人間検査キット

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: ...

... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...

結果表示時間: 9, 7 min

... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...

サンプル量: 0.016 ml

... Total H2AX キットは、細胞内のヒト H2AX の発現レベルをモニターするように設計されており、Phospho-H2AX (Ser139) Detection キットのノーマライゼーションアッセイとして使用することができます。 オーバービュー Total-H2AXキットは、ヒトのヒストン変異体H2AXを定量的に検出します。H2AXのSer139での特異的なリン酸化は、電離放射線または内因性の生理学的プロセスのいずれかによって二本鎖DNAが切断されたときに起こる可能性があります。γ-H2AX（phospho-Ser139）と呼ばれるこの修飾は、細胞周期の停止とDNA損傷応答修復の引き金となるため、このアッセイはゲノムの安定性、細胞周期、DNA修復の研究に特に適しており、より広くはがんのバイオマーカーとして、また老化プロセスの研究にも適している。 その他の仕様 ユニットサイズ ...

ホモジニアスな "添加 - 混和 - 測定" フォーマットによりステップ数を低減 より少数の細胞からでも正確に測定 発光シグナルが非常に安定なのでプレート連続測定が可能 ホモジニアスな「添加-混合-測定」フォーマットにより、細胞が溶解し、存在するATPの量に比例した発光シグナルが生成されます。 ATPの量は、培養中に存在する細胞の数に正比例します。 CellTiter-Glo® Assayは、「グロータイプ」の発光シグナルを生成します。このシグナルの半減期は、使用する細胞のタイプと培地によって異なりますが、通常5時間以上です。 ...

結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml

... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...

結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %

... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %

... 献血および血漿中のHEV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA、HCV RNA、HBV DNAを単一チューブで高感度に検出 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体（非心拍）ドナー 採血管 K2EDTA、K3EDTA、またはゲル分離チューブで採取した血清または血漿 プールサイズ IDT-NAT、4、8、16、または96プール アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HIV-1グループM亜型A、B、C、D、E、F、G、H、J、KおよびL、組換え型BF、BG、CRF01_AE、CRF02_AGおよびCRF37_cpx、グループN、グループOおよびグループP、HIV-2亜型AおよびB；HCV遺伝子型1～8、亜型1a、1b、2a/2c、2b、3a、3b、3e、4a、4b/4c、5a、6a、6c、7a、7b、8a；HBV遺伝子型A～J、およびG1896Aおよび/またはC1858T変異を有するプレコア変異体；HEV遺伝子型1～8、および亜型1a、1e、2a、3a、3b、3c、3e、3f、3h、3i、4b、4c、5a、6、7、8 ...

結果表示時間: 3 h

... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %

... 唾液だけでなく、鼻・咽頭サンプルにも簡単に使用できるため、あらゆるポイントオブケアに最適です。 ワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料あり コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 詳細 信頼性が高く費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した使いやすい検査で、10分後に信頼性の高い視覚的結果が得られます。この検査キットはコロイド金イムノアッセイ技術に基づいています。 ...

... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...

EarlyTox™ Cell Integrity Kitは、蛍光標識により生細胞と死細胞の識別を可能にします。これは、SpectraMax® MiniMax™ 300イメージングサイトメーターやその他の蛍光ベースの細胞イメージング装置と併用することで、細胞生存率の迅速な定量化に役立ちます。 アーリートックス セルインテグリティーキット EarlyTox Cell Integrity Kitは、生細胞と死細胞の同定を簡便化する最適化された試薬セットです。このキットは、細胞生存率に対する様々な処理の効果を測定し、アポトーシスやネクローシスを含む様々なメカニズムを介した毒性効果を評価するために使用できます。このキットは、付着性、非付着性を問わず、多くの細胞種で使用できるように設計されている。プロトコールはシンプルなワークフローと試薬の性能により、ハイスループットスクリーニングに適している。 ・高いシグナルにより、短時間で結果が得られる ・多くの細胞種に対応するよう設計 ・単一のシステムで画像取得と解析を合理化 未処理および化合物処理したHeLa細胞の画像 (A）未処理細胞（左パネル）は、ほとんどが生きており、核は赤色蛍光を発している。中間濃度の化合物（中央パネル）では、生細胞と死細胞が混在している。高濃度の化合物（右パネル）では、ほとんどの細胞は死んでおり、核は赤と緑の両方で標識されている。画像はSpectraMax® ...

... 検査室の抗菌薬管理をサポートする直接MIC検査 MicroScanのID/ASTパネル・ポートフォリオは、幅広い抗生物質構成メニューと接種液調製法の選択により、施設や地域特有のニーズをサポートします。抗菌薬耐性の出現が続く中、当社の直接MIC試験法は、感受性結果の微妙な変化を検出するための信頼性を提供します。 最新の抗菌薬と希釈液で様々な処方ニーズをサポートします。 IDおよびASTの両方を1つのコンボパネルで検査し、ワークフローを最適化 MALDI-TOF ...

... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔（これは菌の増殖速度に関連する）で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果（SIR）は、CLSI ...

... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...

... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...

... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. ...

... 細菌または真菌汚染の監視 腸内細菌科、サルモネラ菌、ブドウ球菌、真菌の検出 Bacticountスライドは、作業表面や液体が細菌や真菌に汚染されていないか検査するために設計されています。食品の表面汚染も検査できます。 Bacticountは、両面に微生物培養培地を塗布したプラスチック製スライドで、滅菌済みチューブに入っています。スライドは使いやすいようにヒンジ式になっています。 また、Culturaインキュベーターもあります。これは、耐酸性の合成素材で作られ、前面が透明なプレキシガラスのドアになっている、よく設計された壊れにくいユニットです。一度に最大20枚のスライドを収納でき、温度は35℃にプリセットされており、周囲温度から40℃まで調節可能です。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...

... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス（HPV）ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95％であった。 ...

... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...

特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %

... Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマIgG、IgAおよびIgM EIA検査は、ヒト血清または血漿中の肺炎マイコプラズマに対するIgG、IgAおよびIgM抗体をそれぞれ検出する固相酵素免疫測定法です。 Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマEIAテスト M.pneumoniae IgG、IgA、IgM EIAキットは、特異性の高い抗原を使用することにより、正確な結果を提供します： P1タンパク質 ...