人間検査キット

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...

結果表示時間: 90 min

... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...

... マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）DNA qPCR検出キット 導入方法 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）は感染症の一種です。生殖器の慢性無症候性感染を引き起こし、卵管や卵巣組織の悪性化のリスクを増大させる可能性があります。 本キットは、qPCR法を用いてMG変成を正確かつ効果的に検出することができます。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI 7500 リアルタイムPCRシステム、SLA96 または Gentier96 サンプル 男性尿道分泌物および女性性器分泌物 ...

... 多孔質物体からエアポケットを除去する能力を測定する管理試験。クラスBオートクレーブにのみ適合。この試験の目的は、パッケージ内の蒸気透過の質を洞察することである。言い換えれば、オートクレーブが適切に機能しているかどうかということである。Bowie & Dick試験で色が完全に変化すれば、試験パックに蒸気が完全に浸透していることを示します。このテストが不合格になるのは、テストパック内に空気が存在するためです。これは、オートクレーブの故障が原因となることがあります。 詳細情報 使用が簡単 無害／鉛フリー EN ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml

... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ...

結果表示時間: 90 s

C反応性蛋白質（CRP）は、連鎖球菌C型多糖類と反応することができ、複合体を形成する急性相蛋白であり、それは、細菌およびウイルス感染の鑑別診断、診断、および自己免疫疾患および感染症のモニタリング、ならびに抗生物質の有効性観察に使用することができる。一方、CRPは将来の心血管イベント（急性冠症候群、心筋梗塞、脳卒中など）を予測する危険性の有効な指標である 高感度C反応蛋白質（CRP）試験 の試験原理は、HS - CRPユニットがラテックス表面に特異的な抗ヒトCRP抗体を結合した。 検体中のcrpと抗体はラテックス縮合反応により免疫複合体となる。 免疫複合体は、散乱光の強度とCRPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりcrp濃度を測定した。 高感度C反応タンパク質（CRP）テスト 試料の基本的なパラメータ：全血。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...

結果表示時間: 5 min

... 指定されたカットオフレベルに従って特定の薬物を検出する99％以上の正確さ；5つの一般的な薬物のためのテストの5パック。コカイン（COC）、マリファナ（THC）、アヘン（OPI 2000）、アンフェタミン（AMP）、メタンフェタミン（mAMP/MET）、フェンシクリジン（PCP）、ベンゾジアゼピン（BZO）、Barbiturates （BAR）、メタドン（MTD）、オキシコドン（OXY）; 正確さ。最も包括的で信頼できる 10 のパネルのスクリーニングの尿のすくいの薬剤検査。指定締切レベルに従って特定の薬剤を検出することで正確な ...

結果表示時間: 80 min

... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

... ENTERORNA.CEとコードされるエンテロウイルスRNAリアルタイムPCRキットは、ヒト血漿およびCSF（脳脊髄液）サンプル中のエンテロウイルスRNAの定性検出を目的とし、同時に内部コントロール（IC）による増幅反応のコントロールが可能です。 ...

... 保管条件試薬キットは2～8℃で保存し、使用期限内に使用してください。開封後、R1、R2試薬は2～8℃で7日間まで密閉保存が可能です。凍結しないでください。 パッケージ仕様：R1:1×18mL、R2:1×6mL; R1:1×36mL、R2:1×12mL; R1:9×4mL、R2:3×4mL。 臨床応用 D-ダイマーは静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断に使用できます、 および血栓溶解治療のモニター。播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断、深部静脈血栓症（DVT）の除外診断、ハイリスク妊娠疾患および子癇前症の診断、肺塞栓症の除外診断、急性心筋梗塞の経過観察、血栓症および血栓溶解治療の経過観察。 機械の互換性 あらゆるタイプの全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %

... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...

結果表示時間: 10 min

... 本製品は、血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原の定性検出に使用され、侵襲性アスペルギルス症（IA）の診断に迅速かつ効果的な補助を提供します。 特徴 規格 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性 Kセットは2-30℃で2年間安定 低い検出限界 1 ng/mL 利点 迅速 GMは侵襲性アスペルギルス症の臨床症状より5-8日早い。 GMは高解像度CTスキャンより7.2日早い。 GM検査は経験的抗真菌療法開始より平均12.5日早い。 シンプル 使いやすく、一般の検査スタッフがトレーニングなしで操作できる。 直感的な結果 計算の必要がなく、結果を視覚的に読み取ることができます。 経済的 製品を常温で輸送・保管できるため、コスト削減が可能 推奨事項 アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。 ...

... Monkeypox Virus ( Real-time PCR ) 検出キットは、皮膚病変部から直接採取した皮膚、体液、痂皮から抽出した Monkeypox Virus (MPV) DNA の定性検出を目的として設計されています。リアルタイムPCR技術に基づき、プライマーとプローブはMPVの特定の配列を標的とし、他の病原体の核酸とは反応しない。 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献（Nat Rev Mol Cell Biol.）そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた（Antioxid ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... ブラジルでは、9ヶ月足らずで130万人がジカウイルスに感染しました。ジカウイルスは、感染した蚊に刺されるだけで血液中に拡散し、妊婦から胎児に感染すると深刻な脅威となります。このため、ブラジルではジカウイルスに関連した胎児の変形である小頭症の疑いのあるケースが3,893件発生しています。ArtronのOne Step Zika IgG/IgM Antibody Testを使用して、ジカウイルスに対する抗体の存在を検出してください。 世界初のジカウイルスIgG/IgMラテラルフローテストの一つ 迅速で視覚的かつ定性的な結果を提供 コストパフォーマンスに優れた検査方法 カセットタイプとストリップタイプを用意 ...

結果表示時間: 15 min

... COVID-19 総合診断ソリューション CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - 10分 - 1滴の指先の血液 - ...

結果表示時間: 3 min - 8 min

... 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果のために、精神作用薬物や 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果を得るために精神作用薬物や身体能力向上薬物を服用することに関する幅広い定義がある。実際の化合物 実際の化合物によって、薬物乱用は健康問題、社会問題、身体的依存、心理的中毒を引き起こす可能性がある。 依存性、または心理的中毒を引き起こす。 一般情報 - ケムトゥルー® ワンステップDOAテストは、ヒト尿中の薬物およびその代謝物をカットオフ濃度で定性検出するためのラテラルフローワンステップイムノアッセイです。 - ...

... クリバは、新生児や乳児の髄膜炎スクリーニングとモニタリングのために、非侵襲的で自動的な経脳脊髄液白血球カウンターを開発しました。 これは治験用機器です。非売品です。本ウェブサイトに記載されている内容は、FDAやCEマーク当局の評価を受けておりません。 クリバは、乳児髄膜炎の非侵襲的なスクリーニング、診断、モニタリングを加速することで、世界中の医療にインパクトを与えます。 髄膜炎を疑うことは、感染源不明の発熱のような特異的でない感染徴候のために困難である。 病歴と身体所見だけでは、乳児髄膜炎の診断を確定するにも除外するにも不十分なことが多い。腰椎穿刺は、スクリーニングのための現在の最も標準的な方法であるが、侵襲的であり、実施するのが困難であり、リスクもある。 Neosonics©は、非侵襲的に乳児の前庭下の脳脊髄液中の白血球をカウントし、乳児髄膜炎の疑いを確認または除外するための、迅速で簡単かつ費用効果の高い方法を提供します。髄膜炎の発症率が低い高所得国では、Neosonics©を使用することで、腰椎穿刺が陰性の場合は陽性となり、ほとんどの疑い患者は侵襲的な処置から免れることができます。 乳幼児髄膜炎スクリーニングのための定期的な腰椎穿刺は、ほとんどのケースで陰性となり、血液が混入するために結果が遅れることが多い。 ...

梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...