血液検査キット

結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.005 ml

... この検査キットは体外診断用（IVD）であり、ヒトの血清/血漿または全血中のC反応性タンパク（CRP）を定量的に測定します。炎症性疾患の診断、治療、モニタリングのための情報を提供します。 仕様 測定原理 免疫クロマトグラフィー 測定範囲 2.5 - 200 mg/L 分析装置 ベックマン・クルター 保存条件 - R1,R2,R3 : 2 ~ 10 °C - カートリッジ : 2 ~ 10 ...

結果表示時間: 1 min - 15 min

... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原（Dengue Ag）を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...

... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ） 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ウイルスです。HCV は、主にヒトの血液との直接接触によって広がります。急性肝炎や、肝硬変や肝がんなどの慢性肝疾患の主な原因です。 技術パラメータ 保管所 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 96.6 %
感度: 90.6 %

... SARS-CoV-2中和抗体検査（コロイド金）は、ワクチン接種後またはSARS-CoV-2感染後に採取したヒト血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体の定性検出を目的とした検査法です。 キットの構成要素。 SARS-CoV-2中和抗体測定カセット 検体希釈用バッファー ブラッドランセット（単回使用 スポイト アルコールパッド ...

... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
感度: 95.9, 91.6 %

... 抗ヘリコバクター・ピロリ抗体の定性的検出のために ヒト全血、血清または血漿中 フィンガースティック全血 単一試薬手順 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中の RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG 抗体の in vitro 定性検出を目的としたものです。体内にSARS-CoV-2 RBDタンパク質IgGが存在するかどうかを検出するために使用することができます。 製品紹介 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中のRBD（SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain） ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... FeLV Ag / FIV Ab テストキットは、FeLV p27 抗原を同時に検出するためのものです。 と抗FIV抗体を同時に検出するためのキットです。検査結果はコントロールパネルに表示されます。 (C)とTest (T)に表示され、イムノクロマト法の原理を利用しています。 ...

... 第II因子プロトロンビン「20210変異」は、危険な血栓ができる可能性が高くなる遺伝的疾患です。 すべての人は、血液を固める働きのある第II因子プロトロンビンタンパク質を作っています。しかし、プロトロンビンを作るための遺伝子にDNA変異がある人がいます（プロトロンビンG20210Aまたは第II因子変異とも呼ばれます）。 このような方は、プロトロンビンG20210Aという血栓症（血液凝固障害）を持っており、プロトロンビンタンパク質が過剰に作られることになります。 製品の詳細 本アッセイは、全血およびK2EDTA血漿などのヒト試料中の第II因子プロトロンビン20210変異DNAを、高感度1ステップqPCRキットによるTaqman検出法に基づいて定性的に決定するためのin ...

... INOGene-C型肝炎ウイルス（HCV）定量的RT-PCRキットは、Real-Time PCR装置を用いて、ウイルスRNA抽出キットを用いてヒト血清または血漿（EDTA）中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。 INOGene-C型肝炎ウイルス(HCV)定量的RT-PCRキットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HCV感染患者の管理の補助として使用し、関連する全ての臨床所見および検査所見と合わせて治療に対する反応を評価することを目的としています。 INOGene-Hepatitis ...

... HUBI IL-6テストは、ヒトIL-6を定量的に評価するために開発されたラテラルフローイムノアッセイです。サンプルはサンプルウェルにセットされます。患者さんのIL-6は、着色されたナノビーズに結合した第一抗IL-6抗体と結合し、次にビオチン化された第二抗IL-6抗体とIL-6の結合が行われる。IL-6を結合したナノビーズは膜を通過して拡散し、テストライン（Tライン）をオーバーフローします。メンブレンにはビオチンに特異的なストレプトアビジンがコートされています。 そのため、着色したナノビーズが特異的に結合し、色のついたラインとして見えるようになります。色の濃さはサンプル中のIL-6濃度に比例し、インキュベーション時間中に濃くなります。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 当社は、独自の研究開発により、SARS-CoV-2 IgM/IgG Test Kit (Colloidal Gold)を開発し、製品の感度と特異性を確保するための一連の生産工程を決定しました。当社のSARS-CoV-2 IgM/IgGテストキット（コロイダルゴールド）全体は、安定した製品品質を確保するため、以下の製造工程に基づき厳格に製造します。 テストの原理 本検査キットの主要原理はイムノクロマトグラフィーであり、血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml

... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...

... - テスト機10台 - 緩衝液入りドロップボトル（各4mL）10本 - ドロッパー10個入り - 使用説明書 使用目的 CRP定量迅速検査キットは、全血、血漿または血清中のCRPを定量的に検出するためのin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、細菌およびウイルス感染症の迅速な鑑別、その他の炎症性疾患の診断および等級付け、治療効果のモニタリングに役立つことを目的としています。また、本検査は、心血管系疾患のリスク予測に役立ちます。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %

... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本製品は、血清、血漿、全血中のデングウイルスNS1抗原およびデングウイルス特異的IgM/IgGの定性分析が可能です。 使用方法 STANDARD Q デングデュオテストは、ヒト血清、血漿および全血中のNS1抗原とデングウイルス特異的IgMおよびIgG抗体を検出するイムノクロマトアッセイです。NS1抗原を検出することにより、初感染を検出するだけでなく、デングウイルス特異的IgMおよびIgGを同時に検出することができます。 特長 2～40℃ (36～104℉)の広い保存温度範囲 抗原（NS1タンパク質）および抗体（IgM/IgG）の検出が可能です。 Point ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、体内の多くの種類の細胞によって産生される物質で、多くの場合、細菌感染に反応して産生されますが、組織の損傷に反応することもあります。血中のプロカルシトニン濃度は、全身性細菌感染症や敗血症で著しく上昇することがあります。この検査では、血液中のプロカルシトニンの濃度を測定します。 サンプルタイプ WB/S/P サンプル量 75 μL 動作範囲 0.1-100 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 2019-NOVEL CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA RAPID TEST KIT Bioeasy社は、医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に注力しており、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 Easier:指先の血液で素早くサンプリング。 Accurate:IgGとIgMそれぞれで結果が出ます。 用途：症状のある方、軽い方、症状のない方など、疑わしい方に。 徴候、また感染した患者の近い接触を用いる人々および人々をテストするために 検疫管理の下で。 国家衛生委員会総局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると 国民健康委員会事務局が発表した「新型コロナウイルス肺炎診断・治療計画（第7版）」によると、血清検査はCO COVID-19感染症の診断方法として使用することができます。 重要なIgMとIgGの検査結果を区別することで、医師は感染の早期発見ができます。 初期の感染と中期・後期の感染を識別することで、医師は患者に異なる治療を施すことができます。 その結果、医師は患者に対して異なる治療を行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

結果表示時間: 12 min

... 血清中のCK-MB値の上昇の出現は、心筋細胞壁の傷害に対して高い特異性と感度を有する。個人差があるため、心臓の健康状態を評価するためには、トロポニンIなどの他のバイオマーカーをCK-MB検査と合わせて検討する必要があります。POCレベルで血中CK-MB濃度を測定するソリューションを提供します。 試薬の使用について 検出範囲 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 適応症 (急性）心筋梗塞、原発性冠動脈症候群 あなたの医療現場で CK-MBは、トロポニンIや他の心臓関連バイオマーカーとともに、急性心筋梗塞の評価に重要な役割を果たします。ERやそれに準ずる施設において、CK-MBの値をリアルタイムに近い形で提供し、臨床医による治療計画の立案を支援することができます。 ...

... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...

... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...