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微生物学用検査キット
微生物学用検査キット
Endosafe® Beta-Glucan

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.025 ml

... (1,3)-b-Dグルカン分子は、ほとんどの酵母やカビの細胞壁に存在する。これらのグルカンは、細胞培養液、酵母タンパク質生産、大気質サンプル、およびセルロースフィルター調製物を汚染します。貴社の製品がグルカンを含まないことを確認し、LAL検査で偽陽性を誘発することなく、潜在的な調査を行うお手伝いをいたします。 迅速なβ-D-グルカン検出 最近の検査では、グルカンが含まれていないことを確認する必要性が指摘されており、製品が汚染されていないことを保証することが不可欠です。Endosafe®β-グルカンカートリッジは、製品に(1,3)-β-Dグルカンが含まれていないことを確認するために、調査目的で設計された迅速なインプロセス検査を提供します。これにより、グルカンを迅速かつ容易に定量することができ、より良いプロセスモニタリングと規格外(OOS)の迅速な解決につながります。 特徴 (1,3)-β-Dグルカンの存在を検出するリムルス酵素カスケードを採用 スケーラブルで自動化されたEndosafeカートリッジテクノロジープラットフォームとのインターフェイス (1,3)-b-Dグルカン濃度に直接関連する発色強度を測定することで、動力学的発色法を模倣するように設計されています。 各カートリッジには、正確な量のグルカン特異的LAL製剤、発色基質、グルカン標準物質が含まれています。 感度範囲10-1,000 ...

臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
2502 series

... 500x12 µlの反応用(20x)。QIAcuity dPCRシステムで使用するGFPのQIAGEN Cell and Gene Therapyアッセイです。 オンライン注文を24時間365日自動処理すること✓。 知識豊富でプロフェッショナルな製品・技術サポート 迅速で信頼性の高い(再)注文を実現します。 特徴 ウェットラボで検証された10種類のdPCR CGTアッセイを幅広く提供します。 異なる蛍光色素を選択できるアッセイにより、1つのサンプルからより多くの情報を得るためのマルチプレックス化が可能 qPCRに匹敵する容易で迅速なワークフローを実現。 商品詳細 アデノ随伴ウイルス(AAV)は、遺伝子治療アプリケーションに広く使用されているウイルスベクターです。しかし、臨床試験や患者の治療中に安全で信頼性の高い投与を可能にするためには、ウイルスベクターの生成と精製に厳格な品質管理が必要です。ベクターの力価を正確に定量し、汚染を検出する能力は、安全で効果的なAAVベースの遺伝子治療には不可欠です。 パフォーマンス QIAcuity ...

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QIAGEN
薬理学検査キット
薬理学検査キット
Octet®

結果表示時間: 62, 75, 90 min

... 完全にハンズオフ、ウォークアウェイHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全分析 CV値5-10%の高精度アッセイ 0.5ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質(HCP)は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最も一般的に使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染HCPが残留することが多い。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に有害な免疫原性反応を引き起こす重大なリスクがある。従って、残留HCP汚染物質を検出し、それを許容可能な最低レベルまで低減する方法は、医薬品の安全性と適格性の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留HCPを定量するためのOctet® ...

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Sartorius Group
性感染症検査キット
性感染症検査キット
P120H

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70%を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス(HPV)核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82)、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5%の変動係数(CV%) より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

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Xian Tianlong Science and Technology
性感染症検査キット
性感染症検査キット
P104H

... 製品の注文情報です。 製品名淋菌(NG)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: P104H 仕様:32T/キット(ノンプレフィルド) 検体:男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸管ぬぐい液中の淋菌核酸の定性分析に使用します。 淋菌は、尿道炎や子宮頸管炎などの尿生殖器の化膿性感染症を引き起こすことがあります。 淋菌の臨床検査は以下の通りです。 1) ...

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Xian Tianlong Science and Technology
性感染症検査キット
性感染症検査キット
P178H

... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: P178H 仕様:96T/キット(ノンプレフィルド) 検体:男性尿道拭い液または女性子宮頸部拭い液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています(50%)。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...

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Xian Tianlong Science and Technology
婦人科用検査キット
婦人科用検査キット
Aptima®+ThinPrep®

... ホロジックは20年以上にわたって、女性の健康に対する揺るぎない支持者であり続けてきました。私たちの企業としての目標は、女性の健康のためのベストプラクティスの変化と本質的に結びついており、診断医学における最新の知見を、医学における新たな発見の出現に対応する新製品や新技術の開発に応用しています。 子宮頸部疾患検診は、女性の健康における私たちの取り組みに欠かせない要素です。ホロジックは、パップテストとヒトパピローマウイルス(HPV)検査のリーダーです。ThinPrep ...

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Hologic
DNA精製用検査キット
DNA精製用検査キット
55 series

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml

... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション(オンライン、電子メール、または電話) 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA(cfc-DNA)を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA(cfc-DNA)は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA(cfmtDNA)についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...

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Norgen Biotek
DNA抽出用検査キット
DNA抽出用検査キット
A-200

結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml

... PCR、NGSなどに使用される核酸(DNA/RNA)の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限:1年 1. 光と湿気を避け、2~8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...

胃腸疾患検査キット
胃腸疾患検査キット
RIDA®GENE

... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌(EAEC)を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌(Escherichia coli)は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子(毒素の遺伝子など)を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌(EHEC)、腸管病原性大腸菌(EPEC)、腸管毒性大腸菌(ETEC)、腸管侵入性大腸菌(EIEC)、腸管凝集性大腸菌(EAEC)、拡散付着性大腸菌(DAEC)の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌(EAEC)は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物(AA)表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...

呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
RIDA®GENE

... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE CAP Bacは、ヒト気管支肺胞洗浄液(BAL)中のChlamydophila pneumoniae(Chlamydia pneumoniae), Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniaeの直接定性検出および鑑別のための多重リアルタイムPCR法である。 RIDA®GENE CAP Bac multiplex real-time PCRは、Chlamydophila pneumoniae、Legionella ...

肺炎検査キット
肺炎検査キット
RIDA®GENE

... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Mycoplasma pneumoniaeは、ヒトの気管分泌液、喀痰、気管支肺胞洗浄液(BAL)から肺炎マイコプラズマを直接、定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Mycoplasma pneumoniae multiplex real-time PCRは、Mycoplasma pneumoniaeによる呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 市中肺炎(CAP)は、世界で最も登録されている感染症であり、欧米諸国では最も死亡率の高い感染症です。ドイツでは、年間80万人がCAPを発症し、死亡率は市中発症か病院発症かによって異なり、2〜60%です。CAPの最も一般的な病原体は細菌であり、定型菌と非定型菌に分けられます。非定型菌は喀痰や血液から培養することができず、グラム染色でも確認できない。このため、標準的な手法で非定型CAP菌を診断することはほとんど不可能である。非定型CAP菌の中で最も発生頻度が高いのが肺炎マイコプラズマである。市中肺炎の最大20%がM.pneumoniaeに起因する。 M. ...

プロゲステロン検査キット
プロゲステロン検査キット
cProg

サンプル量: 0.05 ml

... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、犬血清/血漿中のcProg含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにcProg抗原aをコートし、結合パッドにcProgを特異的に認識できる蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。サンプル中のcProgはまずナノ物質で標識される。抗体bは結合して複合体を形成し、上方にクロマトグラフされる。逆に、試料中にcProgがない場合、抗体bは抗原aと結合する。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のcProg濃度に反比例する。 詳細 試験目的血清中の犬プロゲステロン(cProg)濃度は犬の発情期と関係しています。cProg ...

CRP検査キット
CRP検査キット
18-02 series

... C反応性タンパク質(CRP)は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期(フェーズ)蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質(CRP)は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期(フェーズ)蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...

血液型検査検査キット
血液型検査検査キット
MagCore® triXact

... MagCore® triXact RNA Kitは、最大1x10⁶の培養細胞、様々な動物組織、ヒト全血からトータルRNAを精製するために特別にデザインされたキットです。オプションのDNase I処理により、DNAのコンタミネーションを防ぐことができます。このキットとRNase-free DNase Iを使用することで、DNAを含まない高品質のRNAを抽出することができます。 特徴 A260/A280比とRIN値で示される優れたRNA収量と純度 前処理を最小限に抑えた、非常に効率的でユーザーフレンドリーなプロトコール 3種類のサンプルからRNAを単離可能:細胞、全血、組織 残存DNAを除去するDNase ...

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RBC Bioscience
神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
NeuroLINCs

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理(CSF ...

汚染検査キット
汚染検査キット
093050201

... Myco-Sniff Mycoplasma PCR Detection Kitは、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を高感度、特異的かつ迅速に検出する方法であることが実証されています。このキットは、細胞培養中のマイコプラズマ汚染の検査と検出を大幅に簡素化し、3時間以内に結果を得ることができます。PCR後、ゲル電気泳動で増幅されたDNA断片のバンドを確認するだけで、汚染されたマイコプラズマの存在を簡単かつ高感度に検出することができます。 Myco-Sniff Mycoplasma ...

HIV検査キット
HIV検査キット
EIAgen

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩)中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群(AIDS)とは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である:HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法(EIAgen ...

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ADALTIS
HIV検査キット
HIV検査キット
081315C

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩)中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群(AIDS)とは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である:HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法(EIAgen ...

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ADALTIS
HIV検査キット
HIV検査キット
081311C

... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、ヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリン、クエン酸塩)中のHIV-1(サブタイプO、HIV-2、HIV-1 p24抗原を含む)に対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための、抗原と抗体の混合物を用いた第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。 本キットはAg/Ab複合測定法であり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 年 後天性免疫不全症候群(AIDS)とは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である:HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1が世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 ...

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ADALTIS
研究用検査キット
研究用検査キット

DeNovix CellDrop アッセイ キットは使いやすく、CellDrop 装置にプリロードされた明視野および蛍光アプリケーション用に設計されています。 DeNovix は、CellDrop FL 蛍光セル カウンター用のアクリジン オレンジ / ヨウ化プロピジウム (AO/PI) を含む、細胞計数生存率評価用の複数のアッセイ キットを提供しています。 CellDrop アプリケーション向けに最適化 細胞計数と生存率 迅速なインキュベーション EasyApps™ ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
BacPAK™

... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度(MOI)を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか?以下の比較表をご覧ください BacPAK ...

医療研究用検査キット
医療研究用検査キット
CellTiter-Glo®

ホモジニアスな "添加 - 混和 - 測定" フォーマットによりステップ数を低減 より少数の細胞からでも正確に測定 発光シグナルが非常に安定なのでプレート連続測定が可能 ホモジニアスな「添加-混合-測定」フォーマットにより、細胞が溶解し、存在するATPの量に比例した発光シグナルが生成されます。 ATPの量は、培養中に存在する細胞の数に正比例します。 CellTiter-Glo® Assayは、「グロータイプ」の発光シグナルを生成します。このシグナルの半減期は、使用する細胞のタイプと培地によって異なりますが、通常5時間以上です。 ...

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Promega France
ヘルペス検査キット
ヘルペス検査キット
RTK015PLD

結果表示時間: 2 min
特異度: 97 %
感度: 100 %

... サイトメガロウイルス(CMV)は、一般集団において非常に流行しているヘルペスウイルスであり、免疫不全患者における罹患率および死亡率の主要な原因である。潜伏性CMVは、固形臓器移植や造血幹細胞移植後に再活性化し、多様で時に非常に重篤な感染症を引き起こすことがある。CMVの診断とウイルス量のモニタリング、特にReal Time PCRによるモニタリングは、抗ウイルス治療を開始し、その効果を判定するために、患者管理にとって重要である。CMV ELITe MGB®キットは、サイトメガロウイルスDNAの検出と定量用にデザインされたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe ...

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ELITech Group
血液型検査検査キット
血液型検査検査キット
DG Gel

... グリフォルス社のソリューションなら、ドナーの赤血球と適合しない可能性のある抗体を患者が持っているかどうかを予測するのは簡単です。複雑さを増した信頼性の高いさまざまな検査により、血清学的検査から検査戦略を立てることができ、ゲルやチューブ内で管理することができます。 0.8%rRBCはスクリーニングを整理し、ラボの規模に関係なく検査を効率化します。 DG Gelカードは、オリジナルの8カラム凝集テクノロジー(CAT)です。DG Gelを使用することで、一般的な抗体から稀な抗体まで、迅速かつ安全に血液をスクリーニングすることができます。DG ...

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Grifols
研究用検査キット
研究用検査キット
EarlyTox™

EarlyTox™ Cell Integrity Kitは、蛍光標識により生細胞と死細胞の識別を可能にします。これは、SpectraMax® MiniMax™ 300イメージングサイトメーターやその他の蛍光ベースの細胞イメージング装置と併用することで、細胞生存率の迅速な定量化に役立ちます。 アーリートックス セルインテグリティーキット EarlyTox Cell Integrity Kitは、生細胞と死細胞の同定を簡便化する最適化された試薬セットです。このキットは、細胞生存率に対する様々な処理の効果を測定し、アポトーシスやネクローシスを含む様々なメカニズムを介した毒性効果を評価するために使用できます。このキットは、付着性、非付着性を問わず、多くの細胞種で使用できるように設計されている。プロトコールはシンプルなワークフローと試薬の性能により、ハイスループットスクリーニングに適している。 ・高いシグナルにより、短時間で結果が得られる ・多くの細胞種に対応するよう設計 ・単一のシステムで画像取得と解析を合理化 未処理および化合物処理したHeLa細胞の画像 (A)未処理細胞(左パネル)は、ほとんどが生きており、核は赤色蛍光を発している。中間濃度の化合物(中央パネル)では、生細胞と死細胞が混在している。高濃度の化合物(右パネル)では、ほとんどの細胞は死んでおり、核は赤と緑の両方で標識されている。画像はSpectraMax® ...

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Molecular Devices
貧血症用検査キット
貧血症用検査キット
CMS0202

サンプル量: 0.05, 0.04, 0.015 ml

... 貧血は、末梢赤血球の量が減少し、正常範囲の下限を下回るという一般的な臨床症状である。貧血の初期症状にはめまい、疲労感、眠気などがあるが、最も一般的で顕著な身体徴候は顔面蒼白である。これらの症状の重篤度は、貧血の進行速度と強さ、および身体の代償能力によって異なる。貧血は神経系、消化器系、呼吸器系の機能に影響を及ぼす。 臨床的意義 葉酸は水溶性ビタミンの一種である。葉酸は人体に吸収された後、腸壁、肝臓、骨髄などの組織に存在する。葉酸は、NADPHを必要とする葉酸還元酵素によって、生理活性体であるテトラヒドロ葉酸に還元され、プリンおよびピリミジンの合成に関与する。したがって、葉酸はタンパク質合成に重要であり、細胞分裂と成長の過程においても重要な役割を果たしている。さらに、葉酸は健康な赤血球の発達を促進する。葉酸が不足すると、赤血球のヘモグロビン産生が減少し、細胞の成熟が阻害され、その結果、特に妊婦や乳幼児において巨赤芽球性貧血を引き起こす可能性がある。 ビタミンB12はコバラミンとも呼ばれ、すべてのヒト細胞の代謝活動に関与する水溶性ビタミンである。ビタミンB12は腸内細菌叢によって合成されるため、通常は人体内で欠乏することはない。しかし ...

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Autobio Diagnostics
研究用検査キット
研究用検査キット
HTRF

... Total H2AX キットは、細胞内のヒト H2AX の発現レベルをモニターするように設計されており、Phospho-H2AX (Ser139) Detection キットのノーマライゼーションアッセイとして使用することができます。 オーバービュー Total-H2AXキットは、ヒトのヒストン変異体H2AXを定量的に検出します。H2AXのSer139での特異的なリン酸化は、電離放射線または内因性の生理学的プロセスのいずれかによって二本鎖DNAが切断されたときに起こる可能性があります。γ-H2AX(phospho-Ser139)と呼ばれるこの修飾は、細胞周期の停止とDNA損傷応答修復の引き金となるため、このアッセイはゲノムの安定性、細胞周期、DNA修復の研究に特に適しており、より広くはがんのバイオマーカーとして、また老化プロセスの研究にも適している。 その他の仕様 ユニットサイズ ...

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revvity
研究用検査キット
研究用検査キット
KBI1183

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.1 ml

... Benralizumab ELISA は、血清、血漿および細胞培養上清中の Benralizumab を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。Benralizumab ELISA は研究用であり、診断には使用できません。 Benralizumab ELISA測定キットは研究用です。 サイズ:12 x 8 ウェル 標準範囲10 ng/ml-320ng/ml 感度:7.5 ng/ml サンプルタイプ:細胞培養上清 測定原理 本法は定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用している。ベンラリズマブに対する抗体をマイクロウェルにプレコートする。サンプルと標準品をマイクロウェルに分注し、サンプル中のヒト ...

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Eagle Biosciences
子宮頸癌用検査キット
子宮頸癌用検査キット
S014T048B0C2

... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス(HPV)のデオキシリボ核酸(DNA)を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか? 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5~10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2~8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...

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Jiangsu Mole Bioscience
神経疾患用検査キット
神経疾患用検査キット
74-CAMHU-E01

結果表示時間: 180 min

... cAMP Complete ELISAは、細胞溶解液、培養上清、血清、唾液、組織中の細胞外cAMPを定量的に測定する比色競合免疫測定法です。 含まれる試薬 アセチル化により感度が10倍向上 吸光度は405 nmで測定 シグナル/バックグラウンド比が大きく、優れた感度を提供 GPCRによるアデニルシクラーゼ活性化を容易に評価可能 製品の販売 世界中で入手可能 範囲 パッケージインサートを見る 感度 添付文書参照 サイズ 96ウェル 追加情報 本キットは、0.1 ...

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