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... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用を推奨する 早期大腸がんおよび前がん病変の検出 検査結果が陽性であった患者は、診断的大腸内視鏡検査を受けるよう紹介されるべきである。 検査結果が陰性であった患者さんは、いつ再検査を受ける必要があるのか、医師と相談してください。 拡大使用 フォローアップとモニタリング 予後評価 セラピューティックアセスメント スクリーニングの推奨対象者 40歳以上の男性・女性 大腸がん、腺腫、その他の関連するがん、または関連する家族性（遺伝性）がん症候群の既往歴がある。 肛門症状が2週間以上ある。 II型糖尿病と診断された。 IBD、慢性潰瘍性大腸炎などの結腸・直腸の良性ポリープや関連する癌の既往歴がある方。 高脂肪食、喫煙、飲酒の習慣がある。 ...
... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用が推奨されている レプメディカルは、肺がん検出のためのメチル化遺伝子製品を開発しました。 非侵襲的な診断検査に必要なのは、血液のチューブだけです 肺がんメチル化遺伝子診断キットの発売について 肺がんのメチル化遺伝子の診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピゲノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせて、異常な遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確かな時期に患者の不安を軽減・回避し、医師による病気の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼できるがん診断の方法を提供することができます。 本診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することにより、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 診断キットは、がんの発症の様々な段階で使用することができます。 スクリーニングが推奨される人口グループ 喫煙歴（現在または過去の喫煙者を含む）または煙への暴露（受動喫煙）。 40歳以上の男性・女性 肺結節と診断された。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺線維症など、他の肺疾患と診断されたことがある。 第一度親族に肺がんの家族歴がある。 職業曝露（特に肺がん物質の標的となる職業が特定されている）。 ...
... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...
結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のシアリル化糖鎖抗原KL-6を定量的に測定するための体外診断用（IVD）ルミパルスGシステム用免疫反応カートリッジです。 このアッセイには実績のあるCLEIA (ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay)テクノロジーが使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA（ケミルミネッセント酵素免疫測定法）技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
... ルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジで、ヒト血清または血漿中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）を定量します。 本アッセイ法は実績のあるCLEIA（ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
染色体12p12.1にあるK-ras遺伝子は、重要な癌遺伝子の1つです。21kD KRASタンパク質をコードし、主にRAS / PI3K / PTEN/AktおよびRAS/RAF / MEK/ERKシグナル伝達経路を含む細胞内シグナル伝達に関与します。 これらの形質導入経路は、現在、腫瘍を標的とした薬剤の研究におけるホットスポットです。 標的薬は、これらの経路を阻害することにより薬理学的効果があります。研究によると、K-ras遺伝子の変異は非小細胞肺がんと結腸直腸がんで存在し、KRASタンパク質を変異させて活性化させたままにする可能性のあるコドン12と13で発生するK-rasの変異は、薬剤を無効にする可能性があります。中国腫瘍学臨床診療ガイドラインの2010年版では、肺腺癌サブタイプの気管支肺胞癌の101人の患者が、遡及的研究でエルロチニブ単独による一次治療を受けました。
... 使用目的 本キットは、ヒト全血中のヒト白血球抗原B27遺伝子（B2702、B2704、B2705サブタイプを含む）をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 強直性脊椎炎（AS）は、中心軸と末梢の関節が侵され、慢性的な炎症と骨の新生を特徴とするリウマチ性疾患です。この病気は、青少年に多くみられます。発症後10年以内に重度の関節機能障害を起こすこともあります。脊椎、仙腸関節、股関節に病変が生じた場合、その病変は不可逆的である。中でもヒト白血球抗原-B27（HLA-B27）はASと強い相関があるとされ、すなわちAS患者におけるHLA-B27の陽性率は90％にものぼります。当社が開発したキットは、ASに関連するB2702、B2704、B2705のサブタイプを検出できますが、異なる遺伝子型を識別することはできません。本キットの検査結果は、ASの補助的な診断のためのものです。検査結果は、患者の状態評価の唯一の指標として使用するものではありません。患者の臨床症状や他の検査方法と組み合わせて、総合的に病態を分析する必要があります。 製品の注文情報です。 製品名製品名：ヒト白血球抗原B27核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...
... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 - 費用対効果、不要な廃棄物なし、シングルユースカートリッジ - 包括的なソリューション、マルチテストパラメータ - 使いやすい、全血検査で3ステップの操作のみ - 迅速、最初の結果が出るまで13.5分 ...
... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス（MuLV）と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
Gencurix
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の遊離前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん（PCA）患者の診断の補助として使用されます。 体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 「強み」 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境にも適応可能 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の総前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん患者の診断と管理の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 「強み」 凍結乾燥ビーズ 複雑な状況に適応できる輸送環境 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...
Poclight
化学発光エネルギー移動（CRET）の原理 メインコンポーネント 20 凍結乾燥球試薬 注意 • 手順は中断することなく連続して実行する必要があります。 • 詳細については、C5000 の操作マニュアルを参照してください。
Poclight
... PSAウルトラ前立腺特異抗原迅速検査装置（全血／血清／血漿）は、全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 成分 個別包装検査装置、使い捨てピペット、緩衝液、添付文書 カットオフ 3ng/ml 精度 >99 貯蔵 2-30 妥当性 24 か月 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
特異度: 99.1 %
... AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。このキットは、様々な癌の診断の補助として使用されることを意図しています。 操作手順 使用前に検査液、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1.密封された袋から検査を取り出し、清潔な平らな面に置きます。患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るためには、検査は1時間以内に実施してください。 2.キットに付属の使い捨てピペットで検体を装置の検体ウェル（S）に3滴（75μl）滴下し、タイマーを始動します。 3.検体ウェル(S)内に気泡が入らないようにし、観察窓に溶液を落とさないようにしてください。 検査が始まると、膜を横切って色が移動するのがわかります。 成分 個別に包装された検査装置、使い捨てピペット、バッファー、パッケージ挿入物 カットオフ ...
... α-フェトプロテイン（AFP）測定キットは、ヒト血清中のα-フェトプロテイン（AFP）濃度を定量的に測定するためのキットです。 [はじめに］ α-フェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種です。ヒトAFPは、18種類のアミノ酸から構成されるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 [検査の原理］ 本キットは酵素免疫吸着サンドイッチ法（ELISA ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
... 「Molgen DNA HPV 16/18 S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりパピローマウイルス16型および18型のDNAを検出するアッセイキットです。 製品紹介 「Molgen DNA HPV 16/18 S1 Kit は、臨床検体から分離されたヒトパピローマウイルス 16 型および 18 型の DNA を抽出するためのキットです：「MOLgen Universal Extraction Kit "を使用しています。 リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づき、増幅産物を蛍光検出します。 キットにはコントロール検体を含む96検体分の試薬が含まれています。 本キットは ...
ADALTIS
... 本試薬キットは、臨床検体中のヒト乳頭腫ウイルス（HPV）タイプ26および51のDNAをリアルタイムPCR法により検出することを目的としています。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに 「MOLgen DNA HPV 26/51 S1 Kit は、臨床検体（上皮細胞スワブ）中のヒトパピローマウイルス（HPV）26 型および 51 型の DNA を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
ADALTIS
... 本試薬キットは、臨床検体中のヒト乳頭腫ウイルス（HPV）タイプ26、53、66のDNAをリアルタイムPCR法により検出することを目的としています。本キットにはリアルタイムPCR用試薬のみが含まれています。 キットの紹介 「Molgen DNA HPV 26/53/66 S1 Kit」は、臨床検体（上皮細胞スワブ）中のヒトパピローマウイルス（HPV）26、53、66型のDNAを、増幅産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法で検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
ADALTIS
細胞内のグルコース取込み量を測定するためのNon-RI のシンプルな発光アッセイ ホモジニアスなプロトコール 高感度で広範な測定レンジ 信頼性、再現性の高い実験データ グルコース代謝は多くの生物において不可欠なプロセスであり、インシュリン刺激によるグルコース取込みの不全は2型糖尿病に関連する一方、高いグルコース取込みはがんに関連した高い解糖速度のサインでもあります。グルコース取込み量を測定することにより、糖尿病やがんに対する様々な治療効果を調べることができます。 ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ ...
サンプル量: 0.025, 0.05 ml
... 卵巣がんは、先進国では2番目に多い婦人科悪性腫瘍であり、発展途上国では3番目に多い婦人科悪性腫瘍である（子宮頸がんが最も多い）[1]。がん抗原125（CA125）値の推定と経膣超音波検査は、卵巣がんを診断するための最良の方法であり、最も頻繁に推奨されている方法である[2,3,4]。HE4とCA72-4の測定は、CA125値が高い女性において卵巣子宮内膜腫の良性を確認するための最良のアプローチである。[5] 臨床的意義 CA125は、他の腫瘍マーカー（CA19.9やCEAなど）とともに測定された場合、病期、病状、予後、あるいは卵巣がんのスクリーニングにおけるマーカーとしての有用性について、多くの研究者によって評価された。[6] HE4は、EOCと卵巣子宮内膜症の鑑別診断に最も有用なマーカーである[7]。様々な研究が、腹部腫瘤を有する患者におけるHE4とCA125の併用による感度と特異度を改善するために、卵巣悪性腫瘍リスクアルゴリズム（ROMA）の使用を提案している[8]。 CA ...
Autobio Diagnostics
... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
... HPV28型（高リスク19型、低リスク9型）の同時検出・同定 Anyplex™Ⅱ HPV28 Detectionは、子宮頸がんおよび/または性感染症の原因となる28種類の異なるHPV遺伝子型（19種類の高リスク型および9種類の低リスク型）を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施され、1回の反応で感染した28種類のHPVの高感度かつ特異的な遺伝子型情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で19種類の高リスクHPVと9種類の低リスクHPVを検出・同定 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...
... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス（HPV）ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95％であった。 ...
... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
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