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... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するための、FDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
... Bw4/Bw6のあいまいさは、1つのストリップにBw4特異的増幅とハイブリダイゼーションを追加することで解決できる。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus は、ヒト白血球抗原（HLA）B対立遺伝子を対立遺伝子群レベル（B*07～B*83）で分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-B Update Plusは遺伝子変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる ヌル対立遺伝子を検出可能 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬は標準化されているため、バッチ間の差異は最小限である。 INNO-LiPA ...
... INNO-LiPA HLA-DQB1 Updateは、ヒト白血球抗原（HLA）DQB1対立遺伝子（DQB1*02-DQB1*06）を対立遺伝子レベルで分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-DQB1アップデートは遺伝的変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬が標準化されているため、バッチ間の差異が少ない。 INNO-LiPA ...
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
Xian Tianlong Science and Technology
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
Xian Tianlong Science and Technology
特異度: 100 %
感度: 100 %
... HIV-1感染を確認し、ウイルス量を測定するデュアルクレイムアッセイ。 HIV-1検出とウイルス量モニタリング 信頼できる性能を備えたAptima HIV-1 Quant Dxアッセイは、HIV-1感染の確認と最適な患者管理のためのウイルス量の測定に使用できるデュアルクレイムアッセイです。 Aptima HIV-1 Quant Dxアッセイの使用目的は以下のとおりです： HIV感染の確認 Panther®システム上で稼働するAptima HIV-1 Quant ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... セリアック病クイックテストは、指先の採血からセリアック病の診断が可能です。セリアック病は、ライ麦、小麦、大麦のタンパク質（グルテン）が小腸の炎症や粘膜障害を引き起こし、栄養の吸収を阻害する比較的一般的な自己免疫疾患です。 バイオヒットセリアッククイックテストは、指先の採血から10分以内に診断を確定させます。 セリアック・クイックテストは、全血検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体（IgA/IgG/IgM）の定性検出を目的としたイムノクロマト法検査です。 各セリアック・クイックテストキットには、20回分の検査試薬が含まれています。 利点 tTG ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Kitは、血漿、血清、スワブ、無細胞体液からウイルスDNAおよび/またはRNAを分離するように設計されています。キットに含まれる全てのプラスチック消耗品はDNase/RNaseフリーで、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えます。当社の特許取得済み磁気ビーズは、短いDNA断片と高い親和性で結合し、重要な遺伝子情報を効率的に収集することができます。このキットはまた、プロトコールでインターナルコントロールを選択することができ、あらゆるウイルス検出キットと互換性があります。 内容物 ...
RBC Bioscience
... 体外診断用LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するRIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻/喉スワブからコロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS-CoVを直接定性的に検出・鑑別するための多重リアルタイムRT-PCR法である。 RIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床所見や検査所見と合わせて、コロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS ...
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
... 「MOLgen Genetics AZF-microdeletionsキット」は、リアルタイムPCR法を用いたY染色体AZF遺伝子座欠失の鑑別判定用アッセイキットです。 概要 「MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて、臨床検体（全血、頬上皮）中のヒトY染色体上のAZF遺伝子座欠失を鑑別判定するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、Adaltis ...
... 「MOLgen Genetics Interleukin 28B Kit」は、インターロイキン28B遺伝子の一塩基多型を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応と融解曲線検出を用いて測定するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen Genetics Interleukin 28B Kit は、インターロイキン 28B 遺伝子の一塩基多型をリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて測定するためのキットです。本キットは、インターロイキン28B遺伝子（IL28B）の一塩基多型rs12979860 ...
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...
Gencurix
... 0.07 % MAFまで高感度 全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能（絶対定量法） 2～16サンプル/ランの高い柔軟性 迅速なTAT（2日間） 便利なソフトウェア Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん（CRC）患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。 このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1] KRASは全CRC症例の約40%で変異している（エクソン2、コドン12（70-80%）および13（15-20%））。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4（コドン117と146）に存在する。[2] NRASの変異は、CRC症例の〜3-5％（エクソン3のコドン61（60％）およびエクソン2のコドン12、13）に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3] BRAF遺伝子変異（全体的にV600E）はmCRC患者の8-12％に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5] CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32％である（変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する）。[6] Plasma-SeqSensei™ ...
Sysmex Europe
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 製品ハイライト BovineHD BeadChipは、包括的なゲノムワイドのウシジェノタイピングアレイで、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調べる力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質遺伝子座の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...
Illumina, Inc.
... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異（例えば、BRCA1およびBRCA2）および状態（リンチ症候群）に限られている。[1] 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4～10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8％である。 ...
... chemagic™ Viral DNA/RNA 300 Kit H96は、chemagic 360装置で最大300µlの血漿、血清、またはスワブからウイルス核酸を自動精製するために使用できます。 概要 血漿、血清、唾液、鼻腔または口腔咽頭スワブからの輸送培地は、1分離あたり300μlのアリコートで直接使用できます。乾燥スワブ、気管支肺胞洗浄（BAL）および喀痰からのサンプルは、使用前に液化する必要があります。chemagic 96 Rod Headを使用することで、chemagic ...
結果表示時間: 90 min
ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化
Promega France
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. ...
Jiangsu Mole Bioscience
を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...
... 本キットは RealTime PCR 法に基づいています。このキットでは、対立遺伝子検出用プライマーと内部コントロール検出用標識プローブ（FAMおよびJOE）が使用されています。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 ロシュLightCycler® 480、LightCycler® Nano サーモフィッシャーサイエンティフィックQuant Studio 3 a 5 アプライドバイオシステムズABI ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは、細胞毒性試験や蛍光血清学的手法による特異的抗体を用いたタイピング法が主流であったが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法によるタイピングは、結果解析に労力と時間を要するため、時間と労力を節約できる新しい正確なタイピング法が求められている。 HLA-C RealAmpキットは、96ウェルプレートに反応に必要なプライマーセットが予め分注されているため、迅速かつ高精度なタイピングが可能です。付属の自動解析プログラム（ソフトウェア）により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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