結果表示時間: 10 min
... CHW Ag テストキットは、イヌの全血、血清または血漿中のジロフィラリア抗原を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 18ヶ月 ...
IMEDICOM
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...
結果表示時間: 10 min
... 多剤併用5テストパネルは、SAMHSAによって指定されたカットオフ値で尿中の乱用薬物を検出するための診断用定性ラテラルフロー免疫クロマトグラフィ尿中アッセイで、便利なワンステップ・マルチプル・テストストリップ形式です。この5種類の薬物検査パネル・テストに含まれるテスト・ストリップは、大麻（THC）、コカイン（COC）、エクスタシー（MDMA）、アンフェタミン（AMP）、ヘロイン（MOP）です。この検査は、視覚的、定性的な結果を得るために設計されており、専門的な使用のみを目的としています。定量的な結果や、一般消費者への店頭販売（OTC）を目的としたものではありません。本試験は予備的な分析データのみを提供する。を得るためには、より具体的な代替方法を使用する必要があります。 結果の解釈 陰性：対照領域と検査領域に2色のバンドが現れる。A 陰性は、遊離薬物が存在しないか、検査の検出レベル未満であることを示す。 陽性：対照領域には1本の着色したバンドのみが現れ、検査領域には明らかなバンドは見られない。 陽性：対照領域には色のついたバンドが1本のみ出現し、試験領域にはバンドは見られない。陽性は、尿中に遊離薬物が検査の検出レベル以上存在することを示します。 追加情報 重量 ...
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
実時間PCR蛍光性の技術を採用するこのキットはエプスタイン・バール・ウイルス（EBV）の検出のために使用される。それはEBVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はエプスタイン・バール・ウイルス（EBV）の核酸の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してEBVの急速な検出を実現するために加えられる。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1.Specimenタイプ: 全血、血清または血しょう。 ...
Biokey Health
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 10 ml
... リキッドバイオプシーとは、非侵襲的な医療検査であり、体液サンプル（典型的には血液）を分析して、人の健康状態に関する情報を得るものである。外科手術によって組織サンプルを採取する従来の生検とは異なり、リキッドバイオプシーは体液中に存在する分子の分析を通じて、健康や病気の様々な側面に関する貴重な洞察を提供する。 本キットはリキッドバイオプシー（ヒト血漿、血清または尿サンプルからの循環無細胞DNAの（自動）精製）を対象としています。24検体の調製にかかる処理時間は約60分です。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができる。得られたcfDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションやあらゆる種類の酵素反応に直接使用することができる。 特徴 PurePrep ...
magtivio B.V.
... 使用目的 本キットは、主に胃粘膜の機能を評価するために使用される、ヒト血清/血漿/全血中のガストリン17（G-17）の試験管内での定量的検出に適しています。 臨床応用。 胃前庭粘膜萎縮の危険性を示す。 胃酸の調節に反応する PGI/PGIIとの併用により、胃癌の早期スクリーニングが可能 保存方法常温保存 検体の種類血清/血漿/全血 保存期間：24ヶ月 -QRコードによる検証 -コロイド金と蛍光に対応 -全80項目 ...
Shenzhen Afkmed
... IgM/IgG迅速抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のウイルスIgMおよびIgG抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。医療従事者が特定のウイルスに感染した場合の診断の補助として使用することを目的としています。この検査は予備的なスクリーニングであり、核酸検出の補助として使用できます。ウイルスIgM/IgG抗体検査で得られた結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査結果は、臨床的観察、病歴、疫学的情報と組み合わせて使用する必要があります。 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... 校正用QRコード 1個 ユーザーマニュアル 1冊 サンプル希釈液 - 25本 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... ヒトシアル酸糖タンパク質受容体（ASGPR）は、肝細胞にのみ発現しており、血漿中のシアル酸糖タンパク質の除去に関与している。ASGPRは2つの関連したアミノ酸配列のサブユニットH1(46 KD)とH2(50 KD)、H2aとH2b H2サブユニットがあり、2つの可変シアーである。H2aとH2bは膜貫通断片に隣接する細胞質外ドメインの余分なペンタペプチド構造のみが異なる。 研究によると、H2aはペンタペプチドの次に35KDに切断され、細胞外ドメインを完全に含む、分泌目的のために、構成受容体の可溶型（sH） ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... AccuDx CQ PCT Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿、全血中のプロカルシトニン(PCT)の測定に使用します。PCT血液検査は、細菌感染、外傷またはショックが疑われる患者の評価および評価の補助として使用されます。PCTはカルシトニンというホルモンのペプチド前駆体で、後者はカルシウムのホメオスタシスに関与している。116個のアミノ酸からなり、甲状腺の傍濾胞細胞（C細胞）および肺と腸の神経内分泌コールで産生される。プロカルシトニン検査では、血液中のプロカルシトニンの量を測定します。成人のプロカルシトニンの正常範囲は0.1ng/mL未満です。 AccuDx ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.01 ml
... C反応性蛋白（CRP）は肝臓で産生される急性反応蛋白で、感染症や炎症の発症後数時間以内に血液中に分泌される。CRPは炎症が重症化すると増加するため、患者の臨床症状や術後に急性炎症のリスクがある患者に対して検査が行われる。 CRP検査は、関節リウマチやループスなどの症状を補助するために行われ、治療効果を判定するために繰り返し行われることが多い。CRPは炎症反応の指標としても有用であり、創傷治癒や外科的切除、臓器移植、熱傷患者における潜在的な感染症の早期発見に用いることができる。急性炎症反応では迅速な診断と治療が不可欠である。 仕様 測定範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml
特異度: 94.2 %
... インクリクス™ ブラッド結核は、インクリクス™分析装置を用いて血清または血漿（Li/Na-ヘパリン、Na-クエン酸塩）中のM.tuberculosisおよびM.bovisの抗原CFP10を定性測定するイムノクロマト法体外診断用医療機器です。 この検査はM.tuberculosisまたはM.bovis感染の診断の補助として使用されます。 主な特長 機能 - 採取が困難な喀痰ではなく、血液で結核を検査します。 ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査 BSX READER®による自動読影・解釈も可能です。 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.005 ml
... この検査キットは体外診断用（IVD）であり、ヒトの血清/血漿または全血中のC反応性タンパク（CRP）を定量的に測定します。炎症性疾患の診断、治療、モニタリングのための情報を提供します。 仕様 測定原理 免疫クロマトグラフィー 測定範囲 2.5 - 200 mg/L 分析装置 ベックマン・クルター 保存条件 - R1,R2,R3 : 2 ~ 10 °C - カートリッジ : 2 ~ 10 ...
DxGen Corp
結果表示時間: 1 min - 15 min
... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原（Dengue Ag）を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...
Galbino Technology
... SARS-CoV-2 NAb検査キット（FIA）は、採取した血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するための免疫蛍光測定法を使用しています。 利点 - 感度の向上 - プリンターによるカットオフ指数（パーセント） - 正確な結果 - ワクチン後免疫反応のスクリーニング - ユーザーフレンドリーなインターフェース - 迅速な結果 - 検査結果の記録 ボックスの内容 - 試料希釈液 - ピペットチップ - IDチップ - 使用説明書 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ） 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ウイルスです。HCV は、主にヒトの血液との直接接触によって広がります。急性肝炎や、肝硬変や肝がんなどの慢性肝疾患の主な原因です。 技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
Diacron International S.r.l.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
感度: 95.9, 91.6 %
... 抗ヘリコバクター・ピロリ抗体の定性的検出のために ヒト全血、血清または血漿中 フィンガースティック全血 単一試薬手順 ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中の RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG 抗体の in vitro 定性検出を目的としたものです。体内にSARS-CoV-2 RBDタンパク質IgGが存在するかどうかを検出するために使用することができます。 製品紹介 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中のRBD（SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain） ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 5 min - 10 min
... FeLV Ag / FIV Ab テストキットは、FeLV p27 抗原を同時に検出するためのものです。 と抗FIV抗体を同時に検出するためのキットです。検査結果はコントロールパネルに表示されます。 (C)とTest (T)に表示され、イムノクロマト法の原理を利用しています。 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
... 第II因子プロトロンビン「20210変異」は、危険な血栓ができる可能性が高くなる遺伝的疾患です。 すべての人は、血液を固める働きのある第II因子プロトロンビンタンパク質を作っています。しかし、プロトロンビンを作るための遺伝子にDNA変異がある人がいます（プロトロンビンG20210Aまたは第II因子変異とも呼ばれます）。 このような方は、プロトロンビンG20210Aという血栓症（血液凝固障害）を持っており、プロトロンビンタンパク質が過剰に作られることになります。 製品の詳細 本アッセイは、全血およびK2EDTA血漿などのヒト試料中の第II因子プロトロンビン20210変異DNAを、高感度1ステップqPCRキットによるTaqman検出法に基づいて定性的に決定するためのin ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
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