血液検査キット

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

... 「MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりBorrelia burgdorferi sensu lato complexのDNAを検出するためのアッセイキットです。 ー序ー 「MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用い、増幅産物を蛍光検出することにより、ヒトに対する病原性を有するBorrelia属のBorrelia ...

... Real-Time PCR法によるBorrelia miyamotoi検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 Kit」は、臨床検体（全血、血清・血漿、尿、生検材料、滑液、脳脊髄液）およびダニ懸濁液中のBorrelia miyamotoi DNAを、増幅産物を蛍光検出するリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal ...

結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %

... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %

... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...

結果表示時間: 130 min

... リダスクリーン® IFXモニタリングは、ヒト血清および血漿中のインフリキシマブ（IFX、レミケード®、抗TNFα剤）およびそのバイオシミラーであるレミシマ®、インフレクトラ®、フリキサビ®を定量するための酵素連動免疫測定法である。 リダスクリーン® IFXモニタリングの主な特長 臨床試験で検証済み TAXIT試験（KU Leuven）でも使用された特異性の高いモノクローナル抗体 MA-IFX6B7 レミケード®、インフレクトラ®、レミシマ®のTDMに最適 判定部位に2つのコントロール（3および7 ...

結果表示時間: 110 min

... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲンとの接触を繰り返すと、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジンなどのメディエーター（通常は肥満細胞から）が放出され、アレルギーの症状が引き起こされるのです。血清中の特異的IgE抗体を検出することにより、アレルギー反応がある場合、その引き金となるアレルゲンを特定することができます。また、症状を伴わない既存の感作も検出することができます。 利点 経済的: ...

結果表示時間: 15, 60, 30 min
特異度: 94.8 %
感度: 95 %

... 体外診断用医薬品NovaLisa® Trichinella spiralis IgG-ELISAは、ヒト血清または血漿（クエン酸塩）中のTrichinella spiralisに対するIgGクラス抗体の定性測定を目的としています。 一般的な情報 トリシネラは、線虫であるTrichinella spiralisによって引き起こされる感染症です。生肉または加熱不十分な肉の摂取により感染します。この線虫は世界中の様々な動物に生息していますが、先進国では家豚と野豚が主な感染源となっています。感染症状は通常非特異的ですが、発熱、筋肉痛、眼窩周囲浮腫および結膜炎、吐き気、嘔吐または下痢、好酸球数の上昇を伴うことがあります。血清学的検査はトリチノーシスの診断に重要な手段である。ELISA法は、非常に感度が高く、特異的な方法であることが示されています。トリキネラの特異性が高く、ELISA法に適しているのは、感染豚の幼虫から精製された排泄分泌抗原（ES抗原）である。 試験原理 精製した抗原をマイクロウェルプレートに塗布する。患者検体中の抗体が抗原に結合し、第二段階で酵素標識プロテインA（コンジュゲート）を用いて判定する。酵素は無色の基質 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml

... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %

... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...

サンプル量: 0.07 ml

... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...

... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...

... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...

... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...

... PIIINP検出キット（CLIA） CIV検出キット（CLIA） LN検出キット（CLIA） HA検出キット（CLIA） CG検出キット（CLIA） CHI3L1検出キット（CLIA） ...

... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...

... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...

... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...

結果表示時間: 20 min

... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %

... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min

... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異バリアント - エクソン14スキップ 保存温度 -20°C (+/-3°C) 2ウェル反応/試験（24試験/キット） ...

... eDX検査シリーズは、がんの早期診断を提供します。メチル化特異的PCR技術を用いたeDXは、様々なタイプの癌に対して正確で便利な早期発見ソリューションを提供します。 主な特徴 血液からのDNA抽出と精製 メチル化DNAの変換 増幅とがん特異的メチル化の検出 高い特異性 がん特異的 各がんに対するメチル化 利便性 簡単な採血で正確な結果が得られます。 モニタリング 高い精度と利便性で、一般検査やがんモニタリングなど幅広い用途に対応 ワークフロー 検体採取 ctDNA抽出 ビスルファイト変換 ddPCR読み取り 解析 ...

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1つの共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...

結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml

... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、わずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...

結果表示時間: 10 min - 20 min

... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...

... C反応性蛋白（CRP）ラテックススライド法は、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...

... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...

... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...

... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.015 ml

... Q-Plex Human Malaria Array (5-plex)は、4つのマラリアバイオマーカーを同時にサーベイランスするための堅牢で完全定量的な化学発光アッセイです。このアッセイは、HRP2、LDH-Pan、LDH-Pv、LDH-Pf、および1つの宿主バイオマーカーであるCRPを同時に測定します。最も感度の高い市販のHPR2アッセイとLDH検出を組み合わせることにより、不顕性マラリア感染とHRP2欠失の有病率のモニタリングが可能になります。全血、血漿、血清サンプルに対する有効なプロトコールが用意されており、乾燥血液スポットに対するプロトコールも開発中である。 各キットはISO13485登録施設で製造され、96ウェルプレートとアッセイに必要な試薬が含まれています。プレートの各ウェルには、正確な結果を得るために5種類のバイオマーカーが正確かつ再現性よく配列されています。 各キットは3.5時間で80検体分の4種類のマラリアバイオマーカーと1種類の宿主バイオマーカーCRPを報告します。これはわずか15μLのサンプルで達成されます。Q-Plexマラリアキットは、発展途上国におけるマラリア撲滅への継続的な取り組みを支援するQuansysのコミットメントの成果です。 製品資料 すべてのQuansys ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）は、血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ（GOT）またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ASAT/AAT）としても知られ、アスパラギン酸およびa-ケトグルタル酸からオキサロ酢酸およびグルタミン酸への変換を促進する。ヒトには2つのアイソザイムがある：GOT1は赤血球と心臓に由来する細胞質アイソザイムであり、GOT2は主に肝臓に存在するミトコンドリアアイソザイムである。ASTは肝臓や筋肉の疾患で上昇する。肝機能、心筋梗塞、急性膵炎、急性溶血性貧血、重症熱傷、急性腎疾患、外傷の診断検査の一部である。AST活性測定は、シンプルで直接的、かつ自動化可能な手順であるため、研究や創薬に広く応用されています。このAST活性測定法は、ASTによって産生されるオキサロ酢酸の定量に基づいている。このアッセイでは、オキサロ酢酸とNADHが酵素リンゴ酸デヒドロゲナーゼによってリンゴ酸とNADに変換される。340nmにおけるNADH吸光度の減少は、AST活性に比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 アスパラギン酸トランスアミナーゼ（AST）活性の定量的測定およびAST活性に対する薬物効果の評価に用いる。 測定対象 アスパラギン酸トランスアミナーゼ 検出 比色（340nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 補酵素 酵素ミックス NADH試薬乾燥 (供給量についてはデータシートを参照） 用途 分光光度計（可視） 装置 マイクロプレート分光光度計（可視）、分光光度計（可視） 測定条件 出荷時-20℃ドライアイス、保存時-20℃、6ヶ月保存可能。 ...

サンプル量: 0.01 ml

... トリグリセリドは、トリアシルトリグリセリドまたはトリアシルグリセリドとも呼ばれ、植物油や動物性脂肪の主成分である。トリグリセリドはエネルギー源として、また食事脂肪の輸送体として重要な役割を果たしている。人体では、血液中のトリグリセリド濃度が高いと、動脈硬化、心臓病、膵炎につながるとされている。トリグリセリド濃度を測定するためのシンプルで直接的、かつ自動化可能な手順は、研究や創薬に広く応用されている。このトリグリセリドアッセイでは、トリグリセリドの加水分解とグリセロールの定量を1つのステップで行う作業試薬を使用します。570nmにおける色の強度は、サンプル中のトリグリセリド濃度に直接比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 トリグリセリドの定量、トリグリセリド代謝に対する薬物効果の評価 測定対象 トリグリセリド サンプルタイプ 血漿、血清 検出方法 比色（570nm吸光度） 付属品 本製品には以下の成分が含まれています。 アッセイバッファー ATP 色素試薬 酵素ミックス リパーゼ 標準品（100 ...