結果表示時間: 60 min
特異度: 99.8 %
感度: 99 %
... BioFire BCID2 Panelは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、酵母、10種類の抗菌薬耐性遺伝子など、血流感染に関連する43種類のターゲットを1回の検査で検査し、血液培養陽性から約1時間で結果を得ることができます。 BioFire BCID2 Panelは、Enterobacteralesを含む幅広い検査項目、真菌および嫌気性病原体の新しい検査項目、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の追加同定を特徴としています。BioFire BCID2 Panelのメニューには、カルバペネマーゼやコリスチン耐性遺伝子を含む7種類の耐性遺伝子が追加されています。MREJアッセイにより、より特異的なMRSAの同定が可能です。 抗菌スチュワードシップの強化 IDSA ...
... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 15 min
... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 ...
... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...
結果表示時間: 52 min
Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...
AB Analitica
サンプル量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム（RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど）を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子（LPH）の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば（遺伝的）乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
結果表示時間: 4 h
... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... ROS1遺伝子融合検出キットは、以下のサイズをご用意しています。 技術情報 ROS1 は、インスリン受容体ファミリーの受容体チロシンキナーゼ http://www.cheapjerseyslan.com である。ROS1受容体チロシンキナーゼ遺伝子を含む染色体再配列は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブセットで発生します。ROS1融合パートナーには、SLC34A2、CD74、SDC4、EZRなどがある。これらの融合は、構成的なキナーゼ活性とJAK/STAT, PI3K/AKT, ...
LCM Genect srl
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
... 高感度 変異DNAの正確な検出 高い精度 汚染や誤操作を防ぐ 強い特異性 二重ブロッキング技術で特異性を強化 製品情報 使用目的：ヒト腸癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるKRA遺伝子エクソン2のコドン12および13の7変異の定量的検出 ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...
Cepheid
... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...
... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...
RainSure Scientific
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...
... Igenity Canine Wellnessは、一般的で実用的な疾患の根本的な遺伝的素因を特定するのに役立つ、獣医師向けのDNAベースの健康スクリーニング検査です。遺伝的リスクを認識することで、獣医の専門家は、ペットとその家族がより長く幸せに暮らせるように、食事、診断スクリーニング、ライフスタイルについて、より多くの情報に基づいた提案を行うことができます。 Igenity Canine Wellness Kitには、頬の細胞サンプルを採取するための柔らかいナイロン毛の細胞診スワブ2本と、プリペイドの返送用箱が含まれています。 Neogenに返送されたサンプルは、Igenity ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本キットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13の8変異をin vitroで定性的に検出することを目的とする。 KRAS遺伝子の点変異は、多くのヒト腫瘍種で発見されており、腫瘍での変異率は約17%~25%、肺がん患者での変異率は15%~30%、大腸がん患者での変異率は20%~50%です。K-ras遺伝子がコードするP21タンパク質はEGFRシグナル伝達経路の下流に位置するため、K-ras遺伝子変異後は下流のシグナル伝達経路が常に活性化し、EGFRに対する上流の標的薬の影響を受けず、細胞の悪性増殖が持続する。K-ras遺伝子の変異は、一般に肺がん患者においてはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する抵抗性を、大腸がん患者においては抗EGFR抗体薬に対する抵抗性を与える[1、2、3]。2008年、米国国立総合がんネットワーク（NCCN）は、大腸がんの診療ガイドラインを発表し、K-rasを活性化させる変異部位が主にエクソン2のコドン12と13にあることを指摘し、進行転移性大腸がんの全患者に治療前にK-ras変異を検査できることを推奨しました［4］。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
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