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... ヒト血清および血漿中のヒトC型肝炎ウイルスに対する抗体を検出するためのラインイムノアッセイ。抗HCVスクリーニング検査で反応性が認められたヒト血清または血漿検体に対する補助検査として使用することを意図しています。 INNO-LIA HCVスコアアッセイは、コア領域、E2超可変領域（HVR）、NS3ヘリカーゼ領域、NS4A、NS4B、NS5A領域のHCV免疫優性タンパク質に由来する明確に定義された抗原を利用します。使用される抗原は、組換えタンパク質または合成ペプチドで、高度に精製され、ナイロン膜上に固定されている。 詳細 特長と利点 低いフォローアップ率 低い不定愁訴率 BBIパネルの感度が高い 短時間で一晩の検査が可能 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ ...
特異度: 99.8 %
... INNOTEST HCV Ab IVは、ヒト血清または血漿中のヒトC型肝炎ウイルス（HCV）に対する抗体を検出するための酵素免疫測定法です。 特長と利点 すべての遺伝子型をカバーHCV遺伝子型1a、1b、2、3a由来の抗原を用いた第4世代のアッセイ法 セロコンバージョンパネルにおける高感度 ラボへの組み込みが容易自動処理のためのプロトコールが利用可能 色分けされた試薬により、エラーの可能性を減らし、使いやすさを実現 背景 INNOTEST HCV Ab ...
... INNOTEST HCV Ab IVは、ヒト血清または血漿中のヒトC型肝炎ウイルス（HCV）に対する抗体の検出のための酵素イムノアッセイである。 詳細 特長と利点 すべての遺伝子型をカバー：HCV遺伝子型1a、1b、2、3a由来抗原を用いた第4世代アッセイ 血清変換パネルにおける高感度 最適な特異性：99.8%（2005/2009） ラボへの容易な統合：自動化のために利用可能なプロトコル処理 色分けされた試薬によるエラーの可能性の低減 背景 INNOTEST ...
結果表示時間: 160 min
特異度: 99.7 %
... サイトメガロウイルス（CMV）感染は、臓器移植患者によくみられる合併症である。CMVはヘルペスウイルスの仲間であり、一般に無症状で生涯潜伏感染する。しかし、移植レシピエントのような免疫不全患者では、潜伏性CMVの再活性化はしばしば生命を脅かす。ガイドラインでは、CMV感染症の診断や治療に対する反応のモニタリングの補助として、CMVウイルス量の定期的なモニタリングを推奨している。 Aptima CMV Quantアッセイの使用目的は以下の通りです： ウイルス量のモニタリング 以下の治療に対するウイルス応答の評価 を受けている患者のDNAを連続測定する。 する。 インフォームケア 固形臓器移植患者および造血幹細胞移植患者の管理を支援する。 高品質な結果をもたらす優れた性能 広範に検証された当社の定量CMVアッセイにより、正確で一貫性のある、臨床的に実用的なウイルス量に関する知見を得ることができます。 感度 LoD ...
Hologic
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
... FiCA™HCVは、ヒト全血、血清または血漿中のHCVを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、C型肝炎ウイルス（HCV）による感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用。業務用です。 検査原理 本キットは、二重抗原サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中のHCV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
... HBsAb検出キット（CLIA） HBsAg検出キット（CLIA） HBeAb検出キット（CLIA） HBe抗原検出キット（CLIA） HBcAb検出キット（CLIA） HIV Ag/Ab検出キット（CLIA） 抗TP検出キット（CLIA） 抗HCV検出キット（CLIA） ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 99 %
感度: 95, 97 %
... CHAINFOR HCV qPCR キットは、血液および血漿からの HCV 核酸の in vitro 定量診断を目的としています。CHAINFOR HCV qPCR キットは Virasens Viral Nucleic Acid Purification Kit および Virasens Viral RNA Purification Kit と共に最適化されています。 利点 - すぐに使用可能 - ワンチューブ反応 - 定量検出 - 外因性内部コントロール - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ） 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ウイルスです。HCV は、主にヒトの血液との直接接触によって広がります。急性肝炎や、肝硬変や肝がんなどの慢性肝疾患の主な原因です。 技術パラメータ 保管所 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、C 型肝炎ウイルス (HCV) の臨床血清/血漿サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) サブタイプ 1b、2a、3a、3b、および 6a のジェノタイピング検出に使用されます。これは、HCV 患者の診断と治療に役立ちます。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) はフラビウイルス科に属し、そのゲノムは 1 本のプラス鎖 RNA であり、容易に変異します。ウイルスは、感染者の肝細胞、血清白血球、および血漿に存在します。HCV 遺伝子は変異の影響を受けやすく、少なくとも ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本キットは、女性の子宮頸部剥離細胞におけるヒトパピローマウイルス（HPV）14型（HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）に特異的な核酸断片の定性蛍光ベースPCR検出、およびHPV 16/18遺伝子型診断に用いられ、HPV感染の診断と治療に貢献するものです。 本キットを用いた検査は、単独または子宮頸部細胞診の適用前に使用することはできません。すなわち、年齢を問わず、子宮頸がん検診に本検査を単独で使用することは推奨されません。本検査は子宮頸部細胞診に代わるものではなく、また患者管理の基礎として単独で使用することはできません。本キットは、対応する臨床試験が実施されていないため、子宮頸がん検診に関連する臨床目的には使用しないものとする。 試薬は必要ですが、提供されません。 核酸抽出・精製キット（磁気ビーズ法）（HWTS-3001） ...
... EIAgen HBsAg Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリン）中のHBsAgを定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。献血者のスクリーニングやB型肝炎ウイルス感染患者の診断に使用されます。 体外診断用です。 はじめに B型肝炎ウイルス（HBV）は、ヘパドナウイルス科に属するエンベロープ型二本鎖DNAウイルスであり、C型肝炎ウイルス（HCV）とともに血液感染性肝炎の主要な原因として認識されている。HBVに感染すると、軽症の無症状のものから劇症肝炎、重症の慢性肝疾患、場合によっては肝硬変や肝がんに至るものまで、さまざまな臨床症状を引き起こす。B型肝炎感染の分類には、感染の3つの段階（潜伏期、急性期、回復期）に発現するいくつかの血清学的マーカーを同定する必要がある。現在では、いくつかの診断検査がスクリーニング、臨床診断、疾患の管理に用いられている。B型肝炎表面抗原またはHBsAgは、以前はオーストラリア抗原と呼ばれていましたが、B型肝炎ウイルスのエンベロープの最も重要なタンパク質です。表面抗原は、既知のすべてのウイルス亜型に共通する決定基 ...
ADALTIS
... EIAgen HBsAg Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリン）中のHBsAgを定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。献血者のスクリーニングやB型肝炎ウイルス感染患者の診断に使用されます。 体外診断用です。 はじめに B型肝炎ウイルス（HBV）は、ヘパドナウイルス科に属するエンベロープ型二本鎖DNAウイルスであり、C型肝炎ウイルス（HCV）とともに血液感染性肝炎の主要な原因として認識されている。HBVに感染すると、軽症の無症状のものから劇症肝炎、重症の慢性肝疾患、場合によっては肝硬変や肝がんに至るものまで、さまざまな臨床症状を引き起こす。 B型肝炎感染の分類には、感染の3段階（潜伏期、急性期、回復期）に発現するいくつかの血清学的マーカーを同定する必要がある。現在では、いくつかの診断検査がスクリーニング、臨床診断、疾患の管理に用いられている。B型肝炎表面抗原またはHBsAgは、以前はオーストラリア抗原と呼ばれていましたが、B型肝炎ウイルスのエンベロープの最も重要なタンパク質です。表面抗原は、既知のすべてのウイルス亜型に共通する決定基 ...
ADALTIS
... EIAgen HBsAg Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリン）中のHBsAgを定性的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。献血者のスクリーニングやB型肝炎ウイルス感染患者の診断に使用されます。 体外診断用です。 はじめに B型肝炎ウイルス（HBV）は、ヘパドナウイルス科に属するエンベロープ型二本鎖DNAウイルスであり、C型肝炎ウイルス（HCV）とともに血液感染性肝炎の主要な原因として認識されている。HBVに感染すると、軽症の無症状のものから劇症肝炎、重症の慢性肝疾患、場合によっては肝硬変や肝がんに至るものまで、さまざまな臨床症状を引き起こす。 B型肝炎感染の分類には、感染の3つの段階（潜伏期、急性期、回復期）に発現するいくつかの血清学的マーカーを同定する必要がある。現在では、いくつかの診断検査がスクリーニング、臨床診断、疾患の管理に用いられている。B型肝炎表面抗原またはHBsAgは、以前はオーストラリア抗原と呼ばれていましたが、B型肝炎ウイルスのエンベロープの最も重要なタンパク質です。表面抗原は、既知のすべてのウイルス亜型に共通する決定基 ...
ADALTIS
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %
... 献血および血漿中のHEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA、HBV DNAを単一チューブで高感度に検出 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体（非心拍）ドナー 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブで採取した血清または血漿 プールサイズ IDT-NAT、4、8、16、または96プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HIV-1グループM亜型A、B、C、D、E、F、G、H、J、KおよびL、組換え型BF、BG、CRF01_AE、CRF02_AGおよびCRF37_cpx、グループN、グループOおよびグループP、HIV-2亜型AおよびB；HCV遺伝子型1～8、亜型1a、1b、2a/2c、2b、3a、3b、3e、4a、4b/4c、5a、6a、6c、7a、7b、8a；HBV遺伝子型A～J、およびG1896Aおよび/またはC1858T変異を有するプレコア変異体；HEV遺伝子型1～8、および亜型1a、1e、2a、3a、3b、3c、3e、3f、3h、3i、4b、4c、5a、6、7、8 ...
Grifols
サンプル量: 0.1, 0.01, 0.05, 1, 0.075 ml
... 感染症とは、人の間で感染し、さまざまな経路で別の人や動物種に感染して大流行する病気である。感染症は世界中の経済と医療に大きな負担を与えている。感染症の評価は通常、感染の可能性のある集団をスクリーニングすることによって行われる。この評価結果は、患者の重症度判定や保菌者の活動監視に利用できるほか、ワクチン接種や病気の治療効果の評価にも利用でき、医療資源の浪費を大幅に減らすことができる。 臨床的意義 HIV-1とHIV-2という2種類のHIVが後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因であることが確認された。HIVはレトロウイルスの一種で、主に性交渉、血液や血液製剤への暴露、母子感染によって感染する。HIVに対する抗体は、エイズ患者でも無症状のHIV感染者でも検出される。エイズは世界中に広く蔓延している感染症であり、人体に極めて有害である。2012年には世界中で約3,500万人がHIVに感染しており、その内訳は男性1,700万人、女性1,600万人であった。そのうちの約300万人が15歳未満である。 梅毒は、トレポネーマ・パリダム（TP）の感染によって引き起こされる慢性かつ全身性の性感染症である。梅毒は主に性行為、母子感染、血液への暴露によって感染する。梅毒は人体に非常に有害であり、基本的に人間のあらゆる組織や臓器にダメージを与える。妊娠中の梅毒は、早産、流産、死亡、先天梅毒を引き起こすこともある。 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
... HCVはC型肝炎ウイルスによって引き起こされる肝臓の炎症です。このウイルスは急性および慢性の肝炎を引き起こす可能性があり、その重症度は軽症から肝硬変や癌を含む重篤で生涯にわたる疾患まで多岐にわたる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHCV感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HCV ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、1、2、3、4、5および6の遺伝子型に属するHCVのRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体および血清検体から開始し、ELITe ...
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.1 ml
... 抗HCV ELISAは、ヒト血清または血漿中のC型肝炎ウイルス（抗HCV）を定性測定するための酵素免疫測定法です。 抗HCV ELISAは研究用です。 規制ステータス 研究用途のみ。診断手順には使用できません。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ 血漿、血清 サンプル種 ヒト ...
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
... 5'UTRおよびCORE領域の逆転写、PCRおよびReverse Line BlotによるC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1～7および遺伝子型1のサブタイプaおよびbの検出用キット。 本キットは、デュアルターゲットを使用することにより、ジェノタイプ1のサブタイプaおよびbを正確に検出することができます：5'UTRとCOREの2つのターゲットを使用することにより、遺伝子型1のサブタイプとサブタイプbを正確に検出することができます。逆転写および増幅（One-Step ...
... 製品名C型肝炎ウイルス検出キット（Fluorescence PCR） サンプルタイプ：血漿（EDTA抗凝固剤）または血清 測定対象：C型肝炎ウイルスRNA（ジェノタイプ1～6) 分析感度（LoD）：20 IU/mL 仕様は以下の通りです。48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 はじめに 本キットは、血漿または血清中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNA（ジェノタイプ1～6）の定量的検出に使用できます。 の定量的検出に使用できます。 ...
Zhejiang Orient Gene
... HBV,HCV,HIV(Type1+2) 用核酸検査キットは、リアルタイム蛍光PCR技術に基づき、血漿中のHBV, HCV, HIV1+2の核酸定性検査に使用します。 本キットは、健康な献血者、各種成分（赤血球、血小板、血漿）の献血者、その他の種類の献血者のプールまたは個別試料中のHBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNAおよびHIV-2 RNAを検出する献血者スクリーニング検査として使用することを目的としています。検査対象となる血漿は、HBV、HCVおよびHIVの血清学的スクリーニングのルーチン結果に従って、それぞれ等しい分量を混合した後、個々のサンプルとしてスクリーニングするか、プールで検査することができます。プールされたサンプルが肯定的なテスト結果を示したために、個々のテストを遂行し、個々のテスト結果はこのサンプルの最終的なテスト結果として使用されるべきです。この診断キットの検査結果は、HBV、HCV、HIV間の反応性を区別することができます。 アドバンテッジ 高感度 HBV ...
特異度: 100 %
... C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、急性期は一般に無症状で、約85％が慢性感染する。 C型肝炎に感染した人の5人に1人は、自然にウイルスが排除されます。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要です。 製品の詳細 Advanced Molecular Diagnostics C型肝炎ウイルスPCRキット 本アッセイは、血清やK2EDTA血漿などのヒト試料中のHCV ...
結果表示時間: 90 min
... 最新の汎遺伝子型直接作用型抗ウイルス薬（DAA）の導入は、HCVの治療に革命をもたらしました。その結果、診断検査のアルゴリズムが簡素化され、C型肝炎のジェノタイピングはもはや必要ではなくなりました1。しかし、多くの診療所や小規模な病院の検査室では、確認用の分子検査を実施するためのリソースがまだ不足しており、患者さんのサンプルを検査のために送付せざるを得ない状況です。多くの患者は検査結果を待つのに数週間を要し、しばしば地元のクリニックでその後のフォローアップの予約を取らなければなりません。 間接的な患者負担は大きな負担となります。分子検査のためにサンプルを送付した場合、5～50％の患者が結果を聞きに来ず、必要な治療を受けられないという問題があります2。Genedrive ...
... INOGene-C型肝炎ウイルス（HCV）定量的RT-PCRキットは、Real-Time PCR装置を用いて、ウイルスRNA抽出キットを用いてヒト血清または血漿（EDTA）中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。 INOGene-C型肝炎ウイルス(HCV)定量的RT-PCRキットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HCV感染患者の管理の補助として使用し、関連する全ての臨床所見および検査所見と合わせて治療に対する反応を評価することを目的としています。 INOGene-Hepatitis ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...
結果表示時間: 120 min
... 分化型C型肝炎ウイルス抗原（Core、NS3、NS4、NS5）に対する総抗体を定性的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 24分析 賞味期限 - 16ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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