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結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA（ケミルミネッセント酵素免疫測定法）技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
... FiCA™ AFPは、ヒト血清、血漿および全血検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5ng/mL～400ng/m 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™CEAは、ヒト血清、血漿および全血中のカルサイノエンブリオニック抗原（CEA）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。放射線療法や手術後の腫瘍患者のモニタリングに使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 1～500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... 本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。 Chlamydia pneumoniae(CP)は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属します。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
特異度: 99.1 %
... AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。このキットは、様々な癌の診断の補助として使用されることを意図しています。 操作手順 使用前に検査液、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1.密封された袋から検査を取り出し、清潔な平らな面に置きます。患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るためには、検査は1時間以内に実施してください。 2.キットに付属の使い捨てピペットで検体を装置の検体ウェル（S）に3滴（75μl）滴下し、タイマーを始動します。 3.検体ウェル(S)内に気泡が入らないようにし、観察窓に溶液を落とさないようにしてください。 検査が始まると、膜を横切って色が移動するのがわかります。 成分 個別に包装された検査装置、使い捨てピペット、バッファー、パッケージ挿入物 カットオフ ...
... α-フェトプロテイン（AFP）測定キットは、ヒト血清中のα-フェトプロテイン（AFP）濃度を定量的に測定するためのキットです。 [はじめに］ α-フェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種です。ヒトAFPは、18種類のアミノ酸から構成されるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 [検査の原理］ 本キットは酵素免疫吸着サンドイッチ法（ELISA ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
... AFP検出キット f-hCGβ検出キット FE3検出キット PAPP-A検出キット ダウン症スクリーニング解析ソフト ...
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... ダウン症（DS）は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク（AFP）、非共役エストリオール（uE3）、妊娠関連血漿タンパクA（PAPP-A）、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン（β-HCG）のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...
Autobio Diagnostics
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
... 使用目的 本検査キットは、主に原発性肝癌の診断補助に使用されるヒト全血/血清/血漿試料中のα-フェトプロテインをin vitroで定量的に検出するために適しています。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。 臨床応用 診断指標となる原発性肝癌 肝炎・肝硬変の評価 胚芽腫の診断補助 保存方法常温 検体の種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... α-フェトプロテイン（AFP）は、主に発育中の胎児の肝臓で産生される主要な血漿タンパク質である。胎児血清中に分泌されるため、母体血中および羊水中に存在する。いくつかの悪性疾患でAFP濃度が著しく上昇するのは、主に原発性肝細胞癌と非セミノーマ精巣癌である。 . また、消化管がん、ウイルス性肝炎、慢性活動性肝炎、アルコール性肝硬変、肺腺がん、膵臓がん、胆嚢がんなどでも高濃度のAFPが検出される。AFPは非セミノーマ精巣癌の重要な予後指標であることがよく知られているので、その最も決定的な役割は、治療後の臨床状態のモニタリングと患者の治療後評価にある。 仕様 測定範囲 ...
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のαフェトプロテイン（AFP）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - AFP 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜20ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2-300 ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
結果表示時間: 15 min
... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...
結果表示時間: 300 s
afp血液検査キットは，ヒト血清中のα‐fetoprotein（afp）の内容を決定し，原発性肝癌の診断に役立つ。 アルファフェトプロテイン（AFP）テスト の試験原理は、アルファフェトプロテイン（AFP）の抗体がラテックス表面にコーティングされる。 検体と抗体のAFPはラテックス凝集反応により免疫複合体となる。免疫複合体は、散乱光の強度とAFPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりafp濃度を決定した。アルファーフェトプロテイン（AFP）テスト 試料の基本的なパラメーター： 血清。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
... はじめに Biotime 2 in 1 (CEA/AFP)検査キットは、肝癌の診断において非常に重要な指針となり、臨床診断の精度を向上させることができます。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
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