
... ヒトパピローマウイルス(HPV)はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV(ハイリスクHPVとローリスクHPV)を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス(HPV)ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95%であった。 ...

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング(NGS)ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

結果表示時間: 4 h
... 遺伝的要因は、様々ながんのリスクにおいて重要な役割を果たしている。研究によると、遺伝性がんは全がんの約10%を占め、これらのがんはしばしば家族性遺伝パターンを示す[1]。遺伝的感受性のある遺伝子は100以上同定されており、その大部分はがん抑制遺伝子である[2]。遺伝性がんは、主に常染色体優性遺伝によって遺伝し、50%の確率で病原遺伝子の変異が世代を超えて受け継がれる。そのため、遺伝性がんはしばしば家族性群発パターンを示す。遺伝性がん遺伝子を検査し、個々人が関連する病原性変異を有しているかどうかを判定することは、がん患者の標的治療法の選択や他のがんの発症リスクの評価に役立つ。高リスク集団については、がんのリスクを評価し、実行可能なリスク管理戦略を策定することで、がんの早期スクリーニング、早期発見、早期介入、早期治療を実現することが可能である。 一般的な遺伝性がん 一般的な遺伝性がんには、乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、甲状腺がん、腎臓がん、前立腺がんなど、さまざまな種類のがんが含まれる。例えば、MMR遺伝子の突然変異は、遺伝性大腸癌に関連するリンチ症候群を引き起こす可能性がある。HRR遺伝子の変異は、遺伝性乳癌・卵巣癌症候群(HBOC)や遺伝性前立腺癌と関連している。NCCNガイドラインは、乳癌、卵巣癌、膵癌、大腸癌の遺伝子リスク評価の必要性に言及しており、それに対応するリスク評価ガイドラインがある。 ...
SPACEGEN

... ヒトPIK3CA遺伝子変異検出キット(PCR-蛍光プローブ法) 本製品は、パラフィン包埋切片の腫瘍DNA検体からエクソン9および20における5種類のヒトPIK3CA遺伝子変異を定性的に検出するために使用されます。 PIK3CA遺伝子変異は、大腸癌、乳癌、肺癌などの薬物療法や予後に直接的または間接的に影響します。PI3K/ACT経路のPIK3CA遺伝子変異を有する人では、トラスツズマブの効果が低いという研究結果がある。他の研究では、PIK3CA変異を有する大腸癌患者はセツキシマブに抵抗性であった。さらに、肺癌患者の2%がPIK3CA変異を有しており、変異患者はTKI薬剤耐性と関連していた。したがって、PIK3CA遺伝子変異の検出は、乳癌、大腸癌および他の癌患者における個別化薬物療法を効果的に導くことができる。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology

... この実用新案は、主に膵臓がんや大腸がんなどの消化管悪性腫瘍の補助診断や治療効果のモニタリングに使用される。 ...
Sun Medical Products

... 1.AURKA遺伝子は、細胞のバランスを保つのに重要な役割を担っている。 2.AURKA遺伝子の増幅は、乳がん/卵巣がん/大腸がん/前立腺がん/子宮頸がん/神経芽腫など様々な腫瘍で起こる可能性があります。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.

... 私たちは、すべてが変化し、ルールがひっくり返るこの時代に、子宮頸がん検査(スメア検査)をより簡便に普及させるための新しい方法を開発しました。 この方法では、産科医がいない環境でも検体を採取でき、膣鏡も不要です。婦人科の検査や膣鏡が怖い人、産婦人科に行けない人、医者に行く時間がない人でも、Easy Smearを使えば、女性は時間通りに乳頭塗抹検査を受けることができる。 早期診断が命を救うのだから。 なぜEasy Smearなのか? がん検診、HPV、性感染症、膣カビなどの検査でサンプルを採取することができます。 Easy ...

結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒトの全血、血漿または血清中の前立腺特異抗原(PSA)をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、あらかじめ2本のラインが描かれています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗PSAモノクローナル抗体Bが、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されている。マウス抗PSAモノクローナル抗体Aは、色粒子と結合し、PSA抗原の検出器として使用される。検査中、サンプル中のPSA抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗PSA抗体Aと引き合うことで、抗原抗体結合を形成します。 抗原-抗体複合体を形成する。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗PSA抗体Bに捕捉される。 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈用バッファーからなる個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド(マウス抗PSAモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの)、ニトロセルロース膜(マウス抗PSAモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン(Tライン))で構成されています。品質管理ライン(Cライン)には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注)Prostate ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中の尿酸の含有量を定量的に検出するために使用されます。 適応症の背景 原発性痛風、白血病、腎障害、中毒、子癇などの補助診断に使用されます。痛風や白血病、真性多血症などの核酸代謝の亢進した患者では増加がみられます。腎臓病、急性または慢性腎炎の患者では、血中尿酸が有意に増加します。尿酸は腎外因子の影響が大きいので、血中尿酸の増加は腎障害の程度と平行しないことが多い;その他:クロロホルム、四塩化炭素、鉛中毒、子癇、妊娠反応、食事中の核酸過剰、肥満、糖尿病など。 ...

... HPV-DNAは、FDAによって規制されている女性の子宮頸がんの必須スクリーニング検査である。 子宮頸がんは現在、原因が明確な唯一のがんである。子宮頸がん患者の97%に高リスク型HPV感染が認められる。 高リスク型HPV--特にHPV16とHPV18--は、性器疣贅、外性器癌、子宮頸癌、高度の子宮頸部上皮内新形成を引き起こす。 HPVハイリスク検出: HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66 HPVジェノタイピング HPV16、HPV18 サンプルタイプ 女性子宮頸部剥離細胞 アプリケーション HPV-DNAの直接検出 高感度、特異的、正確、迅速 ウイルス量とがんリスクの推定 HPVワクチンの有効性と予後の有効性を評価する。 基準試薬であるKindmay ...

結果表示時間: 300 s
afp血液検査キットは,ヒト血清中のα‐fetoprotein(afp)の内容を決定し,原発性肝癌の診断に役立つ。 アルファフェトプロテイン(AFP)テスト の試験原理は、アルファフェトプロテイン(AFP)の抗体がラテックス表面にコーティングされる。 検体と抗体のAFPはラテックス凝集反応により免疫複合体となる。免疫複合体は、散乱光の強度とAFPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して,試料の混濁度を標準濃度に比較することによりafp濃度を決定した。アルファーフェトプロテイン(AFP)テスト 試料の基本的なパラメーター: 血清。 パッキング:25のテスト/キット。 ボックス・サイズ:17 ...

... はじめに カルチノエンブリオニック抗原(CEA)は、通常、成人の血液中にごく微量含まれるタンパク質です。CEAの血中濃度は、ある種のがんや非がん性(良性)疾患で上昇することがあります。CEA検査は、大腸がんに最もよく用いられます。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.

... FiCA™ AFPは、ヒト血清、血漿および全血検体中のヒトα-フェトプロテイン(AFP)を定量的に測定する蛍光免疫測定法(FIA)です。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲: 5ng/mL~400ng/m 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited

結果表示時間: 90 min
... 高感度 変異DNAの正確な検出 高精度 汚染防止、誤操作防止 使用目的 ダブルブロッキング技術による特異性の強化 製品情報 使用目的:ヒト肺がんのパラフィン包埋組織サンプルにおけるEGFR遺伝子のエクソン18、19、20、21における29の変異の定量的検出 ...

結果表示時間: 10 min
... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19(CK19)は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか? 臨床的には、肺癌患者の80~85%は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63%である、 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd

結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準(WHO IS)とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...

... 本検査キットは、in vitroにおけるヒト全血/血清/血漿中のフェリチンの定量的検出に適しており、主に鉄代謝関連疾患の診断補助や腫瘍の再発・転移のモニターに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。 臨床応用。 鉄欠乏性貧血の診断指標 肝細胞癌の診断補助 肝硬変の重症度評価 維持血液透析患者の予後判定 保存方法常温 検体種類:血清・血漿・全血 保存期間:24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed

結果表示時間: 10 min - 15 min
... - HPVウイルスは子宮頸がんの主犯である -ヒトパピローマウイルス(HPV)は人体のウイルスである。 - ヒトの表皮および粘膜扁平上皮に感染する。 - HPVに感染した表皮によって引き起こされる過形成性病変は "欠損 "と呼ばれる。 - 感染した粘膜扁平上皮による過形成性病変は "乳頭腫 "と呼ばれる。 ...

... 従来のグアイアックベースの方法よりも感度が高い。下部消化管出血に対する特異性の向上により、hema-screen SPECIFIC GOLDは結腸癌スクリーニングに理想的なツールとなっています。 信頼できる性能 当社の革新的技術には以下が含まれます: 1つのカセットで2検体のスクリーニングが可能 30日間の室温安定性 医師の診察室または患者の自宅での検査 食事や薬物の制限なし CLIA免除 ...

... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...
RainSure Scientific

... PSA検査キット(乾式蛍光免疫測定法)は、ヒト血清および血漿中のPSA(前立腺特異抗原)をin vitroで定量的に測定するためのキットです。この検査は、前立腺癌の病状の変化や治療効果の観察に重要な指標として使用されます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本(オプション) ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd

... DR-70の検出対象は,ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物(FDP)である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的] ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.

結果表示時間: 90 min
... EGFR 29 変異検出キットは以下のサイズで提供され、最小注文数は 12 検査です。 技術情報 EGFR 変異検出キットは、上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の最も情報量の多い体細胞変異を検出するための高感度かつ選択的なアッセイである。中国では、イレッサ(ゲフィチニブ)またはタルセバ(エルロチニブ)に最も反応しやすいNSCLC患者を選択するために臨床的に使用されています。 EGFRアッセイは、8本のPCRチューブで活性化変異と耐性変異の両方を含む合計29の変異を検査します。活性化変異の存在は、変異型EGFR標的薬に対する反応性を予測させる。腫瘍組織が耐性変異を保有している場合、EGFRシグナルを阻害するように設計された治療法への反応が悪くなる可能性がある。 米国臨床腫瘍学会(ASCO)は、EGFR ...
LCM Genect srl
改善のご提案 :
詳細をお書きください:
サ-ビス改善のご協力お願いします:
残り