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... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
... Bw4/Bw6のあいまいさは、1つのストリップにBw4特異的増幅とハイブリダイゼーションを追加することで解決できる。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus は、ヒト白血球抗原（HLA）B対立遺伝子を対立遺伝子群レベル（B*07～B*83）で分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-B Update Plusは遺伝子変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる ヌル対立遺伝子を検出可能 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬は標準化されているため、バッチ間の差異は最小限である。 INNO-LiPA ...
... INNO-LiPA HLA-DQB1 Updateは、ヒト白血球抗原（HLA）DQB1対立遺伝子（DQB1*02-DQB1*06）を対立遺伝子レベルで分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-DQB1アップデートは遺伝的変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬が標準化されているため、バッチ間の差異が少ない。 INNO-LiPA ...
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するための、FDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
Xian Tianlong Science and Technology
病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。
Xian Tianlong Science and Technology
特異度: 100 %
感度: 100 %
... HIV-1感染を確認し、ウイルス量を測定するデュアルクレイムアッセイ。 HIV-1検出とウイルス量モニタリング 信頼できる性能を備えたAptima HIV-1 Quant Dxアッセイは、HIV-1感染の確認と最適な患者管理のためのウイルス量の測定に使用できるデュアルクレイムアッセイです。 Aptima HIV-1 Quant Dxアッセイの使用目的は以下のとおりです： HIV感染の確認 Panther®システム上で稼働するAptima HIV-1 Quant ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... セリアック病クイックテストは、指先の採血からセリアック病の診断が可能です。セリアック病は、ライ麦、小麦、大麦のタンパク質（グルテン）が小腸の炎症や粘膜障害を引き起こし、栄養の吸収を阻害する比較的一般的な自己免疫疾患です。 バイオヒットセリアッククイックテストは、指先の採血から10分以内に診断を確定させます。 セリアック・クイックテストは、全血検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体（IgA/IgG/IgM）の定性検出を目的としたイムノクロマト法検査です。 各セリアック・クイックテストキットには、20回分の検査試薬が含まれています。 利点 tTG ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Kitは、血漿、血清、スワブ、無細胞体液からウイルスDNAおよび/またはRNAを分離するように設計されています。キットに含まれる全てのプラスチック消耗品はDNase/RNaseフリーで、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えます。当社の特許取得済み磁気ビーズは、短いDNA断片と高い親和性で結合し、重要な遺伝子情報を効率的に収集することができます。このキットはまた、プロトコールでインターナルコントロールを選択することができ、あらゆるウイルス検出キットと互換性があります。 内容物 ...
RBC Bioscience
... 体外診断用LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するRIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻/喉スワブからコロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS-CoVを直接定性的に検出・鑑別するための多重リアルタイムRT-PCR法である。 RIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床所見や検査所見と合わせて、コロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS ...
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... 0.07 % MAFまで高感度 全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能（絶対定量法） 2～16サンプル/ランの高い柔軟性 迅速なTAT（2日間） 便利なソフトウェア Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん（CRC）患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。 このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1] KRASは全CRC症例の約40%で変異している（エクソン2、コドン12（70-80%）および13（15-20%））。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4（コドン117と146）に存在する。[2] NRASの変異は、CRC症例の〜3-5％（エクソン3のコドン61（60％）およびエクソン2のコドン12、13）に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3] BRAF遺伝子変異（全体的にV600E）はmCRC患者の8-12％に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5] CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32％である（変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する）。[6] Plasma-SeqSensei™ ...
Sysmex Europe
... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異（例えば、BRCA1およびBRCA2）および状態（リンチ症候群）に限られている。[1] 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4～10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8％である。 ...
結果表示時間: 90 min
ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化
Promega France
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 製品ハイライト BovineHD BeadChipは、包括的なゲノムワイドのウシジェノタイピングアレイで、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調べる力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質遺伝子座の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...
Illumina, Inc.
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... オーストラリアでは、女性の8人に1人が一生の間に乳癌を発症する1。2,3 そのため、geneType for Breast Cancerは、家族歴にとどまらない。 ご自分のリスクを知り、そのリスクを減らすための選択肢を知りましょう。 パーソナライズされたリスクスコア。パーソナライズされた健康計画。 GeneType for Breast Cancerは、あなたと医療提供者があなただけのリスク低減健康計画を立てるお手伝いをします。 あなたのリスクに応じて、医療提供者が検討することがあります： 自分で変えられる危険因子の管理 マンモグラフィ、超音波および/またはMRIを含む追加乳房検診 リスク軽減のための薬物療法（適切な場合） 専門医への相談 乳がんの遺伝子型 あなたに適していますか？ もしあなたが30歳で、以下の危険因子のいずれかに「はい」と答えた場合、geneType ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. ...
Jiangsu Mole Bioscience
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