マイコプラズマ検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、全血または血清（血漿）を検体とし、ヒト静脈内のM. pneumoniae IgM抗体を定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血の処理が不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ 本キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...

結果表示時間: 4 h
特異度: 100 %
感度: 97.7 % - 100 %

... NeoPlex™ STI-7 Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ・マルチプレックス・リアルタイムPCRで、STIの原因となる7種類の病原体を同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCRアッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによるものです。 優れた臨床性能 LoD < 10 - 50 コピー/反応 再現性：100 使いやすさ UDGキャリーオーバーコンタミネーション防止システム NeoPlex™ ...

... 呼吸器感染症は、上気道感染症と下気道感染症に分類される。鼻、喉、気管、気管支、肺などに感染する病原体を指し、主に呼吸器以外の組織や臓器に疾患を引き起こし、発熱、喉の痛み、咳、頭痛などの症状で現れます。呼吸器病原体は、強い感染力、急速な伝播、短い潜伏期間、急性発症などの特徴を持ち、人の健康に重大な害を及ぼす。 呼吸器感染症の後、症状はほとんど似ています。Sansureの6種類の呼吸器病原体共同検出キットは、医師が鑑別診断を行い、症状を引き起こす病原体を正確に検出し、治療計画を策定するのに役立ちます。 PERFORMANCE 高感度：スーパーシスナノメーター磁気ビーズ技術により、500copies/mLを達成することができます。 正確な識別：1回の検査で6つの結果が得られ、医薬品を合理的に使用するための指針になる。 全工程をモニタリンググリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）ヒトハウスキーピング遺伝子を内部標準として、サンプリング、核酸抽出、増幅の全プロセスをモニタリングする。 パラメター 製品の特徴 ...

... Vitassay qPCR Sexually Transmitted Infectionsは、臨床サンプル中のChlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum and/or Mycoplasma hominisのリアルタイムPCRによる検出および鑑別を可能にします。本検査は研究用であり、医学的な目的を持たず、性能評価のための機器とはみなされません。 輸送および保管 - ...

結果表示時間: 40 min

... STIの一般的な6種類の病原体を同時に検出するラピッドMDxソリューションの性能が承認されました。 特徴 マルチターゲット検出のための最小限のハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特性による優れた検査性能 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRで6種類の性感染症病原体を検出するように設計されています 01 性感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 性感染症（STI）は、神経疾患や心血管疾患、不妊症、死産など深刻な事態を招く可能性があり、公衆衛生上の大きな問題です。STIに感染した人の多くは自覚症状がないため、早期診断が感染を防ぐ重要な要因の一つとなっています。現在、性感染症の病原体を検出する方法としては、分子診断が最も高感度で正確です。最近では、STI検査にマルチプレックスPCRを用いることで、重要な性感染症の病原体を同時に検出することが可能になっています。SMARTCHEK® ...

結果表示時間: 30 min - 70 min
特異度: 95 %
感度: 95 %

... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 FlashDetect™ Respiratory Syncytial Virus and Mycoplasma Pneumoniae Detection Kitは、個人から採取した鼻咽頭・口腔スワブ試料中のRespiratory Syncytial Virus (RSV) ...

サンプル量: 10 ml

... 肺炎マイコプラズマの推定同定および抗生物質感受性試験用システム 10 アイデンティフィケーションパネル ...

... 製品名】Mycoplasma pneumoniae 核酸検出キット（PCR-Fluorescent probe method） 【製品名】Mycoplasma pneumoniae 核酸検出キット（PCR-Fluorescent probe method 【使用目的 本キットは、咽頭ぬぐい液中のMycoplasma pneumoniae（MP）の核酸を定性的に検出するために使用します。MP は緩徐に発症し、発症初期には咽頭痛、頭痛、発熱、倦怠感、筋肉痛、食欲不振、悪心・嘔吐などの症状が現れます。発熱は一般的に中程度で、明らかな呼吸器症状は2～3日後に現れ、主に夜間に、少量の粘液または粘液性の膿性痰、時には血性痰を咳き込む発作性の刺激性咳嗽が顕著になり、呼吸困難や胸痛を引き起こすこともあります。本キットの検査対象は、上記症状を呈する患者の口腔咽頭スワブサンプルです。 MPは、細菌とウイルスの間で独立して生息することが知られている最小の病原性微生物です。MPの遺伝子の中で最も広く研究されているのがp1遺伝子であり、その大きさは約4900塩基である。p1遺伝子の塩基配列の違いにより、MPは1型株と2型株に分けられる。 本キットは、MP感染症の補助的診断に適しています。結果は臨床上の参考に過ぎず、結果のみで症例の確認や除外の根拠とすることはできません。患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮して、臨床診断・治療を行ってください。 ...

... Mycoplasma Genitalium (MG) / Mycoplasma Hominis (MH) / Human Ureaplasma (U. Urealyticum & U. parvum) qPCR Detection キット 製品紹介 MG、MH、UU、UPは感染症の一種である。これらの感染症は、尿道炎や生殖器炎を引き起こすことがあります。 本キットは、1回のqPCR測定でMG、MH、UU/UPの遺伝子型判定と検出が可能です。各病原体の検出限界は200copies/reactionであり、正確かつ効果的な検出が可能です。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 試験前に試験装置、緩衝液、試料を室温（15～30 ℃）に平衡させる。 ステップ2：密封されたパウチから試験装置を取り出します。試験装置を清潔で平らな面に置きます。 に置きます。 ステップ3：デバイスに検体番号のラベルを貼ります。 試験管を取り出し、すぐに試験用緩衝液（約70～100μl）を2滴加えます。気泡がないことを確認します。 20分以上経過した場合は、結果を解釈しないでください。 混乱を避けるため、結果を解釈した後は検査装置を廃棄してください。長期保存が必要な場合は、結果を写真に撮っておいてください。 ...

結果表示時間: 90 min

... マイコプラズマホミニスに対するIgA抗体を定性および半定量的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 96分析 賞味期限 - 12ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...

... 肺炎マイコプラズマIgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法） ...

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

... 肺炎マイコプラズマ（MP）核酸検出キット（リアルタイムRT-PCR） ...