癌用検査キット

... EliGene® NGS キットは、目的の遺伝子の必要なターゲット領域すべてをマルチプレックス PCR 増幅することができます。各マルチプレックスPCR反応に推奨されるDNA量は、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）材料または血液由来のDNA20～100 ngである。次に、得られたアンプリコンをMID配列でバーコード化し、サンプルごとに混合する。このサンプルは、製造元の指示に従って、超並列シーケンス（MPS）用のNGS装置Illuminaを用いて定量され、シーケンスされる。得られた配列リードはその後、標的遺伝子の参照配列と比較して解析され、バリアント位置が同定される。 はじめに EliGene® ...

... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス（HPV）ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95％であった。 ...

... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step は、9 番染色体上の ABL 原遺伝子と 22 番染色体上の BCR 遺伝子の一部を含む t(9;22) (q34;q11) 転座 p210 (M-bcr b3a2 および b2a2 転写物) を、BCR-ABL 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer ...

... (開発中) numares社の腫瘍学における使命は、前立腺癌、膀胱癌、肝細胞癌の患者さんの治療と管理を改善するIVD検査を開発することです。この目標は、がんに特異的な血清または尿バイオマーカーのNMRによる代謝物コンステレーションを開発・使用することで達成されます。 人工知能と生物統計学的モデリング（機械学習）を用いて、代謝物コンステレーションを臨床研究で評価し、臨床的な相関性を確認します。numares社の手法は、代謝物バイオマーカーの同定、臨床検証、商業化において実績のあるユニークで強力な手法です。 オンコロジー分野では、当社のバイオマーカー探索パイプラインは、がんの診断、がんの進行モニタリング、および治療効果の評価のためのマルチパラメトリック検査の開発において、新たな強力なツールとなるでしょう。 臨床医／研究室の皆様へ AXINON® ...

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...

... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...

結果表示時間: 4 h

... 遺伝的要因は、様々ながんのリスクにおいて重要な役割を果たしている。研究によると、遺伝性がんは全がんの約10％を占め、これらのがんはしばしば家族性遺伝パターンを示す[1]。遺伝的感受性のある遺伝子は100以上同定されており、その大部分はがん抑制遺伝子である[2]。遺伝性がんは、主に常染色体優性遺伝によって遺伝し、50％の確率で病原遺伝子の変異が世代を超えて受け継がれる。そのため、遺伝性がんはしばしば家族性群発パターンを示す。遺伝性がん遺伝子を検査し、個々人が関連する病原性変異を有しているかどうかを判定することは、がん患者の標的治療法の選択や他のがんの発症リスクの評価に役立つ。高リスク集団については、がんのリスクを評価し、実行可能なリスク管理戦略を策定することで、がんの早期スクリーニング、早期発見、早期介入、早期治療を実現することが可能である。 一般的な遺伝性がん 一般的な遺伝性がんには、乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、甲状腺がん、腎臓がん、前立腺がんなど、さまざまな種類のがんが含まれる。例えば、MMR遺伝子の突然変異は、遺伝性大腸癌に関連するリンチ症候群を引き起こす可能性がある。HRR遺伝子の変異は、遺伝性乳癌・卵巣癌症候群（HBOC）や遺伝性前立腺癌と関連している。NCCNガイドラインは、乳癌、卵巣癌、膵癌、大腸癌の遺伝子リスク評価の必要性に言及しており、それに対応するリスク評価ガイドラインがある。 ...

... ヒトPIK3CA遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、パラフィン包埋切片の腫瘍DNA検体からエクソン9および20における5種類のヒトPIK3CA遺伝子変異を定性的に検出するために使用されます。 PIK3CA遺伝子変異は、大腸癌、乳癌、肺癌などの薬物療法や予後に直接的または間接的に影響します。PI3K/ACT経路のPIK3CA遺伝子変異を有する人では、トラスツズマブの効果が低いという研究結果がある。他の研究では、PIK3CA変異を有する大腸癌患者はセツキシマブに抵抗性であった。さらに、肺癌患者の2％がPIK3CA変異を有しており、変異患者はTKI薬剤耐性と関連していた。したがって、PIK3CA遺伝子変異の検出は、乳癌、大腸癌および他の癌患者における個別化薬物療法を効果的に導くことができる。 ...

... 1.AURKA遺伝子は、細胞のバランスを保つのに重要な役割を担っている。 2.AURKA遺伝子の増幅は、乳がん/卵巣がん/大腸がん/前立腺がん/子宮頸がん/神経芽腫など様々な腫瘍で起こる可能性があります。 ...

... [使用目的】 様々な癌患者の約30％がKRASの体細胞変異を有しており、大腸癌では30-40％、非小細胞肺癌では2-10％、膵臓癌では90％となっています。また、変異の90％はエクソンの12および13コドンに集中しています。 2. 重要なことは、KRAS遺伝子変異のあるがん特許は、イレッサ、タルセバ、アービタックス、ベクティビックスなどのチロシンキナーゼ阻害剤治療にあまり反応しないことで、治療法選択における変異状態の影響を示しています。 本キットは、KRAS遺伝子のエクソン2に存在する7つの一般的な変異を、合計90%以上の頻度で検出します（表1）。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

結果表示時間: 90 min

... 高感度 変異DNAの正確な検出 高精度 汚染防止、誤操作防止 使用目的 ダブルブロッキング技術による特異性の強化 製品情報 使用目的：ヒト肺がんのパラフィン包埋組織サンプルにおけるEGFR遺伝子のエクソン18、19、20、21における29の変異の定量的検出 ...

結果表示時間: 10 min

... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19（CK19）は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか？ 臨床的には、肺癌患者の80～85％は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63％である、 ...

結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml

... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...

... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...

... 本検査キットは、in vitroにおけるヒト全血/血清/血漿中のフェリチンの定量的検出に適しており、主に鉄代謝関連疾患の診断補助や腫瘍の再発・転移のモニターに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。 臨床応用。 鉄欠乏性貧血の診断指標 肝細胞癌の診断補助 肝硬変の重症度評価 維持血液透析患者の予後判定 保存方法常温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... - HPVウイルスは子宮頸がんの主犯である -ヒトパピローマウイルス（HPV）は人体のウイルスである。 - ヒトの表皮および粘膜扁平上皮に感染する。 - HPVに感染した表皮によって引き起こされる過形成性病変は "欠損 "と呼ばれる。 - 感染した粘膜扁平上皮による過形成性病変は "乳頭腫 "と呼ばれる。 ...

... 従来のグアイアックベースの方法よりも感度が高い。下部消化管出血に対する特異性の向上により、hema-screen SPECIFIC GOLDは結腸癌スクリーニングに理想的なツールとなっています。 信頼できる性能 当社の革新的技術には以下が含まれます： 1つのカセットで2検体のスクリーニングが可能 30日間の室温安定性 医師の診察室または患者の自宅での検査 食事や薬物の制限なし CLIA免除 ...

... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...

... PSA検査キット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のPSA（前立腺特異抗原）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。この検査は、前立腺癌の病状の変化や治療効果の観察に重要な指標として使用されます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本（オプション） ...

... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...