者におけるポリクローナルFLCアッセイの偽陽性率は8-36%であった6,7。 MGUS評価におけるFLC検査 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)の評価は、多発性骨髄腫の前駆症状と見なされるため、 ...
サンプル量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺は、人体で最も重要な内分泌器官のひとつである。甲状腺は主に甲状腺濾胞で構成され、甲状腺ホルモンを合成、貯蔵、分泌する機能を持っています。甲状腺ホルモン-トリヨードサイロニン（T3）とサイロキシン（T4）は、人体における重要な調節ホルモンであり、身体の代謝を促進し、身体の正常な成長と発達を維持し、また骨と神経系の発達に重要な影響を与えます[1,2]。 薬物や疾患によって総甲状腺ホルモンに異常が生じることがありますが、遊離甲状腺ホルモン（FT3およびFT4）は正常値に維持されるため、FT3およびFT4の検出は臨床的に重要な意義があります[3]。 下垂体から分泌される甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、体内の甲状腺ホルモンの動的なバランスを達成するように、視床下部-下垂体-甲状腺軸の調節に関与している[4]。 自己免疫性甲状腺疾患は、患者の自己免疫系の障害によって引き起こされ、主に橋本甲状腺炎やバセドウ病などが含まれ、これらの甲状腺疾患の形成は、サイログロブリン（TG）や甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）と密接に関係している[5]。 臨床的意義 TSHの正確な測定は、甲状腺および視床下部-下垂体-甲状腺軸の機能が正常かどうかを判断するための第一選択である。 T3検査は甲状腺機能を効果的に評価できる：(1)甲状腺機能亢進症の診断と早期診断；(2)甲状腺機能亢進症の治療効果の評価；(3)甲状腺機能低下症の診断、経過観察、治療効果の診断[6]。 ...
Autobio Diagnostics
... 1つのテストストリップで最大17パラメータ ANA、ALD、血管炎を検出するための包括的な検査パネル、 筋炎、糖尿病 検査ストリップのユニークなコントロールバンドにより、半定量的な結果が得られる。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... サイログロブリン(a-Tg)とサイロペルオキシダーゼ(a-TPO)に対する自己抗体は甲状腺炎の非常に重要なマーカーであり、甲状腺炎患者の98%にどちらか一方または両方が現れる。 私たちの甲状腺キットはすべて国際標準に照らして校正されており、正確な結果と優れたロット間の一貫性を提供します。これは、甲状腺検査に関するさまざまな国際的な外部品質管理スキーム（UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP）において、継続的に良好な成績を収めていることで証明されています。 ...
AESKU.GROUP
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断のために選択される方法となっています。 第二世代のCCP2ペプチドを用いた測定法は、リウマトイド因子（RF）検査と同等の感度を持ちながら、より高い特異性を持っています。さらに、抗CCP2抗体陽性は、無症状者や未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。また、発症時の抗体価は、びらん性疾患への進展と相関することが示されています。 実績と信頼のあるCCP2技術 CEマークおよびFDA 510k承認済み 99%の優れた臨床的特異性 低い総合的な不正確性 300 ...
Axis-Shield PLC
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