血清検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2スパイクタンパク質抗体（S-Ab）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイド金／免疫蛍光法 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T用キット、5T用キット、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2スパイク蛋白抗体検査キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...

... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...

... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、体内の多くの種類の細胞によって産生される物質で、多くの場合、細菌感染に反応して産生されますが、組織の損傷に反応することもあります。血中のプロカルシトニン濃度は、全身性細菌感染症や敗血症で著しく上昇することがあります。この検査では、血液中のプロカルシトニンの濃度を測定します。 サンプルタイプ WB/S/P サンプル量 75 μL 動作範囲 0.1-100 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...

... 血液中にDダイマーが存在することは、生体内で凝固系が活性化され、フィブリノーゲンからトロンビンが生成され、フィブリンが生成されたことを示します。この検査では、血中濃度を測定することにより、血栓状態の評価に役立てることができます。 試薬の使用について 検出範囲 (50 - 10,000 ng/ml) (50 - 10,000 ng/ml) 適応症 深部静脈血栓症、びまん性・播種性血管内凝固症候群、PE・脳卒中を含む各種塞栓症 医療現場での活用 臨床医は、この情報を他の関連パラメータと統合して、患者の凝固状態を評価することができます。例えば、Dダイマーが陽性であれば、DVTやPEであるかどうかを診断するために、さらに画像診断が必要であることを意味します。 ...

... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

結果表示時間: 120 min

... Borrelia burgdorferi sensu latoは、らせん状の微好気性細菌で、ライム病の原因物質である。感染したマダニ（ドイツではIxodes ricinus）に噛まれることで感染する。地域によって異なりますが、最大で30%のマダニがボレリア菌に感染していると考えられています。ライムボレリア症は、マダニが媒介する病気の中で、世界的に最も頻度の高いものの一つです。 この病気は、病原体を直接検出することが難しく、症状も多様であるため、診断が容易ではありません。そのため、血清抗体の検出による診断が重要な手段となっている。 AID ...

サンプル量: 0.01 ml

... アフリカ豚コレラ（ASF）は、アフリカ豚コレラウイルス（ASFV）によって引き起こされる豚の重症急性伝染病である。ASF は、高熱、皮膚のチアノーゼ、内臓の激しい出血、呼吸器障害、神経症状、短い罹病期間、高い死亡率を特徴とする。本キットは、VP72抗原の発現と特異性に基づいたモノクローナル抗体（McAb）、ブロッキング酵素免疫吸着法（b-ELISA）を採用し、診断用試薬・資材が充実しており、1箱で92片の血清（または部分）を状況に応じて検出でき、高感度で強い特異性、再現性、キット自体の感染性がない特徴を持つアフリカ豚熱抗体検出用として使用することができる。 豚血清中のアフリカ豚コレラウイルス抗体を検出するためのブロッキング酵素免疫吸着測定法（b-ELISA）。 2.測定原理 検体中の特異的抗体が、ASFVとMcAbの結合を阻害する。ASFVリコンビナントタンパク質抗原がコートされた96ウェル酵素プレートの穴に被検血清を入れる。血清中にASFVの特異的な抗体が存在する場合、特異的にコートされた抗原に結合します。ブロッキング後、酵素特異的モノクローナル抗体と抗原の結合反応を追加します。結合していない酵素特異的モノクローナル抗体は洗い流され、基質を加えても色は出ません。逆に、検査する血清中にASFVの特異抗体がない場合は、基質を添加した後に発色します。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 2019-New Coronavirus IgM/IgG Rapid Test Cassetteは、ヒト全血、血清、血漿中の2019-New Coronavirus抗体(IgM/IgG)を検出するためのメンブレンストリップベースの定性免疫測定法です。テストカセットは以下の構成となっています。1）コロイド金と結合した2019-New Coronavirus組換え抗原（2019-New Coronavirus conjugates）を含むバーガンディ色のコンジュゲートパッド、2）2つのテストライン（IgMおよびIgG）とコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。IgMラインにはマウス抗ヒトIgM抗体がプレコートされ、IgGラインにはマウス抗ヒトIgG抗体がコートされています。テストカセットのサンプルウェルに適量の検体を入れると、プレコートされたメンブレン上を毛細管現象で検体が移動します。 検体中に2019-New ...

... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...

... サル痘ウイルス検査キット（コロイド金法）は、全血、血清または血漿中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

特異度: 100 %
感度: 94 %

... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...

... 本検査キットの感度および迅速診断ツールとしての応用について、ウイルス分離および血液中のPRRSウイルス抗体検出との比較により評価した。RT-PCR法は血清中のウイルス検出においてウイルス分離よりわずかに高感度であり、実験感染豚の血漿からのウイルス分離より顕著に高感度であった。血清中のRNAはTRIzolで抽出し、RNAテンプレートと特異的プライマーを用いてcDNA合成を行った。PRRSVの断片は、高温で変性、低温でアニール、中温で転写、Taq DNAでサイクルし、35回で100万倍に増幅される。RT-PCR産物を電気泳動し、ETBRで染色し、紫外線で特異的な断片を生成し、目で見ることができる。 ...

... カテゴリー PPE機器 ブランド gyf モデル COVID-19-wantai-zongtangti 認証 ce 認証 fda 認定 cfda 仕様 100pcs/box 精度 95 ユニットプライス US $ 2-5 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...

... 肺がんは最も頻繁に診断されるがんであり、世界中のがん死亡率の主要な原因です。 患者は、非小細胞肺がん（NSCLC）、またはあまり一般的でない小細胞肺がん（SCLC）の2 種類のがんのいずれかに罹患することがある。 がんバイオマーカーは、疾患の予後評価およびモニタリングに有効である。 MonoTotal® は、非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を管理するための敏感で効率的なツールです。 MonoTotal® を使用すると、医師は、より従来の腫瘍負担の測定ではなく、腫瘍細胞の活性に関して測定された疾患状態の早期徴候を受ける。 ...

... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...

特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...

... ロメッド COVID-19 抗体（IgG/IgM）検出用血清学的迅速測定カセット。この検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のSARS-CoV-2ウイルスに対するlgGおよびlgM抗体を迅速、定性、差次的に検出する固相イムノクロマト法である。 ロメッド COVID-19 血清・抗体迅速測定用カセット（IgG/IgM) 1カートンあたりの数量 25 1パレットあたりのカートン数 15 1カートンあたりの重量 22kgs 1カートンあたりのCbm 0,104 ...

... この検査キットは、イヌの血清および血漿検体中のイヌ心臓病（CHW）に特異的な抗原、およびライム病（LYME）、アナプラズマ病（ANA）、エーリキア症（EHR）に対する抗体をin vitroで定性および鑑別検出するために作成されたマルチプレックスラテラルフローアッセイです。 詳細 - CHW Ag、ライムAb、ANA Ab、および EHR Ab - 感染歴の鑑別スクリーニングに役立つ - 簡単で安全な手順 - 高い精度、感度、特異度 - 最小限のデザイン ...