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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）濃度をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイです。PCTは、細菌感染に対する宿主の反応のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、臨床的に重要な細菌感染の早期発見と鑑別診断、敗血症の重症度の評価、そして全身性細菌感染症、敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックの患者の転帰のリスク層別化のための補助として使用されます。また、PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 2 min
... 一分一秒を争うラボ品質の結果を迅速に提供します。 電解質、化学物質、血液ガス、ヘマトクリット、ヘモグロビンの検査を含むカートリッジ 仕様 説明 サンプルサイズ： 65μL サンプルの種類動脈、静脈、毛細血管全血 ...
Abbott
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...
Fujirebio
... VeraSTAT MxAキットは、全血からMyxovirus resistance protein A（MxA）を定量的に測定するための体外式ニアピエント診断用検査です。MxAキットは、症状のある患者からの急性呼吸器ウイルス感染症の検出に使用されます。VeraSTAT MxAキットは、医療従事者が半自動VeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...
... VeraSTAT CRP キットは、体内の炎症状態を評価するために、全血から C 反応性タンパク質（CRP）を定量的に測定するための体外診断用医薬品であります。VeraSTAT CPRキットは、医療従事者が半自動化されたVeraSTAT分析装置で使用するものです。 ...
結果表示時間: 6 min
... VeraSTAT-V Foal IgG キットは、馬の全血中の IgG 濃度を定量的に測定する診断用検査薬です。Foal IgGキットは、出生直後の牝馬の初乳から抗体の十分な移行が達成されたかどうかを判定するために使用されます。VeraSTAT-V Foal IgGキットは、獣医/医療従事者が半自動VeraSTAT-V分析装置で使用するものです。 ...
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
結果表示時間: 150, 90, 60 min
... 粗製および精製されたサンプルの両方を分析できるように設計されています：精製や分解は不要です。 相対的なマンノース含有量のスクリーニングと、高、中、低のグループへのサンプルのランク付け。 重要な翻訳後修飾である糖鎖修飾は、製品の安全性と有効性に影響を与える重要な品質特性（CQA）であり、新しい生物学的薬剤の開発時にモニターされるべきものです。 様々な糖鎖構造の中でも、マンノースはタンパク質の血漿クリアランスに影響を与え、生体内半減期を短縮し、薬効に悪影響を与えるため、特に重要である。タンパク質のマンノース化を最適化するには、プロセス条件、培地、および飼料の配合が重要な要因となりますが、最適な細胞株の選択が制限となる場合があります。マンノース含量を早期にスクリーニングすることにより、細胞株開発（CLD）中に好ましい糖鎖プロファイルを持つタンパク質を生成するクローンの選択を促進することができます。 Octet® ...
... 完全なCE-IVD準拠のワークフロー（QIAsymphony RGQ） 内部コントロールによる高い信頼性 最小42.5コピー/mlの高感度検出（QS-RGQキット） 非常に広い直線範囲でのウイルス量の正確な定量 製品詳細 artus CMV PCR キットは、リアルタイム PCR 用のすぐに使用できる分子検出キットです。Artus CMV RG および TM PCR キットは、手動サンプル前処理およびアッセイセットアップ技術を使用します。Artus CMV ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... マルチ・クリニカル・アプリケーション 中和抗体の効力を測定することで、以下のことが期待できます。 SARS-CoV-2の感染拡大に対する防御を構築することが期待されます。 ワクチンや医薬品以外の介入を補完するものとして期待されている。 ワクチンの有効性モニタリングのために に対する人体の免疫反応を理解する COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することが、開発の鍵となる。 効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となります。 治療法の選択肢を導くために ウイルスを中和するのにより効果的だった強力なnAbsが より良い臨床結果を得ることができました。早期にnAbsを投与することが重要で 早期にnAbsを投与することで、重篤なリスクを抱える患者を特定し、治療に役立てることができる。 特徴 費用対効果が高く、再現性があり、時間を節約できる わずか10分で結果が得られ、以下のような大規模テストに適しています。 地域社会での集団免疫を評価するための大規模な試験に適している 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードのVNTと最大100%の正答率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-PLA2、sST2、BNP、NSE、S100 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物が出ない、使い切りタイプのカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
Medcaptain Medical Technology
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 動物用コルチゾール迅速定量試験法は、動物血清、血漿または全血中のコルチゾールを定量的に測定する蛍光免疫測定法です。副腎機能障害のスクリーニングや治療効果判定の補助として使用されます。 ワンステップテスト 使いやすさ 簡単操作 専門的なトレーニングを必要とせず、いつでもどこでも検査が可能です。 常温保存 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い アジソン病スクリーニング キットの保管条件 - 39°F～86°F (4°C～30°C) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト検体（血清、血漿、全血）中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する特異的IgM抗体およびIgG抗体を定性的に検出するためのものです。 パラメータ パッケージ 25テスト/キット、50テスト/キット-。 簡単：3ステップ操作 直感的：検査結果は目で見てわかるので、専門的な機器は必要ありません。 ...
zybio Inc.
結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml
... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス感染を区別したりするために、徴候や症状、他の検査と併用することができる。抗生物質が必要かどうかを判断することができるため、不必要な抗生物質の処方を減らすことができる。 spinit®製品は、感染症の原因となっている病原体の種類を理解するのに役立つため、患者に最も効果的な治療薬を提供することができ、不要な薬剤への耐性を阻止するのに役立ちます。 スピニット®CRPを使用すれば、4分以内に患者のCRP値を知ることができます。また、スピニット®BCを使用すれば、5部位の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因がどの病原体であるか、また、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気やけがをした、未分化で予定外の患者を受け入れる主な場所である。 ...
結果表示時間: 7 min
サンプル量: 0.008 ml
... spinit® BCディスポーザブルディスクは、spinit®装置で総白血球数と5分画微分数の定量分析に使用します。 WBCについて 微分血球数測定は、意思決定プロセスをより適切に導くことができます。それは、医師が患者により迅速で正確な診断を下し、プライマリケアや救急部門における入院期間や人の流れを短縮するのに役立ちます。 技術データ： 保存方法室温 (15 - 30º) 有効期限：12ヶ月 キットサイズ：20テスト個別包装ディスク 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気や怪我を持つ、未分化で予定外の患者を受け入れる主要な場所である。患者の来院が予定外であるため、救急外来では幅広い種類の病気やけがの初期治療を行わなければならない。国によっては、救急部門は、医療を受ける他の手段がない人々にとって重要な入口となっている。 患者の全身状態を迅速かつ正確に把握する力を持つことは、治療の効果にとって最も重要であり、救命の鍵となりうる。また、困っている患者を継続的にモニターする能力を持つことは、患者に施される治療の効果を高めることにもつながる。 spinit®製品を使用すれば、患者の主要な医療状態指標（CRP、血液パネルなど）を迅速かつ正確に見つけることができるため、患者のニーズに合った最適な治療を提供することができます。 ...
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 意図する使用方法 TianLong Hantaan Virus/Seoul Virus Nucleic Acid Detection Kit は Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Real-time RT- PCR) 法による Hantaan/Seoul Virus 核酸の定性検出を目的としたものである。 この検査は、臨床的および疫学的基準に基づいて個人から採取した血清、血漿、尿および唾液などの検体中のハンタン／ソウルウイルス由来のRNAを検出するように設計されています。本検査の結果は、検査対象検体中のHantaan/Seoul ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 TianLong ZiKa Virus核酸検出キットは、Real-time RT-PCR (reverse transcription Polymerase Chain Reaction) 法によるZiKa Virus核酸の定性検出を目的としたものである。 本キットは、2種類のジカウイルス（アジア型とアフリカ型）を同時に定性的に検出することができ、ジカウイルスの発生を予防・制御するための迅速、簡便、効果的な検出手段を提供します。 検査結果は、検査したサンプル中のZiKaウイルスRNAの存在を確認するためのものです。ZiKaウイルスRNAは、感染の急性期に採取された血清、血漿、尿、唾液から検出されることがほとんどです。 製品情報..: 製品名ZiKaウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法) カタログ番号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
特異度: 99.9 %
感度: 100 %
... 広い線形範囲とすべての主要なHBV遺伝子型にわたるデュアルターゲットで信頼できる結果を提供します。 Aptima® HBV Quant アッセイは、デュアルターゲット設計の分子HBV治療管理アッセイです。抗ウイルス療法を受けている慢性B型肝炎患者の治療管理の指針を提供するのに役立ちます。 ジェノタイプを超えた定量 HBVジェノタイプA～Hにわたって性能が検証されており、変異に対する耐性も追加されています。 ユニークなデザイン 検査担当者は、ウイルス量が低くても高くても、ベースラインから治療中まで信頼できる結果を提供することができます。 自信を持って定量 Aptima ...
Hologic
... 血清または血漿中のシスタチンCを免疫比濁法で測定するキット ・キットには特異的な抗ヒトシスタチンCが含まれている ・波長540 nm ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/75/17 - キャリブレータ(REF 11527S)とコントロール(REF 11527C)は別売りです - 測定範囲は0.05～8.00 mg/L。 1x46; 1x13 mL 濁度測定 ...
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...
Biohit Oyj
... ビタミンB12欠乏症の診断には、従来、血清中の総ビタミンB12濃度を測定する方法がとられてきた。総ビタミンB12濃度は、ビタミンB12がホロハプトコリン（holoHC）とホロトランスコバラミン（holoTC）という2つのキャリアタンパク質に結合して形成されていることを反映しています。ホロHCは血清中のビタミンB12の70%から80%を占めるが、ホロTCはホロハプトコリンにのみ結合する。 を占めるが、ヒトの細胞で利用されるのはholoTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環しているビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらすことがあります。 ...
Biohit Oyj
サンプル量: 0.05 ml
... ビタミンD状態の最良の指標は、ビタミンD欠乏症の正しい診断のために25OHビタミンDの血清濃度であり、アッセイは人体において重要な2つのビタミン、ビタミンD2およびD3を認識しなければならない。 バイオヒットトータル25OHビタミンD ELISAキットは、定量的免疫酵素アッセイです。 このキットは、25OHのビタミンD2とD3の両方を検出しながら、ビタミンDの状態に関する臨床的関連情報を提供します。 R>0.97を用いたビタミンD標準化プログラム（VDSP）によって承認されたID-LC/MS-MS-MS参照測定手順（ゲント法）に対する検証により、結果の信頼性が保証されます。 ...
Biohit Oyj
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... 必要なサンプル量最小25 µL アッセイ時間の目安：2.25時間 アッセイ内交差反応性：全分析物 < 1% パネル内交差反応性 アッセイタイププラナーベースのマルチプレックスELISA 検出方法化学発光 マルチプレックスフォーマット96ウェル固体プレート 製品概要 Q-Plex Human Chemokine (4-Plex)は、4つのバイオマーカーまたは分析対象物（IL-8、IP-10、MCP-1、Rantes）を同時に測定できる完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルには関連するバイオマーカーパネルと検査に必要な試薬が含まれています。Q-Plexプレートは、各ウェルの底部に定義された配列で4つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。Q-Plexの高品質な試薬は、結果の正確性を保証します。 1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを2.25時間でパネル内の4つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.015 ml
... Q-Plex Human Malaria Array (5-plex)は、4つのマラリアバイオマーカーを同時にサーベイランスするための堅牢で完全定量的な化学発光アッセイです。このアッセイは、HRP2、LDH-Pan、LDH-Pv、LDH-Pf、および1つの宿主バイオマーカーであるCRPを同時に測定します。最も感度の高い市販のHPR2アッセイとLDH検出を組み合わせることにより、不顕性マラリア感染とHRP2欠失の有病率のモニタリングが可能になります。全血、血漿、血清サンプルに対する有効なプロトコールが用意されており、乾燥血液スポットに対するプロトコールも開発中である。 各キットはISO13485登録施設で製造され、96ウェルプレートとアッセイに必要な試薬が含まれています。プレートの各ウェルには、正確な結果を得るために5種類のバイオマーカーが正確かつ再現性よく配列されています。 各キットは3.5時間で80検体分の4種類のマラリアバイオマーカーと1種類の宿主バイオマーカーCRPを報告します。これはわずか15μLのサンプルで達成されます。Q-Plexマラリアキットは、発展途上国におけるマラリア撲滅への継続的な取り組みを支援するQuansysのコミットメントの成果です。 製品資料 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... 炎症は多くの場合、免疫系が宿主を感染や傷害から守っている証である。炎症経路を注意深くコントロールすることは、免疫系が身体に害を与えないために極めて重要である。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1 (7-Plex)は、研究を加速するための信頼性の高い高感度データを提供します。 Q-Plex™プレートは、各ウェルの底部に定義されたアレイで7つの異なるキャプチャー抗体を吸着させることにより構築されています。ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを4時間以内にパネル内の7つのマーカーすべてについてアッセイすることができます。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™25-OH-VDは、ヒト血清、血漿、全血検体中の25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。主に臨床的には、ビタミンD欠乏症に関連する疾患の診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットはサンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の25-OH-VD濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5.0-100.0 ng/mL 適用装置 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4は、ヒト血清または血漿試料中の遊離サイロキシン（FT4）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿中のFT4濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2.0～70pmol/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ジカウイルスは主に熱帯・亜熱帯地域で感染したアカイエカ属の蚊（主にアカイエカ）に刺されることで感染する。主にアフリカで発見されたが、現在はアジア、南太平洋諸島、ラテンアメリカに広がっている。ジカウイルス感染症の臨床症状には、発熱、結膜炎、一過性の関節炎／関節痛、黄斑丘疹（通常、最初に顔に現れ、その後全身に広がる）などがある。ジカウイルス感染症の潜伏期間（曝露から症状発現までの期間）は3～14日と推定される。ジカウイルスに感染した人のほとんどは症状がない。特異的な治療法はなく、ジカウイルス感染が広がっている地域および/またはイエネコが生息している地域での有症状患者の生活歴または訪問歴に基づいてジカウイルス感染を疑うことができる。ジカウイルス感染の確定診断には、血液または尿や精液などの体液の検査室検査が必要である。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 15 min
... アフリカ豚熱ウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル、口腔液、環境サンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸を検出するために使用されます。同時に、検出プロセス全体の品質を管理するために、ブタ由来DNAの内部リファレンスが設計されています。本キットは4連リアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラ熱ウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティの適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できます。 はじめに HWTAi®アフリカ豚熱ウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル、口腔液、環境サンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸を検出するために使用されます。同時に、検出プロセス全体の品質を管理するために、ブタ由来DNAの内部リファレンスが設計されています。本キットは4連リアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラ熱ウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティの適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できます。 利点 1.全血、血清、血漿のワンステップ検査。 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
HWTAi
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