セル検査キット

... ATAC-seq（トランスポザーゼ・アクセシブル・クロマチンのアッセイ、次世代シーケンサー）は、アクセス可能なクロマチンをゲノムワイドにマッピングするための重要な技術である。この技術は、露出して開いたクロマチンを切断すると同時に、その後の増幅と配列決定のためにアダプターをライゲーションするトランスポザーゼTn5の使用に基づいている。ATAC-seq法により、以下のことが可能になる： 遺伝子制御に関する洞察とオープンクロマチンシグネチャーの理解 ヌクレオソームの位置を一塩基分解能で決定する ...

結果表示時間: 90 min

... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...

... ADAMIIによるT細胞のカウント ADAMII CD3/CD4/CD8キットはADAMⅡと互換性があります。CD3+,CD3+CD4+,CD3+CD8+細胞の計数に使用します。 主な機能とメリット - 準備に13分、5分で絶対T細胞をカウントした結果が得られる - シンプルで使いやすい - 蛍光Tリンパ球抗体の定量化 - カウントは、ヒト免疫不全症の免疫状態をモニターするために使用されます。 ADAMⅡ™ -CD3/CD4/CD8キット ADAMII CD3/CD4/CD8キットは、ADAMIIイメージベースの蛍光細胞カウンターを用いたインビトロ診断用キットです。本キットは、赤血球を溶解した全血球中のヒトTリンパ球（CD3+）、ヘルパー/インデューサー（CD3+CD4+）Tリンパ球、サプレッサー/細胞障害性（CD3+CD8+）Tリンパ球の絶対数を同定します。 ...

... 本試験は、ヒト血清中の膵島細胞抗原に対する循環型自己抗体の検出を目的とした、2時間45分の簡便なELISA試験です。Isletest(r)-ICAキットは、インスリン依存性糖尿病（IDDM）または1型糖尿病を発症する可能性のある高リスク者の早期同定に特に有用です。 IDDMは、人口の1～2％が罹患し、罹患率と死亡率の点で高いコストを要する世界的な健康問題であり、40歳未満の患者に多く発症する。 ...

... CELLSEARCH CTC Kitは、全血中の上皮由来循環腫瘍細胞（CTC）の免疫磁選、同定、計数を目的としています。 このキットには、血液からEpCAM陽性細胞を捕捉するための磁性流体ベースの試薬と、循環上皮細胞の同定および算出のための免疫蛍光染色試薬が含まれています。抗CK-PEは細胞内タンパク質サイトケラチン（上皮細胞に特異的）に特異的であり、DAPIは細胞核を染色し、抗CD45-APCは白血球に特異的である。 本キットはCELLSEARCH循環腫瘍細胞コントロールキットと組み合わせて使用します。 CELLSEARCH® ...

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 10 min

... 細胞培養中の90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマを10 CFU/mLの検出限界で検査するために特異性を高めて設計された高感度PCRアッセイ。20回の反応に必要な試薬が含まれており、各試薬には内部コントロールが含まれています。 製品概要 EZ-PCR™ Mycoplasma Detection Kitは、細胞培養における90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマの存在を10 CFU/mLの検出限界で検査するためにデザインされた高感度かつ特異的なPCRアッセイです。このキットには、高度に最適化されたマイコプラズマ特異的プライマー、陽性コントロール、内部コントロールを含む、すぐに使用できるPCR反応ミックスが含まれており、マイコプラズマ汚染を簡単かつ効率的に発見することができます。サンプルはわずか10分で調製でき、結果はわずか数時間以内に簡単に得ることができる。 使い方は簡単です。プライマー、Taqポリメラーゼ、dNTPsを含む完全なPCR反応ミックスが含まれています。 簡単な操作すぐに使用できる試薬を用いて簡単なプロトコールに従えば、わずか10分の準備で済みます。 解釈も簡単。効率的で正確なPCR解釈を確実にするために、内部コントロールと陽性コントロールが含まれています。 偽陰性を避ける ...

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...

結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml

... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %

... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...

... 敗血症は、感染に対する身体の全身的な炎症反応であり、重症敗血症、敗血症性ショック、最終的には多臓器不全に進行し、死に至る可能性があります。重症敗血症の早期診断と適切な治療は、患者さんの生存確率を高めるために不可欠です。 ヘパリン結合タンパク質（HBP）は、37kDaのカチオン性抗菌タンパク質（CAP37）およびアズロシジンとしても知られ、好中球で合成される37kDaの糖タンパク質であります。 HBPは、内皮との接触により活性化された好中球の分泌小胞から放出されます。一旦放出されると、カルシウム依存的に内皮細胞の細胞骨格の再配列を誘導し、細胞の収縮と内皮の透過性の上昇をもたらす。また、内皮細胞に内在化され、アポトーシスから細胞を保護する。HBPは、細菌細胞表面からM-proteinが放出されてできるM-protein/fibrinogen複合体が、好中球細胞表面のβ2-インテグリンと相互作用したときにも分泌小胞から放出される。感染部位では、HBPは貪食時にアズロフィル顆粒からも分泌され、抗菌活性を示すとともに、単球や他の炎症性メディエーターの動員・活性化に関与している。また、単球に内在化され、生存期間を延長し、サイトカイン産生を促進する。 したがって、HBPは炎症の維持と進行に直接的に寄与しており、HBPの測定は、循環不全を伴う敗血症を発症する危険性のある救急部入院患者の特定に有用であることが、いくつかの主要論文で証明されている。 ...

... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 成分 検出用mAb - 7-B6-1、ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotで解析した。 PBMC（250,000細胞／ウェル）を、CEFペプチドプール（Mabtech社から入手可能、コード3616-1）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotによって分析した。 分析対象 インターフェロン-γ（IFN-γ）は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。マクロファージや内皮細胞を活性化し、APC、T細胞、B細胞に影響を与えることで免疫応答を制御する。ヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞によるIFN-γの産生は、Th1型表現型の特徴である。従って、IFN-γの高レベル産生は、通常、細胞内病原体に対する効果的な宿主防御と関連している。 ...

結果表示時間: 6 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex Human MMP (6-Plex)は、完全定量ELISAベースの化学発光測定法です。本キットでは、6種類のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を同時に測定することができます。MMPは細胞生物学において重要な酵素であり、細胞外マトリックスや細胞表面の受容体タンパク質（サイトカイン、ケモカイン、アポトーシスリガンドなど）の切断に関与します。本キットに含まれる特異的マーカー/分析物は、MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9、MMP-13です。 1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを約5.5時間で5種類のMMPについてアッセイできます。Q-Plex™ ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.1 ml

... Benralizumab ELISA は、血清、血漿および細胞培養上清中の Benralizumab を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。Benralizumab ELISA は研究用であり、診断には使用できません。 Benralizumab ELISA測定キットは研究用です。 サイズ：12 x 8 ウェル 標準範囲10 ng/ml-320ng/ml 感度：7.5 ng/ml サンプルタイプ：細胞培養上清 測定原理 本法は定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用している。ベンラリズマブに対する抗体をマイクロウェルにプレコートする。サンプルと標準品をマイクロウェルに分注し、サンプル中のヒト ...

結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml

... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...

... ヒトパピローマウイルス検出キット（蛍光PCR法）は、ヒトパピローマウイルス16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型のDNAの遺伝子型判定に適しています。この結果は、あくまでも臨床的な参考であり、病気の診断や除外のための決定的な証拠として使用するべきではありません。 ...

... ELISA-VIDITEST 抗 BKV IgG キットは、ヒト血清および血漿中のポリオーマウイルス BK (BKV) に対する特異的 IgG 抗体の検出を目的としています。 キットに使用されている組換え抗原は、他のポリオーマウイルス（ポリオーマウイルスJC、メルケル細胞ポリオーマウイルス）とは交差反応しません。本キットは、BKVに起因または関連する疾患（例えば、BKウイルス性腎症、出血性膀胱炎、尿道狭窄、主に免疫不全患者における上気道および下気道の感染症）の血清学的診断や、移植片受容体における感染伝播およびその後の合併症のリスク評価に使用されます。 抗BKV抗体は成人集団の50～80％に存在する。初感染は主に小児期に起こり、ほとんどの場合、無症状か急性呼吸器疾患を引き起こし、その後、血清中の無症候性IgG抗体の長期存在によって特徴づけられる潜伏期に移行する。潜伏感染者では、ウイルスが繰り返し再活性化したり、他のBKV血清型に再感染したりすることがある。再活性化／再感染は一時的なウイルス血症やウイルス尿を伴うことがあり、免疫不全者では尿路（出血性膀胱炎、尿道狭窄）、腎臓（BKウイルス性腎症）、中枢神経系（脳炎、多発性橈骨神経炎）、肺（間質性肺炎）、血管炎などの様々な疾患を引き起こすことがある。 抗BKV抗体がない場合は、合併症のリスクが高い原感染に罹患しやすいことを示しています。原虫感染は、抗BKV ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献（Nat Rev Mol Cell Biol.）そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた（Antioxid ...

... クリバは、新生児や乳児の髄膜炎スクリーニングとモニタリングのために、非侵襲的で自動的な経脳脊髄液白血球カウンターを開発しました。 これは治験用機器です。非売品です。本ウェブサイトに記載されている内容は、FDAやCEマーク当局の評価を受けておりません。 クリバは、乳児髄膜炎の非侵襲的なスクリーニング、診断、モニタリングを加速することで、世界中の医療にインパクトを与えます。 髄膜炎を疑うことは、感染源不明の発熱のような特異的でない感染徴候のために困難である。 病歴と身体所見だけでは、乳児髄膜炎の診断を確定するにも除外するにも不十分なことが多い。腰椎穿刺は、スクリーニングのための現在の最も標準的な方法であるが、侵襲的であり、実施するのが困難であり、リスクもある。 Neosonics©は、非侵襲的に乳児の前庭下の脳脊髄液中の白血球をカウントし、乳児髄膜炎の疑いを確認または除外するための、迅速で簡単かつ費用効果の高い方法を提供します。髄膜炎の発症率が低い高所得国では、Neosonics©を使用することで、腰椎穿刺が陰性の場合は陽性となり、ほとんどの疑い患者は侵襲的な処置から免れることができます。 乳幼児髄膜炎スクリーニングのための定期的な腰椎穿刺は、ほとんどのケースで陰性となり、血液が混入するために結果が遅れることが多い。 ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... 1.薬物治療ガイドライン：SFDAは、クリゾチニブを進行性ALK陽性非小細胞肺がんに対する標的治療薬として承認しました。XALKORI（Crizotinib）治療の必須条件として、FISHによるALK陽性非小細胞肺癌の検査が必要である。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であるため、まずIHCスクリーニングで（D5F3または5A4抗体）、1+（細胞の色の5%以上）のサンプルをスクリーニングし、その後FISHで陽性を確認する。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であり、ALK遺伝子融合が陽性である患者は、クリゾチニブに感受性がある。 2.ALK陽性非小細胞肺がん診断に関する中国専門家のコンセンサス（2013年版）」によると、非喫煙で若年層（60歳未満）、腺がん、EGFR、KRAS、HER-2、P53遺伝子に変異がないNSCLC患者群ではALK遺伝子陽性が30～42％と高い割合であったことが示されている。 3.病理形態学的研究により、インプリンティング細胞を含む粘液型または実型の腺癌の陽性率は、他の肺腺癌よりも高いことが示唆されている。 ...