... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...
結果表示時間: 24 h
サンプル量: 2 ml
... 大腸菌群は、すべての温血動物および人間の環境や糞便中に存在する。大腸菌群が病気を引き起こすことはほとんどありません。しかし、大腸菌が飲料水中に存在することは、病気を引き起こす生物（病原体）が水系に存在する可能性があることを示している。 検査方法の説明と検査結果の解釈 1.袋を開け、2mlの試料水（食器の場合は、適量の精製水で食器の表面を拭き、2mlの拭き取り液を残す）を加え、試料水が紙を十分に濡らした後、袋を密封する。 2.紙を固定し、25℃前後で48時間、または37℃で24時間放置する。 1.検査期間中、紙上に黄色い斑点が見つかったり、紙全体が黄色くなったりした場合は陽性とみなされ、サンプルに大腸菌群が含まれていることを示します。 2.赤紫色の場合は陰性で、サンプルに大腸菌群が含まれていないことを示す。 検査結果が陽性の場合、どうすればよいですか？ サンプルに漂白剤を加え、トイレに流します。手をよく洗ってください。陽性の水サンプルについては、さらなる細菌同定（生理学的および生化学的実験または核酸配列決定）を行ってください。 重要 1.製品の劣化や検査結果への影響を避けるため、乾燥した状態で光を避けて保管してください。 2.紙の外観に変色や吸湿がある場合は、偽陽性を避けるために使用を中止すること。 3.試験サンプルのpH値は中性でなければならない。pH値が低すぎたり高すぎたりすると、検査に影響します。 保管 2℃～30℃の乾燥した場所に保管してください、 ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
結果表示時間: 60 min
... 当社の新しいiSplitカップとPOCiTカップは、薬物検査分野の改善につながる革新的なエンジニアリングに重点を置いたアドビンの一例です。これらのデザインは、検査室での工程を省き、シャープや余分なコンポーネントを取り扱うことなく、輸送コストや保管スペースを削減します。どちらのカップも特許出願中であり、アドビン・バイオテック社からのみ入手可能である。 画期的な薬物検査カップ iSplitカップはアドビン・バイオテックの新機軸です。 このカップは、採取時に追加のステップを使用することなく、原始的な検体を保存し、スクリーニング結果が通知された後に別々に取り出すことができます。 ...
Advin Biotech, Inc.
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
Sansure Biotech
... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
Diacron International S.r.l.
結果表示時間: 15 min
... テストステロンは、男性の生殖器官や二次性徴の発達に重要な役割を担っています。この検査は、関連する組織や臓器の健康状態を知る手がかりとなり、不妊症や睾丸の腫瘍、さらには女性の生理不順などに関係する可能性があります。 試薬の使用について 検出範囲 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) イクロマ™ （1.00～10.00 ng/ml） 適応症 性腺機能低下症、勃起不全、不妊症、精子無力症、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS） 使用可能な付属品 体温管理用補助サーモスタット i-chamberは、イクロマ（イクロマ™Ⅱ）システムの補助装置であり、イクロマ検査試薬であるカートリッジに最適な温度に設定した環境を提供します。 6種類のスロット／独立した温度制御方式 独立した時間制御 あなたの医療現場で テストステロンは、男性の発育と性欲を司る主要なホルモンです。このホルモンが不足すると、性欲の欠如から不妊症に至るまで、さまざまな症状を引き起こします。このホルモンの濃度を測定することは、関連する症状を診断するための主要なステップとなります。プロラクチン検査は、POCプラットフォームで実施できるため、現場での検査に適しています。主治医は、第三者機関の検査結果を待つことなく、迅速な治療法を提供することができます。 ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... レッドセル社の血液型分析装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と信頼性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 Forward AB Plus ゲルシステムにより、患者のABOおよびRh Dグループの検出を可能にします。 1枚のカードで2種類の検査が可能 コントロールの代わりにABウェルが含まれています。 パッケージ：Forward ...
Redcell Biotechnology
... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAmp® リアルタイムPCRトロピカルフィーバーキットは、ヒト全血から抽出された単一のチューブでレプトスピラ菌のエキス、バークホルデリア偽菌、サルモネラ菌の感染を同時に検出することができます。 熱帯熱感染症は、熱帯および亜熱帯地域で普及している感染症です。 これは、臨床プレゼンテーションの重複により高い罹患率および死亡率を引き起こす。 効果的なワクチンがなく、早期経験的治療が必要である場合には、開発途上国で適切な診断を提供することは課題である。 検出が確認されると、通常は治療が簡単であるため、適切な検査室診断が重要です。 ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
結果表示時間: 10 s
... 弊社が開発したベヤメディカルは、滅菌前の洗浄消毒の効果を判定するために、病院で安全に使用できるインジケーターです。医療機器に付着したタンパク質は、細菌によって繁殖し、その結果、細菌数が増加し、適切な滅菌が行われなくなります。また、このような医療機器上の残留物は、感染症のリスクを引き起こす生命体の兆候である。このような感染症を防ぐためには、残留タンパク質の特定と洗浄が必須です。 当社の製品は、低濃度の残留物を測定するために最新の技術を駆使して開発されました。Beya ...
... 本キットは、Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Cryptococcus の定性分析に使用されます。 ...
... スマイルリーダー排卵検査キットは、あなたの妊娠力を管理するために必要なものです。 憧れの家庭を築きましょう。 99％の精度を保証 私たちの排卵と妊娠テストストリップのコンボキットは、99％の精度保証が付属しています。FDAとCEが承認し、登録されています。あなたの未来の家族を妊娠するために時間が右であるとき知っています。 コンボキット 排卵検査キットには妊娠検査薬だけでなく、排卵検査薬も含まれているので、疑問や不安を感じることなく、正確な受胎可能サイクルを知ることができます。 無料スマイリーダーアプリ テストを受け、テストストリップの画像を私たちのアプリからアップロードしてください。スマイルリーダーを使えば、妊娠に最適な時期を知ることができます。iOSとAndroidで利用可能です。 時間と費用対効果の高い方法 排卵日を教えてもらうために医者に何千ドルも払う代わりに、Smilereaderキットで時間とお金を節約できるようになりました Smilereaderアプリ ホーム画面 スマイルリーダーのホーム画面は、オーダーメイドのメッセージカード、検査結果データ、情報カードで構成されています。あなたの状態に応じて、受け取れるメッセージは一人ひとり異なります。 チャート チャート画面では、検査結果や関連するデータの値が表示されます。データを確認したり、グラフを参照することで、ホルモン値のパターンや妊娠の可能性を理解することができます。 カレンダー 緑色の輪郭で表示されている日付は、アプリに入力されたあなたの前回の周期に基づいて予想される受胎可能日です。より正確な日付は、緑色で表示されます。 検査履歴 ホーム画面の中央をクリックすると、過去の検査記録が表示され、ホルモンの進行パターンを確認することができます。 ...
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
特異度: 95 %
感度: 95 %
... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOTは、結核感染症と非結核性マイコバクテリア感染症をよく区別でき、BCG接種の影響を受けず、結核感染症、特に結核の潜伏感染診断の問題を解決することができます。この技術的成果を基に開発された結核感染症検出キットは、ユニークであり、特許保護の対象となるものである。 製品の優位性 特異性が高く、MTBにのみ感度があり、ほとんどの環境マイコバクテリアやBCGと交差反応がない。 感度が高く、基本的に低免疫能に影響されない。 肺外結核患者での検出率も高い 結核の細菌学的診断に基づく場合、結核の検出感度は95.56％と高感度である 迅速かつ簡便で、24時間以内に報告書を作成することができる。 ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 大人から子供まで、素早く簡単に操作できます。唾液綿棒のような2種類の乾燥成分で、液体試薬を必要とせず、持ち運びが簡単で、96％以上と高いaccuacy、特許製品です。 意図された使用。 本製品は、COVID-19による症候性または無症候性の疑いのある人の直接唾液サンプルにおけるSARS-CoV-2感染の定性検出を目的とする。 検査原理 本キットは、唾液検体中のSARS-CoV-2ウイルスのN蛋白を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品である。抗体-抗体サンドイッチ法（one ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
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