人間検査キット

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DNA用検査キット
DNA用検査キット

... あなたの遺伝子に耳を傾ける -遺伝子やライフスタイルに影響される疾患のリスク -キャリア状態、遺伝性疾患の子どもリスク -ビタミン、栄養素、グルテン、ラクトース、カフェイン、アルコール不耐症への素 因への影響-運動能力と傷害に対する素因 -DNA祖先、起源とネアンデルタール遺伝子 -遺伝子によって決定されるユニークな個人的な特性 は、 あなたのキットを受け取ったときに唾液です、ちょうどチューブに唾を吐き、すでにプリペイド送料が含まれている、元のボックスにそれを送り返します。 ...

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Atlas Biomed
研究用検査キット
研究用検査キット
GTDetector

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク(ENFSI)によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー(16の常染色体マーカーとアメロゲニン)を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
研究用検査キット
研究用検査キット
Annexin V

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン(PS)に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル:少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー(Ex ...

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Canvax
EPO検査キット
EPO検査キット
EIA3646

結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml

... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン(EPO)を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン(EPO)は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...

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DRG Instruments GmbH
単細胞DNA配列用検査キット
単細胞DNA配列用検査キット
Tapestri

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な曝露から守るのに役立ちます。 4つのステップ。15分。不快感ゼロ。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid ...

血液型検査検査キット
血液型検査検査キット
ABD PAD®

... ABD PAD®は、冷蔵保存や遠心分離による制限を受けずに、シンプルで多目的に使用できるように考案されました。したがって、ABD PAD®は血液型管理を行うために、研究室内でも屋外でも使用することができます。 ABD PAD®1台(20テスト)につき、PAD®バッファー1本(50ml)が必要です。処理能力を高めるために、マルチチャンネルピペットを使用することができます。この場合は、PAD® Buffer 500 の使用をお勧めします。 ...

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Diagast
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G/M1004

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理(IgM検出)をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液(TMB)を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

血液培養検査キット
血液培養検査キット
PhenoTest™ BC

... 迅速なMIC結果。陽性血液培養から直接オプションのID*付きで、お求めやすい価格になりました。 その違いを直接お確かめください 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...

胎児トリソミ―検査キット
胎児トリソミ―検査キット
The IONA®

... IONA® テスト:臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査(NIPT)サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21(ダウン症候群) トリソミー 18(エドワーズ症候群) トリソミー 13(パタウ症候群) 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

乱用薬物検査キット
乱用薬物検査キット
Intercept®

... 非侵襲的な収集プロセスで、事実上いつでもどこでも迅速に投与することができます。 包括的な検査 マリファナ、コカイン、PCP、アヘン、アンフェタミン-エクスタシーを含む(すべて標準パネルに含まれる)乱用薬物のための正確なテストを可能にします。Interceptは、バルビツール酸系、ベンゾジアゼピン系、メタドンのスクリーニングにも使用できます。検査室は、あなたの検査プログラムに適した薬物の組み合わせを設定することができます。 改ざんの低減 採取時に直接観察できるため、改ざんや不純物混入の可能性が大幅に減少します。 性差の問題を解消 場所を選ばない非侵襲的な経口液による検査のため、個室トイレや同性の検査担当者が必要ありません。 ラボの信頼性 尿検査に匹敵する信頼性と精度が実証されています。 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
TC1002

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1~2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

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Bioteke Corporation
CMV検査キット
CMV検査キット
RQ-09 series

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス(CMV)のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
抗CCP2検査キット
抗CCP2検査キット
FHCCP100

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...

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Axis-Shield PLC
血清学用検査キット
血清学用検査キット
PVG096

結果表示時間: 120 min

... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質(TMB-Complete)を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...

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TestLine Clinical Diagnostics
心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
AXINON® lipoFIT®

... 心血管疾患(CVD)は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞(MI)や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子(LDL-P)数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...

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Numares Health
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています;。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...

肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
EdgeSeq ALKPlus

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング(NGS)ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
MD028

... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット(ORF1ab+N)で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100~1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...

研究用検査キット
研究用検査キット
3420 series

... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 成分 検出用mAb - 7-B6-1、ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP(mAb 1-D1K) 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC(62,500細胞/ウェル)を抗CD3モノクローナル抗体(Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50)の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotで解析した。 PBMC(250,000細胞/ウェル)を、CEFペプチドプール(Mabtech社から入手可能、コード3616-1)の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotによって分析した。 分析対象 インターフェロン-γ(IFN-γ)は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。マクロファージや内皮細胞を活性化し、APC、T細胞、B細胞に影響を与えることで免疫応答を制御する。ヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞によるIFN-γの産生は、Th1型表現型の特徴である。従って、IFN-γの高レベル産生は、通常、細胞内病原体に対する効果的な宿主防御と関連している。 ...

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Mabtech
研究用検査キット
研究用検査キット
KTR-802

結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml

... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体(主にIgG)を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ:1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...

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Eagle Biosciences
甲状腺疾患検査キット
甲状腺疾患検査キット
Medizym® anti-TPO

結果表示時間: 105 min

... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)の使用 - すぐに使用できる試薬(例外:洗浄バッファー)とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)およびサイログロブリン(Tg)に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...

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MEDIPAN GmbH
研究用検査キット
研究用検査キット
Luminex®

結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml

... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...

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R&D Systems
アスペルギルス検査キット
アスペルギルス検査キット

結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %

... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例(n=32)および ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...

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BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
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