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... 早期妊娠検査薬Geratherm® early detectは、妊娠の可能性について信頼できる情報を提供します。数分以内に結果が出ます。 迅速な結果 わずか3分以内に信頼できる結果が表示されます。コントロール・ウィンドウに線が表示されていれば、検査は正しく行われたことになります。2本目の線があれば、妊娠していることがわかります。 便利なアプリケーション 実用的な「ミッドストリーム」検査は、素早く簡単に使用できます。アプリケーターの保護キャップを外し、吸引チップが浸るまで約10秒間排尿するだけです。 早期検査 尿中のhCG濃度が10 ...
このキットは、生殖器分泌物および直腸分泌物サンプル中のグループB連鎖球菌のinvitro定性的検出に使用されます。 グループB連鎖球菌の学名はStreptococcusagalactiaeです。これは通性嫌気性グラム陽性連鎖球菌であり、通常は生殖管と直腸に生息します。それは条件付き病原体です。統計によると、妊婦の10％〜30％がグループB連鎖球菌に感染しており、その40％〜70％が出産過程で次世代に感染します。B群連鎖球菌感染症は新生児敗血症、髄膜炎、肺炎などを引き起こし、死亡率は非常に高いです。現在、新生児感染症を引き起こす最も重要な病原体の1つです。 ...
... ホロジック社のアプティマ膣炎パネルは、膣炎および膣炎の検出を助ける分子核酸増幅検査（NAAT）で構成されています。当社のアッセイは、感染性膣炎の最も一般的な3つの原因である細菌性膣炎、カンジダ性膣炎、トリコモナス症を検出します。 膣炎は、何百万人もの女性に影響を与える一般的な問題です。 毎年1,000万人の女性が膣炎の治療法を求めて医療機関を訪れ、全女性の3分の1が生涯のどこかで、最も一般的には生殖期に膣炎の症状を持つことになる1,2。性行為によって感染するタイプの膣炎もあれば、膣内細菌叢の細菌や真菌のバランスが崩れることで発症するタイプもある。3 ...
Hologic
結果表示時間: 3 min - 5 min
特異度: 99 %
... Wondfo Pregnancy Testは、自分で簡単にできる迅速な妊娠検査薬です。妊娠のごく初期に尿中に現れるヒト絨毛性ゴナドトロピン（以下、HCG）の存在を検出することができます。 常温保存が可能 冷蔵の必要なし ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... クラミジア用検出キット TaqManフォーマットでの解析が可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文の場合はボリュームディスカウントが可能 クラミジアの原因菌であるChlamydia trachomatisは、グラム陰性菌である。感染経路は、感染した体液に触れて粘膜を感染させることです。妊娠中に母子感染することもあり、目に感染して結膜炎を起こします。性器に感染すると、男性では尿道炎、精巣上体炎、前立腺炎、女性では骨盤内炎症性疾患（PID）を引き起こし、HIVに感染するリスクが高くなります。この感染症は、抗生物質の投与で治療できます。女性の性感染症は、ほとんどの場合無症状ですが、骨盤部の慢性的な痛み、膣からの出血、排尿痛などで顕著に現れることがあります。卵巣、卵管、子宮に感染すると骨盤内炎症性疾患（PID）になり、妊娠しにくくなったり、子宮外妊娠のリスクが高まったり、不妊症になったりすることがある。男性の場合は、排尿痛、陰茎からの分泌物、睾丸の腫れなどの症状が出やすく、放置すると不妊の原因になることもあります。 クラミジアTaqMan ...
... ソフィアhCG蛍光イムノアッセイ(FIA)は、キネティックチェック(Kinetic CheckTM)技術により、尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を検出します。ソフィアのhCG FIAは、hCGのβサブユニットに特異的なモノクローナル抗体を用いてhCGを捕捉・検出します。hCGのαサブユニットはLH、FSH、TSHに含まれるαサブユニットとほぼ同一であるため、特異性が向上します。 ソフィアのhCG FIAを実施するには、尿検体を採取し、検査カセットのサンプルウェルに分注します。カセットはソフィアにセットされ、自動的に設定された展開時間が経過します。 キネティックチェック技術により、カセットをソフィアにセットして分析するまでの時間が5分までと、より柔軟に設定できます。 Sofiaは検査ストリップをスキャンし、メソッド固有のアルゴリズムで結果を処理して免疫蛍光シグナルを測定します。このオプションを選択すると、検査結果が内蔵プリンターで自動的に印刷されます。 内部コントロールラインは、迅速hCG検査が適切に実施され、キットの試薬が適 ...
結果表示時間: 5 min
主に、ヒト血清および血漿中のプロゲステロン (P) 含有量の in vitro 定量的検出に使用されます。 使用目的 プロゲステロンは、分子量が 314.5 ダルトンのステロイド ホルモンです。主に黄体細胞と、妊娠中の胎盤で形成されます。プロゲステロンのレベルは、黄体の発達と萎縮に関連しています。 C 反応性タンパク質 (CRP) (類似) と同様に、血清アミロイド A の検出は、炎症の診断、その活動の評価、その活動の監視、および治療に役立ちます。 アドバンテージ 常温発送可能です。 個別包装、1回のテスト使用。 コンパクトで便利。 原理 プロゲステロン ...
Poclight
結果表示時間: 15 min
これは主に、ヒトのS/P中の抗ミュラー管ホルモン（AMH）の含有量をin vitroで定量化するために使用されます。
Poclight
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒト血漿中の B 型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) を in vitro で定量することを目的としています。この検査キットは、心不全が疑われる患者の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 「強み」 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境に適応 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...
Poclight
結果表示時間: 15 min
... エストラジオール（E2）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づいて、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のE2濃度を検出します。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質（CRP）は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期（フェーズ）蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
... hCG 500ラピッドテスト（尿）は、ヒト尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性的に推定検出するための迅速な可視免疫測定法です。このキットは、薬による中絶がうまくいくかどうかを確認するための補助として使用することを目的としています。 はじめに hCG 500 ラピッドテスト（尿）は、ヒト尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピンを定性的に推定 検出するための迅速可視免疫測定法です。このキットは、薬による中絶がうまくいくかどうかを確認するための補助として使用することを目的としています。 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min
... iGFBP-1(膣分泌液)は、内部ストリップの発色を視覚的に解釈することにより、iGFBP-1を検出するように設計されている。メンブレンには抗iGFBP-1抗体が固定化されています。試験中、検体は、試験パッド上にプレコートされた着色抗iGFBP-1抗体コロイド金結合体と反応させられる。その後、混合物は毛細管現象によって膜上を移動し、膜上の試薬と相互作用する。検体中に十分なi GFBP-1が存在すれば、膜の領域に着色したバンドが形成される。コントロール領域での着色したバンドの出現は、手順管理として機能します。これは、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示す。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 胎児フィブロネクチン（fFN）迅速検査（膣分泌液）は、妊娠中の膣分泌液中のfFNを検出するための、視覚的に解釈できる定性イムノクロマト検査装置です。この検査は、妊婦の胎膜破裂（ROM）の診断に役立つ専門家向けのものです。 胎児フィブロネクチン（fFN）は、発育中の赤ちゃんを子宮に結合させる「接着剤のような」タンパク質です。胎児フィブロネクチンは、この結合が最初に形成される妊娠超初期に膣分泌液から検出され、その後、あなたの体が赤ちゃんを娩出する準備をしている妊娠末期にも検出されます。妊娠35週を過ぎると、自然に分解され始め、検出可能になります。あなたの身体が早産の準備をしている場合、35週目より前にfFNが検出されることがあります。妊娠22週目から35週目までは、fFNはほとんど検出されないはずです。子宮収縮や子宮頸管の長さの変化など、早産の他の症状よりも前に、fFNが検出されることがよくあります。医師は、あなたの妊娠に関してとるべき最善の行動を決定する際に、徴候と症状を組み合わせて用いることがあります。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／または対照液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...
HWTAi
結果表示時間: 3 min
... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、モノクローナルhCG抗体を含む抗体の組み合わせを利用し、尿中のhCG濃度の上昇を選択的に検出することで、自己検査における妊娠の早期発見に役立ちます。色のついた線から結果を得る。 [注意事項］ 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 -ホイルパウチに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 -凍らせないでください。 -パウチが破れたり、破損している場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 女性の膣液中のノイラミニダーゼの活性を定性的に検査する。 [検査原理］ ノイラミニダーゼは細菌性膣症（BV）の病原因子の一つである。BV女性の膣分泌液中のノイラミニダーゼの活性は、正常女性の膣分泌液中の活性よりも有意に高く、正常女性の膣分泌液中にはノイラミニダーゼは存在しないか少量しか存在しない。膣液中のノイラミニダーゼが正常値より高いかどうかを調べることで、BVかどうかを診断することができます。 本キットには主に細菌ノイラミニダーゼ特異的発色基質溶液が含まれています。試薬が検体中のノイラミニダーゼと接触すると、基質は加水分解されてシアル酸と発色基を生成し、発色基は空気中の酸素によってさらに青色に変化します。溶液または綿棒の頭が青くなれば細菌性膣炎は陽性であり、細菌性 膣炎は陰性である。 [保存条件と有効性］ 光から保護された乾燥した場所の非腐食性ガスの ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 この検査は、女性の尿中のFSHレベルを定性的に測定するためのものです。この検査は、妊娠の準備をしたり、卵巣の健康、機能、妊孕性に注目したりする女性にとって有用な情報を提供し、下垂体および性腺機能不全の診断と治療にも役立ちます。 原理 卵胞刺激ホルモン（FSH）検査キット（コロイド金）は、コロイド金標識技術と二重抗体サンドイッチ法の免疫クロマトグラフィーの原理に基づいています。検査中、尿検体中のFSHは毛細管現象により膜に沿って移動し、抗体-抗原複合体を形成するナノスケールのコロイド状金粒子と結合したFSHモノクローナル抗体と反応します。 [キット内容］ ストリップ／カセット／ミッドストリーム、スポイト（テストカセット用）、使用説明書、乾燥剤。 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨てプラスチック容器。 [保管および有効期限］ -キットは4~30℃で、乾燥した涼しい場所に遮光して保管してください。凍らせないでください。 -有効期限はパッケージに記載されています。 [検体採取］ -尿検体は、清潔で乾燥し、防腐剤を含まない使い捨てのプラスチック製またはガラス製の容器で採取する。 -容器の底に沈殿物がある場合は、上澄み液を使用してください。 -検査する時間がない場合、尿検体は2~8℃で48時間冷蔵することができます。 -検査前に、冷蔵した検体を室温に戻してください。 指示 - ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
サンプル量: 0.05 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、犬血清/血漿中のcProg含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにcProg抗原aをコートし、結合パッドにcProgを特異的に認識できる蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。サンプル中のcProgはまずナノ物質で標識される。抗体bは結合して複合体を形成し、上方にクロマトグラフされる。逆に、試料中にcProgがない場合、抗体bは抗原aと結合する。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のcProg濃度に反比例する。 詳細 試験目的血清中の犬プロゲステロン（cProg）濃度は犬の発情期と関係しています。cProg ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬・猫の血液中のグリココール酸（CG）含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれ引き、Tラインには抗体を特異的に認識する抗原aをコートする。試料中の抗原は、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーを上昇する。複合体に結合した試料中の抗原が多ければ多いほど、T線と結合した蛍光抗体は少なくなり、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中の抗原濃度に反比例する。 詳細 検出目的コリグリシン（CG）は、胆汁酸とグリシンが結合してできる共役コール酸の一つである。グリコール酸は妊娠後期の血清中に含まれる最も重要な胆汁酸成分です。肝細胞が損傷を受けると、肝細胞のCG吸収能力が低下し、その結果、血液中のCG含量が増加する。胆汁うっ滞では、胆汁酸の肝排泄が妨げられ、逆流血液循環中のCG含量が増加し、血中CG含量も増加する。 ...
... カンジダ・アルビカンス抗原迅速検査は、膣スワブからカンジダ・アルビカンス抗原を定性的に検出することを目的としています。この検査は、カンジダ感染の診断の補助として使用されます。 診断の補助として使用されます。 この検査は体外診断用です。 ...
... β-HCG迅速検査キット（血清/血漿）は、コロイド固相免疫クロマトグラフィーを使用して、母親の血清または血漿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）濃度を試験管内で定量的に検出するもので、子宮外妊娠、切迫流産、胎盤および羊水疾患、死産などの補助判定に適しています。 この検査は体外診断用です。 ...
... 本試薬キットは、臨床検体中のガードネレラ膣炎DNAをリアルタイムPCR法により検出するためのものです。キットにはリアルタイムPCR用の試薬のみが含まれています。 はじめに 「Molgen DNA Gardnerella vaginalis S1 Kit」は、臨床検体（上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿）から抽出したガードネレラ膣炎DNAを、増幅産物の蛍光検出を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 セット1はブロック型PCRサイクラーでの使用を想定している：iQ5 ...
... 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりMycoplasma hominis DNAを検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis S1 Kit」は、「MOLgen Universal Extraction Kit」を用いて臨床検体から分離したMycoplasma hominis DNAを検出するためのキットです。 測定はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づき、増幅産物を蛍光検出します。 本キットには、コントロール検体を含む96検体の検査に必要な試薬が含まれています。 本キットは、iQ5 ...
... 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、Ureaplasma urealyticum DNAをReal-Time PCR法により検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、臨床検体（上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿）から抽出された Ureaplasma urealyticum DNA を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて検出するためのキットです。 セット1はブロック型PCRサイクラーでの使用を想定している：iQ5 ...
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... ダウン症（DS）は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク（AFP）、非共役エストリオール（uE3）、妊娠関連血漿タンパクA（PAPP-A）、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン（β-HCG）のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...
Autobio Diagnostics
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
... リアルタイムPCRを用いた28種類の病原体の検出と同定のための包括的アッセイ法 Allplex™ STI/BVパネルアッセイは、独自のMuDT™技術を用いて開発されたマルチプレックス・リアルタイムPCRアッセイです。このアッセイは、性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属を検出・同定し、1つのチャンネルで個々のCt値を持つターゲットの複数の定量情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属の同時検出 原因病原体を完全にカバー 28種類のSTI関連病原体の検出と同定のための包括的アッセイ。 独自のテクノロジーによる強力な性能 DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックス・リアルタイムPCR法 有益なアッセイ 適切な治療・管理のアシスト UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー ...
Seegene
結果表示時間: 15 min
... TSH Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、ヒト血清および血漿中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）をin vitroで定量的に測定することを目的としています。 TSHについて TSH は、甲状腺細胞の成長、甲状腺ホルモンの合成および分泌の主要な調節因子です。TSH (MW 30 kDa) は下垂体の tsh 細胞で合成・分泌され、合成・分泌過程に負のフィードバックがかかります。甲状腺機能が変化した場合、TSH の変動は甲状腺ホルモンよりも速く、顕著であり、視床下部-下垂体-甲状腺機能の高感度バイオマーカーである。 目次 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）TSHテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech Inc.
... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...
結果表示時間: 12 min
サンプル量: 0.075 ml
... 妊娠可能な年齢のすべての女性は、医療介入の前に妊娠の状態を正確に判断する必要があります。標準的な迅速定性尿検査は、3つの重要な点で、この要件を満たしていません： 緊急事態に無力な患者からサンプルを採取するのは困難である。 結果は主観的であり、偏りがある可能性がある 定性検査では妊娠状態のモニタリングができない RAMP Total β-hCGテストは、ルーチンに採取したEDTA全血を検査することにより、医療従事者が患者到着後すぐに妊娠状態に基づいた治療の意思決定を行うことができるようになります。 明確な結果は効率的な意思決定を促し、より良い患者のトリアージを可能にします。 患者さんの状態にかかわらず、すべての患者さんに検査が可能です。 検査原則 定量的蛍光イムノアッセイ バーコード付きシングルユーステストカートリッジにより、ロット別のキャリブレーションが可能 独自のRAMP®バッファーが性能を向上 すべてのキットに校正済みトランスファーデバイスが付属しています。 RAMP比は分析値の変動要因を補正します。 ...
結果表示時間: 3 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... デジタルhCG妊娠検査薬は、検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を定性的に検出し、妊娠の早期発見に役立てるための迅速検査薬です。 製品特徴 ハイ・プライバシーのための自己診断フォーマット 1ステップの操作で簡単に使える 99.9%以上の精度を実現 視覚的にわかりやすい 製品仕様 保存温度 2～30°C フォーマット中流 証明書 CE0123 パック1T 賞味期限 2年 カットオフ 25 mIU/mL ...
感度: 96, 87.5 %
... 簡単な操作で、数分後に結果が表示されます。 取り扱いが簡単 特別な高価な装置を必要とせず、場所を選ばず使用できる。 人工授精後28日目以降の信頼性 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 2～30℃での保存 さらに詳しい情報 ファッシィボヴィプレッグ妊娠検査薬は、母体血中の妊娠特異的タンパク質PAGの濃度を検出する検査薬です。このタンパク質は人工授精後28日目から検出できるので、Fassisi BoviPregテストは早期の妊娠診断に使用することが可能です。検査機器は不要で、農場で直接使用することができます。 この早期かつ確実な妊娠診断により、中間分娩の時間を短縮し、繁殖管理プロセス全体を最適化することができます。さらに、実証済みのタンパク質PAGは、妊娠した動物にのみ生成されます。BoviPreg妊娠検査で陽性反応が出た場合、その動物が妊娠している可能性は極めて高いと言えます。 ...
結果表示時間: 60, 15 min
サンプル量: 0.025 ml
... DRG 抗ミュラーホルモン(AMH) ELISA RUO は、ヒト血清または血漿中の AMH を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。 本製品は研究用です。海外のお客様には、CEマーク付きバージョンについての情報をご提供いたしますので、担当者にお問い合わせください。 DRG AMH ELISA は、サンドイッチの原理に基づいた固相酵素免疫吸着測定法（ELISA）です。 AMH は、早期の卵巣卵胞減少や更年期発症の予測に役立つ、信頼性の高い卵巣予備能のマーカーとして同定されています。 FDA ...
DRG Instruments GmbH
... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...
CapitalBio Technology
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