{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）濃度をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイです。PCTは、細菌感染に対する宿主の反応のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、臨床的に重要な細菌感染の早期発見と鑑別診断、敗血症の重症度の評価、そして全身性細菌感染症、敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックの患者の転帰のリスク層別化のための補助として使用されます。また、PATHFAST™ ...
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 3 h
特異度: 98 %
... INNO-LIA ANAアップデートは、ヒト血清中の核および細胞質抗原に対する自己抗体を検出・同定するためのラインイムノアッセイです。 詳細 特長と利点 1回の検査で13抗原の結果が得られます。 目視またはスキャンソフトウェアLiRAS® for LIA® ANAを使用。 Auto-LIA™ 48を使用したストリップの完全自動処理が可能 背景 細胞内抗原に対する自己抗体は、ほとんどの全身性結合組織疾患で検出されます。 自己抗体の特徴的なプロフィールは様々な疾患で認められるため、特異性の決定は正しい診断の確立に役立ち、患者の治療や経過観察を容易にする。 抗核抗体(ANA)に対する抗体は、全身性結合組織病で認められる。 これらの抗体の中には、混合性結合組織病（MCTD）に対する抗RNP抗体のように、特定の疾患の指標として非常に鋭敏なものもありますが、特異的ではありません。 対照的に、全身性エリテマトーデス（SLE）の抗Sm、びまん性強皮症の抗Scl-70、多発性筋炎や皮膚筋炎（PM/DM）の抗Jo-1など、より特異的な抗体もあります。 シェーグレン症候群（SjS）では、この疾患に特異的な自己抗体はないが、抗SSAと抗SSBが最も良い相関を示している。 また、SLEや関節リウマチに続発するSjS患者では、SSAとSSBに対する自己抗体が認められる。 妊娠中の主にSSA抗体の存在は、新生児の先天性心ブロックの発症と関連している。 SLEに神経学的合併症を有する患者はリボソーム抗体を示すことがある。 ...
Fujirebio
... 血清または血漿中の高分子量アディポネクチン（HMWアディポネクチン）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）ユニークなモノテスト免疫反応カートリッジです。 このアッセイは、実績のあるCLEIA（化学発光酵素免疫測定法）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
Fujirebio
... 免疫反応カートリッジは、ヒト血清、血漿、尿中のアルドステロンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）カートリッジです。アルドステロンの測定は、原発性アルドステロン症の診断と治療に役立ちます。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイクサブユニット抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgG - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - すべてのインキュベーション工程を室温で実施 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
TianLongヒトアデノウイルス（Ad）核酸検出キット リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（リアルタイムPCR）法によるアデノウイルス核酸の定性的検出を目的としています。 この検査は、臨床的および/または疫学的基準に基づいて個々の職員から収集された鼻咽頭、中咽頭スワブ、ヒト血清、直腸スワブ、または便サンプルなどの検体中のヒトアデノウイルスからのDNAを検出するように設計されています。上気道および下気道からの他のサンプルタイプ（喀痰、下気道吸引物、気管支肺胞洗浄、鼻咽頭洗浄/吸引または鼻吸引など）、および環境から収集されたサンプルは、ウイルス検出の目的に役立つ可能性があります。適切なヒトアテストの結果は、テストされたサンプルに存在するヒトアデノウイルスからのDNAを特定するためのものです。ヒトアデノウイルスDNAは、ほとんどの場合、鼻咽頭、中咽頭スワブ、ヒト血清、直腸スワブ、または ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05～8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-PLA2、sST2、BNP、NSE、S100 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物が出ない、使い切りタイプのカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 3 min - 5 min
特異度: 99 %
... プレビュー®HCG尿・血清コンボ妊娠検査薬は、妊娠の早期発見のために、尿または血清中のhCGを定性的に測定するために使用します。 常温保存可能 冷蔵の必要なし ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 9 min
サンプル量: 0.2 ml
... PCR、NGSなどに使用される核酸（DNA/RNA）の抽出に使用します。 - 洗浄工程が1回で、核酸の損失が少なく、収量が多い -。 安定した性能と確かな品質で、その後の分子実験に確かな基盤を築く。 パラメータ 回収率 ≥90% - 保存・有効期限：1年 1. 光と湿気を避け、2～8℃で12ヶ月間保存する。 2. 開封後は、常温で60日間保存可能です。 ...
zybio Inc.
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.9 %
感度: 94.1 %
... 破傷風の予防接種状況を迅速に診断するための検査 TODA TETANUSDIAG ®は、血漿血清または全血中の抗破傷風毒素抗体を検出するイムノクロマト法を用いて、患者の破傷風に対する免疫状態を判定します。膜結合型精製破傷風トキソイドとラテックス標識破傷風トキソイドを組み合わせて使用します。 患者追跡ラベル付きの便利な検査 1箱20テスト入り カセット形式20テスト 使い捨てピペット20本 使い捨てランセット20個 患者監視ラベル20枚 希釈液1本 詳細説明書 全血検査用 ステップ1：アルコール綿棒を使って穿刺部を消毒します。ランセットカバーを外します。 ステップ2：ランセットを調整し、穿刺部にしっかりと当てます。親指で着色されたボタンを押してください。 ステップ3：血液を数滴たらし、ピペットでサンプルを採取します。正確に1滴の血液をウェルに垂らします。バイアルを垂直に持ち、希釈液を3滴ウェルに垂らします。 10分後に結果を読み取ります。 血漿または血清の検査用 ステップ1: ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98 %
感度: 92 %
... エボラ出血熱迅速検査 戸田ファーマが提供するエボラ出血熱検査は、ヒト血清および咽頭拭い液中のエボラウイルスVP40抗原を検出する迅速イムノクロマト法検査です。エボラウイルスを迅速かつ効果的に検出することができます。 20テスト入りボックス 20テスト（カセット形式 抽出チューブ20本 シングルユースピペット20本 スワブ20本 希釈液1本 ラック1個 詳細説明書 ゾーン(C)の高さに色のついたバンドがあり、手順の内部コントロールが可能です。領域(C)の線のみが表示された場合、検査は陰性となります。 2本のラインが表示された場合、テストは陽性です。 線が表示されない場合、またはテスト線のみが表示される場合は、テストは重要ではありません。 ...
... ビタミンB12欠乏症の診断には、従来、血清中の総ビタミンB12濃度を測定する方法がとられてきた。総ビタミンB12濃度は、ビタミンB12がホロハプトコリン（holoHC）とホロトランスコバラミン（holoTC）という2つのキャリアタンパク質に結合して形成されていることを反映しています。ホロHCは血清中のビタミンB12の70%から80%を占めるが、ホロTCはホロハプトコリンにのみ結合する。 を占めるが、ヒトの細胞で利用されるのはholoTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環しているビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらすことがあります。 ...
サンプル量: 0.05 ml
... ビタミンD状態の最良の指標は、ビタミンD欠乏症の正しい診断のために25OHビタミンDの血清濃度であり、アッセイは人体において重要な2つのビタミン、ビタミンD2およびD3を認識しなければならない。 バイオヒットトータル25OHビタミンD ELISAキットは、定量的免疫酵素アッセイです。 このキットは、25OHのビタミンD2とD3の両方を検出しながら、ビタミンDの状態に関する臨床的関連情報を提供します。 R>0.97を用いたビタミンD標準化プログラム（VDSP）によって承認されたID-LC/MS-MS-MS参照測定手順（ゲント法）に対する検証により、結果の信頼性が保証されます。 ...
... モンキーポックスウイルス(MPXV) は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、感染すると死に至る可能性がある一方で、それほど重篤な病気ではありません。初期症状は、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などで、その後、顔、手足、目、口、性器などに発疹が現れ、隆起した丘疹に変化していきます。 GOLDSITE Monkeypox Virus (MPXV) Real-time PCR Kitは、サルポックスウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サルポックスウイルス感染を迅速に特定することができるキットです。本製品は、世界中の公衆衛生機関がサルポックスウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させ、発生時の効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にすることを目的としています。 特徴 1.ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 2.迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別します。 3.高い感度と特異性 4.検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームに適合しています。 5.手頃な価格 ...
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml
... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス感染を区別したりするために、徴候や症状、他の検査と併用することができる。抗生物質が必要かどうかを判断することができるため、不必要な抗生物質の処方を減らすことができる。 spinit®製品は、感染症の原因となっている病原体の種類を理解するのに役立つため、患者に最も効果的な治療薬を提供することができ、不要な薬剤への耐性を阻止するのに役立ちます。 スピニット®CRPを使用すれば、4分以内に患者のCRP値を知ることができます。また、スピニット®BCを使用すれば、5部位の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因がどの病原体であるか、また、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気やけがをした、未分化で予定外の患者を受け入れる主な場所である。 ...
特異度: 99.9 %
感度: 100 %
... 広い線形範囲とすべての主要なHBV遺伝子型にわたるデュアルターゲットで信頼できる結果を提供します。 Aptima® HBV Quant アッセイは、デュアルターゲット設計の分子HBV治療管理アッセイです。抗ウイルス療法を受けている慢性B型肝炎患者の治療管理の指針を提供するのに役立ちます。 ジェノタイプを超えた定量 HBVジェノタイプA～Hにわたって性能が検証されており、変異に対する耐性も追加されています。 ユニークなデザイン 検査担当者は、ウイルス量が低くても高くても、ベースラインから治療中まで信頼できる結果を提供することができます。 自信を持って定量 Aptima ...
Hologic
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、血清、血漿、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを精製するために設計されています。MagCore®磁性粒子技術は、増幅や他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質のDNA/RNAを提供します。クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、キット内のプラスチック製消耗品はDNase/RNase処理されており、操作システムはサンプルを同時に個別に処理できるように設計されています。複数のプロトコルが装置にインストールされ、異なるサンプル量に最適化されている。 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて精製DNAの高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 コンタミネーションを防ぐため、カートリッジはあらかじめ充填され、密封されています。 ウォークアウェイ処理により作業効率が向上 用途 MagCore® ...
RBC Bioscience
主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 Poclightエストラジオール テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
主に、in vitro でのヒト血清および血漿中のコルチゾール (COR) の定量的検出に使用されます。 使用目的 ヒドロコルチコイドまたは化合物 F (化合物 F) としても知られるヒドロコルチゾンとしても知られるコルチゾールは、副腎皮質から抽出され、炭水化物代謝に最も強い影響を及ぼします。 反復的なストレスを経験したり、ストレスの多いライフスタイルを送ったり、ダイエットをしていたり、夜の睡眠時間が 8 時間未満の人は、慢性的にストレスを感じる可能性が高く、時間の経過とともにコルチゾール ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
主に、ヒト血清および血漿中のプロゲステロン (P) 含有量の in vitro 定量的検出に使用されます。 使用目的 プロゲステロンは、分子量が 314.5 ダルトンのステロイド ホルモンです。主に黄体細胞と、妊娠中の胎盤で形成されます。プロゲステロンのレベルは、黄体の発達と萎縮に関連しています。 C 反応性タンパク質 (CRP) (類似) と同様に、血清アミロイド A の検出は、炎症の診断、その活動の評価、その活動の監視、および治療に役立ちます。 アドバンテージ 常温発送可能です。 個別包装、1回のテスト使用。 コンパクトで便利。 原理 プロゲステロン ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech Co.Ltd
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech Co.Ltd
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech Co.Ltd
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ジカウイルスは主に熱帯・亜熱帯地域で感染したアカイエカ属の蚊（主にアカイエカ）に刺されることで感染する。主にアフリカで発見されたが、現在はアジア、南太平洋諸島、ラテンアメリカに広がっている。ジカウイルス感染症の臨床症状には、発熱、結膜炎、一過性の関節炎／関節痛、黄斑丘疹（通常、最初に顔に現れ、その後全身に広がる）などがある。ジカウイルス感染症の潜伏期間（曝露から症状発現までの期間）は3～14日と推定される。ジカウイルスに感染した人のほとんどは症状がない。特異的な治療法はなく、ジカウイルス感染が広がっている地域および/またはイエネコが生息している地域での有症状患者の生活歴または訪問歴に基づいてジカウイルス感染を疑うことができる。ジカウイルス感染の確定診断には、血液または尿や精液などの体液の検査室検査が必要である。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 100 %
... HIV(1+2)抗体用KHB診断キット（コロイド金）V2 特長と利点 優れた原料 当社のHIV 1+2迅速検査キットは、哺乳動物細胞で発現する優れたgp160抗原を主原料としています。大腸菌で発現させた抗原とは異なり、この抗原は水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低くなっています。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 「サンドイッチ検査原理 簡単な操作 少量のサンプルサイズ：40μL 15-25分以内に結果を読み取る 装置不要 全血、血清、血漿サンプルに最適 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4は、ヒト血清または血漿試料中の遊離サイロキシン（FT4）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿中のFT4濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2.0～70pmol/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™25-OH-VDは、ヒト血清、血漿、全血検体中の25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。主に臨床的には、ビタミンD欠乏症に関連する疾患の診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットはサンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の25-OH-VD濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5.0-100.0 ng/mL 適用装置 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...
HWTAi
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... HBsAg検査キット（コロイド金）は、ヒト血清または血漿検体中のB型肝炎表面抗原を定性的に検出するために使用されます。B型肝炎表面抗原（HBsAg）はb型肝炎ウイルスのコート蛋白です。感染性はなく、抗原性だけです。しかし、通常b型肝炎ウイルスの存在を伴うので、b型肝炎ウイルス感染の徴候となります。 [検査原理］ HBsAg検査キット（コロイド金）は、コロイド金免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト血清または血漿サンプル中のB型肝炎表面抗原を定性検出します。 サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象でクロマトグラフィーされます。サンプル中にHBsAgが存在する場合、サンプル中のHBsAgは金標識HBsAg組換え抗体と結合し、金標識複合体を形成する。サンプル中にHBsAgが存在しない場合、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化された別のHBsAg組換え抗体と特異的に結合することはないため、検出工程中に検出されることはない。ラインは着色されていません。 コントロールラインには、検体中のHBsAgの有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。コントロールラインが着色されていない場合は、検査ラインが着色されているか否かにかかわらず、検査結果が無効であることを意味します。コントロールラインは検査ストリップが有効かどうかの判断基準です。 [資料提供］ 1.テストキットストリップまたはテストキットカセット2.乾燥剤 3.使用説明書 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り