結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
結果表示時間: 15 min
このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 95 %
感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2検出RT-qPCRキットは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin vitro診断を定性的に行うことを目的としています。 利点 - qPCRによる簡便かつ迅速な検出 - 一般的なヒト呼吸器CoVやMERSとの交差反応なし 詳細 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kitは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、喀痰、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 45 min
サンプル量: 0.005 ml
... シングルチューブ リアルタイム RT-PCR アッセイ 使いやすさ NeoPlex™ Viewerソフトウェアによる自動解析 cDNA合成の必要がないOne-Step RT-PCR 内部コントロールによる全プロセスのモニタリング UDGシステムによるキャリーオーバーのコンタミネーション防止 ...
Genematrix Inc.
... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
Sansure Biotech
サンプル量: 0.1 ml - 0.4 ml
... Universal DNA/RNA Extraction Kitは、磁気ビーズをベースにしています。本キットは、全血、血清、血漿、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、喀痰、気管支洗浄液、肺胞洗浄液からのDNA/RNA抽出、濃縮、精製を目的としている。抽出された核酸は多量に精製されます。 主な特長 安定性に優れています： 安定した性能で、室温で保存できます。 操作が簡単です： 試薬はあらかじめパッケージされており、PK（プロテイナーゼK）の添加は不要です。 保存方法 2~30℃ ...
... COVIDsure Multiplex Realtime RT-PCR Kit は Taqman Chemistry に基づくオープンプラットフォームの定性 RT-PCR 検査で、COVID-19 疾患が疑われる症例の呼吸器検体（鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、口腔洗浄、喀痰、気管内吸引、気管支肺胞洗浄など）における SARS-CoV-2 (COVID-19) の in vitro 検出に使用することを目的としています。 ...
... 本キットは、Delta variant株の検出にも使用できます。SARS-CoV-2 and Delta Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、口腔咽頭ぬぐい液などの呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域とN遺伝子、Delta VariantのS遺伝子のT478K変異とD950N変異の核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査です、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ、前鼻腔スワブ、中鼻腔スワブ、鼻洗浄、鼻吸引、喀痰および気管支肺胞洗浄液（BALF）検体。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2は、SARS-CoV-2感染が疑われる患者の上気道・下気道検体から、SARS-CoV-2ウイルス感染を定性的に検出することが可能です。SARS-CoV-2の増幅および検出には、逆転写リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）が使用されます。 使用目的 COVID-19が疑われる患者から採取した上気道・下気道検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するためのMultiplex real-time ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...
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