血清検査キット

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...

... - テスト機10台 - 緩衝液入りドロップボトル（各4mL）10本 - ドロッパー10個入り - 使用説明書 使用目的 CRP定量迅速検査キットは、全血、血漿または血清中のCRPを定量的に検出するためのin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、細菌およびウイルス感染症の迅速な鑑別、その他の炎症性疾患の診断および等級付け、治療効果のモニタリングに役立つことを目的としています。また、本検査は、心血管系疾患のリスク予測に役立ちます。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %

... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...

結果表示時間: 3 min - 15 min

... ヒト血清、血漿、末梢血または全血中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体をin vitroで定性的に検出することができる。 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい IgM抗体とIgG抗体の共同検出で検出率アップ 03 利便性の高い 解釈機器を使わなくてもテスト結果が見える 全血、血清、血漿、指先血など様々なサンプルに対応。 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2スパイクタンパク質抗体（S-Ab）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイド金／免疫蛍光法 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T用キット、5T用キット、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2スパイク蛋白抗体検査キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...

... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...

... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、体内の多くの種類の細胞によって産生される物質で、多くの場合、細菌感染に反応して産生されますが、組織の損傷に反応することもあります。血中のプロカルシトニン濃度は、全身性細菌感染症や敗血症で著しく上昇することがあります。この検査では、血液中のプロカルシトニンの濃度を測定します。 サンプルタイプ WB/S/P サンプル量 75 μL 動作範囲 0.1-100 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...

... COVID-19 IgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A：1テスト/キット、CGART-B：20テスト/キット、CGART-C：50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット（コロイダルゴールド法）は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 2019-NOVEL CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA RAPID TEST KIT Bioeasy社は、医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に注力しており、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 Easier:指先の血液で素早くサンプリング。 Accurate:IgGとIgMそれぞれで結果が出ます。 用途：症状のある方、軽い方、症状のない方など、疑わしい方に。 徴候、また感染した患者の近い接触を用いる人々および人々をテストするために 検疫管理の下で。 国家衛生委員会総局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると 国民健康委員会事務局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると、血清検査はCO COVID-19感染症の診断方法として使用することができます。 重要なIgMとIgGの検査結果を区別することで、医師は感染の早期発見ができます。 初期の感染と中期・後期の感染を識別することで、医師は患者に異なる治療を施すことができます。 その結果、医師は患者に対して異なる治療を行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

... 血液中にDダイマーが存在することは、生体内で凝固系が活性化され、フィブリノーゲンからトロンビンが生成され、フィブリンが生成されたことを示します。この検査では、血中濃度を測定することにより、血栓状態の評価に役立てることができます。 試薬の使用について 検出範囲 (50 - 10,000 ng/ml) (50 - 10,000 ng/ml) 適応症 深部静脈血栓症、びまん性・播種性血管内凝固症候群、PE・脳卒中を含む各種塞栓症 医療現場での活用 臨床医は、この情報を他の関連パラメータと統合して、患者の凝固状態を評価することができます。例えば、Dダイマーが陽性であれば、DVTやPEであるかどうかを診断するために、さらに画像診断が必要であることを意味します。 ...

... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... レッドセル社製血液型検査装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と確実性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 コンプ／クロスマッチ フォワードグルーピングとクロスマッチの機能を1枚のカードで実現。 ドナー赤血球に対する患者血清、または患者赤血球に対するドナー血清の抗体判定に使用します。 パッケージ：Comp/Cross ...

結果表示時間: 15 min

... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...

... GenoAmp® Real-Time RT-PCR デング熱キットは、臨床サンプルから抽出したデング熱ウイルス血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）のスクリーニングと分化のためのリアルタイムの分子診断テストです。 製品コード:GRA2006 検出: DEN-1 DEN-2 DEN-3 DEN-4 標本: プラズマ 血清 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部コントロール PCR グレード水 ポジティブコントロール 対応機器: バイオラッド ...

結果表示時間: 120 min

... Borrelia burgdorferi sensu latoは、らせん状の微好気性細菌で、ライム病の原因物質である。感染したマダニ（ドイツではIxodes ricinus）に噛まれることで感染する。地域によって異なりますが、最大で30%のマダニがボレリア菌に感染していると考えられています。ライムボレリア症は、マダニが媒介する病気の中で、世界的に最も頻度の高いものの一つです。 この病気は、病原体を直接検出することが難しく、症状も多様であるため、診断が容易ではありません。そのため、血清抗体の検出による診断が重要な手段となっている。 AID ...

サンプル量: 0.01 ml

... アフリカ豚コレラ（ASF）は、アフリカ豚コレラウイルス（ASFV）によって引き起こされる豚の重症急性伝染病である。ASF は、高熱、皮膚のチアノーゼ、内臓の激しい出血、呼吸器障害、神経症状、短い罹病期間、高い死亡率を特徴とする。本キットは、VP72抗原の発現と特異性に基づいたモノクローナル抗体（McAb）、ブロッキング酵素免疫吸着法（b-ELISA）を採用し、診断用試薬・資材が充実しており、1箱で92片の血清（または部分）を状況に応じて検出でき、高感度で強い特異性、再現性、キット自体の感染性がない特徴を持つアフリカ豚熱抗体検出用として使用することができる。 豚血清中のアフリカ豚コレラウイルス抗体を検出するためのブロッキング酵素免疫吸着測定法（b-ELISA）。 2.測定原理 検体中の特異的抗体が、ASFVとMcAbの結合を阻害する。ASFVリコンビナントタンパク質抗原がコートされた96ウェル酵素プレートの穴に被検血清を入れる。血清中にASFVの特異的な抗体が存在する場合、特異的にコートされた抗原に結合します。ブロッキング後、酵素特異的モノクローナル抗体と抗原の結合反応を追加します。結合していない酵素特異的モノクローナル抗体は洗い流され、基質を加えても色は出ません。逆に、検査する血清中にASFVの特異抗体がない場合は、基質を添加した後に発色します。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 2019-New Coronavirus IgM/IgG Rapid Test Cassetteは、ヒト全血、血清、血漿中の2019-New Coronavirus抗体(IgM/IgG)を検出するためのメンブレンストリップベースの定性免疫測定法です。テストカセットは以下の構成となっています。1）コロイド金と結合した2019-New Coronavirus組換え抗原（2019-New Coronavirus conjugates）を含むバーガンディ色のコンジュゲートパッド、2）2つのテストライン（IgMおよびIgG）とコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。IgMラインにはマウス抗ヒトIgM抗体がプレコートされ、IgGラインにはマウス抗ヒトIgG抗体がコートされています。テストカセットのサンプルウェルに適量の検体を入れると、プレコートされたメンブレン上を毛細管現象で検体が移動します。 検体中に2019-New ...