結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 抗組織トランスグルタミナーゼIgA抗体 規制状況(米国):510(k)Cleared 分野:自己免疫 ...
Gold Standard Diagnostics
... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法(ELISA法)である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...
Avioq
... BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA(dsDNA)の迅速、高感度、正確な蛍光定量アッセイです。核酸の分析前定量に蛍光定量装置や酵素スタンダードと組み合わせて使用し、0.2ng/μLから100ng/μLの二本鎖DNAを正確に定量することが可能です。その加工品は、核酸分析に使用されます。 製品概要 BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA(dsDNA)を特異的に検出するための蛍光定量キットです。本製品はdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2~100 ...
BunnyTeeth Technology Inc.
... Biomerica EPO ELISA は、ヒト血清中の Erythropoietin (EPO) を定量的に測定することを目的としています。 本測定法は体外診断用医薬品として使用されます。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 90 %
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法(ELISA)キット。 主な特徴 検査数96 原理:組換えスパイク(S)サブユニットおよびヌクレオキャプシド(N)抗原を用いた間接ELISA トレーサー:HRP標識抗ヒトIgM アッセイ形式半定量的 サンプルサイズ: 100 μL (1:21希釈) 測定波長:450nm 保存:2~8ºC 便利のために造られる: すぐに使える試薬 取り外し可能なストリップ 分割ウェル すべてのインキュベーション工程を室温で実施 交換可能な試薬 キャリブレーターとコントロールを含む 自動化に対応 マイクロウェルプレート上で1:21サンプル希釈のバリデーションが可能 ...
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン(EPO)を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン(EPO)は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...
DRG Instruments GmbH
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
... 当社で最も適応性の高いELISpotフォーマットは、お客様のユニークなプランに適合するように作られています。お好みの基質、プレート、抗原と組み合わせてご使用ください。 コンポーネント キャプチャーmAb - MT13 検出mAb - MT166、ビオチン 酵素コンジュゲート - ストレプトアビジン-ALP 使用目的 本 ELISpot Flex キットは、ELISpot アッセイを用いたイヌ IFN-γ 分泌細胞の算定を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 製品詳細 製品 ...
Mabtech
結果表示時間: 105 min
... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)の使用 - すぐに使用できる試薬(例外:洗浄バッファー)とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ(TPO)およびサイログロブリン(Tg)に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminex®プラットフォーム用磁気ビーズベースマルチプレックスアッセイ フォーマット - 1 x 96ウェルマイクロプレートと磁性抗体コートビーズ 生物種 - ヒト 検出分析物 - 下記アッセイカスタマイズツールの分析物リストをご参照ください。 パフォーマンスバリデーション - 当社のLuminexハイパフォーマンスアッセイは、最も広範なバリデーションテストを受けています。すべてのLuminexハイパフォーマンスアッセイパネルは、血清および血漿サンプルでの使用についてバリデーションされています。一部のハイパフォーマンスアッセイは、個々の製品データシートに記載されているように、細胞培養上清、牛乳、唾液、または尿に対してさらにバリデートされています。Luminex ...
R&D Systems
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
結果表示時間: 25 min
特異度: 100 %
感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV抗原は、猫の血漿または血清中の猫白血病ウイルス(FeLV)抗原を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 製品名 フォーマット - テストキット1キット:96回分(8回分ずつのテストストリップ12枚、個々のウェルに分割可能) 製品 形式 テストキット1キット:48回分(8回分ずつのテストストリップ6枚、個々のウェルに分割可能) 猫白血病ウイルス(FeLV)は、世界中の猫に腫瘍性疾患と非腫瘍性疾患の両方を引き起こす、感染力の強い腫瘍性RNAウイルスです。 猫白血病ウイルスの感染は、分泌物(唾液など)、排泄物(糞便、尿など)、輸血による子宮内感染、初乳を介して感染します。猫白血病ウイルスは環境中で数分間しか生存できないため、感染が成功するのは感染した猫と密接に接触した場合のみである。 FeLV感染の経過は、基本的に免疫状態、年齢、感染量、ウイルスの病原性に左右されます。FeLVによって引き起こされる病気には、リンパ肉腫、骨髄性白血病、胸腺萎縮、非再生性貧血、汎白血球減少症様疾患などがあります。 FeLVは免疫抑制性であるため、感染猫はさまざまな二次疾患にかかりやすい。FeLVに感染したウイルス血症の猫は通常、感染後3週間目に高濃度の細胞外(遊離)p27抗原を示します。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1~2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体(または標準品)とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)結合抗体をマイクロ ...
... AutoPlex ELISA & CLIA アナライザー 第3世代 - 2プレート IL-6アキュバインドELISAキット - 96ウェル Toxo IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル Toxo IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV ...
結果表示時間: 120 min
特異度: 93.4 %
感度: 94.6 %
... 本キットは、捕捉法による脳炎ウイルス B IgM 抗体の検出に適しています。ヒト脳脊髄液検体または血清検体で測定できます。B型脳炎の早期迅速診断の基礎となります。 製品紹介 仕様:48テスト/キット コントロール:各キットには陰性コントロールと陽性コントロールが含まれています。 簡単な使用 ...
... パラツベルクローシス(Mycobacterium avium subsp.)の抗体検出用 INDICAL社のcattletype MAP Ab Kitは、牛、羊、山羊の血清、血漿、乳汁中のMyobacterium avium subsp. paratuberculosis(MAP)に対する抗体を検出する感度と特異性の高い間接法ELISA法です。 高感度、高特異性検査 1回の測定で、牛の血清、血漿、生乳を測定できます。 羊、山羊 15分から2時間までの柔軟なプレインキュベーションが可能 色分けされたキャップとすぐに使用可能な試薬 短時間または一晩のサンプルインキュベーションプロトコル 優れたパフォーマンス(ドイツ、オランダ、米国の熟練度テストパネルに基づく ドイツ、オランダ、米国の熟練度テストパネルに基づく)*。 マイコバクテリウム・アビウム・サブスピーズ・パラツベルクローシス(MAP) MAPは、ヨーネ病とも呼ばれる結核菌の原因菌です。結核は、潜伏期間の長い難病で、末期の牛の過度の体重減少や持続的な下痢が特徴的な慢性の感染症です。MAPは反芻動物の間で世界的に蔓延しています。牛用MAP ...
INDICAL BIOSCIENCE
... 本試薬はヘパリン中和剤を使用し、r値を検出することによりヘパリンの治療効果をモニターします。血栓エラストグラフィ自動分析装置に適しています。 [パッケージ仕様] 250テスト/1キット; 500テスト/キット ...
特異度: 96.5 %
感度: 81.5 %
sobioda
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.01 ml
... すぐに使える試薬 高感度 複数のマトリックス 豊富な検査メニュー Acetaminophen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、アセトアミノフェンおよび/またはその代謝物の検出のためのスクリーニング検査として使用するために設計された定性ワンステップキットです。本キットはスクリーニングを目的として設計されており、法医学的な使用のみを意図しています。 仕様 使用目的 - ヒトの尿、血液または口腔液中の微量のアセトアミノフェンおよび/または他の代謝物の測定。他のマトリックスに関する情報は、ネオジェン社の担当者にお問い合わせください。 結果タイプ ...
Neogen Corporation Inc.
... DR-70の検出対象は,ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物(FDP)である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的] ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫(ELISA)製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...
Sugentech, Inc.
... 成人女性のAMHレベルを調べることによって、女性の卵巣予備能の状態が評価され、特に高齢女性が第2子を持つ可能性があるかどうかという第2子受胎可能性評価との関連で評価される。 臨床的意義 女性の妊孕性を評価する(AMHが低いと妊孕性が低い); 多卵巣卵巣症候群の診断; 早発卵巣不全の診断と閉経の予測; 生殖補助医療の過程で、医師は患者に合わせた排卵誘発プログラムを作成するよう指導される。 検体血清 特徴 女性の卵巣予備能を評価することは、従来の血中ホルモン検査よりも優れている; 全体的なコストは性ホルモン5検査よりも低い。 該当する機器 ChemWell ...
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