セル検査キット

結果表示時間: 4 h

... 卵巣癌は女性の健康に深刻な脅威を与える悪性腫瘍である。女性の生殖器系における悪性腫瘍の発生率では、子宮頸癌、子宮内膜癌に次いで第3位であるが、死亡率は女性の生殖器系悪性腫瘍の中で最も高い。卵巣がんはしばしば "サイレント・キラー "と呼ばれるが、その理由は、症状が現れて患者が医療機関を受診したときには、約70％の症例がすでに進行しており、5年生存率が低いからである。 卵巣がんで最も多いのは上皮性卵巣がんで、症例の約80％を占める。上皮性卵巣がんは病理学的特徴から、漿液性がん（70～80％）、子宮内膜がん（10％）、明細胞がん（10％）、粘液性がん（3％）、その他のまれなタイプ（5％未満）にさらに分類される。研究により、卵巣癌のタイプによって異なる変異遺伝子を持つことが示されている。このことは、病理組織学的分類を助け、卵巣癌のリスク評価、治療計画の最適化、遺伝子スクリーニングの支援に臨床的に利用することができる。 さらに、卵巣癌の分子サブタイピングが個別化治療につながり、患者の生存率向上につながることを示唆する臨床的エビデンスもある。これは卵巣がん治療を導くための効果的なアプローチとなっている。 検出意義 1.予後評価：卵巣がんは非常に不均一である。腫瘍組織を正確に分類し、形態学と免疫組織化学の助けを借りて、異なる組織サブタイプの分子的特徴に従って患者の予後を示唆する。 ...

... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

結果表示時間: 90 min

... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...

サンプル量: 0.1 ml

... 5-AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）は、細胞内エネルギーバランスの重要なセンサーである。AMPKは、筋収縮、飢餓、低酸素など多くの要因によって引き起こされるAMP/ATP比の上昇に反応して活性化される。AMPKは、α-(63 kDa)、β-(38 kDa)およびγ-(38 kDa)サブユニットからなるヘテロ三量体タンパク質複合体である。それぞれのサブユニットについて、アイソフォームが同定されており（アルファ-1、アルファ-2、ベータ-1、ベータ-2、ガンマ-1、ガンマ-2、ガンマ-3）、理論的には12種類のタンパク質を形成することができる。αサブユニットにはセリン/スレオニンキナーゼドメインがあり、制御サブユニットにはAMPとATP、グリコーゲンの結合部位がある。AMPKは触媒ドメイン内のThr-172のリン酸化によって活性化される。AMPが結合すると、AMPK活性は基底レベルと比較して2～5倍上昇する。AMPがαサブユニットに結合すると、キナーゼのアロステリックな活性化が起こり、キナーゼドメインの構造変化が誘導され、Thr-172の脱リン酸化からAMPKを保護する。この細胞ベースのELISAは、全細胞中のリン酸化AMPKを測定し、シグナルを総タンパク質量に対して正規化する。抗体は両方のαサブユニットを認識するため、あらゆる組織（ヒト、マウス、ラット）の細胞に使用できる。このシンプルで効率的なアッセイは、細胞溶解液の調製が不要であり、短期および長期のアッセイでAMPK制御の研究に使用できる。このアッセイでは、96ウェルプレートで増殖させた細胞をウェル内で固定し、透過処理する。AMPKリン酸化（pAMPK）は、蛍光ELISAを用いて測定した後、各ウェルで総タンパク質を測定する。 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、子宮頸部検体中のHuman Papillomavirus ( HPV ) Antigenをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプレコートラインを有している。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗 HPV モノクローナル抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗 HPV 抗体が固相化されています。HPV抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗HPV抗体Aを使用します。検査中、サンプル中のHPV抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗HPV抗体Aと相互作用し、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上をテストラインまで移動し、そこでマウスモノクローナル抗HPV抗体Bに捕捉されます。サンプル中にHPV抗原が存在すると、色付きのテストラインがリジットウィンドウに表示されるようになります。 構成要素 各検査は、テストカード、デシケーター、スケールドバッグ、ダイレントバフターからなる独立したテストボックスで構成されています。テストカードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗HPVモノクローナル抗体Aを標識したカラー粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗HPVモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸着紙をコートした。 注：Human ...

... EliSpot技術は、抗原特異的な細胞性免疫を単一細胞レベルで定量化するために広く利用されています。 特定の抗原に対するT細胞反応は、細胞性免疫応答の中心的な部分である。活性化されたT細胞の数や分泌されたサイトカインの種類と相関した変動から、個々の免疫力を詳細にモニターすることができます。 EliSpotアッセイは、標準化された方法であり、様々な問題や疑問に対して容易に自動化できるため、研究室や診断室で使用されています。 特徴 ELISAのような同等のシステムと比較して、高い感度 機能的なT細胞の検出により、より意味のある結果を得ることができます。 様々な抗原と多様な問題を組み合わせることができるユニバーサルなプラットフォームです。 ...

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のグルコース含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 糖尿病、低血糖症、膵島細胞疾患、慢性肝疾患などの補助診断に用いられます。糖尿病、甲状腺機能亢進症、副腎髄質腫瘍、下垂体前葉機能亢進症、副腎皮質機能亢進症などの特定の内分泌疾患は、いずれも血糖を上昇させる可能性があります。長期の栄養失調や食事ができない場合は、血糖値が下がります。 ...

... ウイルス核酸抽出キットまたは核酸検出キットは、独自のバッファーシステムとウイルスDNA/RNAを特異的に結合する遠心吸着カラムを使用しています。遠心吸着カラムは、ウイルスDNA/RNAを効率的かつ特異的に吸着し、不純物やタンパク質を可能な限り除去することができます。血漿、血清、腹水、細胞培養上清、脳脊髄液、便、組織などのサンプルからウイルスDNA/RNAを抽出するために広く使用されています。抽出された核酸は臨床分子生物学的検出に使用できます。 ウイルス核酸抽出キットまたは核酸検出キットの特徴 1.操作が簡単 簡単なトレーニングで習得でき、短時間で様々なサンプルを抽出できます。 2.抽出時間が短い： サンプルのフラックスにもよりますが、16～32フラックスを25分で抽出できます。 3.加熱・煮沸不要： 加熱・沸騰させることなく、室温で化学分解。 4.高核酸濃度、高感度： 抽出された核酸は損失が少なく、検出感度が高い。 5.高純度： 核酸の吸光度比OD260/OD280は1.8～2.2です。 使用目的 本キットは、血漿、血清、腹水、細胞培養上清、脳脊髄液、便、組織、その他の検体からウイルス ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

... 傷害を受けた細胞から放出され、細胞の細胞毒性および細胞溶解のバイオマーカーとなる、安定な細胞質乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）酵素を測定する信頼性の高い比色アッセイ。放出されたLDHは、ジアホラーゼによってテトラゾリウム塩（ヨードニトロテトラゾリウム（INT））が赤色のホルマザンに変換される酵素反応と連関して測定される。LDH活性は、定められた時間にわたるNADH酸化またはINT還元として決定される。得られたホルマザンは492nmで最大に吸収され、490nmで定量的に測定できます。 ...