セル検査キット

サンプル量: 0.1 ml

... Ethos Mouse NGAL (Neutrophil gelatinese-associated lipocalin) ELISA は、尿、血清または細胞培養上清中のマウス NGAL を競合形式で測定するように設計されています。研究用であり、診断用ではありません。 説明 Ethos Mouse NGAL (Neutrophil gelatinese-associated lipocalin) ELISA は、標準品としてリコンビナントマウス NGAL を使用し、リコンビナントマウス ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、子宮頸部検体中のHuman Papillomavirus ( HPV ) Antigenをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプレコートラインを有している。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗 HPV モノクローナル抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗 HPV 抗体が固相化されています。HPV抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗HPV抗体Aを使用します。検査中、サンプル中のHPV抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗HPV抗体Aと相互作用し、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上をテストラインまで移動し、そこでマウスモノクローナル抗HPV抗体Bに捕捉されます。サンプル中にHPV抗原が存在すると、色付きのテストラインがリジットウィンドウに表示されるようになります。 構成要素 各検査は、テストカード、デシケーター、スケールドバッグ、ダイレントバフターからなる独立したテストボックスで構成されています。テストカードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗HPVモノクローナル抗体Aを標識したカラー粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗HPVモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸着紙をコートした。 注：Human ...

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献（Nat Rev Mol Cell Biol.）そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた（Antioxid ...

... クリバは、新生児や乳児の髄膜炎スクリーニングとモニタリングのために、非侵襲的で自動的な経脳脊髄液白血球カウンターを開発しました。 これは治験用機器です。非売品です。本ウェブサイトに記載されている内容は、FDAやCEマーク当局の評価を受けておりません。 クリバは、乳児髄膜炎の非侵襲的なスクリーニング、診断、モニタリングを加速することで、世界中の医療にインパクトを与えます。 髄膜炎を疑うことは、感染源不明の発熱のような特異的でない感染徴候のために困難である。 病歴と身体所見だけでは、乳児髄膜炎の診断を確定するにも除外するにも不十分なことが多い。腰椎穿刺は、スクリーニングのための現在の最も標準的な方法であるが、侵襲的であり、実施するのが困難であり、リスクもある。 Neosonics©は、非侵襲的に乳児の前庭下の脳脊髄液中の白血球をカウントし、乳児髄膜炎の疑いを確認または除外するための、迅速で簡単かつ費用効果の高い方法を提供します。髄膜炎の発症率が低い高所得国では、Neosonics©を使用することで、腰椎穿刺が陰性の場合は陽性となり、ほとんどの疑い患者は侵襲的な処置から免れることができます。 乳幼児髄膜炎スクリーニングのための定期的な腰椎穿刺は、ほとんどのケースで陰性となり、血液が混入するために結果が遅れることが多い。 ...

... 1.薬物治療ガイドライン：SFDAは、クリゾチニブを進行性ALK陽性非小細胞肺がんに対する標的治療薬として承認しました。XALKORI（Crizotinib）治療の必須条件として、FISHによるALK陽性非小細胞肺癌の検査が必要である。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であるため、まずIHCスクリーニングで（D5F3または5A4抗体）、1+（細胞の色の5%以上）のサンプルをスクリーニングし、その後FISHで陽性を確認する。ALK遺伝子融合は、非小細胞肺がんの重要な生物学的特徴であり、ALK遺伝子融合が陽性である患者は、クリゾチニブに感受性がある。 2.ALK陽性非小細胞肺がん診断に関する中国専門家のコンセンサス（2013年版）」によると、非喫煙で若年層（60歳未満）、腺がん、EGFR、KRAS、HER-2、P53遺伝子に変異がないNSCLC患者群ではALK遺伝子陽性が30～42％と高い割合であったことが示されている。 3.病理形態学的研究により、インプリンティング細胞を含む粘液型または実型の腺癌の陽性率は、他の肺腺癌よりも高いことが示唆されている。 ...

結果表示時間: 10 min

... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19（CK19）は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか？ 臨床的には、肺癌患者の80～85％は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63％である、 ...

結果表示時間: 91 min

... 世界保健機関（WHO）は、2019年末時点で世界で3800万人がHIVとともに生活していると推定している1。 今日、血漿中のHIV-1 RNA濃度（HIVウイルス量として知られている）の測定は、核酸を用いたHIV-1 RNA測定法を用いている。 今日、核酸ベースの分子診断アッセイを用いた血漿中HIV-1 RNA濃度（HIVウイルス量と呼ばれる）の測定は、HIV-1 RNA濃度を HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応を評価する標準治療として確立されている。ウイルス量の評価 は、病気の進行速度の強力な予測因子であり、単独で、あるいはCD4 ...

... Escherichia coli, Klebsiella, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis および Trueperella pyogenes 由来の DNA の同定に使用する。 Bactotype Mastitis Env PCR Kit は、反芻動物の生乳サンプル（分房生乳サンプル、プール生乳、バルク生乳）中の最も重要な乳腺炎の原因となる環境病原体の DNA を検出する高感度で特異的なソリューションです。 Escherichia ...

サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %

... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...

... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...

... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...

... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...

... Igenity Canine Wellnessは、一般的で実用的な疾患の根本的な遺伝的素因を特定するのに役立つ、獣医師向けのDNAベースの健康スクリーニング検査です。遺伝的リスクを認識することで、獣医の専門家は、ペットとその家族がより長く幸せに暮らせるように、食事、診断スクリーニング、ライフスタイルについて、より多くの情報に基づいた提案を行うことができます。 Igenity Canine Wellness Kitには、頬の細胞サンプルを採取するための柔らかいナイロン毛の細胞診スワブ2本と、プリペイドの返送用箱が含まれています。 Neogenに返送されたサンプルは、Igenity ...

... TSH検査キット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒトの血清および血漿中のTSH（甲状腺刺激ホルモン）の試験管内定量測定を目的としています。TSHは甲状腺細胞の成長、甲状腺ホルモン合成および分泌の主要な調節因子です。TSH (MW 30kDa)は下垂体のTSH細胞で合成・分泌され、合成・分泌過程に対して負のフィードバックを持っています。甲状腺機能が変化した場合、TSHの変動は甲状腺ホルモンよりも速く、より顕著であり、視床下部下垂体甲状腺軸機能の高感度バイオマーカーであり、特に潜在性甲状腺機能亢進症および潜在性甲状腺機能低下症の診断に有用である。 検査ストリップ ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

... KRAS/NRAS Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 19個のKRAS変異（エクソン2、3、4）および13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）を検出します。 RASタンパク質はGTPaseであり、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子の一つである。これらの経路は、細胞の増殖、分化、アポトーシスを制御しています。大腸がんにおけるKRASおよびNRAS変異の頻度は、それぞれ36〜40％および1〜6％である。最も頻度の高い変異は、エクソン2、3、4である。 RAS ...

... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫（ELISA）製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...

結果表示時間: 3 min

... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...

... 対象病原体：HPV 16，HPV 18，HPV 45 検出限界（LoD）：800コピー/mL ターンアラウンドタイム(TAT)：35 mins 保存可能期間：9ヶ月（常温保存 サンプルタイプ：子宮頸部スワブまたは外陰部スワブ ...

... このキットは主にヒトの精子または血球を染色し、精子または血球の形態の特徴を評価するために使用されます。 導入 精子・血球形態染色用プレステンドスライド（ワンステップバイオレット染色法） 主にヒトの精子や血球を染色し、精子や血球の形態の特徴を評価するためのキットです。 主成分 染色済みスライドグラス 2箱 10枚/箱 2ウェル/枚 カバースリップ 50枚 固定液（21倍濃縮） 25ml 1本 スライドバレル 1バケット 5枚/バケット 試薬材料：メタノール、エタノール、ジエチルアミノベンゾ(a)フェノキサジン、フェノチアジン-5-イウムクロライド 保存条件と保存期間 1.保存条件キットは湿気を避け、2～8℃で保存してください。 2.有効期間キットは2～8℃で保存し、24ヶ月以内にご使用ください。 3.開封後は湿気を避け、2～8℃で30日間保管する。 ...