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... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット（蛍光PCR法） 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名：呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様：25T/キット（ノンリフィル） 検体：鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 本キットは、ヒトの喀痰および咽頭拭い液検体中の肺炎マイコプラズマの核酸を定性的に検出するために使用されます。 肺炎マイコプラズマは、通常、咽頭炎、喉頭炎、気管炎などの軽度の上気道感染症を引き起こし、非細菌性肺炎の50％を占めます。マイコプラズマは、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、細胞壁構造を持たず、通性嫌気性で単独で生活することができる。 肺炎マイコプラズマの臨床検査は以下の通りです。 1）肺炎マイコプラズマの分離・培養。 2）血清学的方法。 3)核酸増幅法。 天龍が開発したキットは、肺炎マイコプラズマの補助診断に適しています。本キットの検査結果は臨床の参考となるものであり、症例の診断や除外の基準として使用することはできません。 製品の注文情報です。 製品名肺炎マイコプラズマ(MP)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 本キットは、ヒトの喀痰および咽頭拭い液検体中の肺炎マイコプラズマの核酸を定性的に検出するために使用されます。 肺炎マイコプラズマは、通常、咽頭炎、喉頭炎、気管炎などの軽度の上気道感染症を引き起こし、非細菌性肺炎の50％を占めます。マイコプラズマは、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、細胞壁構造を持たず、通性嫌気性で単独で生活することができる。 肺炎マイコプラズマの臨床検査は以下の通りです。 1）肺炎マイコプラズマの分離・培養。 2）血清学的方法。 3)核酸増幅法。 天龍が開発したキットは、肺炎マイコプラズマの補助診断に適しています。本キットの検査結果は臨床の参考となるものであり、症例の診断や除外の基準として使用することはできません。 製品の注文情報です。 製品名肺炎マイコプラズマ(MP)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 体外診断用としてRIDA®GENE Legionella は、ヒトの気管分泌液、喀痰、気管支肺胞洗浄液（BAL）からLegionella pneumophila およびLegionella spp.を直接、定性的に検出・鑑別するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法である。 RIDA®GENE Legionella multiplex real-time PCRは、Legionellaによる呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 Genus ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE CAP Bacは、ヒト気管支肺胞洗浄液（BAL）中のChlamydophila pneumoniae（Chlamydia pneumoniae）, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniaeの直接定性検出および鑑別のための多重リアルタイムPCR法である。 RIDA®GENE CAP Bac multiplex real-time PCRは、Chlamydophila pneumoniae、Legionella ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA®GENE Adenovirus は、ヒトの便、咽頭洗浄液、喀痰、気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアデノウイルスを直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR は、アデノウイルスによる呼吸器感染症の診断の補助として使用されることを目的としています。 一般的な情報 アデノウイルスは、アデノウイルス科に属する非エンベロープ化イコサエドリック二本鎖DNA（dsDNA）ウイルスである。ヒトの咽頭扁桃（アデノイド）から分離され、その名前の由来となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 95 %
感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2検出RT-qPCRキットは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin vitro診断を定性的に行うことを目的としています。 利点 - qPCRによる簡便かつ迅速な検出 - 一般的なヒト呼吸器CoVやMERSとの交差反応なし 詳細 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR Kitは、鼻咽頭吸引/ラベッジ、気管支肺胞洗浄液、鼻咽頭スワブ、喀痰、口腔咽頭スワブからのSARS-CoV-2核酸のin ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）の複合定性検出用として使用します。IV）、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBの感染が疑われる方の鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブサンプルについて、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザB核酸のin vitro定性検出を行うために適しています。 疫学（Epidemiology コロナウイルス感染症2019（COVID-19）は、βコロナウイルス属に属するSARS-CoV-2によって引き起こされます。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、群衆は一般に感受性が高い。現在、SARS-CoV-2感染者が主な感染源となっており、無症状の患者も感染源となる可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、乾いた咳、倦怠感である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状がある患者も少数ながら存在する。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症です。感染力が強く、主に咳やくしゃみによって広がります。通常、春と冬に流行します。インフルエンザには、インフルエンザA（IFV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、ヒト喀痰検体中のMycobacterium tuberculosis DNAをin vitroで定性的に検出するとともに、Mycobacterium tuberculosis rifampicin耐性の原因となるrpoB遺伝子の507-533アミノ酸コドン領域におけるホモ接合型変異の検出に適している。 疫学（Epidemiology 結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略称：TB）は、結核を引き起こす病原性細菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどがあります。第二選択の抗結核薬としては、フルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがあります。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特徴から、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしています。 リファンピシンは、1970年代後半から肺結核患者の治療に広く使用され、大きな効果を発揮しています。肺結核患者の化学療法を短縮するための第一選択となっている。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体（口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液）および環境検体（検水、表面スワブ）中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
... 「Molgen DNA MBTC Kit」は、Real-Time PCR法により結核菌複合体DNAを検出するアッセイキットです。 製品紹介 「Molgen DNA MBTC Kit は、Mycobacterium tuberculosis complex（ヒトに結核を引き起こすマイコバクテリアを含む：臨床検体から抽出した結核菌複合体（M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. microti, M. Africanum）のDNAをリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により増幅産物を蛍光検出するキットです。 「Molgen ...
... chemagic™ Viral DNA/RNA 300 Kit H96は、chemagic 360装置で最大300µlの血漿、血清、またはスワブからウイルス核酸を自動精製するために使用できます。 概要 血漿、血清、唾液、鼻腔または口腔咽頭スワブからの輸送培地は、1分離あたり300μlのアリコートで直接使用できます。乾燥スワブ、気管支肺胞洗浄（BAL）および喀痰からのサンプルは、使用前に液化する必要があります。chemagic 96 Rod Headを使用することで、chemagic ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 98 %
感度: 100 %
... 結核は、結核菌に属する菌によって一般的に引き起こされる、診断が不十分な健康上の大きな問題である。リファンピシンやイソニアジドのような最前線の抗生物質の集中的な使用によって引き起こされる耐性型の着実な増加は、特に憂慮すべきものであり、大規模な治療の失敗につながる。MTBに感染し、リファンピシンやイソニアジドに耐性を持つ患者を迅速かつ確実に検出することは、適切な治療を決定し、不適切な治療の使用を制限するために不可欠である。MDR/MTB ELITe MGB®キットは、結核菌複合体のDNAとリファンピシンおよびイソニアジドに対する耐性を同時に検出するために設計されたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe ...
... 本covid-19 PCR検査キットは、新型コロナウイルス感染症の肺炎疑い例、クラスター感染疑い例、その他covid 19の診断や鑑別診断検査が必要な患者さんの咽頭スワブや喀痰検体から新型コロナウイルス（2019-nCoV）のORF1abとN遺伝子を試験管内定性で検出するために使用します。 デュアルターゲット検出 ORF1abとN遺伝子 内因性内部コントロール ヒトハウスキーピング遺伝子 RNase P 確実な検知 検出範囲は野生型2019-nCoVとその変異体をカバーする ...
DaAn Gene
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
特異度: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 90 min
... 結核は、結核菌複合体の感染によって引き起こされる病気であり、空気感染により高い感染力を持つ。一方、非結核性抗酸菌（NTM）とは、結核菌の仲間でヒトの病気を引き起こさないすべての菌種を指す。非結核性抗酸菌（NTM）は培養が困難であり、診断のために区別する必要があるため、PCR法に基づいて検出し、区別することが非常に重要である。 TB & NTM Multiplex Real-time PCR Kitは90分以内に結核菌とNTMを同時に同定できるように設計されています。そのため、患者に対して適切な治療を迅速に行うことができます。 特徴 HotStart ...
結果表示時間: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kitは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、SARS-CoV-2のE、N、RNaseP遺伝子を定性的に検出します。COVID-19の迅速な検出とアウトブレイクコントロールに使用できます。 主な特長と利点 - 約1時間30分｜試験時間 - 1チューブ反応｜使いやすさ - E遺伝子、N遺伝子（ターゲット）、RNaseP（IPC）｜検出方法 - 高感度・高特異性 - WHO・CDC推奨遺伝子に基づく COVID-19のトータルソリューション NanoEntekは、COVID-19感染症の検出と監視のためのトータルソリューションを提供します。En-swer™ ...
結果表示時間: 30 min
... 本製品は、mNGS（メタゲノム次世代シーケンサー）プロセスにおける核酸抽出時に、肺胞洗浄液、喀痰、胸腹水などのヒト試料からホストDNAを除去するために使用します。また、本製品を用いることで、病原性配列の割合を高め、限られたシーケンスデータで病原性微生物（細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマなど）の効果的な濃縮を達成し、検出感度を向上させることができます。 製品の優位性 高効率：10～100倍の病原体配列シェアを実現し、検出感度を向上させる ...
... Protonion™ 96 Viral RNA Kit（K-4731）は、ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）を用いて、喀痰、唾液上咽頭スワブ、口腔咽頭スワブなどの臨床試料からウイルスRNAを正確かつ迅速に抽出するように設計されています。Protonion™ 96 Viral RNA Kitは、抽出時間が30分で、PCR阻害を防ぐためにEtOHを含まず、抽出速度が速い。 特徴 充填済みバッファーカートリッジ 最大96の臨床サンプルから30分でウイルスRNAを同時抽出可能 EtOH不使用：EtOHを含む溶離液によるPCR阻害を防ぎ、EtOH乾燥工程を省略。 Protonion™の原理：緩衝液のpHを変化させ、低pHでRNAを回収し、高pHでRNAを回収することでウイルスRNAを抽出する ...
... Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kitは、Real-Time PCRベースの体外診断用医療機器、98/79/EC指令に基づきIVD CEマークを取得しています。 Bosphore Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kitは、ヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoVを検出し、特徴付けることができます。 蛍光検出は、FAMおよびHEXフィルターを使用して行われます。2019-nCoVは、2つの別々の反応において、ウイルスの2つの領域によって検出されます：E遺伝子は、2019-nCoVおよび近縁のコロナウイルスも検出されるスクリーニング目的で使用され、Orf1ab標的領域は2019-nCoVを特異的に識別するために使用される。PCR ...
結果表示時間: 1 h
特異度: 99.1 %
感度: 100 %
... SARS-COV-2 RT qPCRアッセイは、医療従事者がCOVID-19を疑う患者から採取した鼻咽頭（NP）スワブ、口腔咽頭（OP）スワブおよび喀痰検体中のSARS CoV 2の ORF1ab およびN遺伝子の定性検出のためのリアルタイム（RT）ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）テストである。 製品特徴 高精度 検出限界：200コピー/mL 精度：99.3 便利な操作性 1本のチューブで3重検出（ORF1ab & N遺伝子、ヒトRNAse P（RNP）遺伝子） プライマーとプローブのプレミックス液状 信頼性の高い 公害防止システム：UDG 内部コントロール：ヒトRNaseP（RNP）遺伝子 ポジティブコントロールシュードウィルス 適用機器 ABI7500, ...
結果表示時間: 52 min
Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
結果表示時間: 15 min
このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
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