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... FOBゴールド®は、サンプル採取用のユニークな「2 in 1」チューブと便潜血測定用の新世代免疫ラテックス試薬からなるシステムです。特許取得済みのFOB Gold®チューブは、スクリーニング用として普遍的なソリューションを提供し、2つのバージョンがあります。 すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®で直接分析できるスクリューキャップチューブ。 糞便サンプルの採取から、すべての臨床化学分析装置およびSENTiFOB®での直接分析まで FOBゴールド 採取後のサンプルの安定性を保証するため、溶液に浸した採取スティックが付属しています。 サンプル採取 付属のスティック付き緑色キャップのネジを緩めてサンプルを採取します。キャップをねじ戻して密封し、指示された温度で保存する。 分析方法 白いキャップの付いた二次クロージャーを外す。チューブを自動分析装置のサンプルトレイに直接置く。 特徴 本装置は、糞便の採取とすべての臨床化学システムでの直接分析の2つの機能を備えています。 標準化された糞便サンプリング 抽出バッファー中のヘモグロビンは2~8℃で32日間、または室温で14日間安定 採取装置のサイズにより、すべての自動分析装置と互換性があります。 患者識別のため、チューブラベルにバーコードを表示 糞便採取チューブはUN3373(生物学的物質輸送)に適合しています。 ユーザーメリット シンプルで使いやすい糞便採取チューブ 食事制限や薬物干渉がない 分析上の利点 ラテックス凝集測定と比濁測定 下部消化管出血に対する高い特異性 定量結果:個別の解釈は不要 ...
Tianlong Real Time PCR Detection Kitは、当社のRDが独自に開発したもので、長期間の臨床検証の後、高感度、強化された特異性、迅速な応答と簡単な操作、高いサンプルカバレッジ、低い未検出率などの利点があり、ウイルス診断。 さらに、Tianlong核酸抽出装置およびPCR検出機と連携して使用されるTianlongリアルタイムPCR検出キットは、鳥インフルエンザ、エボラ、MERS、アフリカ豚コレラ、新生児肺炎などのさまざまな主要な流行の予防と制御に大きく貢献しました。高感度&増幅効率; 高精度と強化された特異性; 高い安定性と優れた再現性; 高いサンプルカバレッジ率と低い未検出率。 操作が簡単で高効率; 各種包装タイプ:プレフィルド(凍結乾燥粉末、パラフィン包埋)&ノンプレフィルド; 広いサンプル適用範囲:鼻咽頭スワブ、尿、糞便、血清、血漿など
Xian Tianlong Science and Technology
TianLong Vibrio Cholerae O139 / O1核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(リアルタイムPCR)法を使用してVibriocholerae核酸を定性的に検出することを目的としています。 使用目的: TianLongコレラ菌O139/O1核酸検出キット リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(リアルタイムPCR)法を使用して、コレラ菌の核酸を定性的に検出することを目的としています。 このキットは、コレラ菌、臨床的および/または疫学的基準を満たす個人から収集された直腸スワブや便などの検体中のDNAを検出するように設計されています。テストの候補には、医療提供者によってコレラ菌が疑われる感染症の患者、またはスクリーニングによって細菌感染または細菌保菌状態を確認または除外するための集団からの症状のない個人が含まれますが、これらに限定されません。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
TianLongノロウイルス(NoV)ジェノタイプGI / GII核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(Real-time RT-PCR)法によるノロウイルス(NoV)ジェノタイプGI/GII核酸の定性的検出を目的としています。 使用目的: TianLongノロウイルス(NoV)遺伝子型GI/GII核酸検出キットリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(リアルタイムRT-PCR)法によるノロウイルス(NoV)遺伝子型GI/GII核酸の定性的検出を目的としています。 この検査は、臨床的および/または疫学的基準に基づいて個々の職員から収集された糞便スワブなどの検体中のノロウイルス(NoV)遺伝子型GI/GIIからのRNAを検出するように設計されています。テストの結果は、テストされたサンプルにノロウイルス(NoV)遺伝子型GI ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 抗ヒトヘモグロビンでコーティングされたラテックス粒子は、ヒトヘモグロビンを含む糞便サンプルと反応すると凝集する。ラテックス粒子の凝集はサンプル中のヘモグロビン濃度に比例し、比濁法により測定することができる。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.6 %
... プレビューワンステップ便潜血検査は、便中のヒト潜血を定性的に検出する迅速検査法です。下部消化管(GI)出血の診断の補助として使用されます。 すべての構成品が1つのキットに収められており、内部コントロールも含まれています すぐに使用できるため、迅速な立ち上げが可能 常温保存可能 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い 食事や薬の制限なし 操作ミスの低減 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.4 ml
... 宿主DNAと微生物DNAの同時分離(ユニバーサルプロトコル) ノルゲン社の便核酸採取・輸送チューブとの完全な互換性 PCR、qPCR、シークエンシング、マイクロアレイなどの高感度な下流アプリケーションに適した高品質のDNA 96ウェルおよび磁気ビーズシステムフォーマットもご利用いただけます。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション(オンライン、電子メール、電話) 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 便DNA分離キット これらのキットは、Norgen's ...
... Biohit Calprotectin ELISAは、炎症性腸疾患(IBD)と過敏性腸症候群(IBS)の判定を、便サンプルから非侵襲的かつ安価に行うことが可能です。IBDのような器質的疾患では、便中カルプロテクチン濃度が著しく上昇しますが、IBSのような機能的疾患ではこのようなことは起こりません。 Biohit Calprotectin ELISAは、IBD患者の粘膜治癒のモニタリングにも使用することができます。例えば、薬物療法や内視鏡検査や手術などの医療処置の必要性について、医師が十分な情報を得た上で決定する際に役立ちます。 アプリケーション 炎症性腸疾患(IBD)と過敏性腸症候群(IBS)の鑑別。 IBD患者における粘膜治癒のモニタリング 再発予測(臨床的寛解) サンプリングが容易 糞便の混在は結果に影響しない 少量のサンプルで済む 衛生的な抽出チューブによる簡単な取り扱い=プロセス時間の短縮 簡単な分析 1回の希釈で幅広い測定が可能 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 85 %
感度: 97 %
... コロンビュー・ラテラルフロー・クイックテストは、便検体中の便潜血(FOB)を簡便に検出することを目的としています。この検査は、ヘモグロビンおよびヘモグロビン/ハプトグロビン複合体の高感度免疫化学的検出に基づいています。Biohit ColonView HbおよびHb/Hp検査の主な用途は、大腸がんや出血を伴う大型腺腫などの下部消化管(GI)病変のスクリーニングである。2つのバイオマーカーの組み合わせにより、ColonViewクイックテストは下部および上部胃腸管に由来する出血を検出します。 検査キットには以下のものが含まれます:ColonView検査は30回分のパックになっており、それぞれ検査カセットと、自宅でのサンプル採取のために患者に渡される設備の整ったサンプル採取キットが含まれています。各コレクションキットには、サンプルコレクションチューブ1本、使用説明書、便利な便収集紙が含まれています。 ...
結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %
... Lyra Direct C. difficile測定法は、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)関連疾患(CDAD)が疑われる患者から採取された未形成(液体または軟便)検体から、クロストリジウム・ディフィシルの毒素原性株のトキシンA遺伝子(tcdA)またはトキシンB遺伝子(tcdB)配列を検出するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. ...
Quidel
... MBV(Penaeus monodon型バキュロウイルス)は主にエビの肝膵臓と中腸上皮に感染する。生き残った感染エビは保菌者となり、エビの卵や糞便を通じて病気を広める可能性がある。 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
CCVとCPVを組み合わせた迅速検査キットは、CCV/CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 梱包内容 テストデバイス 使い捨て標本スポイト 綿棒 希釈バッファー 添付文書 保管所 室温(2-30°C) 注意 1)キャニーのみ,他の動物は対象外. 2)テストは湿度と温度に敏感です,使用前にパッケージを開封してください. 3)バッファーの異なるバッチを混合したり,、テストを再利用したりしないでください. 4)スポイトを垂直に使用します. 5)試験紙の窓に触れないでください. 6)パッケージで壊れた試験紙は使用しないでください. 7)有効期間を超える試験紙は使用しないでください. 8)ワクチンが検査の7日後にある場合は、検査の24時間前に薬を服用しないでください,。 9)すべてのサンプルは潜在的なリスクに従って操作する必要があります. 10)地域の法律に従って使い捨て医療廃棄物を処理します. 原理 ccvとCPVを組み合わせた迅速なテストキットは、テスト中のコロイド金免疫トモグラフィー技術.に基づいています,サンプル中の小型犬/犬コロナウイルスは、金コロイドエンベロープの単一抗原-抗体複合体に結合し、テストペーパーに沿って流れます。 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
POCTVETジアルジアagテストキットは、犬または猫の糞便または嘔吐物中のジアルジアagを定性的に検出するためのサンドイッチイムノクロマトグラフィーアッセイです.。 梱包内容 - -10×フォイルポーチ,それぞれに1つのカセット,1つのピペットと乾燥剤が入っています -10×アッセイバッファーチューブ -10×スワブスティック -製品マニュアル 保管所 - 室温(2-30°C) 注意 - -最良の結果を得るには,これらの指示を厳守してください. -アッセイを実行する前に、すべての試薬を室温に置く必要があります. -使用直前までテストカセットをポーチから取り出さないでください. -テストキットを再利用しないでください. -ホイルポーチに記載されている有効期限を超えてテストを使用しないでください. -このキットのコンポーネントは、標準バッチユニット.が異なるロット番号.のコンポーネントを混合しないため、品質管理テスト済みです。 原理 poctvet ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 犬CDV GIA CCV CPV抗原コンボ検査は、犬の検体中の犬ジステンパーウイルス(CDV Ag)、ジアルジア・ラムリア抗原(Giardia Ag)、犬コロナウイルス抗原(CCV Ag)および犬パルボウイルス抗原(CPV Ag)の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー検査法です。 犬ジステンパー(CDV)は致死率80%以上の伝染性の感染症である。原因ウイルスは犬ジステンパーウイルスで、一本鎖RNAウイルスである。ウイルスの自然宿主はイヌ科とイタチ科で、主に空気や飛沫を介して感染する。病気のイヌは重要な感染源であり、長期間にわたって尿を通して無毒化し、周囲の環境を汚染する。 犬パルボウイルス(CPV)、犬コロナウイルス(CCV)、ジアルジア(GIA)は、いずれも犬腸炎の病原因子であるが、症状が類似しているため、臨床症状のみでは区別できない。本品は、糞便または嘔吐物検体の免疫クロマトグラフィーにより、犬が犬パルボウイルス、犬コロナウイルス、ジアルジアのいずれに感染しているかを迅速に鑑別・診断することができ、その後の治療に有効な根拠となる。 利点 1.ワンステップでの全血、血清、血漿検査。 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 - ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... はじめに ジアルジア症は人獣共通感染症の腸管寄生虫症である。主にヒトや哺乳類の小腸に寄生する。ジアルジアは脊椎動物の小腸表面で無性に増殖・繁殖し、環境悪因子に抵抗できるシストを作り、糞便中に排泄され、直接または水や食物を介して他の宿主に伝染する。ジアルジアの感染経路としては、水が重要であると考えられている。 原理 ジアルジア抗原検査は、サンドイッチ・ラテラルフロー・イムノクロマト法に基づいています。検査装置には、アッセイの実行と結果の読み取りを観察するための検査ウィンドウがあります。テストウィンドウには、アッセイを実行する前に、目に見えないT(テスト)ゾーンとC(コントロール)ゾーンがあります。処理された試料を装置のサンプル孔に塗布すると、液体はテストストリップの表面を横方向に流れ、プレコートされたモノクローナル抗体と反応する。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、目に見えるT線が現れます。また、検体を塗布すると必ずC線が現れ、有効な結果を示します。このように、本装置は検体中のジアルジア抗原の有無を正確に表示することができます。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.獣医診断テスト上の任意のあなたのアイデアを研究し、生産にそれを置くために私たちはあなたを助けることができます。 獣医診断のための ...
... Calprotectin Rapid Testは、ヒト糞便中のカルプロテクチンを迅速に検出するためのin vitro定性イムノクロマトアッセイです。本製品は、腸の炎症活性を測定し、治療反応をモニタリングし、再発のリスクを予測するための、簡便で感度が高く、非侵襲的なスクリーニング検査法です。 使用目的 カルプロテクチン迅速測定は、ヒト糞便中のカルプロテクチンを迅速に検出するin vitro定性イムノクロマト法です。本製品は、腸の炎症活性を測定し、治療反応をモニタリングし、再発リスクを予測するための、簡便で感度が高く、非侵襲的なスクリーニング検査法です。 原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法を採用しています。金標識マウス抗ヒトカルプロテクチンモノクローナル抗体11F10、マウス抗ヒトカルプロテクチンモノクローナル抗体2D1およびヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体をテストストリップにコートし、ヒト糞便中のカルプロテクチンを定性的に検出します。検出された検体が陽性の場合、検体中のカルプロテクチンはコロイド状金で標識された抗体に結合し、結合体はサイフォンの作用で前進し、検出ラインでプレコートされた抗体と抗体-抗原-抗体-コロイド状金の複合体を形成して赤色を呈します。陰性検体は品質管理ラインでのみ発色する。 操作手順 使用前に検査液、検体、緩衝液および/またはコントロール液を室温(15~30℃)に戻してください。 1.密封された袋から検査を取り出し、清潔で水平な場所に置きます。 ...
... ヘリコバクター・ピロリ抗原検査キット(イムノクロマト法)は、ヒト糞便中のヘリコバクター・ピロリ抗原を定性的に測定するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。ヘリコバクター・ピロリ感染の診断補助に使用されます。 [資料提供] テストカセット サンプル採取チューブ(抽出バッファー付き 使用説明書 [検査手順] 1) 検体採取チューブと糞便をよく振り混ぜます; 2) 袋を開封し、検査器具を平らな場所に置きます; 3) 検体採取チューブの先端カバーを開け、チューブを絞って検体ウェルに3滴(約100μL)を分注します。15分後に結果を読み取ります。20分後に結果を読み取らないでください。 ...
... 便潜血検査キット(コロイド金)は、便潜血の定性を迅速に測定するクロマトグラフィー免疫測定法です。消化管出血の早期診断に役立ちます。 [資料提供] テストカセット サンプル採取チューブ(抽出バッファー付き 使用説明書 [検査手順] 1) 検体採取チューブと糞便検体をよく振り混ぜます; 2) 袋を開封し、検査器具を平らな場所に置きます; 3) 検体採取チューブの先端カバーを開け、チューブを絞って検体ウェルに3滴(約100μL)を分注します。結果を5分間読み取ります。10分後の結果を解釈しないでください。 ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症(ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス)を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関(WHO)によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症(Giardia ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I(GI)および II(GII)のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ I (GI) および II ...
R-Biopharm AG
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、犬・猫の糞便中のHP含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれ引き、Tラインには抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、抗原を特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中の抗原は、まずナノ材料標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーにより、複合体とT線抗体aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中の抗原濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的ヘリコバクター・ピロリ(HP)は強い生存能力を持つグラム陰性桿菌で、胃内の強酸性環境でも生存できる。HPが存在すると、犬/猫は下痢を起こす危険性がある。したがって、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、犬・猫の糞便中のGIA含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれ引き、Tラインには抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、抗原を特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中の抗原は、まずナノ材料標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーにより、複合体とT線抗体aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中の抗原濃度と正の相関を示す。 詳細 検査目的ジアルジア(GIA)は犬・猫、特に子犬・子猫の下痢の原因となります。年齢が大きくなるにつれて免疫力が高まります。保菌していても無症状に現れます。しかし、GIAの数が一定量に達すると、やはり下痢を起こします。確実で効果的な検出は、予防、診断、治療に積極的な指導的役割を果たします。 ...
JZ Biotech
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の糞便中のCCV含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにはCCV抗原を特異的に認識する抗体aをコーティングする。結合パッドには、CCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のCCVは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフにかける。複合体とT線抗体aは結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のCCV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的】 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.12 ml - 0.15 ml
Neo-nostics
結果表示時間: 15 min
Neo-nostics
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.12 ml - 0.15 ml
Neo-nostics
... 感染性下痢症(別名:急性胃腸炎)とは、様々な病原体の腸内感染によって引き起こされる下痢症のことです。下痢の期間によって、急性(14日未満)、持続性(14日~29日)、慢性(30日以上)に分けられます。病原体には、主に細菌、ウイルス、寄生虫、真菌が含まれます。 製品概要 感染性下痢症(急性胃腸炎)とは、様々な病原体の腸内感染によって引き起こされる下痢症のことです。下痢の期間によって、急性(14日未満)、持続性(14~29日)、慢性(30日以上)に分けられる。病原体には、主に細菌、ウイルス、寄生虫、真菌が含まれます。 臨床的応用 1日の排便回数が3回以上で、便の性状に異常があり、緩い便、水様便、粘液便、膿便、血便などがあり、吐き気、嘔吐、腹痛、発熱、食欲不振、全身倦怠感などを伴うことがある。重症化すると、脱水症状、アシドーシス、電解質異常、ショックなどを合併し、生命にかかわることも少なくありません。 特徴 安全性が高い 使いやすい 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 様々な適用モデル ...
... ヒト血漿および血清中のA型肝炎ウイルスに対する抗体を測定するための競合的酵素免疫測定法(ELISA)です。このキットは、HAVに感染した患者のフォローアップに使用されます。体外診断用です。 はじめに A型肝炎は、1995年にA型肝炎ワクチンが認可されたにもかかわらず、世界で最も頻繁に報告されているワクチンで予防可能な疾患の1つです。適切な感受性の集団に広くワクチン接種を行うことで、疾患の発生率を大幅に低下させ、A型肝炎ウイルス(HAV)の土着感染をなくす可能性がある。HAVはピコルナウイルスに分類される27nmのRNA病原体で、平均潜伏期間28日(範囲:15〜50日)の後、ヒトに無症状または症候性の感染を引き起こす。HAV感染による疾患は、通常、発熱、倦怠感、食欲不振、吐き気、腹部不快感、暗色尿、黄疸などの症状が突然発症します。HAV感染で症状が出る可能性は年齢に関係します。6歳未満の小児では、感染してもほとんど(70%)は無症状で、黄疸を伴うことはありません。年長児や成人では、感染は通常有症状で、70%以上の患者に黄疸がみられる。徴候や症状の持続期間は通常2ヵ月未満ですが、有症者の10%~15%は6ヵ月まで病状が長引いたり再発したりします。感染者では、HAVは肝臓で複製され、胆汁中に排泄され、便中に排出されます。感染者の感染力のピークは、黄疸または肝酵素の上昇が発現する前の2週間である、 ...
... ヒト血漿および血清中のE型肝炎ウイルスに対するIgG抗体を定性測定する第3世代の酵素免疫測定法(ELISA)です。本キットは血液ユニットのスクリーニングやHEV感染患者のフォローアップに使用できます。体外診断用としてのみ使用できます。 はじめに E型肝炎ウイルス(HEV)は、最近発見された腸管感染ウイルス性肝炎の原因ウイルスです。HEVはカリシウイルスに構造的に類似した非エンベロープ型一本鎖RNAウイルスで、感染患者の便中に存在する。 HEVは多くの発展途上国で深刻な問題となっており、最初の集団発生は1955年にインドのニューデリーで報告された。E型肝炎は慢性感染とは無縁であるが、妊娠中の女性では高い致死率が認められている。 HEVゲノムのクローニングと配列決定により、抗HEV抗体を検出する血清学的検査法が開発された。 これらの検査は、ウイルスの保存領域に由来する合成免疫優性抗原に基づいている。 検査法の原理 マイクロプレートに、4亜型すべてのORF2およびORF3に由来する保存的および免疫優性決定基をコードするHEV特異的合成抗原をコートする。 固相はまず希釈サンプルで処理され、抗HEV ...
... ヒト血漿および血清中のE型肝炎ウイルスに対するIgM抗体を測定するための酵素免疫測定法(ELISA)です。本キットはHEV感染患者のフォローアップに使用できます。体外診断用としてのみ使用できます。 はじめに E型肝炎ウイルス(HEV)は、最近発見された腸管感染ウイルス性肝炎の原因ウイルスです。HEVはカリシウイルスに構造的に類似した非エンベロープ型一本鎖RNAウイルスで、感染患者の便中に存在する。 HEVは多くの発展途上国で深刻な問題となっており、最初の発生は1955年にインドのニューデリーで報告された。 E型肝炎は慢性感染とは無縁であるが、妊娠中の女性では高い致死率が認められている。 HEVゲノムのクローニングと配列決定により、抗HEV抗体を検出する血清学的検査法が開発された。 これらの検査は、ウイルスの保存領域に由来する合成免疫優性抗原に基づいている。 IgMの検査は、肝炎の症状を示す患者において、他の最も重篤なウイルス感染症(HBV、HDV、HCV)の可能性を排除するために、感染因子の性質を決定するために使用される。 検査法の原理 マイクロプレートに、4亜型すべてのORF2およびORF3に由来する保存性および免疫優性決定基をコードするHEV特異的合成抗原をコートする。 固相はまず希釈検体で処理され、抗HEV ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 98 %
感度: 100 %
... クロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)菌は、特に高齢者や抗生物質による治療を受けている患者において、医療関連感染の主な原因となっている。抗生物質の集中的な使用はC. difficile菌の増殖を促進し、重篤な転帰をもたらす可能性がある。医療施設においてクロストリジウム・ディフィシル感染症の患者を迅速に発見することは、感染した患者を隔離し、適切な治療を行い、除染を進めるために極めて重要である。 C. difficile ELITe ...
... chemagic™ DNA Stool 200 Kit H96は、chemagic 96 Rod Headを装備したchemagic 360装置で、最大200 mgの便サンプルからDNAを自動精製するために使用できます。 オーバービュー chemagic DNA Stool 200 Kit H96は、chemagic M-PVA 磁気ビーズテクノロジーをベースにしており、便サンプルからDNAを分離する際の課題に対するソリューションを提供します。高回収率のクリーンなDNAを提供し、その後のダウンストリームアプリケーションに適しています。この技術は、プロセスを合理化し、分離されたDNAが高品質で大量であることを保証するため、様々な研究目的に有用です。 その他の仕様 96ウェル ユニットサイズ ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
... エンテロウイルス71/コクサッキーウイルスA16/エンテロウイルスRNA検出キット(PCR-蛍光プローブ)は、糞便、咽頭ぬぐい液、肛門ぬぐい液検体中のエンテロウイルスのin vitro定性検出に用いられ、エンテロウイルス71とコクサッキーウイルスA16を区別することができる。本検査法はワンステップリアルタイム蛍光PCR技術に基づいており、エンテロウイルス感染症の補助診断を実現することができます。詳細な性能試験により、本キットの高い特異性、感度、再現性が確認されており、エンテロウイルス感染症の診断に役立つことが期待されます。 エンテロウイルス&コクサッキーウイルス検出キットの特長 高い特異性があります:他の類似病原体との交差反応がない。 信頼性が高い信頼性が高く、安定した検出性能 高い品質:製造されたすべての診断キットは、厳格な品質管理ガイドラインの下にあります。 エンテロウイルス&コクサッキーウイルス検出キットの仕様について ターゲット ...
... 2019-ノベル コロナウイルス変異体検査キット 本キットは、2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORFgenesと、B.1.1.7(α)、B.1.351(β)、P.1(γ)、B.1.617.2(δ)、B.1.617.1(κ)、B.1.525(η)、B.1.620を含む変異体の定性検出を目的としています。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 15 min
特異度: 93, 98.9 %
感度: 100 %
... ヒトの便検体中のClostridium difficile抗原(グルタミン酸脱水素酵素、GDH)を検出するためのイムノクロマトグラフィー検査法。 メリット 安全性 簡単ですぐに使用可能 サンプリング装置一式が利用可能 正確 解釈しやすい ...
Coris BioConcept
結果表示時間: 80 min
サンプル量: 15, 100 ml
... Pancreatic Elastase ELISA は、ヒトの便検体中の膵臓エラスターゼを定量的に測定することを目的としたELISA法です。 Easy Stool Extraction Deviceに対応しています。 モノクローナルベースのアッセイで、最も広い範囲で高い特異性を示します。 標準品およびコントロールの追加セットは、カタログ番号 30-PANHU-SET でお求めいただけます。 製品販売 北米のみでの販売となります。 測定範囲 4.0~72 ng/mL 感度 1.88 ng/mL ...
ALPCO
... EliGene® Norovirus LCは、ノロウイルスGIおよびGII RNAの検出と定量を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、1本のチューブで行う逆転写-定量的PCR法に基づいています。本キットでは、ノロウイルスRNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ(FAMおよびHEX)が使用されます。 はじめに ノロウイルスはカリシウイルス科に属する一本鎖RNAの非エンベロープウイルスで、遺伝的に多様なグループである。ノロウイルスは、糞便で汚染された食物や水、人から人への接触、ウイルスのエアロゾル化およびその後の表面汚染によって感染する。ノロウイルスは、ヒトにおけるウイルス性胃腸炎の最も一般的な原因です。ノロウイルスはあらゆる年齢の人に感染します。ノロウイルス感染の集団発生は、長期介護施設、宿泊キャンプ、病院、刑務所、寮、クルーズ船など、閉鎖的または半閉鎖的なコミュニティで発生することが多く、感染は人から人への感染、または汚染された食品を介して非常に急速に広がります。ノロウイルスは、十分な加熱や塩素系消毒剤で急速に不活化されますが、脂質エンベロープを持たないため、アルコールや洗剤には弱いです。 一次サンプルの収集、取り扱い、保管 糞便、水 ...
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