... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿(クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム)および全血(クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血)中のCOVID-19抗体(IgG/IgM)およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温(25℃)、湿度(60%以下)で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです;本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症(COVID-19)の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス(以前は2019-nCoVとして知られていた)は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群(SARS)関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群(MERS)関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1~2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体(または標準品)とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)結合抗体をマイクロ ...
Elabscience Biotechnology Inc.
結果表示時間: 360 s
このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質(H - FABP)の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞(ami)は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量(14〜15 kD)細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち,血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして,h‐fabpはami(特にstami)の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し,感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質(H−FABP)試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... はじめに Lp-PLA2は、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ(PAF-AH)としても知られています。分子量は45KDaです。成熟したマクロファージやリンパ球で合成・分泌され、炎症性メディエーターによって制御されています。低密度リポタンパク質のリン脂質を加水分解し、炎症促進物質であるリゾレシチンや酸化脂肪酸を生成するため、炎症を促進し、動脈硬化を促進する効果があります。 Lp-PLA2は、独立した心血管疾患リスク予測因子であり、他の生物学的指標の影響を受けない。また、炎症、アテローム性動脈硬化症、心血管疾患の関連性を示す新たな証拠となります[1]。 1.The ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98.4 %
... Resuitは最短で15分で結果が出る。 感度を向上させるためにIgMとIgGの両方をテストします。 サンプルタイプ:全血/血清/血漿 より良い診断のためにRT-PCRアッセイと組み合わせて使用する。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 2019-New Coronavirus IgM/IgG Rapid Test Cassetteは、ヒト全血、血清、血漿中の2019-New Coronavirus抗体(IgM/IgG)を検出するためのメンブレンストリップベースの定性免疫測定法です。テストカセットは以下の構成となっています。1)コロイド金と結合した2019-New Coronavirus組換え抗原(2019-New Coronavirus conjugates)を含むバーガンディ色のコンジュゲートパッド、2)2つのテストライン(IgMおよびIgG)とコントロールライン(Cライン)を含むニトロセルロース膜ストリップ。IgMラインにはマウス抗ヒトIgM抗体がプレコートされ、IgGラインにはマウス抗ヒトIgG抗体がコートされています。テストカセットのサンプルウェルに適量の検体を入れると、プレコートされたメンブレン上を毛細管現象で検体が移動します。 検体中に2019-New ...
... サル痘ウイルス検査キット(コロイド金法)は、全血、血清または血漿中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 本検査キットの感度および迅速診断ツールとしての応用について、ウイルス分離および血液中のPRRSウイルス抗体検出との比較により評価した。RT-PCR法は血清中のウイルス検出においてウイルス分離よりわずかに高感度であり、実験感染豚の血漿からのウイルス分離より顕著に高感度であった。血清中のRNAはTRIzolで抽出し、RNAテンプレートと特異的プライマーを用いてcDNA合成を行った。PRRSVの断片は、高温で変性、低温でアニール、中温で転写、Taq DNAでサイクルし、35回で100万倍に増幅される。RT-PCR産物を電気泳動し、ETBRで染色し、紫外線で特異的な断片を生成し、目で見ることができる。 ...
結果表示時間: 90 min
... 今日、核酸ベースの分子診断アッセイを用いた血漿中HIV-1 RNA濃度(HIVウイルス量として知られる)の測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価する標準治療として確立されている3。 2030年までにAIDSを撲滅するためのHIVカスケード WHOが主導する「2030年までにAIDSをなくすためのHIVカスケード」は、診断とケアへのアクセスを提供し、HIV治療を必要とするすべての人に治療を提供する多部門連携によってのみ達成できる。 解決策 Xpert ...
Cepheid
結果表示時間: 120 min
... マロンジアルデヒド(MDA)は、酸化剤が脂質構造を変化させ、過酸化脂質を生成することにより生成されます。TBARSアッセイキットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールです。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などの試料中の過酸化脂質の相対的な含有量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARsアッセイでは最も反応性の高い脂質となります。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限:1年 測定時間: ...
Bioquochem
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 25T/キット ストレージ:4〜30 内容:2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬(25T)、使い捨てプラスチックピペット(25個)、バッファー(1本)、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期(最初の数日以内)の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ:特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です: IgG陽性です:検査領域(G)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です:検査領域(M)および品質管理領域(C)に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性:試験区(G)、検査区(M)、品質管理区(C)で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です: 品質管理エリア(C)には紫色の線のみが表示され、テストアリア(G)、(M)には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...
... SemenAssay® Elastase - 精液中のPMNエラスターゼレベル測定用キット 本キットは、主にヒト精漿中の「エラスターゼ-α1-PI複合体」濃度を定量的に検出するために使用されますが、血清検体中の濃度測定にも使用されます。 SemenAssay® Elastase - 精液中のPMN-エラスターゼ濃度測定用キット 特徴 -エラスターゼ-a 1-P]複合体を測定する国内初のキットです。 -シングル発色剤で反応が速い(30分-30分-15分)。 -リニアレンジは0~3000nginl:多くの臨床検査に利用可能です。 -2年間の保存が可能です。 -96Tキット -CE承認済み ...
Bred Life Science Technology Inc .
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 CFD は、膵臓の特殊な部位であるランゲルハンス島のβ細胞で作られるインスリンの前駆体であるプロホルモンです。ヒトでは、プロインスリンはINS遺伝子によってコード化されています。プロインは翻訳後、2本の鎖(ペプチドAとペプチドB)に切断され、2つのジスルフィド結合と1分子のC-ペプチドを介して共有結合しています。プロインスリンの構造の多くは、哺乳類間で保存されている。CFD ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
結果表示時間: 75, 70 min
... - 高い感度と特異性 - 高い再現性 - 安定した信頼性の高い性能 使いやすさ - 標準化され、色分けされ、番号付けされた試薬。 - すぐに使える試薬で、初期準備の時間を短縮。 - 室温インキュベーション 利便性の高い - 必要な試薬はすべて提供 - ブレイクアウェイ 8ウェルストリップ/96マイクロウェルプレート(再密封可能なホイルパウチ入り - 賞味期限:12ヶ月 ...
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿(EDTA、クエン酸塩、)中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit(RBD) は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...
結果表示時間: 23 min
サンプル量: 0.005, 0.01 ml
特異度: 93, 100, 92 %
... 3つのコアワクチン抗原をすべて検査し、ゴールドスタンダードと比較できる唯一のインクリニック力価測定キットです。VacciCheckは、USDA(米国)、CFIA(カナダ)、日本(農林水産省)などの規制当局から使用が認められている唯一の市場キットです。 優れた品質 クリニックで行う力価測定で、ラボレベルの結果を得ることができます。イヌ・ネコの3つの中核疾患について、同時に半定量的な血清学的結果を提供します。 使いやすく、解釈しやすい 6つの簡単なステップで、一度に最大12検体までの患者を検査できます。わずか23分で明確な結果を得ることができます。また、バッチテストも可能で、効率的です。 お求めやすい価格 VacciCheckは、ペット患者の免疫学に関する信頼性の高い情報を、お金をかけずに提供します。ラボに力価測定サンプルを送るよりも、自社で検査した方が費用対効果が高いため、VacciCheckは効果的で手頃な血清学的検査ソリューションの代表格となっています。 診療所でのサービス提供の幅が広がる 年1回の健康診断で力価検査を勧めることで、定期的なワクチン接種の必要性や副作用に関する顧客の意識の高まりに対応できるようになりました。 VacciCheckを使えば、不必要なワクチン接種を避けることができるようになります。 ...
Biogal – Galed Laboratories
結果表示時間: 135 min
... MicroVue Ba EIAは、ヒトの尿、血清、血漿およびその他の生物学的または実験的サンプルに存在するBaの量を測定します。 代替補体経路は、特異的な抗体がない場合、微生物に対する生得的な防御を提供します。この補体経路の活性化は、微生物の多糖類や脂質、グラム陰性菌のリポ多糖類、一部のウイルス、寄生虫、ウイルス感染哺乳類細胞、癌細胞などに存在する表面決定基などの様々な物質によって誘発される可能性があります。自己免疫疾患では、代替補体経路が組織損傷に直接寄与することがある。 代替経路の活性化の際に起こる中心的な重要な反応は、分子量93KdのB因子ダイモジンを活性なタンパク質分解酵素に変換することである。これは2段階の反応によって達成される。最初の反応ステップでは、B因子はC3(H20)またはC3bとマグネシウムに依存した複合体を形成する。C3(H20),B複合体は液相でのみ形成され、C3b,B複合体は液相でも標的表面でも形成される。 ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %
... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...
... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿サンプル中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本診断検査キットは、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kitとともに、以下の機器での増幅が確認されています。 RTA Real Time PCR ...
RTA Laboratories
... 本製品は、ヒト血清/血漿中の2019-nCoVウイルス特異的IgMおよびIgG抗体の定性検出に使用され、新型コロナウイルス疾患が疑われる患者の補助診断に適しています。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 仕様1箱20食入り ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...
... COVID-19 IgG抗体検査キット(コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A:1テスト/キット、CGART-B:20テスト/キット、CGART-C:50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット(コロイダルゴールド法)は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症(COVID-19)の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...
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