... GenoAmp® リアルタイムRT-PCR SARS-CoV-2 カテゴリーGenoAmp® リアルタイムPCRキット WHOおよびCDCの勧告に準拠したSARS-CoV-2スクリーニング用のマルチプレックスリアルタイム分子診断検査で、複数の遺伝子を陽性診断に使用します。 検出 SARS-CoV-2（RdRP、SおよびN遺伝子） 検体 気管支肺胞洗浄、気管吸引、喀痰、鼻咽頭ぬぐい液など。 キット内容 反応ミックス プライマー・プローブミックス 内部コントロール PCRグレード水 ポジティブコントロール 対応機器 バイオラッド（CFX96） ラインジーン9600シリーズ Qiagen ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...
... 喀痰、咽頭ぬぐい液、呼吸洗浄液 CPは主に飛沫または呼吸器分泌液によって感染する。 成人のCAP感染症では、2～43％がCP感染症を合併している。CP抗体陽性率は入院継続中のCAP患者で63.8％と高い。 Kindmay CP核酸検出キットの利点 短時間、高い特異性と感度 交差反応や放射能汚染がない リアルタイムの感染状態を反映 aCAPのうち、MPは約20％、CPは約7％を占め、一般的なCAPではMPの割合が最も高い。 肺炎マイコプラズマ感染症や肺炎クラミジア感染症では、発熱や咳が主症状で、頭部痛や胸痛、悪寒などを伴い、他の肺炎との鑑別は容易ではない。 MP/CP共同検査をお勧めします！ ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体（口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液）および環境検体（検水、表面スワブ）中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
ADALTIS
結果表示時間: 60 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 本キットは、医療従事者によりSARS-CoV-2感染が疑われる人の上・下気道検体（口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰または気管支肺胞洗浄液（BALF）検体など）中のSARS-CoV-2由来ORF1abおよびN遺伝子をin vitroで定性検出するために使用されます。 特徴 仕様 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性-キットは<8℃で12ヶ月間安定 輸送条件：37℃以下、2カ月間安定 利点 正確 高い感度と特異性、定性的な結果 試薬はコンタミネーションの可能性を減らすためにPCRチューブに保存されます。 陽性コントロールと陰性コントロールで実験の質を厳密に管理 経済的 試薬は凍結乾燥粉末のため、保存の困難性が軽減される。 キットは室温で輸送でき、輸送コストを最小限に抑えることができる。 フレキシブル 2種類の仕様があります。20T/キットと50T/キットからお選びいただけます。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 95 %
感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2検出RT-qPCRキットは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin vitro診断を定性的に行うことを目的としています。 利点 - qPCRによる簡便かつ迅速な検出 - 一般的なヒト呼吸器CoVやMERSとの交差反応なし 詳細 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kitは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、喀痰、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 45 min
サンプル量: 0.005 ml
... シングルチューブ リアルタイム RT-PCR アッセイ 使いやすさ NeoPlex™ Viewerソフトウェアによる自動解析 cDNA合成の必要がないOne-Step RT-PCR 内部コントロールによる全プロセスのモニタリング UDGシステムによるキャリーオーバーのコンタミネーション防止 ...
Genematrix Inc.
サンプル量: 0.1 ml - 0.4 ml
... Universal DNA/RNA Extraction Kitは、磁気ビーズをベースにしています。本キットは、全血、血清、血漿、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、喀痰、気管支洗浄液、肺胞洗浄液からのDNA/RNA抽出、濃縮、精製を目的としている。抽出された核酸は多量に精製されます。 主な特長 安定性に優れています： 安定した性能で、室温で保存できます。 操作が簡単です： 試薬はあらかじめパッケージされており、PK（プロテイナーゼK）の添加は不要です。 保存方法 2~30℃ ...
... COVIDsure Multiplex Realtime RT-PCR Kit は Taqman Chemistry に基づくオープンプラットフォームの定性 RT-PCR 検査で、COVID-19 疾患が疑われる症例の呼吸器検体（鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、口腔洗浄、喀痰、気管内吸引、気管支肺胞洗浄など）における SARS-CoV-2 (COVID-19) の in vitro 検出に使用することを目的としています。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2は、SARS-CoV-2感染が疑われる患者の上気道・下気道検体から、SARS-CoV-2ウイルス感染を定性的に検出することが可能です。SARS-CoV-2の増幅および検出には、逆転写リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）が使用されます。 使用目的 COVID-19が疑われる患者から採取した上気道・下気道検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するためのMultiplex real-time ...
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...
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