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... ヒト血清および血漿中のHIV-1、HIV-1 group OおよびHIV-2に対する抗体の確認および識別のためのラインイムノアッセイ。 特長と利点 1枚のストリップですべての主要なHIV株を検出可能：HIV-1、HIV-2、HIV-1グループO スクリーニングされた陰性献血者における最適な特異性： 96.7% (290/300) BBIパネルにおける高感度 短時間かつ一晩で実施可能 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... HIV-1感染を確認し、ウイルス量を測定するデュアルクレイムアッセイ。 HIV-1検出とウイルス量モニタリング 信頼できる性能を備えたAptima HIV-1 Quant Dxアッセイは、HIV-1感染の確認と最適な患者管理のためのウイルス量の測定に使用できるデュアルクレイムアッセイです。 Aptima HIV-1 Quant Dxアッセイの使用目的は以下のとおりです： HIV感染の確認 Panther®システム上で稼働するAptima HIV-1 Quant ...
... クラミジア用検出キット TaqManフォーマットでの解析が可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文の場合はボリュームディスカウントが可能 クラミジアの原因菌であるChlamydia trachomatisは、グラム陰性菌である。感染経路は、感染した体液に触れて粘膜を感染させることです。妊娠中に母子感染することもあり、目に感染して結膜炎を起こします。性器に感染すると、男性では尿道炎、精巣上体炎、前立腺炎、女性では骨盤内炎症性疾患（PID）を引き起こし、HIVに感染するリスクが高くなります。この感染症は、抗生物質の投与で治療できます。女性の性感染症は、ほとんどの場合無症状ですが、骨盤部の慢性的な痛み、膣からの出血、排尿痛などで顕著に現れることがあります。卵巣、卵管、子宮に感染すると骨盤内炎症性疾患（PID）になり、妊娠しにくくなったり、子宮外妊娠のリスクが高まったり、不妊症になったりすることがある。男性の場合は、排尿痛、陰茎からの分泌物、睾丸の腫れなどの症状が出やすく、放置すると不妊の原因になることもあります。 クラミジアTaqMan ...
... FiCA™HIVは、ヒト全血、血清または血漿中のヒト免疫不全症（HIV）を定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）による感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用。業務用です。 検査原理 本キットは、二重抗原サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中のHIV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、猫の血清・血漿中のFeLV/FIVを定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにFeLV/FIV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、FeLV/FIVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のFeLV/FIVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、クロマトグラフィ上方で複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のFeLV/FIV濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的猫白血病ウイルス(FeLV)はレトロウイルスの一種で、世界中のネコ科動物に蔓延しています。ネコ科動物がこのウイルスに感染すると、リンパ腫などの腫瘍を発症するリスクが非常に高くなります。また、凝固機能異常や再生性・非再生性貧血などの血液の病気を引き起こしたり、免疫機能が低下して溶血性貧血や糸球体腎炎などの病気を引き起こしたりします。猫免疫不全ウイルスは、猫エイズを引き起こす病気です。ヒトのAIDSの原因となるHIVウイルスと構造や塩基配列の点で近縁です。また、ヒトのエイズと同様の免疫不全の臨床症状を示すことが多い、 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、猫の血清/血漿中のFIV Ab含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にT線とC線を引き、T線に猫のIgGを特異的に認識する二次抗体を標識する。FIV Abを特異的に認識できる蛍光ナノ物質で標識した抗原を結合パッドにスプレーする。サンプル中のFIV Abは、まずナノ物質で標識された抗原と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーを上昇する。この複合体はT線抗体に捕捉される。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、そのシグナル強度はサンプル中のFIVと同じである。Ab濃度は正の相関を示した。 詳細 検出目的猫免疫不全ウイルス（FIV）は、猫のエイズを引き起こす病気です。構造や塩基配列の点で、ヒトのエイズを引き起こすHIVウイルスと近縁です。また、ヒトのAIDSと同様の免疫不全の臨床症状を示すことが多いが、猫のFIVはヒトには感染しない。したがって、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
... 体外診断用医薬品RIDA®GENE Trichomonas vaginalisは、ヒト性器スワブおよび尿からTrichomonas vaginalisを直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Trichomonas vaginalis real-time PCRは、Trichomonas vaginalisに起因するトリコモナス症の診断補助に使用されることを目的としています。 一般的な情報 トリコモナス膣炎は、生殖器に感染するヒト病原性寄生虫です。性器だけでなく、尿路も侵されるトリコモナス膣炎になることがあります。トリコモナス膣炎は性行為によって感染し、膣分泌物や精子を介して感染するため、男女ともに感染する可能性があります。全世界で年間1億2千万人の患者がいると言われていますが、女性ではより高い有病率が知られています。 米国疾病対策予防センター（CDC）によると、米国では約300万〜500万人がトリコモナス膣炎に感染しているといわれています。しかし、症状が出るのは感染者の30％に過ぎません。症状は、腟内の不快感や排尿時の不快感からおりものにまで及びます。女性がトリコモナス膣炎に感染すると、膣内細菌叢に他の病原体が混在することも確認されています。例えば、Gardnerella ...
... 体外診断用医薬品RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii は、ヒト気管支肺胞洗浄液（BAL）からPneumocystis jirovecii を直接定性・定量検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCRです。 RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii multiplex real-time PCR は、Pneumocystis jirovecii による呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 ニューモシスチス・ジロベシイ（旧名：カリニイ）はニューモシスチド科に属し、間質性肺炎を引き起こします。HIV/AIDS患者、化学療法患者、臓器移植患者など免疫不全の患者さんでは、日和見感染が大きな問題となっています。ニューモシスチス・ジロベシは呼吸器感染症を引き起こし、HIV感染者に最も多く見られる日和見感染症です。ニューモシスチス・ジロベシは、健康な人には害を与えず、健常者の間にも広く蔓延しています。しかし、免疫不全者がニューモシスチス・ジロベシイに感染すると、乾いた咳、息切れ、頻脈、発熱などの症状を伴う肺炎を発症する。HAART療法により1996年以降、ニューモシスチス・ジロヴェシイ感染率は年間3.4％減少しましたが、入院中のHIV/AIDS患者の9％、固形臓器移植患者の1％が感染していると推定されます。CDC（米国疾病管理センター）によると、ニューモシスチス・ジロベシは、無治療では100％死亡し、免疫不全患者における死亡率は、治療を受けても5％〜40％であるとされています。HIVに感染していない患者さんの場合、ニューモシスチス・ジロベシによる死亡率は40%に達することもあります。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... HIV第4世代検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中の抗HIV-1/抗HIV-2抗体（IgG、IgM、IgA）とP24抗原を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。スクリーニング検査として、またHIV感染の診断の補助として使用される。HIV第4世代検査キットで反応した検体は、ELISAやPCRなどの代替検査法で確認する必要があります。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 99.9 %
... HIV 1/2 Rapid Test Kitは、ヒト血清、血漿または全血中のHIV-1（Oを含む）またはHIV-2ウイルスに対する抗体（IgG、IgM、IgA）を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。専門家によるスクリーニング検査およびHIV-1またはHIV-2ウイルス感染の診断補助として使用することを目的としています。HIV 1/2迅速検査キットで反応した検体は、別の検査方法で確認する必要があります。 HWTAIブランドのHIV ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 本製品は、ヒト尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/2抗体を定性的に検出します。尿サンプルをサンプルウェルに滴下し、キャピラリー効果下でクロマトグラフィーします。サンプル中にHIV-1/2抗体があれば、サンプル中のHIV-1/2抗体は金標識HIV組換え抗原と結合し、金標識複合体を形成する。複合体は前進を続け、検出ラインのHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合し、赤紫色のラインが現れる。試料中にHIV-1/2抗体が存在しなければ、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化されたHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合しないため、検出工程中に検出される。ラインは着色されていない； コントロールラインには、検体中のHIV-1/2抗体の有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。 ...
... HBsAb検出キット（CLIA） HBsAg検出キット（CLIA） HBeAb検出キット（CLIA） HBe抗原検出キット（CLIA） HBcAb検出キット（CLIA） HIV Ag/Ab検出キット（CLIA） 抗TP検出キット（CLIA） 抗HCV検出キット（CLIA） ...
結果表示時間: 60 min
... CHAINFOR™ HIV-1 qPCR Kitは、ヒト血清および血漿からのHIV-1核酸のin vitro定量診断を目的としています。CHAINFOR HIV-1 qPCR KitはReal-Time PCRを可能にする迅速なRT-PCR検査です。CHAINFOR HIV-1 qPCR Kit は Virasens Viral Nucleic Acid Purification Kit および Virasens Viral RNA Purification Kit ...
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
ADALTIS
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
ADALTIS
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリン、クエン酸塩）中のHIV-1（サブタイプO、HIV-2、HIV-1 p24抗原を含む）に対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための、抗原と抗体の混合物を用いた第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。 本キットはAg/Ab複合測定法であり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 年 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1が世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 ...
ADALTIS
結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
サンプル量: 0.1, 0.01, 0.05, 1, 0.075 ml
... 感染症とは、人の間で感染し、さまざまな経路で別の人や動物種に感染して大流行する病気である。感染症は世界中の経済と医療に大きな負担を与えている。感染症の評価は通常、感染の可能性のある集団をスクリーニングすることによって行われる。この評価結果は、患者の重症度判定や保菌者の活動監視に利用できるほか、ワクチン接種や病気の治療効果の評価にも利用でき、医療資源の浪費を大幅に減らすことができる。 臨床的意義 HIV-1とHIV-2という2種類のHIVが後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因であることが確認された。HIVはレトロウイルスの一種で、主に性交渉、血液や血液製剤への暴露、母子感染によって感染する。HIVに対する抗体は、エイズ患者でも無症状のHIV感染者でも検出される。エイズは世界中に広く蔓延している感染症であり、人体に極めて有害である。2012年には世界中で約3,500万人がHIVに感染しており、その内訳は男性1,700万人、女性1,600万人であった。そのうちの約300万人が15歳未満である。 梅毒は、トレポネーマ・パリダム（TP）の感染によって引き起こされる慢性かつ全身性の性感染症である。梅毒は主に性行為、母子感染、血液への暴露によって感染する。梅毒は人体に非常に有害であり、基本的に人間のあらゆる組織や臓器にダメージを与える。妊娠中の梅毒は、早産、流産、死亡、先天梅毒を引き起こすこともある。 ...
結果表示時間: 15 min
... 抗HIVファストテストキット（免疫蛍光測定法） 使用目的 Anti-HIV Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、血清または血漿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV）抗体をin vitroで定量的に測定することを目的としています。本検査は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の臨床診断、予後、評価の一助として使用することができます。 HIVについて ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の病因となるウイルスです。HIVに感染してから3〜6週間以内に、感染者は一般にインフルエンザのような症状を特徴とする短期間の急性症候群を発症し、末梢血中の高濃度のウイルス血症と関連します。 仕様です。 テスト項目：HlV サンプルP/S サンプル量：100 ...
... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活性化したHIV-1ウイルス溶解液タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、OraSure® HIV-1口腔検体採取装置で採取したヒト検体中のHIV-1（米国におけるエイズの主要原因物質）に対する抗体の定性検出用酵素結合免疫吸着分析法（ELISA）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用することを目的としています。献血者のスクリーニングに使用することを意図したものではありません。 ...
... AccuPower® HIV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒトサンプル中のHIV-1 RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因となるウイルスとして知られています。そのため、HIV-1感染者におけるウイルス量のモニタリングは、治療戦略の確立や治療経過の判定に不可欠な検査となっています。HIVのRNA量を測定するには、RT（逆転写酵素）PCR検査が用いられます。この検査は抗体を検出するのではなく、血液中のHIVを直接調べるため、研究者や医療従事者がウインドウ期間中の感染を特定するために使用されます。 特徴および利点 HIV-1サブタイプの検出：HIV-1サブタイプグループM（A、B、C、D、AE、F、AG、G、HおよびいくつかのCRF）、NおよびOが高感度で検出可能です。 シグネチャーの利便性ワンステップ ...
特異度: 99 %
感度: 99 %
... 世界には約3,400万人のHIV感染者がいると言われています。HIVはこれらの人々の免疫システムを低下させ、B型肝炎ウイルスやC型肝炎ウイルスなどの他の感染症にかかりやすくなります。アルトロンのDetect 3 HIV/HCV/HBV Combo Test Kitでは、HBV、HCV、HIVのそれぞれに対する抗体の有無を検出します。 HIV、HCV、HBVの各感染症を個別に検査する必要がない、便利な3in1テストストリップです。 この種のHIV/HCV/HBVコンボキットとしては、カナダで初めて規制機関に承認されました。 カセット形式で入手可能 66.6%少ない時間とサンプルを使用-ArtronのDetect ...
結果表示時間: 90 min
... 今日、核酸ベースの分子診断アッセイを用いた血漿中HIV-1 RNA濃度（HIVウイルス量として知られる）の測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価する標準治療として確立されている3。 2030年までにAIDSを撲滅するためのHIVカスケード WHOが主導する「2030年までにAIDSをなくすためのHIVカスケード」は、診断とケアへのアクセスを提供し、HIV治療を必要とするすべての人に治療を提供する多部門連携によってのみ達成できる。 解決策 Xpert ...
Cepheid
... 本キットは、尿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV）-1抗体および／またはHIV-2抗体をin vitroで定性的に検出することを目的としており、検査室での専門家による検査、または専門家の直接介助によるエイズ自己検査（HIVST）に使用することができます。 ...
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容10種類の検査 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... HIV定量検出キット（蛍光PCR法）（以下、本キット）は、ヒト血清または血漿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV）RNAを定量的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、人間の血液中に生息し、人体の免疫機能を破壊することで、他の病気に対する抵抗力を失わせ、不治の感染症や腫瘍を引き起こし、最終的に死に至らしめます。HIVは、性的接触、血液、母子感染によって感染します。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... HBV,HCV,HIV(Type1+2) 用核酸検査キットは、リアルタイム蛍光PCR技術に基づき、血漿中のHBV, HCV, HIV1+2の核酸定性検査に使用します。 本キットは、健康な献血者、各種成分（赤血球、血小板、血漿）の献血者、その他の種類の献血者のプールまたは個別試料中のHBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNAおよびHIV-2 RNAを検出する献血者スクリーニング検査として使用することを目的としています。検査対象となる血漿は、HBV、HCVおよびHIVの血清学的スクリーニングのルーチン結果に従って、それぞれ等しい分量を混合した後、個々のサンプルとしてスクリーニングするか、プールで検査することができます。プールされたサンプルが肯定的なテスト結果を示したために、個々のテストを遂行し、個々のテスト結果はこのサンプルの最終的なテスト結果として使用されるべきです。この診断キットの検査結果は、HBV、HCV、HIV間の反応性を区別することができます。 アドバンテッジ 高感度 HBV ...
特異度: 100 %
... この原虫は、通常、感染するとインフルエンザのような良性の症状を呈し、その後、休眠状態になります（組織嚢胞を形成します）。その後、HIV感染などで宿主の免疫力が低下するのを待ったり、宿主の妊娠を待って胎盤を介して子供に感染することもあります。 また、母親がトキソプラズマに感染している場合、流産や発作、視力低下、知的障害などを引き起こす先天性トキソプラズマ症にかかる可能性があります。 組織嚢胞生検や羊水検査とReal Time PCRキットを併用することで、寄生虫を迅速かつ正確に特定することができます。 製品の詳細 本アッセイは、高感度ワンステップQPCRキットによるヒトToxoplasma ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
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