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... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用を推奨する 早期大腸がんおよび前がん病変の検出 検査結果が陽性であった患者は、診断的大腸内視鏡検査を受けるよう紹介されるべきである。 検査結果が陰性であった患者さんは、いつ再検査を受ける必要があるのか、医師と相談してください。 拡大使用 フォローアップとモニタリング 予後評価 セラピューティックアセスメント スクリーニングの推奨対象者 40歳以上の男性・女性 大腸がん、腺腫、その他の関連するがん、または関連する家族性（遺伝性）がん症候群の既往歴がある。 肛門症状が2週間以上ある。 II型糖尿病と診断された。 IBD、慢性潰瘍性大腸炎などの結腸・直腸の良性ポリープや関連する癌の既往歴がある方。 高脂肪食、喫煙、飲酒の習慣がある。 ...
... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用が推奨されている レプメディカルは、肺がん検出のためのメチル化遺伝子製品を開発しました。 非侵襲的な診断検査に必要なのは、血液のチューブだけです 肺がんメチル化遺伝子診断キットの発売について 肺がんのメチル化遺伝子の診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピゲノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせて、異常な遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確かな時期に患者の不安を軽減・回避し、医師による病気の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼できるがん診断の方法を提供することができます。 本診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することにより、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 診断キットは、がんの発症の様々な段階で使用することができます。 スクリーニングが推奨される人口グループ 喫煙歴（現在または過去の喫煙者を含む）または煙への暴露（受動喫煙）。 40歳以上の男性・女性 肺結節と診断された。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺線維症など、他の肺疾患と診断されたことがある。 第一度親族に肺がんの家族歴がある。 職業曝露（特に肺がん物質の標的となる職業が特定されている）。 ...
... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...
結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のシアリル化糖鎖抗原KL-6を定量的に測定するための体外診断用（IVD）ルミパルスGシステム用免疫反応カートリッジです。 このアッセイには実績のあるCLEIA (ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay)テクノロジーが使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA（ケミルミネッセント酵素免疫測定法）技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
... ルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジで、ヒト血清または血漿中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）を定量します。 本アッセイ法は実績のあるCLEIA（ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
... 高感度定量アッセイ JAK2 V617F/G1849T変異の正確な定量 すぐに使える溶液で簡単なワークフロー 製品詳細 ipsogen JAK2 MutaQuant Kitは研究用であり、診断用ではありません。本キットは、Rotor-Gene Qおよびその他のリアルタイムPCR装置でのリアルタイムPCR用です。本キットは、ゲノムDNA中のJAK2 V617F/G1849T変異の信頼性の高い高感度な検出および定量用に最適化された試薬です。 性能 最高の感度を保証するために、ipsogen ...
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
Xian Tianlong Science and Technology
染色体12p12.1にあるK-ras遺伝子は、重要な癌遺伝子の1つです。21kD KRASタンパク質をコードし、主にRAS / PI3K / PTEN/AktおよびRAS/RAF / MEK/ERKシグナル伝達経路を含む細胞内シグナル伝達に関与します。 これらの形質導入経路は、現在、腫瘍を標的とした薬剤の研究におけるホットスポットです。 標的薬は、これらの経路を阻害することにより薬理学的効果があります。研究によると、K-ras遺伝子の変異は非小細胞肺がんと結腸直腸がんで存在し、KRASタンパク質を変異させて活性化させたままにする可能性のあるコドン12と13で発生するK-rasの変異は、薬剤を無効にする可能性があります。中国腫瘍学臨床診療ガイドラインの2010年版では、肺腺癌サブタイプの気管支肺胞癌の101人の患者が、遡及的研究でエルロチニブ単独による一次治療を受けました。
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 本キットは、ヒト全血中のヒト白血球抗原B27遺伝子（B2702、B2704、B2705サブタイプを含む）をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 強直性脊椎炎（AS）は、中心軸と末梢の関節が侵され、慢性的な炎症と骨の新生を特徴とするリウマチ性疾患です。この病気は、青少年に多くみられます。発症後10年以内に重度の関節機能障害を起こすこともあります。脊椎、仙腸関節、股関節に病変が生じた場合、その病変は不可逆的である。中でもヒト白血球抗原-B27（HLA-B27）はASと強い相関があるとされ、すなわちAS患者におけるHLA-B27の陽性率は90％にものぼります。当社が開発したキットは、ASに関連するB2702、B2704、B2705のサブタイプを検出できますが、異なる遺伝子型を識別することはできません。本キットの検査結果は、ASの補助的な診断のためのものです。検査結果は、患者の状態評価の唯一の指標として使用するものではありません。患者の臨床症状や他の検査方法と組み合わせて、総合的に病態を分析する必要があります。 製品の注文情報です。 製品名製品名：ヒト白血球抗原B27核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 - 費用対効果、不要な廃棄物なし、シングルユースカートリッジ - 包括的なソリューション、マルチテストパラメータ - 使いやすい、全血検査で3ステップの操作のみ - 迅速、最初の結果が出るまで13.5分 ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス（MuLV）と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
Gencurix
... FiCA™ AFPは、ヒト血清、血漿および全血検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5ng/mL～400ng/m 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™CA125は、ヒト全血、血清または血漿中のCA125を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、卵巣がん患者のダイナミックモニタリングのための検査に使用され、疾患の進行や治療効果の判定に役立ちます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中のCA125濃度を定量的に検出します。 検出範囲: 5-500 U/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™CA153は、ヒト全血、血清または血漿中のCA153を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、悪性腫瘍患者の動的モニタリングのための検査に使用され、疾患の進行や治療効果の判定に役立ちます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中のCA153濃度を定量的に検出します。 検出範囲: 5-500 U/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... PSAウルトラ前立腺特異抗原迅速検査装置（全血／血清／血漿）は、全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 成分 個別包装検査装置、使い捨てピペット、緩衝液、添付文書 カットオフ 3ng/ml 精度 >99 貯蔵 2-30 妥当性 24 か月 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
特異度: 99.1 %
... AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。このキットは、様々な癌の診断の補助として使用されることを意図しています。 操作手順 使用前に検査液、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1.密封された袋から検査を取り出し、清潔な平らな面に置きます。患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るためには、検査は1時間以内に実施してください。 2.キットに付属の使い捨てピペットで検体を装置の検体ウェル（S）に3滴（75μl）滴下し、タイマーを始動します。 3.検体ウェル(S)内に気泡が入らないようにし、観察窓に溶液を落とさないようにしてください。 検査が始まると、膜を横切って色が移動するのがわかります。 成分 個別に包装された検査装置、使い捨てピペット、バッファー、パッケージ挿入物 カットオフ ...
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
... 本測定法は、ヒト血清および血漿中のtPSAを定量的に測定することを目的としています。 遮光2～30℃で保存した場合、18ヶ月間安定です。試薬は開封後すぐに使用できます。 ...
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...
結果表示時間: 5 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human T Cell Cytokine HS (9-Plex)は、T細胞媒介免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 T細胞は、適応免疫系の主要なリンパ球の一つです。T細胞には、Th1、Th2、Th17、Tregなどの異なるサブセットが存在する。T細胞の各サブセットは、特徴的なサイトカイン・プロファイルや転写因子によって特徴付けられ、異なる脅威から宿主を守るために特化されている。T細胞生物学は、癌、自己免疫、アレルギー、感染症など様々な病態において研究されている。 処理 すべてのQuansys ...
結果表示時間: 3 h
... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ ...
サンプル量: 0.025, 0.05 ml
... 卵巣がんは、先進国では2番目に多い婦人科悪性腫瘍であり、発展途上国では3番目に多い婦人科悪性腫瘍である（子宮頸がんが最も多い）[1]。がん抗原125（CA125）値の推定と経膣超音波検査は、卵巣がんを診断するための最良の方法であり、最も頻繁に推奨されている方法である[2,3,4]。HE4とCA72-4の測定は、CA125値が高い女性において卵巣子宮内膜腫の良性を確認するための最良のアプローチである。[5] 臨床的意義 CA125は、他の腫瘍マーカー（CA19.9やCEAなど）とともに測定された場合、病期、病状、予後、あるいは卵巣がんのスクリーニングにおけるマーカーとしての有用性について、多くの研究者によって評価された。[6] HE4は、EOCと卵巣子宮内膜症の鑑別診断に最も有用なマーカーである[7]。様々な研究が、腹部腫瘤を有する患者におけるHE4とCA125の併用による感度と特異度を改善するために、卵巣悪性腫瘍リスクアルゴリズム（ROMA）の使用を提案している[8]。 CA ...
Autobio Diagnostics
サンプル量: 0.016 ml
... HTRFヒトIL1アルファキットは、細胞上清中のヒトIL1アルファ放出の定量用に設計されています。 オーバービュー ヘマトポエチン1としても知られるIL1αは、主に活性化マクロファージや上皮細胞、内膜細胞から産生される炎症性サイトカインです。その主な役割は、皮膚のバリア機能の維持と保護である。感染に応答して、IL1アルファは線維芽細胞の増殖を刺激し、血中好中球を増加させ、リンパ球の増殖を活性化する。 血清サンプルの評価には、しばしば感度の向上が必要とされる。場合によっては、AlphaLISA ...
revvity
細胞内のグルコース取込み量を測定するためのNon-RI のシンプルな発光アッセイ ホモジニアスなプロトコール 高感度で広範な測定レンジ 信頼性、再現性の高い実験データ グルコース代謝は多くの生物において不可欠なプロセスであり、インシュリン刺激によるグルコース取込みの不全は2型糖尿病に関連する一方、高いグルコース取込みはがんに関連した高い解糖速度のサインでもあります。グルコース取込み量を測定することにより、糖尿病やがんに対する様々な治療効果を調べることができます。 ...
... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...
Jiangsu Mole Bioscience
... HPV28型（高リスク19型、低リスク9型）の同時検出・同定 Anyplex™Ⅱ HPV28 Detectionは、子宮頸がんおよび/または性感染症の原因となる28種類の異なるHPV遺伝子型（19種類の高リスク型および9種類の低リスク型）を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施され、1回の反応で感染した28種類のHPVの高感度かつ特異的な遺伝子型情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で19種類の高リスクHPVと9種類の低リスクHPVを検出・同定 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... また、甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝など、さまざまな臨床ニーズに対応する一連のルーチン検査にも対応しています。 甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝を含む免疫蛍光測定装置。 ...
を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...
... EliGene® NGS キットは、目的の遺伝子の必要なターゲット領域すべてをマルチプレックス PCR 増幅することができます。各マルチプレックスPCR反応に推奨されるDNA量は、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）材料または血液由来のDNA20～100 ngである。次に、得られたアンプリコンをMID配列でバーコード化し、サンプルごとに混合する。このサンプルは、製造元の指示に従って、超並列シーケンス（MPS）用のNGS装置Illuminaを用いて定量され、シーケンスされる。得られた配列リードはその後、標的遺伝子の参照配列と比較して解析され、バリアント位置が同定される。 はじめに EliGene® ...
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