血清検査キット

... COVID-19 IgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A：1テスト/キット、CGART-B：20テスト/キット、CGART-C：50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット（コロイダルゴールド法）は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 2019-NOVEL CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA RAPID TEST KIT Bioeasy社は、医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に注力しており、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 Easier:指先の血液で素早くサンプリング。 Accurate:IgGとIgMそれぞれで結果が出ます。 用途：症状のある方、軽い方、症状のない方など、疑わしい方に。 徴候、また感染した患者の近い接触を用いる人々および人々をテストするために 検疫管理の下で。 国家衛生委員会総局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると 国民健康委員会事務局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると、血清検査はCO COVID-19感染症の診断方法として使用することができます。 重要なIgMとIgGの検査結果を区別することで、医師は感染の早期発見ができます。 初期の感染と中期・後期の感染を識別することで、医師は患者に異なる治療を施すことができます。 その結果、医師は患者に対して異なる治療を行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

... 血液中にDダイマーが存在することは、生体内で凝固系が活性化され、フィブリノーゲンからトロンビンが生成され、フィブリンが生成されたことを示します。この検査では、血中濃度を測定することにより、血栓状態の評価に役立てることができます。 試薬の使用について 検出範囲 (50 - 10,000 ng/ml) (50 - 10,000 ng/ml) 適応症 深部静脈血栓症、びまん性・播種性血管内凝固症候群、PE・脳卒中を含む各種塞栓症 医療現場での活用 臨床医は、この情報を他の関連パラメータと統合して、患者の凝固状態を評価することができます。例えば、Dダイマーが陽性であれば、DVTやPEであるかどうかを診断するために、さらに画像診断が必要であることを意味します。 ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... レッドセル社製血液型検査装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と確実性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 コンプ／クロスマッチ フォワードグルーピングとクロスマッチの機能を1枚のカードで実現。 ドナー赤血球に対する患者血清、または患者赤血球に対するドナー血清の抗体判定に使用します。 パッケージ：Comp/Cross ...

結果表示時間: 15 min

... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...

... GenoAmp® Real-Time RT-PCR デング熱キットは、臨床サンプルから抽出したデング熱ウイルス血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）のスクリーニングと分化のためのリアルタイムの分子診断テストです。 製品コード:GRA2006 検出: DEN-1 DEN-2 DEN-3 DEN-4 標本: プラズマ 血清 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部コントロール PCR グレード水 ポジティブコントロール 対応機器: バイオラッド ...

結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %

... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...

結果表示時間: 120 min

... Borrelia burgdorferi sensu latoは、らせん状の微好気性細菌で、ライム病の原因物質である。感染したマダニ（ドイツではIxodes ricinus）に噛まれることで感染する。地域によって異なりますが、最大で30%のマダニがボレリア菌に感染していると考えられています。ライムボレリア症は、マダニが媒介する病気の中で、世界的に最も頻度の高いものの一つです。 この病気は、病原体を直接検出することが難しく、症状も多様であるため、診断が容易ではありません。そのため、血清抗体の検出による診断が重要な手段となっている。 AID ...

サンプル量: 0.01 ml

... アフリカ豚コレラ（ASF）は、アフリカ豚コレラウイルス（ASFV）によって引き起こされる豚の重症急性伝染病である。ASF は、高熱、皮膚のチアノーゼ、内臓の激しい出血、呼吸器障害、神経症状、短い罹病期間、高い死亡率を特徴とする。本キットは、VP72抗原の発現と特異性に基づいたモノクローナル抗体（McAb）、ブロッキング酵素免疫吸着法（b-ELISA）を採用し、診断用試薬・資材が充実しており、1箱で92片の血清（または部分）を状況に応じて検出でき、高感度で強い特異性、再現性、キット自体の感染性がない特徴を持つアフリカ豚熱抗体検出用として使用することができる。 豚血清中のアフリカ豚コレラウイルス抗体を検出するためのブロッキング酵素免疫吸着測定法（b-ELISA）。 2.測定原理 検体中の特異的抗体が、ASFVとMcAbの結合を阻害する。ASFVリコンビナントタンパク質抗原がコートされた96ウェル酵素プレートの穴に被検血清を入れる。血清中にASFVの特異的な抗体が存在する場合、特異的にコートされた抗原に結合します。ブロッキング後、酵素特異的モノクローナル抗体と抗原の結合反応を追加します。結合していない酵素特異的モノクローナル抗体は洗い流され、基質を加えても色は出ません。逆に、検査する血清中にASFVの特異抗体がない場合は、基質を添加した後に発色します。 ...

結果表示時間: 15 min

... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

結果表示時間: 360 s

このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質（H - FABP）の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞（ami）は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量（14〜15 kD）細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち，血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして，h‐fabpはami（特にstami）の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し，感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質（H−FABP）試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98.4 %

... Resuitは最短で15分で結果が出る。 感度を向上させるためにIgMとIgGの両方をテストします。 サンプルタイプ：全血/血清/血漿 より良い診断のためにRT-PCRアッセイと組み合わせて使用する。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 2019-New Coronavirus IgM/IgG Rapid Test Cassetteは、ヒト全血、血清、血漿中の2019-New Coronavirus抗体(IgM/IgG)を検出するためのメンブレンストリップベースの定性免疫測定法です。テストカセットは以下の構成となっています。1）コロイド金と結合した2019-New Coronavirus組換え抗原（2019-New Coronavirus conjugates）を含むバーガンディ色のコンジュゲートパッド、2）2つのテストライン（IgMおよびIgG）とコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。IgMラインにはマウス抗ヒトIgM抗体がプレコートされ、IgGラインにはマウス抗ヒトIgG抗体がコートされています。テストカセットのサンプルウェルに適量の検体を入れると、プレコートされたメンブレン上を毛細管現象で検体が移動します。 検体中に2019-New ...

結果表示時間: 10 min

... 本製品は、血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原の定性検出に使用され、侵襲性アスペルギルス症（IA）の診断に迅速かつ効果的な補助を提供します。 特徴 規格 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性 Kセットは2-30℃で2年間安定 低い検出限界 1 ng/mL 利点 迅速 GMは侵襲性アスペルギルス症の臨床症状より5-8日早い。 GMは高解像度CTスキャンより7.2日早い。 GM検査は経験的抗真菌療法開始より平均12.5日早い。 シンプル 使いやすく、一般の検査スタッフがトレーニングなしで操作できる。 直感的な結果 計算の必要がなく、結果を視覚的に読み取ることができます。 経済的 製品を常温で輸送・保管できるため、コスト削減が可能 推奨事項 アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。 ...

... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...

... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...